九种抗血栓药影响血小板聚集的体外实验研究

九种抗血栓药影响血小板聚集的体外实验研究刘乃慧任世光李红艺梁丽王瑞丽近年大量临床及实验资料证实，血小板活化（聚集、粘附、释放等）在心脑血栓形成及重症感染休克、ＤＩＣ、脏器功能衰竭发生中起重要作用［１］。已知的静脉用抗血小板药相对强度如何？防治血栓常用...     

金钱草总黄酮提取物的抗血栓作用研究

目的:观察金钱草总黄酮提取物对大鼠体内血栓形成和血小板凝聚率的影响.方法:制造大鼠体内静脉血栓形成模型,观察血栓湿重;采用ADP诱导的大鼠血小板凝聚,测定血小板在不同时间的聚集率以及最大聚集率.结果:金钱草总黄酮提取物30、20mg/kg组均不同程度地抑制大鼠体内静脉血栓的形成,减轻血栓湿重和干重;抑制由ADP诱导的大鼠血小板不同时间点的聚集率和最大聚集率.结论:金钱草总黄酮提取物可明显对抗血栓的形成,并且有明显地降低血小板聚集率的作用.     

三棱不同炮制品总黄酮镇痛作用研究

目的：研究三棱不同炮制品总黄酮镇痛作用。方法：采用小鼠扭体法,热板法对三棱中相对含量较高的总黄酮进行镇痛作用研究,同时比较不同炮制品的作用强弱,结果：三棱经醋制后,镇痛作用较生品有所增强。结论：三棱总黄酮具显著镇痛作用。     

五灵脂抗血小板聚集作用的药理研究

五灵脂水提取物体外实验能显著抑制由胶元、ＡＤＰ所诱导的家兔血小板聚集，其抑制效应与剂量相关，ＩＣ５０分别为５６，２２５μｇ／ｍＬ；腹腔注射剂量２００，３００ｍｇ／ｋｇ对大鼠体内（ｅｘｖｉｖｏ）血小板聚集有明显抑制作用，聚集抑制率分别为１６．８％和５１．４％；静脉注时剂量１００，２００ｍｇ／ｋｇ对大鼠颈总动脉——颈外静脉血流旁路实验性血检形成有显著防治作用，血栓抑制率分别为６０．０％和６７．３％；按蛋白激酶结合法测定，本品１００μｇ／ｍＬ能使血小板内ｃＡＭＰ水平升高６２．８％，增加血小板内ｃＡＭＰ水平可能是其抑制血小板功能和抗血栓作用的机制之一。     

盐酸小檗胺抑制血小板聚集及抗血栓作用的研究

实验结果表明,盐酸小檗胺对ADP诱导的家免血小板最大聚集率有明显的抑制作用;对大白鼠血栓形成模型有抗血栓作用,其作用与潘生丁类似。     

抗血小板类抗血栓药物的研究进展

抗血小板治疗是抗凝血治疗的重要方法,在治疗心脑血管凝血性疾病中占有重要地位,该文对近年来抗血小板类抗凝血药物的开发研究进展进行综述,旨在为我国新型抗血栓药物的研发,以及在临床上科学、安全的使用抗血栓药物提供一定价值的借鉴.     

蓝萼甲素抗血栓作用研究

目的：研究蓝萼甲素的抗血栓作用。方法：考察蓝萼甲素对SD大鼠的血小板聚集性、血瘀模型大鼠血浆中TXB2、6-Keto-PGF1α以及NO和ET含量的影响,通过大鼠动-静脉旁路血栓形成实验、ADP-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成实验、急性血瘀模型大鼠血液流变学实验、大鼠离体动脉条的舒张实验,研究蓝萼甲素的抗血栓作用,并初步探讨其机制。结果 ：蓝萼甲素浓度依赖性降低ADP以及凝血酶所诱导的血小板聚集;降低血瘀模型大鼠血浆中TXB2含量,显著升高血浆中6-KetoPGF1α含量,升高血浆中NO的含量,降低血浆中ET含量;蓝萼甲素对大鼠动-静脉旁路血栓形成有抑制作用,对ADP-肾上腺素混合溶液诱导的小鼠血栓性偏瘫形成有保护作用;显著降低急性血瘀模型大鼠的全血及血浆黏度,蓝萼甲素依赖内皮细胞发挥舒张血管作用,而且与NO合成通路密切相关。结论：蓝萼甲素通过抑制血小板聚集,抑制血栓形成,降低全血及血浆黏度,舒张血管,从而发挥抗血栓作用。     

