蛇毒抗人癌裸小鼠移植瘤的初步试验

蝮蛇全毒对３个人癌裸小鼠移植瘤的实验治疗结果表明，它对人肝癌移植瘤有一定的治疗作用，肿瘤抑制率为６３．７％，而对人肺腺癌及人肺鳞癌移植瘤均无效。眼镜蛇全毒对上述３个移植瘤均无抗肿瘤作用。从蝮蛇全毒分离的４个组分中，Ｄ组分保持着对人肝癌移植瘤的抗癌活性，并观察到该组分引起的移植瘤细胞核的病理变化。     

反应停对小鼠荷瘤H_(22)的影响

目的研究不同剂量反应停及反应停协同环磷酰胺对小鼠荷瘤H22(肝癌)实体型肿瘤的影响。方法建立小鼠肝癌移植实体型肿瘤模型,比较不同剂量反应停对小鼠肝癌的影响,同时观察反应停协同环磷酰胺对小鼠肝癌的影响。通过研究反应停对小鼠迟发型变态反应的影响探究其免疫作用。结果反应停对小鼠荷瘤H22呈现明显剂量依赖性抑制作用,反应停与环磷酰胺具有协同抗小鼠肝癌作用。反应停对小鼠迟发型变态反应呈剂量依赖性促进作用。结论反应停具有抗肝癌作用,而且与环磷酰胺具有协同抗肿瘤作用,此作用与反应停抗免疫作用有关。     

姜黄素-聚维酮固体分散体的抗肿瘤作用 及其对血管形成的影响

目的：观察姜黄素-聚维酮固体分散体新剂型（Cur-K30）的体内外抗肿瘤作用及其对肿瘤血管形成的影响。方法：应用MTT法测定Cur-K30体外对多种肿瘤细胞的抑制作用;观察Cur-K30不同剂量［50,100,200 mg/(kg·d)］口服给药对小鼠荷瘤模型的抑瘤作用;应用免疫组织化学方法检测瘤组织的微血管密度（CD34）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达,并应用Imageproplus免疫组织化学软件定量分析。结果：Cur-K30抑制多种肿瘤细胞的增殖,其48 h的IC50为6.6～12.12 μg/mL;200 mg/(kg·d) Cur-K30灌胃对小鼠肝癌H22移植瘤、小鼠黑色素瘤B16移植瘤和裸鼠SW480的抑制率分别为43.2%,53.1%, 59.8%,抑瘤率高于同剂量姜黄素（Cur）混悬液灌胃组,差别均具有统计学意义(P<0.01);200 mg/(kg·d) Cur-K30组的瘤组织中CD34和VEGF的表达较对照组明显下调（P<0.01）。结论：Cur-K30具有明显的体内抗肿瘤作用,其对裸鼠人癌细胞SW480移植瘤的抑制作用显著。Cur-K30的抗肿瘤作用可能与其下调瘤组织中VEGF的表达及抑制肿瘤血管生成有关。     

干扰素-α对人肝癌细胞的抑制作用的研究

目的研究人干扰素-α对人肝癌细胞系BEL-7402增殖及转移的抑制作用，探讨其抗肿瘤作用的机制。方法常规培养的人肝癌细胞株BEL-7402细胞加入人干扰素-α共同孵育，作用24h后，以MTr法检测干扰素-α对肿瘤细胞增殖的影响；Boyden小室法检测肝癌细胞侵袭能力的变化。体内实验中以BEL-7402细胞10^6个皮下接种于BALB／C裸鼠，肉眼可见成瘤后以干扰素-α隔天瘤旁皮下注射，观察小鼠的一般状态并测量肿瘤体积的变化；小鼠处死后，HE染色检测肿瘤细胞向附近淋巴结及其它脏器的转移情况，免疫组化法检测肿瘤细胞增殖核抗原的表达：Tunel法检测肿瘤细胞的凋亡。结果人干扰素-α可以明显抑制体外BEL-7402细胞的增殖（抑制率为20．2％）；干扰素-α作用后在Boyden小室穿膜的肿瘤细胞数明显减少；干扰素-α治疗组荷瘤小鼠肿瘤体积明显小于对照组；所有小鼠都有近侧腋窝淋巴结的肿瘤转移，未见有其它脏器的转移；干扰素-α组裸鼠生长肿瘤细胞增殖核抗原的表达明显下降，凋亡明显增加。结论干扰素-α可以直接抑制体内、外肝癌细胞株BEL-7402的增殖，对BEL-7402细胞的侵袭有明显的抑制作用；可以抑制裸鼠移植肿瘤细胞增殖核抗原的表达并诱导细胞凋亡；但对BEL-7402细胞局部淋巴结转移无抑制作用。     

