一点红组织培养获得再生植株的研究

目的 对一点红进行组织培养研究,探讨在短时间内快速繁殖一点红种苗的方法。方法 以一点红带有腋芽的茎段为外植体,用MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基。结果 经30d诱导培养,可得丛生芽4～5个;小芽苗转入1／2MS＋NAA1mg/L培养基上诱导生根,20d后可长成具有3～4条根系的再生植株。结论 此途径为人工栽培一点红提供优质种苗。     

药用植物莪术的组织培养快速繁殖与植株再生的研究

通过茎尖培养实现了中药莪术试管苗的快速繁殖并从试管苗基部诱导出了愈伤组织。实验表明：以ＭＳ培养基为基本培养基。附加ＺＴ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ适于丛生芽的诱导与增殖;附加２,４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ４．０～６．０ｍｇ／Ｌ适于愈伤组织的诱导;附加２,４－Ｄ１．０～２．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．２～０．５ｍｇ／Ｌ适于愈伤组织的继代培养;附加ＫＴ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ适于愈伤组织的分化。     

半夏的组织培养和植株再生

采用单因素比较的方法,考察了半夏愈伤组织生长的影响因素,结果表明激水平、光照与否、氮素以及天然附加物均能直接影响基生长。此外,还就激素对半夏植株再生的影响做了研究,较低浓度的６－ＢＡ和ＮＡＡ对半夏的植株再生有利。     

紫花洋地黄的组织培养和植株再生

紫花洋地黄Digitalis purpurea L.是玄参科毛地黄属的可供药用和观赏的两年或多年生的草本植物，原产欧洲。其叶片为制备强心药物西地兰和地高辛的原料或将叶片直接作原料药药用。临床试验表明，其药用成分洋地黄强心苷等具有加强心肌收缩力，减慢心率，抑制传导的作用，并用于充血性心肌     

栝楼组织培养中植株再生的研究

栝楼的叶柄切段、子叶和叶片小切块在不同培养基上培养，诱导愈伤组织和不定根均较易，却不易分化不定芽。而栝楼的完整小叶和大的叶片切段及不定根尖在MS＋e－BA5mg／L培养基上均可诱导产生不定芽，不定芽经继代培养可大量繁殖。不定根尖芽在MS＋NAA0．5mg／L＋6－BA0．5mg／L培养基上壮苗培养可产生小苗，在MS＋NAA0～1mg／L培养基上可再生出完整植株，经移栽培养植株易萎蔫，成活率不高。本文还讨论了叶片的取材大小和切割方式与不定芽分化的关系。     

怀地黄茎尖培养和植株再生技术的研究

目的　研究怀地黄茎尖培养技术 ,为怀地黄茎尖脱毒苗建立最佳培养条件。方法　利用植物组织培养技术 ,将怀地黄茎尖分别在不同组合的培养基上进行培养 ,诱导其成为完整植株。结果　怀地黄茎尖在MS +6 -BA0 .3mg·L-1+NAA0 .0 2mg .L-1+GA0 .1mg·L-1培养基上能生长成健壮苗 ;在MS +PP3 3 3 1培养基上能生成健壮根系 ,长成完全小植株。结论　利用怀地黄茎尖在合适的培养基上 ,能再生出完整的植株     

青蒿的组织培养及植株再生

目的探讨不同部位青蒿的组织培养与植株再生能力.方法以植物黄花蒿的花枝、花序及叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附以不同的激素组合,进行中药青蒿的愈伤组织诱导及植株再生.结果愈伤组织的生成能力为花枝大于花序且二者均大于叶片;植株再生以花枝的培养结果最佳.     

巴戟天离体培养及植株再生的研究

以巴戟天无菌苗的茎尖、带节茎、无节茎为材料进行离体培养。结果表明 :外植体表面消毒采用70 %乙醇预处理 30s ,再用 0 .1%的升汞浸泡 10～ 15min ,效果较好。茎尖和带节茎培养 ,于含有 6-苄基氨基嘌呤 ( 6-benzylaminopurine。BA)的MurashigeandTucker (MT)培养基上 ,均能直接出芽 ,带节茎出芽率最高 ,为 97.5%。适宜的BA浓度为 1mg·L- 1,BA浓度升高 ,出芽率下降。根的诱导 ,以MT加 0 .2～0 .5mg·L- 1的萘乙酸 (naphthleneaceticacid ,NAA)培养基较好 ,生根率可达 80 .0 %以上     

乌头植株再生体系的建立

目的 建立乌头高效再生系统，短期内获得大量优质种苗。方法 以试管苗叶片为外植体，在添加不同激素配比的培养基上培养。结果 培养基MS BAl．0mg/L KT0．5mg/L NAA0．2mg/L最适合于乌头叶片不定芽的分化；培养基MS BAl．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的增殖；培养基MS BA0．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的伸长；不加激素的1／2MS培养基有利于根的诱导。结论 采用组织培养方式可进行乌头的快速繁殖，使乌头种苗的工厂化生产成为可能。     

