地龙对小鼠血管紧张素转换酶活性的影响

目的：探讨地龙煎出液对小鼠血管紧张素转换酶（ACE）活性的影响。方法：取昆明种小鼠40只，随机分成四组，每组10只。空白组每天用生理盐水灌胃；对照组每天用福辛普利钠5．28mg／kg灌胃；地龙低剂量组每天20．0g／kg的地龙煎出液灌胃；地龙高剂量组每天40g／kg的地龙煎出液灌胃，连续灌胃7天。最后1次用药后2小时，小鼠眼眶取血，分离血清，按试剂盒说明书，分别测定ACE活性及血糖浓度。结果：地龙能显著降低小鼠ACE活性，降低幅度随浓度增高而增加，但对小鼠血糖浓度无影响。结论：地龙具有抑制ACE活性的作用。     

米糠蛋白酶解产物中血管紧张素转化酶抑制剂的研究

目的从米糠蛋白酶解产物中提取制备血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。方法采用等电点沉淀的方法提取米糠中的蛋白质，先后经胃蛋白酶和胰蛋白酶水解后，采用凝胶层析法分离酶解组分，检测各组分ACE抑制性，对活性较强的组分用阳离子交换树脂SP—Sephadex C-25作进一步的分离检测。结果获得的ACE抑制肽分子量为307．1，其等电点在5～6之间。它在消化液中具有稳定性。其IC50为0．061mg／ml。结论从米糠蛋白酶解产物中获取了ACE抑制剂。     

银芩胶囊抗流感病毒的活性

目的研究银芩胶囊在体内、外的抗流感病毒活性。方法采用噻唑蓝（MTT）比色法检测银芩胶囊对体外模型狗肾细胞（MDCK细胞）的毒性浓度；采用细胞病变效应（CPE）观察法测定银芩胶囊体外抑制流感病毒有效浓度；流感病毒感染动物模型为昆明种小鼠，口服给予银芩胶囊剂量分别为每日1．0、0．3和0．1g／kg，分2次给予，共给药6d，通过观察流感病毒FM1感染小鼠死亡率、生命延长情况及肺病变程度指标判定其抗流感病毒作用。结果银芩胶囊在1．25mg／mL浓度下对MDCK细胞无毒性，在0．6mg／mL浓度下能有效抑制流感凡病毒CPE产生；每日口服1．0、0．3和0．1g／kg银芩胶囊，对流感病毒FM1感染小鼠的死亡保护率分别为40％、20％和5％，生命延长率分别为51．1％、29．1％和23．4％，减轻小鼠肺病变分别为64．3％、56．1％和34．6％。结论银芩胶囊在体内、外均有良好的抗流感病毒活性。     

扁担杆属植物Grewia bilamellata中的抗疟疾化合物

作者首次对扁担杆属植物G.bilamellata Gagenp进行了抗疟活性成分研究。从该植物中分离得到12个化合物,采用恶性疟原虫D6和W2株检测了化合物的抗疟活性。将干燥、粉碎的该植物叶、嫩枝和茎的混合物用甲醇提取得到浸膏,再将浸膏溶于90%甲醇溶液,依次用石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取,分别得到石油醚溶、氯仿溶和醋酸乙酯溶部位以及水溶部位。氯仿部位对恶性疟原虫D6和W2株的IC50分别是2.3、1.7μg/mL。对该部位进行硅胶柱色谱分离,用石油醚、丙酮梯度洗脱得到33个部位(F01~F33),F07~F09和F26~F30合并后在10μg/mL质量浓度下能100%抑制恶…     

草酸铵延长僵蚕凝血酶时间的初步研究

目的研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法以凝血酶时间(TT)为指标，用添加法比较不同浓度的草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响，并以IgTT对草酸铵和僵蚕样品液的浓度进行线性回归处理，考察草酸铵的协同作用。结果添加草酸铵浓度在1．8～21．3mg／ml范围内，对固形物含量15．8～31．6mg／ml的提取液和14．6—29.1mg／ml的凝胶分离液的r丌值增加成正相关。对固形物含量15．8～23．7mg／ml的提取液和29．1mg／ml的凝胶分离液的TT提高有最佳草酸铵浓度(即添加草酸铵浓度为7—14mg／ml或0．05-0．1mol／L)。结论草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用。     