苦参总黄酮体内外抗肿瘤作用实验研究

目的：考察苦参总黄酮（kushenflavonoids，KS—Fs）的体内外抗肿瘤作用。方法：采用甲基噻唑基四唑（methylthiazolyltetrazolium，MTT）比色法检测KS—Fs对多种肿瘤细胞株的生长抑制作用；构建S180肉瘤、H22肝癌和Lewis肺癌小鼠肿瘤模型和人非小细胞肺癌H460、食管癌Eca-109裸小鼠移植肿瘤模型，研究KS—Fs体内抗肿瘤作用；急性毒性试验考察KS—Fs的毒副作用。结果：KS—Fs和苦参酮（kurarinone，Kur）在体外有比苦参总碱（kushenalkaloids。KS—As）更强的细胞毒作用（半数抑制率：KSFs4．9～29．4〉g／ml，Kur2．0～13．1〉g／ml，KSAs〉200／lg／m1）。体内研究表明KSFs和Kur不仅能有效抑制小鼠H22肝癌、S180肉瘤、Lewis肺癌（瘤质量抑瘤率60％～80％），而且能显著抑制人非小细胞肺癌H460和人食管癌Eca109裸小鼠移植肿瘤的生长（瘤质量抑瘤率在41％～47％）。小鼠口服和静脉注射KS—Fs的最大耐受剂量分别大于2．8g／kg和750mg／kg，远远超过苦参碱（口服半数致死量为1．18g／kg），且无明显毒副作用。结论：研究表明KSFs或Kur是新颖的高效低毒的抗肿瘤候选药物。     

树突状细胞诱导抗卵巢癌免疫抑制裸鼠SKOV3移植瘤生长并预防其发生

目的：研究树突状细胞（DC）体外诱导抗肿瘤免疫能否预防裸鼠移植瘤发生及抑制裸鼠移植瘤生长。方法：以粒／巨噬细胞集落刺激因子（GM－CSF）及白介素－4（IL－4）刺激卵巢癌患外周血DC；以人卵巢癌细胞系SKOV3细胞粗提物刺激DC；DC激活同源混合T淋巴细胞增殖分化为细胞毒性T细胞（CTL）；CTL预防性接种于裸鼠皮下，观察进一步接种的SKOV3移植瘤发生；观察CTL抑制已接种于裸鼠的SKOV3移植瘤生长。结果：DC诱导的CTL不仅能抑制裸鼠人卵巢SKOV3移植瘤生长，而且能预防该移植瘤发生。结论：肿瘤抗原激活的DC作为一个概念上的抗肿瘤疫苗有可能在卵巢癌的预防及治疗中发挥重要作用。     

新城疫病毒对裸小鼠人肺腺癌移植瘤的抑瘤作用

目的 观察新城疫病毒（NDV）对裸小鼠人肺腺癌移植瘤的抗肿瘤作用。方法 建立人肺腺癌细胞系在裸小鼠体内移植瘤动物模型,瘤体内1次局部注射NDV病毒作抗肿瘤研究,同时设PBS对照。观察5周,绘制肿瘤生长曲线,处死后量瘤并作光电镜观察其病理学改变。结果 NDV对裸小鼠人肺腺癌移植瘤的生长有明显地抑制作用（抑瘤率为71.62%)。NDV组与对照组瘤重均值之间差异显著（P＜0.01）。对照组14％的肿瘤发生肝及肺的转移。电镜下可见肿瘤细胞内NDV粒子出芽。结论 NDV对裸小鼠有俩腺癌移植瘤有明显地抑瘤作用。其抑瘤作用与NDV选择性地在肿瘤细胞内增殖并导致肿瘤细胞凋亡及溶解肿瘤细胞有关。     

纳米磁性靶向药囊对人肝癌裸鼠移植瘤bcl-2/bax蛋白表达的影响

目的观察纳米磁性5-Fu药囊靶向治疗人肝癌裸鼠移植瘤对肿瘤细胞凋亡bcl-2及bax蛋白表达的影响。方法透射电镜观察各组移植瘤形态学特征，免疫组化SABC法测定bcl-2和bax蛋白表达水平。结果电镜观察可见B组（5-Fu）和D组（纳米磁性5-Fu药囊加内磁场）肿瘤组织大量癌细胞凋亡。B和D组bcl-2蛋白表达水平低于A组（生理盐水对照）、C组（纳米磁性5-Fu药囊）和E组（纳米磁小体加内磁场）（P〈0．01），D组bcl-2蛋白表达水平低于B组（P〈0．01）；B组和D组bax蛋白表达水平高于其他三组（P〈0．01），D组bax蛋白表达水平高于B组（P〈0．01）。结论纳米磁性5-Fu药囊靶向治疗能够降低bcl-2蛋白表达，增加bax蛋白表达，促进人肝癌裸鼠移植瘤细胞凋亡，提高5-Fu抗肿瘤作用。     