茶色素抗血小板聚集疗效观察

采用自身对照法观察茶色素抗血小板聚集作用，８１例高血脂伴心脑血管病变患者，口服茶色素１２５ｍｇ，ｔｉｄ，疗程一个月，结果用药后血小板聚集率（ＰＡＧ）下降幅度〉１０％５４例，总有效率６６．６７％，用药后罗用药前升高１６例，下降幅度〈１０％１１例，无效率３３．３３％。服药期间除少数出现失眠外未见其它毒副作用。     

三种东川芎提取物的抗血小板聚集作用

为了解东川芎抗血小板聚集的有效成分，进行了如下试验，用东川芎的乙醚提取物，以硅胶柱层析，用正巳烷和乙醚不同比例的溶媒洗脱得到９－１０Ｃ，１４－１５Ａ，２９－３０Ａ三个抗血小聚集的有效组分，初步实验表明三组分抗血小板聚集作用与川芎嗪相似，用相同方法，用正品种芎提取，亦可得到上述三种组分，说明川芎普遍存在以上三种抗血小板聚集的有效成分。     

Comparison on Anticoagulation and Antiplatelet Aggregation Effects of Puerarin with Heparin Sodium and Tirofiban Hydrochloride: An In Vitro Study

Objective: To detect the anticoagulation and antiplatelet effects of different concentrations of puerarin, heparin sodium and tirofiban hydrochloride on the blood samples of healthy volunteers by Sonoclot coagulation and platelet function analyzer. Methods: Peripheral blood samples were extracted from 20 healthy volunteers, followed by adding different concentrations of puerarin, heparin sodium and tirofiban hydrochloride. Samples were detected for activated clotting time (ACT), clot rate (CR) and platelet function (PF) by Sonoclot coagulation and platelet function analyzer instrument. Results: For puerarin and heparin sodium, the values of ACT gradually increased, and the values of CR and PF gradually decreased with increasing in drug concentration. There was a linear (or log linear) relationship between ACT, CR, PF value and drug concentration (P<0.01). Corresponding to each value, a regression equation was obtained. For tirofiban hydrochloride, the values of ACT and CR had no significant changes, while PF values gradually decreased with concentration increasing. There was also a linear relationship between PF values and concentrations of tirofiban hydrochloride (P<0.01). Under the same ACT values, the puerarin corresponding CR values (CR = e-0.0062ACT+4.31, P<2.2e-16) were always higher than the corresponding values (CR = e-0.0028ACT+2.79, P-value<2.2e-16) of heparin sodium. For high concentrations of puerarin (e.g. 3.8 mg/600 μL) and tirofiban hydrochloride (e.g. 0.8 μg/600 μL), PF values had no significant difference. However, PF values for high puerarin concentration had a larger variance. Conclusions: Puerarin has similar anticoagulant and antiplatelet effects with the heparin sodium, and may have a lower hemorrhage risk than heparin sodium when obtained the same anticoagulation effect in the concentration range of this experiment. In addition, for high concentration, puerarin had the same antiplatelet function as tirofiban hydrochloride but with a larger individual variability.     