黄连、黄柏对耐万古霉素肠球菌抑菌活性的研究

目的：检测中药黄连、黄柏对耐万古霉素肠球菌体外抑菌活性。方法：用水煮沸法提取中药黄连、黄柏;采用美国国家临床实验室标准委员会（NCCLS）推荐的琼脂稀释法测定黄连、黄柏水提取液及其不同配伍液对耐万古霉素肠球菌的最小抑菌浓度（MIC）。结果：中药黄连提取液的MIC50为7．00mg／mL,MIC90为56．00mg／mL;黄柏MIC50为16．00mg／mL,MIC90为128．00mg／mL;黄连：黄柏（1：1）MIC50为1．93mg／mL,MAC如为15．38mg／mL;黄连：黄柏（1：2）MIC50为3．95mg／mL,MIC90为31．50mg／mL;黄连：黄柏（2：1）MIC如为0．91mg／mL,MIC50为7．25mg／mL。结论：黄连、黄柏提取液对耐万古霉素肠球菌均有较好的抑菌作用,其中黄连抑菌效果比黄柏为好;黄连、黄柏配伍液中,以2：1的配伍抑菌效果最好。     

白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖抑制作用的实验研究

目的探讨白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用。方法通过体外无菌传代培养人胃癌细胞SGC-7901,将白花蛇舌草提取物以0．05mg/mL、0．1mg／mL、0．15mg／mL、0．2mg／mL四个不同浓度作用于该细胞,24h后采用MTF法检测细胞活性及数量。结果药物组0．05mg／mL和0．1mg／mL浓度孔的吸光值与对照组相比无显著性差异（P〉0．05）,而0．15mg／mL和0．2mg／mL浓度孔的吸光值明显小于对照组（P〈0．05）。结论白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖有一定的抑制作用,且抑制作用的强弱可能跟药物浓度有关,值得进一步研究。     

远志皂苷对蛙坐骨神经干动作电位的影响

目的：观察远志皂苷对蛙坐骨神经兴奋性的影响。方法：用蛙制作坐骨神经标本,以1／3最大反应的刺激强度作为最适刺激强度,观察不同浓度远志皂苷（0．1mg／mL、0．5mg／mL、1mg/mL和10mg／mL）对坐骨神经动作电位幅值的影响;在获得最适合药物浓度的基础上,进一步观察高钾及低温环境下远志皂苷对蛙坐骨神经动作电位幅值的影响。结果：（1）各浓度的远志皂苷均能提高坐骨神经动作电位的幅值,分别为：（115．05±42．08）％,（136．60±44．75）％,（122．91±44．75）％及（120．23±65．41）％,以浓度为0．5mg／mL时作用最显著（P〈0．05）;（2）高钾（1mol／L）溶液与低温环境（10±2）℃分别使坐骨神经动作电位幅值降低为处理前的（16．31±10．81）％及（52．19±29．19）％,撤除高钾及低温条件则能恢复至基线水平．而0．5mg／mL远志皂苷溶液却能使高钾及低温作用下的坐骨神经动作电位幅值得到提高,分别提高为基线的（118．47±42．42）％及（123．88±50．76）％,洗去远志皂苷后均能恢复至基线水平。结论：（1）远志皂苷能提高蛙坐骨神经的兴奋性,以0．5mg／mL的效果最为明显;（2）高钾及低温环境对坐骨神经兴奋性具有抑制作用;（3）0．5mg／mL远志皂苷能改善高钾及低温对蛙坐骨神经兴奋性的抑制作用。     