SphK1及其抑制剂对人胃癌裸鼠移植瘤的作用

目的研究鞘氨醇激酶-1（sphingosinekinase-1,SphKl）及其抑制剂在人胃癌裸鼠移植瘤生长中的作用,并探讨其作用机制。方法对数生长期SGC7901细胞注射于裸鼠皮下建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,建模成功后将裸鼠随机分为4组（每组8只）,分别用生理盐水、SKI-Ⅱ、顺铂（DDP）、SKI-Ⅱ联合DDP进行治疗,每周注射1次,共3次。定期测量肿瘤体积,绘制肿瘤时间-体积生长曲线。在治疗结束后的第7天脱颈处死裸鼠,取瘤体组织,免疫组化法检测瘤体内SphKl、Bax、Bcl-2蛋白的表达,TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡。结果成功构建了人胃癌裸鼠移植瘤模型。SKI-Ⅱ联合DDP较SKI-Ⅱ、DDP更显著地减少肿瘤组织SphK1、Bcl-2蛋白的表达（P〈0．05）,并增加Bax蛋白的表达（P〈0．05）,且更明显地增加了肿瘤细胞的凋亡率并抑制了肿瘤的生长（P〈0．05）。结论SphK1通过引起胃癌细胞内Bax／Bcl-2比值的降低,在胃癌的生长过程中发挥了抑制胃癌细胞凋亡、促进肿瘤生长的作用,SphK1抑制剂SKI—Ⅱ与DDP有协同抗肿瘤作用。     

抗人肝癌单克隆抗体在裸鼠移植瘤中的免疫定位

以＾１３１Ｉ标记抗人肝癌单克隆抗体及正常小鼠ＩｇＧ进行裸鼠人原发性肝癌移植瘤的肿瘤定位显像研究。每鼠从尾静注射１．１１×１０＾７Ｂｑ，注入后２４，４８，９６，１６８ｈ行全身ｒ照相，观察肿瘤摄取标记抗体的能力，并计算生物半衰期，同时定期测定肿瘤与各器官组织的放射性比值（Ｔ／ＮＴ）。     

骆驼蓬醇提取物对5种植物病原菌作用的初探

骆驼蓬地上部分的醇提物经萃取分为石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水5个极性不同的部分,采用抑制菌丝生长法研究以上5部分对5种常见植物病原菌的抑制作用。结果表明:石油醚部分和正丁醇部分对所测试病原菌呈抑制作用,在供试浓度为相当于原材料0.05g/mL的条件下石油醚部分的抑制率高于其它萃取物相应的抑制率,其中对苹果干腐病菌和番茄早疫病菌的抑制效果显著抑制率分别为48.10%和48.97%;水部分几乎无抑制作用,但有一定的促进作用。     

高效液相色谱法和薄层层析法鉴别骆驼蓬与骆驼蒿

目的：建立骆驼蓬与骆驼蒿的鉴别方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）和薄层层析法（TLC）鉴别骆驼蓬和骆驼蒿。结果：HHPLC法和TLC法实验结果均说明骆驼蓬的根中不含骆驼蓬碱（HAL），而骆驼蒿的根中含有较多的HAL；骆驼蓬种子中的去氢骆驼蓬碱（HAR）含量高于HAL的含量，而骆驼蒿种子中的HLA含量高于HAR的含量。结论：HPLC法和TLC法可用于鉴别骆驼蓬和骆驼蒿。     

骆驼蓬口服液的制备

作者经抗棘球蚴实验证实骆驼蓬籽生物碱Ｈａｒｍｉｎ（ＨＭ）和Ｈａｒｍａｌｉｎｅ（ＨＬ）具有较显著的抗棘球蚴作用。在以ＨＭ、ＨＬ浸取率为指标，用ＴＬＣｆｏＨＰＬＣ法对８种溶媒的提取效果进行分析比较的结果，１％盐酸、８５％乙醇的浸取率最高且基本相近，二者无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。口服液以１％盐酸为提取溶媒，由骆驼蓬籽中粗提总生物碱加工制成。用荧光光度法检测结果，８个批号口服液中ＨＭ、ＨＬ分；１为２．２４％～３．４８％，３．７％～５．０％。     

