HPLC法测定女贞叶乙醇提取物中的齐墩果酸与熊果酸

目的 建立RP-HPLC法同时测定女贞叶乙醇提取物中齐墩果酸与熊果酸的方法。方法 通过系统地考察温度、pH值、甲醇-乙腈混合有机相中甲醇的量对齐墩果酸、熊果酸保留时间和分离度的影响,最终确定HPLC色谱条件为大连依利特Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,色谱柱;甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸铵(55∶27∶18)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为205 nm,柱温20 ℃。结果 齐墩果酸与熊果酸分别在0.300～300 μg、0.692～6.92 μg线性关系良好;加样平均回收率分别为101.4%、100.2%(n=9)。结论 低温、中性pH、甲醇-乙腈混合有机相有利于齐墩果酸与熊果酸的分离。优化后的色谱方法分离度高,重现性好,可用于女贞叶乙醇提取物中齐墩果酸与熊果酸的测定。     

小叶女贞叶及复方制剂中齐墩果酸含量测定实验研究

目的 测定小叶女贞叶、小叶女贞茶和清醇健肝胶囊有效成分,建立小叶女贞含量测定方法.方法 筛选小叶女贞含量测定方法,采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中齐墩果酸含量.结果 小叶女贞叶中齐墩果酸的含量为0.0493％;小叶女贞茶中齐墩果酸含量为0.0525％;清醇健肝胶囊干浸膏中齐墩果酸含量为0.0636％.结论 本实验中小叶女贞叶单方中的含量较低,清醇健肝胶囊干浸膏中含量较高.     

女贞属苦丁茶中总黄酮的含量测定

目的测定贵州不同产地苦丁茶总黄酮化合物的含量。方法 L9（34）正交试验优选提取条件,用比色法测定苦丁茶中总黄酮化合物含量。结果最佳提取条件为：用60倍90%乙醇提取苦丁茶粗粉2次,每次1h,用比色法测定总黄酮化合物的含量。芦丁标准品在0.4868-2.434mg浓度范围线性关系良好,线性方程为：y=0.3139x-0.0062,r=0.9960。平均回收率为98.77%,RSD为1.5%。贵州多个产地的苦丁茶中总黄酮的含量均在30%以上。结论贵州不同产地的苦丁茶中总黄酮的含量较高且存在差异,本方法方便,可靠,重复性好,可用于苦丁茶中总黄酮的含量测定。     

人参制剂中人参皂甙元的分析

本文通过对人参制剂总皂甙的提取、水解、分离和柱层纯化获得人参总皂甙元后,经双向薄层层析进行定性、采用双波长薄层扫描法测定其中6种人参制剂所含的人参三醇、人参二醇和齐墩果酸的含量。为估价人参制剂质量提供了一种方法。     

高效液相色谱法同时测定二至丸中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 建立高效液相色谱同时测定二至丸中齐墩果酸和熊果酸含量的方法,为二至丸的质量控制提供科学依据.方法 色谱柱为Alltima C18,柱温30℃,流动相为甲醇-水(87:13),流速为0.7 mL/min,检测波长为210 nm.结果 齐墩果酸在2.0～7.0μg范围内线性关系良好:r=0.999 8;平均回收率为101.1%,RSD为1.23%;熊果酸在1.0～3.5μg范围内线性关系良好;r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD为1.41%.结论 该方法简单、结果可靠、重复性好,可用于二至丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定安徽产木通药材中3种有效成分含量

目的 测定安徽产木通药材中木通苯乙醇苷B、齐墩果酸和常春藤皂苷元的含量,考察安徽产木通药用价值.方法 采用高效液相色谱法,木通苯乙醇苷B的色谱测定条件为:Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相是甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05),流速1.0 mL/min,检测波长330 nm,柱温35℃;齐墩果酸和常春藤皂苷元的色谱测定条件为:Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相是乙腈-水(65∶35),流速1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温25℃.结果 安徽宁国、明光产木通药材中木通苯乙醇苷B、齐墩果酸和常春藤皂苷元含量高于市售木通.结论 安徽宁国、明光产木通药材质量较好,可进一步开发利用.     