槐耳清膏诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究

目的研究槐耳清膏对胃癌SGC-7901细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用,并探讨其作用机制。方法用终浓度为0、0．5、1、2、4、6mg／mL的槐耳清膏和10μg／mL的5-氟尿嘧啶（5-Fu）作用于SGC-7901细胞,分别于24h和48h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率;48h后收集各组胃癌SGC-7901细胞,琼脂糖凝胶电泳检测DNA,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR检测survivin mRNA表达。结果MTT法检测显示,槐耳清膏对胃癌SGC-7901细胞有增殖抑制作用,并存在浓度和时间依赖关系（P〈0．05）;槐耳清膏6mg／mL组的抑制率48h后达到（77．9±2．3）％,5-Fu组为（53．4±1．6）％,差异有统计学意义（P〈0．05）。流式细胞术检测显示,槐耳清膏4mg／mL组的细胞凋亡率最高,早期凋亡细胞达33．2％;6mg／mL组早期凋亡细胞6．3％,而晚期凋亡细胞为19．9％。RT—PCR结果显示,槐耳清膏组胃癌SGC-7901细胞survivin mRNA表达下调。结论槐耳清膏在体外对胃癌SGC-7901细胞有明显的增殖抑制和凋亡诱导作用,初步推断槐耳清膏诱发胃癌细胞凋亡与其对survivin基因表达的抑制有关。     

丹参酮ⅡA抑制Hela细胞生长及诱导凋亡的体外实验研究

目的探讨丹参酮ⅡA对宫颈癌细胞生长抑制及诱导细胞凋亡作用的研究。方法采用体外宫颈癌细胞培养方法取0～8．0μg／mL浓度的丹参酮ⅡA作用Hela细胞，72h后，观察细胞生长抑制情况，电镜观察细胞凋亡的形态学变化。流式细胞仪检测不同浓度丹参酮ⅡA对细胞凋亡的影响。结果丹参酮ⅡA作用于Hela细胞后，对该细胞有明显的抑制作用，72h后0．5、1．0、2.0、4．0和8．0μg／mL不同浓度的丹参酮ⅡA对细胞生长的抑制率分别为17．23％、24．27％、31．75％、39．37％和55．45％。与对照组比较差异有显著性。电镜显示：核皱缩、核碎裂、形成凋亡小体。流式细胞仪测定72h后不同丹参酮ⅡA浓度与细胞凋亡率分别为0．5、1．0、2．0、4．0和8．0μg／mL；12．37％、25．81％、27．98％、34．13％和45．84％。与对照组比较，0μg／mL；2．09％差异均有显著性。结论丹参酮ⅡA对宫颈癌细胞生长有明显的抑制作用并诱导宫颈癌细胞凋亡。     

红姜叶提取物所含化学成分的抗肿瘤及抗茵作用

目的：研究红姜叶提取物中的化学成分的抗肿瘤及抗菌活性。方法：用自来水充分洗净红姜叶,晾干后制成粉剂,用连续溶剂系统提取其化学成分。对植物化学成分进行评估,运用纸片扩散法检测植物提取物的抗菌活性,利用四甲基偶氮唑盐比色法检测植物叶子的乙酸乙酯提取物的抗肿瘤作用。结果：红姜叶经乙酸乙酯提取后,能最大限度得到有效的植物化学成分。不同浓度的红姜叶植物提取物抑制细菌的区域为5～14mm;并且在48h内、植物提取物半数抑制浓度为110．25μg／mL时表现出抗PA1卵巢癌细胞株活性,且细胞数量呈剂量依赖性递减。结论：红姜叶的乙酸乙酯提取物中的化学成分可有效抑制细菌活性,并具有抗肿瘤的作用。     

水翁花不同极性提取物体外抗氧化活性实验性研究

目的:研究水翁花不同极性提取物体外抗氧化活性。方法:水翁花用95%乙醇回流提取后提取液用不同极性溶剂进行分离,用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法测定不同提取物体外抗氧化性。结果:水翁花的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及水层部位对DPPH自由基的抑制浓度(IC_(50))分别为0.0179 mg/mL、0.0262 mg/mL、0.0185 mg/mL和0.0212 mg/mL,均弱于维生素C的抗氧化性(IC_(50)为0.004 453 mg/mL)。结论:水翁花抗氧化活性最强部位为石油醚萃取物,正丁醇次之,乙酸乙酯萃取物最弱,但均弱于维生素C,表明水翁花具有一定的体外抗氧化活性。     

