药用植物扶芳藤的组织培养

[目的]采用组织培养的方法获取扶芳藤组培苗。[方法]以药用植物扶芳藤幼嫩的茎段为外植体。在MS BA 3mg／L NAA 1mg／L培养基中可诱导腋芽萌发，在MS BA 3mg／L NAA 0．5mg／L培养基中诱导产生丛生芽。转入1／2 MS NAA 0．5mg／L培养基3周后可生根。[结论]外植体经3～5周可诱导腋芽萌发，经4～6周培养产生丛生芽，小芽苗在生根培养基上经3周培养可生出数条不定根，从而获得组织培养小苗。     

台湾金线莲丛生芽诱导和组培研究

台湾金线莲（Anoectoehilus formosanus）为兰科开唇兰属植物，又称“宝石兰”，分布于中国、日本、斯里兰卡等国，是一种珍贵的药用植物。本文研究了濒危植物台湾金线莲（Anoeetoehilus formosanus）种子播种材料丛生芽诱导的途径，初步建立了台湾金线莲试管苗的组培快繁流程。研究结果表明，培养基最佳pH为5．1～5．4。丛生芽诱导的培养基为1／2MS＋6-BA5．0（mg／L）＋NAA1.0，继代培养采用液体培养基1／2MS附加6-BA2．0（mg／L），振荡培养2个月，可使其生长旺盛。添加0．2％活性碳和150g／L香蕉汁对其发根具有良好的效果。     

栝楼组织培养中植株再生的研究

栝楼的叶柄切段、子叶和叶片小切块在不同培养基上培养，诱导愈伤组织和不定根均较易，却不易分化不定芽。而栝楼的完整小叶和大的叶片切段及不定根尖在MS＋e－BA5mg／L培养基上均可诱导产生不定芽，不定芽经继代培养可大量繁殖。不定根尖芽在MS＋NAA0．5mg／L＋6－BA0．5mg／L培养基上壮苗培养可产生小苗，在MS＋NAA0～1mg／L培养基上可再生出完整植株，经移栽培养植株易萎蔫，成活率不高。本文还讨论了叶片的取材大小和切割方式与不定芽分化的关系。     

一点红组织培养获得再生植株的研究

目的 对一点红进行组织培养研究,探讨在短时间内快速繁殖一点红种苗的方法。方法 以一点红带有腋芽的茎段为外植体,用MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基。结果 经30d诱导培养,可得丛生芽4～5个;小芽苗转入1／2MS＋NAA1mg/L培养基上诱导生根,20d后可长成具有3～4条根系的再生植株。结论 此途径为人工栽培一点红提供优质种苗。     

苦皮藤组织培养与植株再生

目的 研究药用植物苦皮藤组织培养技术，为工厂化育苗及工业化获取苦皮藤次生代谢产物提供行之有效的途径。方法以苦皮藤子叶和胚轴为外植体，采用MS培养基，附加不同的植物激素进行实验。结果MS 2，4-D2mg／L培养基适合愈伤组织诱导；MS 6-BA2mg／L NAA0．2mg／L培养基适合芽的分化,MS 6-BA1mg／L NAA0．2mg／L培养基适合芽的增殖；将芽转至MS MET0．7mg／L IBA0．5mg／L培养基暗培养10d后，转入1／2MS培养基光下培养形成根;试管苗移栽成活率为85％。结论通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的;较高浓度的2，4-D对苦皮藤愈伤组织的诱导有利；6-BA对愈伤组织的生长有明显促进作用;多效唑、暗培养对根的分化是必需的。     

粗茎秦艽组织培养及再生植株

用粉茎秦艽Gentianacrassicaulis子叶和下胚轴为材料。在MS＋2mg／L2，4－D＋0．5mg／LBA的培养基上进行培养，子叶及下胚轴的出愈率为100％。愈伤组织继代培养于MS＋0．5mg／L2，4-D＋0．5mg／LBA＋0．5mg／LNAA＋500mg／LLH＋3倍MS有机物和维生素的培养基上生长旺盛。愈伤组织转入分化培养基MS＋1mg／LNAA＋2mg／LBA＋3mg／LZT＋3mg／LGA＋500mg／LLH＋6％蔗糖＋3倍MS有机物和维生素＋3倍FeSO4（Na2－EDTA）上培养，其中40％形成体细胞胚。体细胞胚在无激素MS培养基上发育成苗。     