HPLC同时测定枸骨叶中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立枸骨叶药材中熊果酸、齐墩果酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Extend-C 18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1 moL·L-1醋酸铵溶液(83:17),流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长210nm.结果:熊果酸在23.6-236.0μg·mL-1线性关系良好(r=-0.9999),平均回收率为98.84％,RSD为0.75％.齐墩果酸在10.42-104.20 μg· mL-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.87％,RSD为1.00％.结论:该方法简单,准确,且专属性强,可作为枸骨叶药材质量控制方法.     

刺五加叶中皂甙的比色测定

<正> 刺五加[Acanthopanax senticosus(Rupr.etMaxim)Harms]系五加科植物,其根及根茎作为中药广泛使用,关于其根及根茎的化学与生物活性研究报道较多。关于刺五加叶中皂甙的含量及含量测定方法尚未见报道。本文根据三萜皂甙与香草醛—浓硫酸反应显色的原理,用比色法测定了刺五加叶中皂甙的含量。     

高效液相色谱法测定山茱萸中熊果酸与齐墩果酸的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定山茱萸中熊果酸与齐墩果酸的含量,为山茱萸的质量控制提供依据。方法 Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-(水∶冰乙酸∶三乙胺(30∶0.1∶0.05))(88∶12),柱温25℃,流速1.0ml/min,进样量20μl,检测波长为210nm。结果熊果酸在0.031 5～0.315mg/ml,齐墩果酸在0.015 6～0.156mg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;熊果酸和齐墩果酸的平均回收率分别为97.53%、100.08%,RSD分别为1.28%、1.98%。结论本法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于山茱萸的质量控制。     

不同产地牛膝药材中齐墩果酸的含量测定

目的:采用薄层色谱扫描法测定不同产地牛膝中齐墩果酸的含量。方法:硅胶G薄层板,展开剂:氯仿-乙醚-甲醇-冰醋酸(15∶5∶1∶0.05);显色剂:10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃烘烤约5min,双波长锯齿扫描,检测波长:λS=530nm,参比波长λR=700 nm。结果:齐墩果酸在1.245~7.469μg范围内呈良好线性关系,r=0.9954;平均回收率为97.62%(RSD=1.07%)。结论:用于牛膝中齐墩果酸的成分分析,本法简便、准确、重现性好。     

薄层比色法测定獐牙菜中齐墩果酸的含量

应用薄层比色法对獐牙菜中齐墩果酸的含量进行测定。样品经氯仿提取，展开剂为二氯甲烷∶甲醇（９５∶５），样液用香草醛和高氯酸试剂显色，测定结果獐牙菜中游离齐墩果酸的含量为０．５９％。     

金毛耳草中熊果酸和齐墩果酸的含量测定

目的 建立HPLC法同时测定金毛耳草中熊果酸与齐墩果酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温30℃;流动相为甲醇-0.2％醋酸溶液(88:12),流速0.8 ml/min;检测波长为210 nm.结果 熊果酸在0.0376-0...     

云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量测定

建立了测定姜味草中齐墩果酸的薄层色谱扫描方法 ,该法前处理简单、方便 ,测定快速、准确 ,可用于姜味草质量标准。云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量在 0 37%～ 0 6 5 %之间 ,其资源丰富 ,可用于提取齐墩果酸。     

桑贞颗粒中齐墩果酸的含量测定

目的:建立桑贞颗粒的质量控制方法.方法:采用双波长薄层扫描法测定该药中齐墩果酸的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;齐墩果酸在1.03～5.15μg范围内,点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.50%,RSD=2.1%.结论:方法可靠,结果稳定,重现性好,可用于控制桑贞颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定金叶接骨木中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)同时测定金叶接骨木茎叶中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用Thermo ODS-2HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(80%∶20%);检测波长210 nm,流速0.8 ml/min,柱温25℃。结果齐墩果酸的线性范围为12.17-243.36μg/ml(r=0.999 9),回收率为98.50%(RSD为3.03%);熊果酸的线性范围为3.25-64.92μg/ml(r=0.999 8),回收率为99.49%(RSD为1.37%)。金叶接骨木茎中齐墩果酸含量(mg/g)为1.485,熊果酸为0.348;叶中齐墩果酸为0.636,熊果酸为0.437。结论 HPLC法操作简单,测定结果准确,可用于金叶接骨木中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。     

