中药材-马勃的分子生物学鉴定

本文对医药上使用的马勃药品,根据形态差异分为2类,分别进行了rDNA-ITS序列分析及系统发育研究.rDNA-ITS序列分析结果表明:马勃属(Calvatia)、灰包属(Lycoperdon)和灰球菌属(Bovista)分别在3个分支上;2类样品分别与龟裂秃马勃Lycoperdon utniform和大秃马勃Calvatia gigantea的支持率为100%;利用 rDNA-ITS序列分析方法是能鉴定不同种.     

中药马勃中多糖含量测定

马勃又名灰包、马粪包,为灰包科脱皮马勃属植物脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich),马勃属植物大马勃[Calvatia gigantea(Batach ex pers)]和紫色马勃(C．1ilacina Lloyd)的近成熟子实体,属于真菌类中药。具有清热、利咽、止血之功能,用于治疗咽喉炎、扁桃体炎、外伤出血、痔疮出血以及冻疮等疾病。     

薄层扫描法测定不同品种马勃中麦解雷—7,22—二烯—3—酮含量

通过薄层扫描法测定了６种马勃即大马勃、白马勃、脱皮马勃、灰包菇中麦角甾－７，２２－二烯－－酮的含量，为中药马勃的开发利用提供依据。     

马勃伪品─—白马勃的鉴别

马勃伪品─—白马勃的鉴别全卫民（浙江省丽水地区药品检验所３２３０００）张凌（江西中医学院药学系）关键词白马勃，鉴别按《中饲药典》１９９０年版规定，正品马勃为灰包科脱皮马勃ＬａｓｉｏｓｐｈａｅｒａｆｅｎｚｌｉｉＲｅｉｃｈ、大马勃Ｃａｌｖａｔｉａｇｉｇａ...     

马勃的化学成分及其药理作用的研究进展

马勃（Lasiosphaera seu Calvatia）是大型食药用真菌,为灰包科真菌脱皮马勃、大马勃或紫色马勃的干燥子实体,其营养成分十分丰富,在2015 年《中国药典》中记载功能与主治清肺利咽,止血,用于风热郁肺咽痛,音哑,咳嗽,外治鼻衄,创伤出血。该文通过对马勃的种类、化学成分及其药用的功效进行综述,为此类真菌研究开发做进一步参考。     

识别真假马勃

<正>马勃又称马屁包,是一种菌类,为马勃科植物马勃的干燥子实体,其外形近球形或长圆形,外层称外包被,极薄,内层称内包被,呈纸状,内部几乎全是孢子,如不小心,脚踢到它,孢子便从上面的孔口内喷出,扬起一团尘埃状的"烟雾",因此,俗称为"地烟"、"大灰包",还有多个别称,又叫灰包菌、牛屎菌等等,有很高的药用价值。它不但可以止血,还能清利咽喉、散瘀消肿。由     

复方马勃冲剂对肺炎球菌感染家兔TNF-α、IL-6的影响

应用肺炎球菌Ⅰ型标准株静脉感染家兔,同时灌服复方马勃冲剂,观察造模24h后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的变化情况,以探讨复方马勃冲剂对肺炎球菌感染家兔血清TNF-α、IL-6的影响。结果显示,复方马勃冲剂能明显降低模型家兔血清TNF-α含量,但对血清IL-6含量的影响不显著。     

大马勃的化学成分研究

从灰包科真菌大马勃Calvatiagigantea干燥子实体的脂溶性部分首次分得4种结晶，经理化常数和波谱分析，分别鉴定为麦角甾-7，22-二烯-3-酮（Ⅰ）、棕榈酸胆甾烯酯（Ⅱ）、β-谷甾醇（Ⅲ）和棕榈酸（Ⅳ）。     