丽江山慈姑的组织培养及育种技术研究

目的 建立药用植物丽江山慈姑的组织培养和快速繁殖体系。方法 对丽江山慈姑的球茎、地上茎、叶片及根尖等不同部位进行丛生芽及原球茎的诱导，筛选适合生根的培养基配方。结果 通过研究，筛选出了丽江山慈姑原球茎的诱导、增殖及生根培养基配方，建立了丽江山慈姑的快速繁殖体系，实现了大规模的组培生产。结论 在MS培养基上，丽江山慈姑球茎和地上茎诱导丛生芽效果较好，MSF 6—BA 2mg/L NAA0．5mg/L的激素配比既能使丽江山慈姑快速增殖，又能诱导出原球茎，适合大规模生产，在1／2MS IBA0．5mg/L NAA0．2mg/L的培养基上，丽江山慈姑原球茎生根效果较好。     

黄花乌头体细胞胚胎发生及其植株再生

目的 对不同植物激素及其配比对黄花乌头体细胞胚胎诱导及植株再生进行研究，为药用植物黄花乌头的资源开发提供理论依据。方法 以黄花乌头的茎、叶、胚轴、胚根和子叶为外植体考察不同植物激素对黄花乌头愈伤组织诱导、体细胞胚胎发生及植株再生的影响。结果 外植体接种于MS 2，4-D 1mg／L 6-BA 0．5mg／L的培养基上愈伤组织诱导率最高，愈伤组织在MS 2，4-D 0．2rng／L 6-．BA 0．5mg／L的培养基上连续继代几次后，分化出淡绿色具有圆锥状或原球状突起的胚性愈伤组织。胚性愈伤组织能够在MS 6-BA2 mg／L的培养基上形成不定芽，该芽能够在MS＋IBA 0．5mg／L的培养基上生根．形成完整的再生植株。结论 利用体细胞胚胎发生技术可以成功地得到再生植株，从而为濒危植物黄花乌头的资源开发和保护提供新途径。     

乌头植株再生体系的建立

目的 建立乌头高效再生系统，短期内获得大量优质种苗。方法 以试管苗叶片为外植体，在添加不同激素配比的培养基上培养。结果 培养基MS BAl．0mg/L KT0．5mg/L NAA0．2mg/L最适合于乌头叶片不定芽的分化；培养基MS BAl．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的增殖；培养基MS BA0．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的伸长；不加激素的1／2MS培养基有利于根的诱导。结论 采用组织培养方式可进行乌头的快速繁殖，使乌头种苗的工厂化生产成为可能。     

活性碳和椰乳对文心兰离体芽尖培养的影响

目的：探讨活性碳和椰乳对文心兰离体培养的影响。方法：以文心兰顶芽和芽尖为外植物体,接种到1/2MS补加6-BA3mg/L、NAA0.2mg/L、5-20%椰乳、5-10培养基上诱导丛生芽。待丛生芽长到2-3cm高时,从丛生芽基部切下小单芽接种到1/2MS IBA10mg/L 5%椰乳 5%活性炭的培养基上诱导生根,将生根苗转接到1/2MS 6-BA3.0mg NAA1.0mmg/L 5%椰乳 5%活性炭的培养基上诱导生根,将上根苗转接到1/2MS 6-BA3.0mg NAA0.2mg/L 10椰乳 5%活性碳的培养基上培养成大苗。结果：在1/2MS 6-BA3.0mg NAA0.2mg/L 10% 椰树（过滤灭菌）的培养基上可以诱导7倍以上的丛生芽。较适宜的生根培养基为1/2MS IBA1.0mg/L 5%椰乳 5%活性碳。结论：椰乳对文心兰丛生芽的分化具明显的促进作用。而活性碳可以降低椰乳和激素的作用。     