骆驼蓬总碱抗肿瘤及其协同抗瘤作用

用小鼠移植性肿瘤和裸鼠异体移植人肿瘤模型研究骆驼蓬总碱（TAH）抗肿瘤作用及其协同抗瘤作用。结果表明：TAH对小鼠S-180、LⅡ、肝癌以及裸鼠移植人鼻咽癌（CNE2）和人（BEL-7402）肝癌均有抗肿瘤作用，并发现TAH与顺铂（DDP）或阿霉素（ADM）合用，具有协同抗肿瘤作用。     

不同提取方法菟丝子中总黄酮和微量元素铜含量的相关性分析

目的：通过对不同提取方法菟丝子样品中总黄酮和微量元素铜含量的测定,分析总黄酮与微量元素铜含量之间的相关性。方法：分别采用常规回流法、微波辅助萃取法和石油醚脱脂-索氏提取法对中药菟丝子进行提取,以芦丁为对照品,用紫外分光光度法测定提取液中总黄酮的含量,用原子吸收分光光度法测定提取液中微量元素铜的含量。以总黄酮和微量元素铜的含量为考察指标,探讨中药菟丝子中总黄酮与微量元素铜之间的相关性。结果：微波辅助萃取的样品中总黄酮和微量元素铜的含量均高于其他提取方法,石油醚脱脂-索氏提取的样品中总黄酮和微量元素铜的含量均低于其他提取方法。结论：中药菟丝子中总黄酮的含量与微量元素铜的含量呈正相关关系。     

络泰粉针剂对凝血功能及血小板聚集功能的影响

目的：研究络泰粉针剂对凝血功能及血小板聚集功能的影响。方法：用毛细管法及体外血小板聚集实验研究络泰粉针剂对动物凝血时间及血小板聚集功能的影响;结果：络泰粉针剂可使凝血时间明显延长,血小板聚集能力明显下降。另外,络泰粉针剂还能提高小鼠耐缺氧能力。结论：络泰粉针剂有抗凝血及血小板聚集抑制作用。     

桃叶鸦葱总黄酮对小鼠脑缺血再灌注损伤的修复作用及机制研究

【目的】探讨桃叶鸦葱总黄酮对脑缺血再灌注小鼠脑组织损伤的修复作用及其机制。【方法】采用结扎右侧颈总动脉制备脑缺血再灌注小鼠模型。将96只清洁级雄性健康昆明种小鼠随机分成假手术组,模型组,桃叶鸦葱总黄酮高、中、低剂量组(剂量分别为400、200、100 mg·kg-1·d-1),依达拉奉组(剂量为6 mg·kg-1·d-1),每组16只。再灌注后72 h,各组小鼠进行神经功能损伤评分;实验结束后,采用氯化-2,3,5-三氯苯基四氮唑(TTC)染色法测定各组小鼠脑梗死范围,采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定脑组织内丙二醛(MDA)含量,采用羟胺法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用5,5-二硫二硝基苯甲酸(DTNB)比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。【结果】与假手术组比较,模型组小鼠神经功能损伤评分明显增加,病理表现为脑梗死,脑组织内MDA含量明显升高,SOD、GSH-Px活性明显降低,差异均有统计学意义(P0.01)。与模型组比较,桃叶鸦葱总黄酮高、中、低剂量组小鼠神经功能损伤评分明显减少,脑梗死面积明显缩小,脑组织内MDA含量明显降低,SOD、GSH-Px活性显著升高,均表现出明显的量效依赖关系;其中,桃叶鸦葱总黄酮高、中剂量组效果更明显(均P0.05),且与依达拉奉组比较,差异无统计学意义(P0.05)。【结论】桃叶鸦葱总黄酮对小鼠脑缺血再灌注损伤具有修复作用,可能与其具有抗氧化活性的功能有关。     

胡芦巴油脂成分的分析测定

应用ＧＣ－ＭＳ技术对国产胡芦巴油脂成分进行了分析研究，鉴定了５种脂肪酸甲酯和１７种油脂类成分，其中１５种成分为首次从胡芦巴中测得。分析结果为开发利用胡芦巴油脂资源提供了依据。     