骆驼蓬多糖提取及对秀丽隐杆线虫多聚谷氨酰胺聚集毒性的影响

目的探讨骆驼蓬多糖提取方法及对秀丽隐杆线虫株AM141肌肉细胞中多聚谷氨酰胺(Poly Q)聚集的影响。方法采用水提分级醇沉法对骆驼蓬多糖进行提取,并用苯酚-硫酸法对其进行含量测定。将骆驼蓬多糖加入培养基中,取样统计成虫肌肉细胞中Poly Q-YFP聚集所形成荧光点数目,以此评价骆驼蓬多糖对秀丽隐杆线虫株AM141中Poly Q聚集的影响。对活性较好的60%乙醇沉淀组分用大孔树脂进行纯化和活性再评价。结果 30%、60%、80%乙醇沉淀骆驼蓬多糖质量分数分别为20.07%、21.80%、19.98%,对秀丽隐杆线虫株AM141 Poly Q-YFP聚集所形成荧光点的抑制率分别为7.9%、17.00%和-1.72%。60%乙醇沉淀部分用大孔树脂纯化后,质量分数较高的10%、20%乙醇洗脱液中多糖质量分数分别为49.76%、38.26%,抑制率分别为35.25%和18.03%。结论利用秀丽隐杆线虫株AM141模型来评价骆驼蓬多糖对Poly Q聚集毒性的影响,方法简便,稳定可靠。且发现60%乙醇沉淀骆驼蓬多糖对秀丽隐杆线虫株AM141中Poly Q聚集的抑制作用最强,并有一定的量效关系。     

中国骆驼蓬属植物中挥发性成分的分析

中国骆驼蓬属植物中挥发性成分的分析蔡振利，刘志斌，段金廒，周荣汉，赵守训（宁夏药品检验所，银川７５０００４；中国药科大学植物分类学研究室，植物化学教研室，南京２１０００９）关键词骆驼蓬属；蒺藜科；挥发性成分；ＧＣ－ＭＳ分析蒺藜科（Ｚｙｇｏｐｈｙｌｌａ...     

新疆骆驼蓬种子抗肿瘤活性成分的研究

目的：研究从新疆骆驼蓬种子中提取、分离的有效成分对肿瘤细胞的生长抑制作用，对比有效成分之间抗肿瘤活性大小。方法：采用醇提法及柱层析法得到4种单体化合物，利用熔点测定法及紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱鉴定结沟；以这4种单体化合物件为受试样品．分别对人胃瘤细胞系BGC823、人大肠癌细胞系LO—VO、人宫颈癌细胞系HeLa以及小鼠肉瘤细胞系S180进行生长抑制作用的实验，以IC50、细胞抑制率为指标，考查抗肿瘤活性大小。结果：经结构鉴定推断4种单体化合物为生物碱，分别为去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、鸭嘴花碱及鸭嘴花酮碱；去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱对上述4种细胞系均有明显的生长抑制作用；而鸭嘴花碱和鸭嘴花酮碱在最大浓度20μg／ml均未见到对各细胞株的生长抑制作用。结论：去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱有明显的抗肿瘤活性，而鸭嘴花碱和鸭嘴花酮碱无明显的抗肿瘤活性。     

骆驼蓬属植物中生物碱类化学成分及其药理活性研究进展

蒺藜科（Zygophyllaceae）骆驼蓬属（Peganum）植物为维吾尔族、蒙古族沿用已久的药材。骆驼蓬属植物的化学成分主要为生物碱类成分,其药理作用比较广泛,具有抗肿瘤、抗阿尔茨海默病、抗糖尿病、抗凝血、镇痛、抗菌、抗原虫等多方面药理作用。为了更好地开发骆驼蓬的药用价值,本文对近年来骆驼蓬植物的化学成分及其药理活性研究进展进行综述。     

骆驼蓬不同药用部位中生物碱含量的月积累动态研究

目的：研究新疆产骆驼蓬不同部位生物碱的月积累动态,确定骆驼蓬的最佳药用部位和采收时期。方法：用RP-HPLC法测定不同月份的骆驼蓬不同药用部位中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量。结果：新疆骆驼蓬不同药用部位生物碱月积累动态基本一致,总生物碱的月积累量以7月份最高。不同部位的生物碱含量高低顺序为种子〉根〉种壳〉茎（P〈0.01）。种子中总生物碱含量分别是根、种壳和茎中生物碱含量的3.7、32.8和73.2倍。结论：骆驼蓬的最佳药用部位为种子,最佳采收期为7月份。     

酸性染料比色法测定骆驼蓬种子总生物碱的含量

以溴酚蓝作为测试用酸性染料,在总生物碱与其形成稳定络合物时间范围内,利用比色法测定了骆驼蓬种子中总生物碱的含量。认为此方法快速简便,准确易行。     

中药骆驼蓬生物碱提取及抗包虫化学成份研究

骆驼蓬具有镇咳，抗风湿等作用，近年报道又有抗肿瘤，治疗包虫病的作用，为进一步阐明药物作用机理。提高药物的疗效，降低毒副作用，我们对该植物的种子用化学方法进行了生物碱提取，分离，并经ＭＰ测定，薄层层析，ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，ＮＭＲ光谱分析，分离，鉴别出了其中含量较高的两个单体：分别确定为骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬三，并据测得的一些化学和光谱数据，初步推测出了此类抗包虫有效成份的化学结构。