怀山药的离体繁殖

怀山药带节茎段的ＭＳ＋６－ＢＡ１－２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１－１ｍｇ／Ｌ的培养基上培养,均能直接形成多芽体,均芽数为３－５。将多芽体转和ＭＳ或ＭＳ＋ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ＋ＰＰ３３３０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上均能诱导生根,形成再生植株。但后者形成的苗生长健壮。叶色浓绿,有较强的生活力。     

贯叶连翘的组织培养和快速繁殖

目的：探索贯叶连翘外植体组织培养的适合培养基配方。方法：将贯叶连翘种子发芽产生的根、带节茎段、叶作为外植体,培养在含不同种类及浓度激素的Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ ａｎｄ Ｓｋｏｏｇ（ＭＳ）基本培养基上,诱导愈伤组织、芽和根的形成,并进行试管苗的移栽。结果：不同激素配比和不同种类外植体对愈伤组织和芽的形成有较大区别。２,４－二氯苯氧乙酸（２,４－Ｄ有利于促进贯叶连翘愈伤组织的形成;在细胞分裂素中,６－苄基氨基嘌呤（６－ＢＡ）促进生芽的作用很明显,而激动素（ＫＴ）、玉米素（ＺＴ）则不明显;α－萘乙酸（ＮＡＡ）１ｍｇ／Ｌ与６－ＢＡ ０．２ｍｇ／Ｌ的组合有利于贯叶连翘的生根。结论：含有２,４－Ｄ的ＭＳ培养基有利于愈伤的诱导,外植体根最适合丛生芽的快速诱导。     

小蔓长春花组织培养的研究

在含有不含有水解乳白蛋白的８种诱导培养基中，以ＭＳ培养基添加水解乳白蛋白２ｇ／Ｌ和萘乙酸１ｍｇ／Ｌ诱导小蔓长春花愈伤组织为佳，并且以外植体叶的愈伤组织诱导率为最高，达到９０％。在含不同浓度萘乙酸的８种继代培养基中，以Ｂ５ａ培养基继代培养为好，增长倍数最高可达１４．４３。并经定性试验证明在不同继代培养基上生长的愈伤组织内均含有长春胺。     

抱茎獐芽菜组织培养及植株再生

以抱茎獐牙菜（SwertiafranchetianaH．Smith）茎、叶为外植体,在MS＋3my／L2,4－D＋0．5mg／LBA培养基上进行培养,茎、叶出愈率分别为100％和80．4％。愈伤组织继代培养于MS＋2mg／L2,4－D＋0．5mg／LBA培养基上生长旺盛。愈伤组织转入分化培养基MS＋2mg／LBA上培养,其中48．7％形成体细胞胚。体细胞胚在无激素MS培养基上发育成苗。     

药用植物莪术的组织培养快速繁殖与植株再生的研究

通过茎尖培养实现了中药莪术试管苗的快速繁殖并从试管苗基部诱导出了愈伤组织。实验表明：以ＭＳ培养基为基本培养基。附加ＺＴ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ适于丛生芽的诱导与增殖;附加２,４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ４．０～６．０ｍｇ／Ｌ适于愈伤组织的诱导;附加２,４－Ｄ１．０～２．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．２～０．５ｍｇ／Ｌ适于愈伤组织的继代培养;附加ＫＴ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ适于愈伤组织的分化。     

药用植物粉花绣线菊的组织培养的建立与快速繁殖研究

目的 建立了粉花绣线菊Spiraea japonicaL.f.愈伤培养系统和快速繁殖方法。方法 通过用SM、6,7-V、B5等3种不同的培养基对粉花绣线菊植株的茎尖、嫩叶、叶柄等不同部位进行愈伤组织诱导和成苗诱导。结果 通过本研究,建立了愈伤培养系统,实现了快速繁殖,结论 MS培养基诱导愈伤效果最好。在MS 2,4-D2.0mg/L KT0.3mg/L培养基中,幼叶、茎尖、叶柄等外植体均能诱导出愈伤组织,其中以茎尖外植体诱导的效果最好;茎尖外植体在MS 2mg/LBA 0.1mg/LNAA能长出丛生苗,将丛生苗转入培养基1/2MS 0.25mg/LBA 0.5mg/LNAA可生根成小苗。     

