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1.
目的:建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为ODS Diamonsil C18(150min×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(30:70),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷在20-100μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为(99.9±1.6)%,RSD为1.14%。结论:本法测定当归芍药散中芍药苷的含量,结果准确、可靠。 相似文献
2.
王亚林 《辽宁中医学院学报》2001,3(4):297-297
目的:利用HPLC法测定虚寒胃痛颗粒中芍药甙的含量。方法:采用C18柱,甲醇-水(25:75)为流动相,检测波长230nm,进样量10μl。结果:芍药甙的线性范围是0.2068-1.0340μg,r=0.9993,平均回收率为97.9%,RSD=1.18%。结论:方法简便,准确,可作为该成药的质量控制方法。 相似文献
3.
目的建立同时测定“柴胡-白芍”药对提取物中芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的超高效液相色谱法。方法采用WatersAcquityUPLC系统;色谱柱:Water sXSELECT^TM HSST3(2:1mm×100mm,2.5μm);柱温:30℃;以0.1%(体积分数)H,PO4水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速:0.4mL/min;检测波长:210nm。结果芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d3种成分基本分离,线性关系良好。芍药苷的线性范围为0.1616~1.616μg(r=1.0000),平均回收率为100.8%;柴胡皂苷a的线性范围为0.0508~0.508μg(r=0.9996),平均回收率为99.4%;柴胡皂苷d的线性范围为0.0538—0.538μg(r=0.9998),平均回收率为101.2%。结论本方法简便、快捷、准确、重复性好,可实现柴胡一白芍药对提取物的多指标质量控制。 相似文献
4.
目的:建立十全大补酒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(12:87:1);检测波长为230nm;流速1.00ml/min;柱温25℃。结果:芍药苷在0.2050~4.1000μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.2%,RSD=O.6%(n=9)。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于十全大补酒的质量控制。 相似文献
5.
目的建立测定健胃片中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:C18柱,流动相为甲醇-水(38:62),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围0.372μg~2.526μg/ml,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为97.65%,RSD=1.36%(n=6)。结论该法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
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7.
目的建立高效液相色谱法测定肤康合剂中芍药苷总含量的方法。方法HPLC法,Agilent EclipseXDB—C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(35:65);检测波:230nm。结果芍药苷0.14~0.70μg,回归方程:Y=1942X-10.06,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.11%,RSD1.08%。结论该方法简便、准确、重复性好。 相似文献
8.
妇炎康颗粒剂中芍药甙的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定妇炎康颗粒剂中芍药甙含量以控制质量。方法:采用HPLC法,用C18柱,以甲醇-水(40:60)为流动相,230nm为检测波长。结果:平均回收率为98.25%(n=6),芍药甙在10-100μg/ml范围内线性良好,相关系数0.9999,结论:本法简便、准确,可用于妇炎康颗粒剂质量控制。 相似文献
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10.
目的建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(14:86)为流动相,检测波长为230nm。结果 芍药苷在0.1040—1.0400μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为(n=6)99.91%,RSD为2.42%。结论操作简便,结果准确,可为胃舒胶囊的质量控制提供依据。 相似文献