液质联用法测定金樱子中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的：建立金樱子中熊果酸和齐墩果酸含量测定方法。方法：采用液质联用（LC-MS/MS）法,色谱柱Diamonsil C18（2）（250 mm×2.1 mm,3μm）,流动相甲醇-甲酸水（87∶13）,流速0.25 ml.min-1。柱温30℃,质谱采用大气压电喷雾离子源,选择性离子流模式（负离子）。结果：熊果酸和齐墩果酸的平均样回收率分别为为98.1%和97.6%,RSD分别为2.7%和2.9%。结论：该方法快速简便,灵敏度高,重现性好。可用于金樱子的质量控制。     

高效液相色谱法测定紫珠果中齐墩果酸和熊果酸

目的：建立紫珠果药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,Phenomenex Kromasil ODS-Cl8（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（90∶10）;流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长为215 nm。结果：齐墩果酸在0.011 5~0.103 5 g/L呈良好的线性关系;熊果酸在0.030 32~0.272 88g/L呈良好的线性关系;齐墩果酸平均回收率为99.70%,RSD为0.32%（n=9）,熊果酸平均回收率为100.06%,RSD为0.87%（n=9）。结论：该方法操作简便快速,结果可靠,重复性好,可为有效控制紫珠果药材及其制剂的质量提供依据。     

Beagle犬血浆中齐墩果酸浓度的测定

目的 建立测定Beagle犬血浆中齐墩果酸的HPLC-MS测定法,以进行齐墩果酸滴丸的生物利用度和药动学研究.方法 采用HPLC-MS,以Hypersil GOLD(2.1 mm&#215;150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为20 mmoL&#183;L-1醋酸铵-乙腈(24∶76),流速0.3 mL&#183;min-1,检测波长为210 nm.结果 Beagle犬血浆内源性物质不干扰样品的测定,血浆中齐墩果酸浓度在3.88～240.00 μg&#183;L-1内线性关系良好(r=0.999 3);最低检测浓度为3.88 μg&#183;L-1;方法平均回收率大于85%;平均提取回收率大于80%;日内和日间RSD均小于10%.结论 所建立的测定方法准确可靠,符合生物样品分析要求.     

黄酒产地对酒炙女贞子中红景天苷、特女贞苷和女贞苷的影响

目的:研究生品女贞子经不同产地黄酒炮制前后有效成分的变化规律,探索黄酒规格对酒女贞子有效成分的影响,为其质量标准的提高提供依据。方法:取净制生品女贞子及酒制女贞子(黄酒闷润2 h后蒸制4 h),利用高效液相色谱法测定生品女贞子及酒女贞子中特女贞苷、女贞苷、红景天苷3种成分的含量。结果:女贞子经不同产地的黄酒炮制后,红景天苷含量升高,特女贞苷和女贞苷的含量均有所降低。但3个产地黄酒炮制后的酒女贞子饮片之间的特女贞苷、女贞苷和红景天苷的含量基本没有差别。结论:黄酒的产地对酒女贞子中特女贞苷、女贞苷及红景天苷含量影响不大。     

分光光度法测定威灵仙中总皂苷的含量

目的:测定威灵仙药材中总皂苷含量,建立威灵仙药材质量控制方法.方法:以三萜皂苷元齐墩果酸为对照,采用分光光度法.结果:齐墩果酸在0.0024,0.0480 mg/mL内线形关系良好(r=0.9998),平均回收率为95.51%,RSD=1.01%,测得威灵仙Clematis chinensis 中总皂苷含量为12.71%,东北铁线莲Clematis Terniflora var.mandshurica(Rupr)Ohwi.中总皂苷含量为9.21%,棉团铁线莲Clematis hexapetala Pall.中总皂苷含量为17.06%,其伪品菊科植物显脉旋复花Inula nervosa Wall.中总皂苷含量为4.95%,同属混淆品植物锥花铁线莲Clematis Panjculata Thunb.中总皂苷含量为2.24%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可以将总皂苷含量做为威灵仙药材的质量控制指标,且表明正品威灵仙药材中总皂苷含量均比其伪品和混淆品的高.