甘草耐盐性愈伤组织的诱导及植株再生研究

目的通过对耐盐性甘草愈伤组织再生植株研究,促进在盐碱滩人工栽培甘草技术的发展。方法诱导乌拉尔甘草G ly cy rrh iza ura lensis无菌苗子叶块和胚轴段在含盐培养基上脱分化均成功。逐步提高盐质量浓度诱导愈伤组织扩增,继之诱生不定芽,芽经扶壮后诱根,得到大量试管苗。结果子叶块和胚轴段在M S BA1.5 m g/L 2.4-D 1.2 m g/L N aC l 100 m g/L中脱分化效果好,愈伤多为淡黄色,稍透明。N aC l质量浓度增至250m g/L后愈伤组织长势很快下降,色暗,有些死亡。愈伤组织经无盐培养继代两轮后,转入M S BA 0.5 m g/L KT1.0 m g/L NAA 1.0 m g/L N aC l 200 m g/L上分化出大量不定芽,说明不定芽的耐盐性是遗传所致。降温(18~22℃)、自然光照、并添加适量的GA3有利于壮芽形成,在诱导生根的83个芽中的55个生根,其中1/2M S IAA1.0 m g/L NAA 1.0 m g/L N aC l 200 m g/L最适宜生根,生根率达66.26%。结论通过对耐盐性甘草愈伤组织的诱导可得到耐盐性甘草的再生植株。     

三裂叶野葛茎段和叶柄培养成再生植株

三裂叶野葛的叶柄和茎段外植体在含有６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上产生愈伤组织,愈伤诱导率分别为１００％和９４％,为进一步分化出芽,芽再生率分别为１００％和３３．３％,而在添加６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中叶柄和茎段外植体的愈伤诱导率分别为１００％和６４．３％,芽再生率分别为５７．１％和２１．４％,茎长成嫩枝后转移至增加０．１ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的     

头顶一颗珠地下根茎无性繁殖研究

头顶一颗珠为国家二类保护植物,又为名贵药材,其根茎无性繁殖比种子有性缩短生育期２年;从出苗到入药提早１２个月;平均单株根芭 增加６％,地性繁殖系数可达１０以上,在生产上有利用价值。     

中药胡芦巴三萜类成分研究

从豆科植物胡芦巴Trigonellafoenum－graecumL．种子的乙醇提取物中分得7个三萜类化合物（包括3个三萜皂苷和4个三萜），通过测定理化常数、光谱数据等，鉴定了其中6个化合物的结构，分别为羽扇豆醇、31-去甲环阿尔廷醇、白桦醇、白桦酸、大豆皂苷Ⅰ和大豆皂苷Ⅰ甲酯。各化合物均为首次从胡芦巴中分得，亦为胡芦巴属植物中首次报道。     

黄芩茎段直接诱导丛生芽

黄芩带节茎段培养在MS＋6－BA1mg／L＋NAA0．2mg／L的培养基上，先诱导形成愈伤组织，然后出现许多绿色小芽。进一步移至MS培养基上产生大量的丛生芽。丛生芽培养干1／2MS＋IBA0．5mg／L培养基上可诱导生根，形成完整植株。     

枳壳组织培养和植株再生研究

以枳壳PoncirustrifoliataRaf．实生苗上胚轴为材料进行离体培养，BA1mg／L时，出芽率最高（86．0％），BA浓度升高，出芽率随之下降；苗龄为20d的实生苗，其外植体易于出芽；实生苗培养中照光与否对出芽无太大影响；外植体取材部位，以实生苗的中部及下部较好，出芽率可达95％以上。     

赤霉素产生菌~#218菌株的研究——Ⅰ.原生质体的分离和再生

赤霉素产生菌~#218菌株菌丝体用玻璃纸平板培养法培养,培养时间为36小时。采用2%蜗牛酶,不须硫醇类化合物预处理,可直接裂解赤霉素产生菌~#218菌株菌丝体,得到大量的原生质体。将原生质体悬浮液接种到高渗性再生培养基上,再生频率约为1～2%。原生质体再生菌株仍保留亲株的菌落形态及合成赤霉素的生产能力。     

从无花果中提取新的皂苷和糖苷化合物及其活性研究

报道从无花果FicuscaricaL．的果实中提取和分离得到的2个新化合物的结构和活性研究。它们是22-环戊烷氧基-22-去异戊基-5-烯-3β-羟基呋喃甾烷醇和无花果糖苷A：1α－O－〔2′-甲基-5′-异丙基，3′-烯-二氢化呋喃）-β-D-乳糖苷〕。     

西洋参果中配糖体成分的研究

从西洋参果中分得６个配糖体。经理化常数和波谱分析分别鉴定为人参皂苷２０（Ｓ）－Ｒｇ３（Ⅰ），２０（Ｒ）－Ｒｇ３（Ⅱ），－Ｒｅ（Ⅲ），－Ｒｄ（Ⅳ），－Ｒｂ３（Ⅴ）和胡萝卜苷（Ⅵ）。化合物Ⅰ￣Ⅵ均为首次从该植物分得的已知化合物。     

药用植物粉花绣线菊的组织培养的建立与快速繁殖研究

目的 建立了粉花绣线菊Spiraea japonicaL.f.愈伤培养系统和快速繁殖方法。方法 通过用SM、6,7-V、B5等3种不同的培养基对粉花绣线菊植株的茎尖、嫩叶、叶柄等不同部位进行愈伤组织诱导和成苗诱导。结果 通过本研究,建立了愈伤培养系统,实现了快速繁殖,结论 MS培养基诱导愈伤效果最好。在MS 2,4-D2.0mg/L KT0.3mg/L培养基中,幼叶、茎尖、叶柄等外植体均能诱导出愈伤组织,其中以茎尖外植体诱导的效果最好;茎尖外植体在MS 2mg/LBA 0.1mg/LNAA能长出丛生苗,将丛生苗转入培养基1/2MS 0.25mg/LBA 0.5mg/LNAA可生根成小苗。