马勃油膏治疗褥疮

马勃为灰包料真菌脱皮马勃、大马勃或紫色马勃的干燥子实体。主产于内蒙古、甘肃、吉林、辽宁等地,夏秋两季成熟时及时采收,除去泥沙及外层硬皮,切成方块或研成粉末用。性辛平,归肺经,可清热解毒止血。1制作(1)马勃20g研末,凡士林80g,宽绷带(600×8cm)一卷剪成段(8×8cm)。(2)宽绷带放入圆罐,马勃、凡士林依次倒在绷带上高压消毒,形成油纱条。2功用生肌收口。3用法每天2次,敷贴患部。4临床观察5例患者受压部位皮肤浅部溃疡,有痛感,用马勃油纱条敷贴,外盖纱布,当晚患者痛感消失,次日换药发现局部溃疡面缩小,3￣5日痊愈。5体会此法方便、经济,…     

菌藻类中药临床应用浅析

以菌类、藻类入药的药材 ,称为菌藻类中药。菌、藻类药物是低等植物 ,其植物体是单细胞或多细胞的叶状体 ,没有高等植物根、茎、叶、花、果实的区别 ,在饮片也观察不到上述特征。藻类药大多生长在水中 ,如昆布、海藻等 ;菌类药为真菌的子实体 (如马勃、灵芝 )或菌核体 (如猪苓、茯苓、雷丸 )。菌藻类药物多含有淀粉、单糖类、多糖类和粘液质、氨基酸、蛋白质等。现就同种常见的菌藻类中药作以浅述。1　马　勃本品为灰包科真菌脱皮马勃Lasiosphaerafen zliiReich .、大马勃Calvatia gigantean (Batschexpers.)Lloyd或紫色马勃Calvatialila…     

脱皮马勃化学成分的研究

目的 研究脱皮马勃的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5, 7, 22-三烯-3β-醇（1）、麦角甾-7, 22-二烯-3β-酮（2）、麦角甾-5α, 8α-环二氧-6, 22-二烯-3β-醇（3）、麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α, 6β-三醇（4）、反式-桂皮醇（5）、反式-桂皮酸（6）、对羟基苯甲酸（7）、4-羟基苯基乙酸酯（8）、苯丙氨酸（9）、正二十八烷（10）、对苯二酚（11）、棕榈酸（12）。结论 化合物4～10为首次从脱皮马勃中分离得到。     

黄岑苷用β-环糊精包结工艺的探讨

目的：提高含有黄岑制剂的口服液的澄明度。方法：用常水提取浓缩后，β-环糊精包结，薄层层析法检验β-环糊精包结工艺的效果。结果：采用β-环糊精包结工艺后提高了口服溶液的澄明度。结论：本包结工艺简单稳定，包结效果好，适宜工业化生产。     

1-{1-[2-(3,4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及其生物活性

目的：寻找高效、低毒、生物活性更为广泛的抗心衰药物。方法：受临床联合用药的启发，根据药物设计中的生物电子等排原理和结构拼合原理，将具有强心活性的1-[2-(3，4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶与肛受体阻滞剂中常见的芳氧丙醇胺结构中的丙醇胺片段进行拼合，设计并合成了10个1-{1-[2-(3，4-二甲氧基)苯基]乙基-5-氰基-6-甲基脲嘧啶-3-}-3-取代氨基-2-丙醇类化合物，V1-100结果与结论：所合成的目标化合物均未见文献报道，结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。初步药理筛选结果显示，大部分目标化合物有不同程度的强心活性，V9的活性较好。     

有机溶剂对乳化-溶剂挥发法制备PLGA纳米粒的影响

目的 以生物可降解材料聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物(PLGA)为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备包载荧光标记物香豆素-6的纳米粒,考察有机溶剂组成对纳米粒制备的影响.方法 选用不同配比的二氯甲烷与乙酸乙酯混合溶剂作为有机相制备香豆素-6-PLGA纳米粒,测定纳米粒粒径与包封率.结果 纳米粒粒径随着乙酸乙酯比例增加而减小,包...     