大叶吴茱萸中喹啉类生物碱的抗HIV-1逆转录酶活性

吴茱萸属Eoodia植物在澳大利亚及亚洲民间药用甚广，已从中提取到萜类、香豆精类及生物碱类化合物。作者对大叶吴株萸E．roxburghianaBenth。的化学成分及其抗HIV－1病毒作用进行了研究。将大叶吴某某的花，叶及校干燥切碎后，用氯仿一甲醇门：1）提取，所得提取物用90％甲醇及乙烷分离，将甲醇提取液调整甲醇含量至SO％，用氯仿苹取。将氯份提取物（经试验氯访提取物有较强抗HIV－1病毒作用，而其它提取物活性较低）经硅胶柱色谱层析（已烷一二氯甲烷一甲醇，2：5：1）得两部分活性物质，再对后二者用硅胶真空液相色谱（7％～100％乙…     

螺旋藻多糖和藻胆蛋白对人白血病Jurkat细胞生长的影响

目的 研究螺旋藻不同成份对人白血病Turkat细胞生长的影响。方法 从直线型钝顶螺旋藻（SP-Dz）中提取藻多糖和藻胆蛋白，将不同浓度的螺旋藻粗提取液、藻多糖和藻胆蛋白分别添加到细胞培养液中进行体外细胞培养，每天在显微镜下计数活细胞数。结果 100mg／L的藻粗提取液抑制率接近90％，螺旋藻多糖浓度为25mg／L或者藻胆蛋白浓度为200mg／L时，对癌细胞生长的抑制率可以达到50％左右，随着浓度的增加，抑制效果增强。结论 螺旋藻粗提取液、藻多糖和藻胆蛋白对lurkart细胞生长均有明显抑制作用，螺旋藻多糖发挥抑制作用的浓度最低。     

樟叶古柯中抑制血管紧张素转换酶的类黄酮化合物

樟叶古柯 Erythroxylum laurfolium 是原产非洲留尼汪岛和毛里求斯的一种植物。用99％的乙醇提取樟叶古柯叶,得到的醇提物(0.33mg/ml)有显著的抑制血管紧张素转化酶(ACE)作用,抑制率达64％。对醇提物进行进一步的薄层层析分离,并用生物检测示踪法寻找活性成分,结果表明:乙醇提取物     

竹黄菌发酵液萃取物的抗菌活性研究

目的 进行竹黄菌的人工培养，并对其发酵液的抗菌活性进行研究以筛选天然抗菌新药。方法 采用限定性培养基质，对竹黄菌进行发酵培养，然后用乙酸乙酯萃取发酵液，对萃取物进行体外抗菌实验。结果 从野生竹黄菌分离得到竹黄菌无性型3株，并摇瓶发酵，发酵液的乙酸乙酯萃取物体外抗菌试验表明：对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)为0．4mg／mL，最低杀菌浓度(MBC)为3．19mg／mL。对白地霉和黑曲霉的MIC和MBC均为0．024mg／mL。结论 竹黄菌发酵液中具有天然抗菌活性物质，且抗菌作用明显，有较广的抗菌谱。     

家兔肝脏中锌-金硫蛋白提取工艺的研究

目的 研究硫酸锌诱导的家兔肝脏锌-金属硫蛋白(Zn-MT)的提取工艺。方法 选用正交试验法对硫酸锌诱导的兔肝锌-金属硫蛋白的提取工艺进行优选，以原子吸收法测得锌提取量和紫外分光光度法测得巯基活性及杂蛋白浓度为评价指标，选用L9(3^4)正交表进行正交实验。考察影响提取锌-金属硫蛋白的4个因素分别为：pH8．6的Tris-HCl缓冲溶液和乙醇-氯仿(1．03：0．08)溶液作为提取剂的用量、80℃水浴变性时间、超声强度及时问。并且对提取液用Sephadex G-50凝胶柱色谱法分离纯化了Zn-MT，考察提取工艺对其分离纯化效果的影响。结果 最佳方案为：每克兔肝用3mL缓冲溶液和2mL乙醇-氯仿溶液。80℃水浴变性6min，中等超声强度提取20min。凝胶柱色谱法纯化得到Zn-MT粗品产率约为2．5mg／g肝，而提取工艺中杂蛋白溶出量可影响Zn-MT的分离纯化效果。结论 为常规实验室制备Zn-MT提供了简便可靠的方法。     

