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相似文献
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1.
采用C18-反相高效液相色谱法,测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量。样品采用甲醇热回流提取,PT-C18色谱预处理小柱净化。测定回收率为97.32%,变异系数1.78%。小儿解热素颗粒中栀子苷的含量为0.358%~0.372%,含量标准定为0.294%以上。  相似文献   

2.
HPLC法测定小儿退热颗粒中栀子苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立小儿退热颗粒中栀子苷的含量测定方法.方法:采用Dikmak Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0 ml/min,检测波长:238 nm,柱温35℃.结果:栀子苷进样量在0.100 5~0.502 5μg范围内,线性关系良好,平均回收率为99.05%,RSD为1.53%(n=6).结论:本方法快速、准确、重现性良好,可作为栀子苷的含量控制方法.  相似文献   

3.
HPLC法测定4种不同产地栀子中栀子苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相法测定4种不同产地栀子中栀子苷的方法。方法:采用Shim—packCLC—DOS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;检测波长:238nm。结果:栀子苷在0.229~2.748μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.88%,RSD=1-23%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于栀子的质量控制。  相似文献   

4.
目的:建立测定清开灵注射液中栀子苷含量的高效液相色谱方法,为栀子药材及其制剂的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为默克C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长238 nm,流速为1.0 mL/min,柱温30℃。结果:栀子苷在4~280 ng与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率100.37%,平均RSD 0.73%。结论:高效液相色谱法测定清开灵注射液中栀子苷含量的方法准确、可靠,可用于栀子药材及其制剂的质量评价。  相似文献   

5.
HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量. 结果 HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648~0.652mg/ml,在0.40~2.00μg/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%. 结论 本品定量方法 简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量.  相似文献   

6.
[目的]建立栀黄滴眼液中栀子苷的高效液相色谱含量测定方法。[方法]以InertexC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈—水(13∶87)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:238nm。[结果]栀子苷线性关系范围0.688~3.44μ(gr=0.9999),平均回收率为99.1%,相对均属标准±偏差值(RSD)=1.1%(n=6)。[结论]该方法简便、准确、重现性好,适用于栀黄滴眼液中栀子苷的含量测定。  相似文献   

7.
8.
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定马黄酊中栀子苷的方法。方法:色谱柱为Aglient zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(10∶90,V/V)为流动相,检测波长为238 nm,柱温35℃。结果:栀子苷在0.149~0.894μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.89%(RSD=0.167%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于马黄酊的质量控制。  相似文献   

9.
10.
HPLC测定安坤颗粒中栀子苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的用高效液相色谱法测定安坤颗粒中栀子苷的含量。方法采用HypersilC1 8分析柱( 1 5 0mm× 4.0mm)Millog色谱工作站 ,流动相乙腈—水 ( 1 3:87) ,检测波长 :2 38nm ,流速1ml/min。结果栀子苷在 0 .5 7— 3.8μg范围呈线性。加样回收率为 98.2 4 % (Rsd =0 .85 % )。结论实验简便、可靠 ,是制剂质量控制的有效方法。  相似文献   

11.
4个不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量的比较研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的考察不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量。方法用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。色谱柱为DiamonsilC1 8( 4 .6mm× 2 5 0mm) ;流动相为乙腈 — 水 ( 2 0∶80 ) ;流速 :1ml min;柱温 :3 0℃ ;检测波长 :2 3 8nm。结果建立的方法适用于栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定 ,快速、灵敏、重现性好。不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量为 66.0 2~ 1 97.71mg 包。结论不同厂家产品栀子苷含量差异显著。  相似文献   

12.
目的 建立HPLC法测定小儿咳喘颗粒中黄芩苷的方法,控制产品的质量。方法 采用高效液相色谱法对小儿咳喘颗粒中的黄芩苷进行测定。色谱柱:Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),体积流量1 mL/min,检测波长280 nm;柱温室温。结果 黄芩苷的线性范围分别为0.049 5~1.485 0 μg,平均回收率为99.99%,RSD为0.52%。结论 方法可行、重现性好,能有效地控制小儿咳喘颗粒的质量。  相似文献   

13.
目的:建立舒心安神胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm)为色谱柱,以甲醇-水(19∶81)为流动相,流速1 m L/min,柱温30℃,2998紫外检测器,检测波长238 nm。结果:胶囊中栀子苷与样品中其他组分能基线分离,阴性对照无干扰;栀子苷在67 ng~1 340 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;精密度实验RSD=0.84%(n=6);样品在10 h内稳定;重复性试验的RSD为1.82%;平均回收率为99.42%,RSD=0.88%(n=6)。结论:该方法简便快捷,结果可靠,可以作为舒心安神胶囊的质量控制方法。  相似文献   

14.
HPLC法测定止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
林一星 《中国热带医学》2005,5(7):1529-1530,1564
目的研究止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH3.1)为流动相,色谱枉为依利特C18柱,流速为1.0ml/min,检测波长283nm。结果线性范围为0.162μ-1.944μg,r=0.9999;加样回收率为103.74%,RSD=0.86%(n=6)。结论本法重现性好,灵敏度高,分离度好。  相似文献   

15.
各栀子主产区栀子中栀子苷含量的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过测定栀子苷含量,控制和比较各主产区栀子的质量.方法:采用高效液相色谱法,以栀子苷为化学对照品,固定相:UltimateTMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(10:90),流速:1.0ml·minM-1温度:25℃,波长:238nm测定栀子中栀子苷含量.结果:栀子苷在3.2~11.2μg范围内,峰面积A与其进样量M呈现良好的线性关系.各主产区栀子中栀子苷从高到低排列:湖北宜昌栀子>巴中栀子>江津栀子>江西红栀子>纳溪大渡栀子>青川栀子>浙江平阳栀子>乐山栀子.结论:栀子苷的含量,巴中栀子位居第二,川产栀子很有开发前景.  相似文献   

16.
黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典1995年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析[1,2],而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。1仪器与试药日本岛津LC-6AV高效液相色谱仪,SPD-6AV紫外检测器,SCL-6A系统控制器,C-R3A色谱数据处理器,RHEODYNE7125进样阀,CTO-6A柱温箱。SPherisorbC18(4.6mm×300mm,5μ)色谱柱…  相似文献   

17.
目的:建立小儿豉翘清热颗粒中栀子苷、黄芩苷含量的测定方法。方法:采用甲醇为溶剂,超声波提取,高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长栀子苷为237 nm,黄芩苷为278 nm。结果:在该色谱条件下,样品中栀子苷浓度在10~100μg·m L-1(r=0.9998)及黄芩苷浓度在10~100μg·m L-1(r=0.9970)范围内二者色谱峰面积与浓度均呈良好线性关系。加样回收实验栀子苷和黄芩苷的回收率分别为97.13%和100.91%,RSD分别为2.68%和2.98%(n=6)。对3批样品的检测显示,栀子苷和黄芩苷的含量分别为6.33 mg·g-1和7.25 mg·g-1(n=3)。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于该制剂中栀子苷、黄芩苷的质量控制。  相似文献   

18.
目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为ZorbaxC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈一水(32:68),流速为1.0mL/Mmin;检测波长为200nm;结果:黄芪甲苷的检测浓度在0.05—0.83mg范围内与峰面积积分值呈线形关系(r=0.9996);平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%(n=5)。结论:本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。  相似文献   

19.
目的:建立解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:栀子苷在0.1~0.4 mg范围内,呈良好的线性关系,方法学考察均符合要求。结论:所用方法简便、准确、重复性好,可作为解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。  相似文献   

20.
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