3-芳基-6-三氯甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及其质谱研究

目的：合成连有三氯甲基的稠杂环化合物，并研究其波谱(特别是质谱)的特征。方法：3-芳基-4-氨基-5-羟基-1，2，4-三唑与三氯乙酸在三氯氧磷存在条件下关环，合成了3-芳基-6-三氯甲基-1，2，4-三唑并[3，4-b]-1，3，4-噻二唑。结果：这三个新化合物结构经元素分析、红外光谱、氢谱与质谱确证。结论：这些化合物质谱都有分子离子峰。当分子中有三个氯原子时，M 6：M 4：M 2：M=4：11：100：100。     

3-[(3-甲氧基-4-乙酰氧基-5-溴)苯基]丙烯酸的合成

目的：合成3-[（3-甲氧基-4-乙酰氧基-5-溴）苯基]丙烯酸。方法：以香草醛为原料，经溴代、Knoevenagel反应、乙酰化得到目标化合物。结果与结论：目标化合物结构经元素分析、IR的验证，其未见文献报道。     

黄芩苷-β-环糊精包合物的制备

目的筛选黄芩苷-β-环糊精包合物的最佳比例,解决黄芩苷溶出度低的难题,提高黄芩苷的临床应用。方法采用喷雾干燥的方法制备了黄芩苷-β环糊精1∶1、1∶2、1∶3、2∶1的包合物,用紫外分光光度法测定其含量,用智能溶出仪测定其溶出度,以累积溶出率与包合物的包载量等因素为指标,对各比例的包合物进行筛选。结果黄芩苷-β-环糊精包合物在溶出介质蒸馏水中有较高的溶出度,与黄芩苷原料药比较,各比例包合物在15min内溶出度已达90%以上,溶出速率快,溶出更完全。结论以累积溶出率与包合物的包载量等因素为指标,最终筛选出黄芩苷-β环糊精1∶1的包合物。     

氨甲喋呤、5-氟尿嘧啶治疗异位妊娠的疗效比较

目的　探讨氨甲喋呤、5 -氟尿嘧啶治疗异位妊娠的疗效及优越性。方法　选择 2 8例未破裂的异位妊娠患者 ,按入院先后 ,随机分为两组。甲组用氨甲喋呤 5 0mg/m2 ,乙组用 5 -氟尿嘧啶 2 5mg/kg加 10 %GS5 0 0ml内静滴 ,均行一次性静脉冲击疗法。观察患者的治愈率、包块消失时间、尿HCG转阴及治疗后的药物毒副反应。结果　氨甲喋呤组的治愈率为 85 .71% ,包块消失时间 (14± 4 )天 ,两周内尿HCG转阴率为 6 6 .6 7% ;5 -氟尿嘧啶组的治愈率为 71.4 3% ,包块消失时间 (19± 3)天 ,两周内尿HCG转阴率为 5 0 %。两组相比差异有显著性 ,两组患者药物毒副反应情况无差别。结论　氨甲喋呤治疗异位妊娠治愈率高 ,包块消失快 ,效果优于 5 -氟尿嘧啶     

2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成工艺的改进

目的 对2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成工艺进行改进。方法 以对氨基苯甲醚为原料，经氨基保护后硝化得2-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺，然后酰胺基水解得2-硝基-4-甲氧基苯胺，再将硝基还原为氨基得4-甲氧基-1，2-苯二胺，最后环合得2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑。结果 此法得到的2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑质量、收率高，成本低。结论 此法简化了操作，适于工业化生产。     

紫色马勃的应用历史、研究概述与展望

马勃是我国传统真菌类中药,已有两千多年的应用历史。《中国药典》记载马勃包括脱皮马勃、大马勃或紫色马勃的干燥子实体,但中医古籍记载的马勃品种主要为紫色马勃。笔者系统介绍了紫色马勃的应用历史、生长情况、成分研究及药效学研究进展,总结出历史上紫色马勃主要取孢子粉应用于创面促愈。紫色马勃主要含有甾酮类成分、无机元素、挥发性成分和多糖类成分,具有创面促愈、抗肿瘤、预防应激性胃溃疡和酒精性肝损伤的药效。该文为紫色马勃的深入研究及开发利用提供了参考,并展望了其在中医药理论指导下用于创面促愈的研究前景。