南方红豆杉愈伤组织生长动力学及紫杉醇代谢动力学研究

目的 通过愈伤组织细胞生长及其紫杉醇代谢动力学的研究,筛选确定南方红豆杉愈伤组织培养生产紫杉醇的最佳培养基配方与最佳收获期。方法 以改良MS为基本培养基添加不同质量浓度的IBA、6-BA、GA₃组合诱导培养南方红豆杉愈伤组织,通过测定愈伤组织鲜质量进行生长动力学研究,采用HPLC法检测不同生长阶段愈伤组织中紫杉醇的积累量,进行紫杉醇代谢动力学研究。结果 改良MS＋0.2 mg/L IBA＋0.05 mg/L 6-BA＋0.3 mg/L GA₃、MS＋0.2 mg/L IBA＋0.01 mg/L 6-BA＋0.7 mg/L GA₃及MS＋0.2 mg/L IBA＋0.1 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L GA₃培养条件均较有利于南方红豆杉愈伤组织的诱导培养,且紫杉醇的积累量也较高,最高可达0.037 76%。结论 在添加IBA及6-BA的基础上适当增补GA₃可使南方红豆杉愈伤组织诱导提前启动,缩短出愈时间,促进生长,降低褐变程度,增加愈伤组织中紫杉醇的积累量。愈伤组织的生长曲线呈S型,紫杉醇的积累呈线型增加,是一个逐渐积累的过程,但积累到一定程度就不再增加,且伴随着愈伤组织不断褐变。     

三裂叶野葛茎段和叶柄培养成再生植株

三裂叶野葛的叶柄和茎段外植体在含有６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上产生愈伤组织,愈伤诱导率分别为１００％和９４％,为进一步分化出芽,芽再生率分别为１００％和３３．３％,而在添加６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中叶柄和茎段外植体的愈伤诱导率分别为１００％和６４．３％,芽再生率分别为５７．１％和２１．４％,茎长成嫩枝后转移至增加０．１ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的     

北柴胡愈伤组织诱导、分化及不定芽增殖条件研究

目的研究北柴胡叶片、茎段和花芽愈伤组织诱导、分化和不定芽增殖的条件,探讨快速繁殖的新途径。方法选择优良的北柴胡类型,在附加不同种类、不同质量浓度和不同配比外源植物激素的MS培养基中,进行不同外植体愈伤组织的诱导和分化培养以及愈伤组织再生植株的繁殖和生根培养。结果附加2,4-D 1.0 mg/L、KT0.5 mg/L和6-BA 0.5 mg/L的MS培养基最适合于叶片、茎和花芽愈伤组织的诱导,其中以花芽愈伤组织的诱导效果最好;在附加6-BA 1.0 mg/L、NAA 0.03 mg/L和CM 15%、CH500 mg/L的培养基中,愈伤组织的分化率最高;附加6-BA 1.5 mg/L、NAA 0.05 mg/L和CH 250 mg/L的MS培养基为芽苗增殖的适宜培养基;附加NAA0.5 mg/L的1/2 MS培养基是生根的适宜培养基。结论北柴胡的茎段和花芽外植体在适宜的激素组合中均可通过愈伤组织途径分化出不定芽,继而得到正常生长、发育的再生植株。     

姜茎尖的离体培养与试管苗快繁

目的 探索姜茎尖组织培养及其试管苗快速繁殖的适宜条件。方法 剥取不大于1mm的姜茎尖生长点为外植体，以MS为基本培养基，附加不同种类和浓度的植物生长物质进行培养。结果 小于0．3mm的姜茎尖可进行良好的分化与生长；在各类激素中，以BA对姜芽分化最为有效，培养基MS BA 1．0mg／L NAA 0．2～0．4mg／L最有利于芽的分化和生长；在生根培养基中添加适量的BA不仅不影响不定根的形成，且能增加成苗数，对不定根的分化和成苗最适的培养基为1／2 MS NAA 0．1mg／L BA 0．15mg／L。结论 试验为姜的茎尖离体培养提供了有效途径。