抗EB病毒口服液对EB病毒抗原表达的抑制作用及其细胞毒作用

目的 观察抗EB(Epstein-Barr)病毒口服液对EB病毒抗原表达的影响及对鼻咽癌CNE2细胞的细胞毒作用。方法 用间接荧光法测定抗EB病毒口服液对Raji细胞早期抗原(early antigen，EA)表达及B95-8细胞病毒壳抗原(virus capsid antigen，VCA)表达的影响；用MTT法测定其对鼻咽癌CNE2细胞的细胞毒作用。结果 抗EB病毒口服液在无毒的浓度下，对Raji细胞EB病毒EA抗原表达有较强的抑制作用，其IC50值为0．667mg／mL：对B95-8细胞EB病毒VCA抗原表达有较强的抑制作用。其IC50值为0．89mg／mL；对正丁酸钠激发的B95-8细胞EB病毒VCA抗原表达亦有较强的抑制作用，其IC50为1．1mg/mL。抗EB病毒口服液对人鼻咽癌细胞CNE2的IC50为7．57mg／mL。结论 抗EB病毒口服液能抑制EB病毒抗原的表达,在较高的浓度下对鼻咽癌细胞CNE2具细胞毒作用。     

新的强心烯内酯──毒见血封喉苷A

桑科植物见血封喉Anttiaristoxicarla（Pres.）Lesch．的乳汁所制得的镖毒，用氯仿-甲醇提取，在生物活性指引下，经硅胶柱层析和高效液相层析等方法，分离到1个新的强心烯内酯化合物，命名为毒见血封喉昔A（toxicariosideA）。经红外、紫外、氢谱、碳谱测定，确定其结构为见血封喉着元（antiarigenin）的3－O－（2－O-甲基岩藻糖着）。为一白色粉末，C30H44O11，[a]十0．24（c，0．23，甲醇）。本品有抑制Na”－K”－ATP酶的活性，其活性程度与哇巴因的水平相当。在浓度为lumol／L时，Km为0．7mmol／L，哇巴因为0．9mmol／LiVmax本…     

多种雷公藤单体抑制HL-60细胞腺苷脱氨酶活性

目的研究多种雷公藤单体对HL-60细胞腺苷脱氨酶（ADA）的影响和诱导细胞凋亡作用。方法分别用雷公藤春碱、雷公藤内酯甲、雷公藤乙素、雷公藤黄素、雷公藤呋喃南蛇碱、雷公藤定碱（10mg／L、1mg／L、0．1mg／L）与HL-60细胞共孵育24h后测定ADA活性，选出抑制作用最强的雷公藤内酯甲。将HL-60细胞与雷公藤内酯甲10mg／L、1mg／L、0．1mg／L以及0．1mg／L雷公藤内酯甲＋腺苷0．5mmol／L、腺苷0．5mmol／L共孵育24h后测定细胞凋亡率。结果①雷公藤内酯甲和雷公藤呋喃南蛇碱均能明显抑制HL-60细胞ADA活性（P〈0．01），抑制作用与浓度成正比；雷公藤春碱仅在10mg／L浓度时有明显的ADA抑制作用（P〈0．01）；雷公藤黄素、雷公藤定碱与雷公藤乙素无明显ADA抑制作用（P〉0．05）。②HL-60细胞与雷公藤内酯甲10mg／L、1mg／L作用均可见明显的凋亡，单加内酯甲0．1mg／L时或单加腺苷时与对照组比较凋亡率无显著差异，但同时再加入腺苷有很高的凋亡率，两者有协同作用。结论雷公藤内酯甲、雷公藤呋喃南蛇碱和雷公藤春碱等雷公藤单体在一定浓度下对HL-60细胞ADA有抑制作用，可能是ADA一种抑制剂。雷公藤内酯甲在抑制细胞ADA活性的同时也造成明显的细胞凋亡。