银杏内酯B衍生物(XQ)对PAF、ADP等诱导血小板聚集的抑制作用

目的探索银杏内酯B衍生物(XQ)抗血小板聚集的作用及其机制。方法体内外2种途径给药,以曲克芦丁、银杏内酯B为阳性对照物,观察XQ对PAF、ADP、AA、COL诱导家兔血小板聚集的抑制作用。结果XQ体外给药对PAF、ADP、AA、COL诱导的家兔血小板聚集均有抑制作用,IC50分别为1.49×10-1、7.20×105、1.78×102、4.69×103μg/mL。XQ体内给药(剂量为0.225、0.45、1.8 mg/kg)对上述各诱导剂也均有抑制作用,与对照组比较具有显著性差异(P<0.05、0.01)。银杏内酯B体外给药对PAF、ADP、AA、COL诱导的家兔血小板聚集均有抑制作用,IC50分别为8.59×10-1、8.43×103、5.30×102、1.03×102μg/mL。曲克芦丁在体外对PAF诱导剂无作用,而体内给药(24 mg/kg)则具有抑制作用。结论XQ对PAF、ADP、AA、COL诱导的血小板聚集有抑制作用,其中对PAF诱导剂的作用强于银杏内酯B,其作用机制可能与拮抗PAF受体有关。      

异型南五味子丁素、五味子酚和(+)-安五脂素对血小板聚集的影响

目的 观察3木脂素类成分：异型南五味子丁素(haeteroclitin D,HD)、五味子酚(schisanhenol,SAL)和( )-安五脂素[( )-anwulignan,AN]对血小板聚集的影响。方法 采用Born比浊法,观察此3种木脂素在0．05～25mg/L时对腺苷二磷酸(adenosine diphosphate,ADP)和血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)诱导的兔血小板1、3、5min聚集率和最大聚集率以及最大聚集时间的影响。结果 ①HD和SAL可呈剂量依赖性抑制ADP和PAF诱导的血小板最大聚集率,AN的抑制作用较弱。②对ADP诱导的血小板1、3、5min聚集率,HD和SAL均可全程稳定抑制,AN5mg／L在3、5min时有较明显的抑制作用;对PAF诱导的血小板1、3、5min聚集率,HD在1、3min时抑制作用较强,SAL在3、5min时抑制作用较强。③HD、SAL,和AN对ADP和PAF诱导的血小板最大聚集时间无明显影响。结论 HD、SAL和AN在离体水平可不同程度抑制ADP和PAF诱导的兔血小板聚集。HD的抑制作用最强,可视为南五味子属药用植物的重要活性成分之一。     

物候对益母草生长和总生物碱积累的影响

对益母草Ｌｅｏｎｕｒｕｓ ａｒｔｅｍｉｓｉａ（Ｌｏｕｒ．）Ｓ．Ｙ．Ｈｕ开展不同物修期的界定试验,研究不同播种期和收获期对益母草生物学性状、单位产量和总生物碱含量影响的表现效应。结果如下：（１）低温春化处理促进秋播或冬播的益母草抽苔和开花。２）播种期的温度决定着曾母草种子的出苗期,播种期和收获期决定着益母草的单位产量,建立了能常年供应鲜益母草原料的播种期和收获期。３）播种期和收藏的界定对益母草总生物     

丹参素对血小板聚集性及血小板膜流动性的影响

丹参素具有明显抑制由凝血酶或ADP诱导的血小板聚集作用。为进一步探索丹参素仰制血小板聚集的分子机制,本文用荧光探剂DPH标记血小板膜脂,借助荧光偏振技术,监测丹参素对血小板膜脂质流动性的影响。实验结果表明:抑制血小板聚集剂量的丹参素,能明显升高血小板膜的流动性。提示丹参素治疗冠心病有效,可能与纠正冠心病患者血小板膜的分子缺陷,增加血小板膜的流动性有关。