HPLC法测定不同采收期岩青兰中两种二氢黄酮苷的含量

岩青兰(dracocephalum rupestra)是唇形科青兰属植物，多分布于海拔1500米高度之上，该植物地上全草富含黄酮类成分。药效学研究证明，总黄酮具有较好的抗血小板聚集作用，可增加冠脉流量，提高小鼠耐缺氧能力；毒理学试验未发现明显毒性，表明该总黄酮作为治疗心脑血管系统疾病的新药开发具有较好的前景。总黄酮中柚皮素-7-O-葡萄糖苷和北美圣草素-7-O-葡萄糖苷在岩青兰中含量较高，本文采用常压、     

岩青兰中微量元素的研究

用原子吸收分光光度法首次测定岩青兰中Ca ,Mg ,Fe ,Zn ,Cu ,Cr 6种微量元素及含量 ,其中以Mg含量最高(7 417mmol/ g) ,Cr含量最低 (0 0 88mmol/ g)。这些元素的含量排序为Mg >Fe >Cu >Zn >Ca >Cr。     

接骨草化学成分研究

目的 分离鉴定侗药接骨草Sambucus chinensis的化学成分。方法 经薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化数据测定、¹H-NMR和¹³C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果 从接骨草中分离出13个化合物,分别为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、绿原酸（3）、木犀草素（4）、槲皮素（5）、东莨菪素（6）、落叶松脂醇（7）、α-香树脂醇（8）、山柰酚（9）、单棕榈酸甘油酯（10）、豆甾醇（11）、熊果酸（12）、齐墩果酸（13）。结论 所有化合物均为首次从该植物中得到。     

浮萍的化学成分研究

从中药浮萍的正品紫萍的乙醇提取物中分离出４个黄酮化合物,经理化常数和光谱鉴定其结构,分别为芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ）,木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ）芹菜素－７－Ｏ－葡萄糖革（ａｐｅｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）和水犀草素－７－Ｏ－葡萄苷（ｌｅｕｔｅｏｌｉｎ－７－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）它们是紫萍中的主要化学成分。     

甘青青兰挥发油化学成分研究

目的:研究甘青青兰挥发油的化学成分.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,用GC/MS法对挥发油化学成分进行鉴定.结果:从甘青青兰挥发油共分离出75个峰,鉴定出其中主要的36个化合物,鉴定出的化合物占总挥发油的85.24%.结论:甘青青兰挥发油的主要成分为石竹烯氧化物、石竹烯、桉叶油素、大根香叶酮、(-)-反式-松香芹乙酸酯、杜松醇、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、1-甲基-2-(1-甲基乙基)-苯、4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇、(-)-匙叶桉油烯醇等.     

黑草的化学成分研究

目的 研究黑草Buchnera cruciata的化学成分。方法 采用柱色谱和重结晶方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从黑草中共分离得到11个化合物,分别鉴定为芹菜素（1）、木犀草素（2）、香叶木素（3）、β-胡萝卜苷（4）、β-谷甾醇（5）、甘露醇（6）、正二十七烷醇（7）、植醇（8）、二十九烷（9）、棕榈酸（10）、2-十八碳烯酸（11）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

金奶花化学成分的研究

从金银花Ｌｏｎｉｃｅｒａ ｊａｐｏｎｉｃａ中又分得４个黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素７－Ｏ－α－Ｄ－葡萄糖甙，木犀草素－７－Ｏ－β－Ｄ－半乳糖甙，槲皮素－３－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙，金丝桃甙，均为首次从金银花中获得。     

扁豆花化学成分研究

自扁豆ＤｏｌｉｃｈｏｓｌａｂｌａｂＬ．花的正丁醇部分分得５个黄酮类化合物和１个多元醇,通过化学反应和光谱分析,分别鉴定为木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ,Ⅰ）,大波斯菊甙（ｃｏｓｍｏｓｉｎ,Ⅱ）,木犀草素－４′－０－葡萄糖甙（ｌｕｔｅｏｌｉｎ－４′－０－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ,Ⅲ）,木犀草素－７－０－葡萄糖甙（ｌｕｔｅｏｌｉｎ－７－０－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ,Ⅳ）,野漆树甙（ｒｈｏｉｆｏｌｉｎ,Ⅴ）和甘露醇（Ｄ－ｍａｎｎｉｔｏｌ,Ⅵ）。这些化合物系首次从扁豆属植物中分到。     

苦苣菜的化学成分

目的:研究苦苣菜的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离得到10个化合物,分别为:木犀草素(luteolin,Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅱ)、芹菜素(apigenin,Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(apigenin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester,Ⅳ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯(apigenin-7-O-β--Dglucuronide ethyl ester,Ⅴ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranuronide,Ⅵ)、3-βacetoxy-olean-18-ene,germanicolacetate(germanicylacetate,Ⅶ)、3-βhydroxy-6β,7,α11β--Heudesm-4-en-6,12-olide(Ⅷ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅸ)和正二十六烷醇(1-cerotol,Ⅹ)。结论:化合物Ⅳ~Ⅵ、Ⅷ、Ⅹ均为首次从苦苣属植物中分得。     

羊耳菊花的化学成分研究

目的 研究羊耳菊花Inula cappa的化学成分。方法 采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从羊耳菊花中共分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮（1）、乙酸羽扇豆醇酯（2）、豆甾醇（3）、ineupatorolide B（4）、cleomiscosin C（5）、木犀草素（6）、3, 4-二羟基苯甲酸（7）、芹菜素（8）、fortuneletin（9）、luteolin 4′-methyl ether（10）。结论 化合物2、4、5、7、9、10为首次从该植物中得到。     

山葡萄化学成分的研究

目的 探寻山葡萄(Ampelopsis breuipedunculata(Maxim.)Trautv.)的活性成分及新的药理活性，更好地利用丰富的植物资源。方法 采用薄层层析和硅胶柱层析法以及4大光谱对分得的化合物进行结构解析。结果 经理化和光谱分析鉴定出分得的化合物为I杨梅素(Myricetin)，Ⅱ木犀革素(Luteolin)，Ⅲ齐墩果酸(Oleanolic acid)，Ⅳ没食子酸(Gallic acid)和V β-谷甾醇(β-Sitosterol)。结论 为山葡萄的药理活性研究提供化学物质基础。     

渐尖毛蕨的化学成分研究

目的:研究渐尖毛蕨Cyclosorus acuminatus(Houtt.)Nakai全草的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、MCI和半制备高效液相色谱法等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从渐尖毛蕨全草的95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为柯伊利素(1)、山奈酚(2)、木犀草素(3)、金丝桃苷(4)、山萘酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、芦丁(6)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、胡萝卜苷(8)、豆甾醇(9)、β-谷甾醇(10)、莽草酸(11)和原儿茶酸(12)。结论:化合物1～12均为首次从该植物中分离得到,化合物1,3～9,11,12为首次从该属植物中分离到。     

民族药香青兰化学成分及药理作用研究进展

摘要：目的：对民族药香青兰进行化学成分及药理活性的研究,对该药材的综合应用和深入研究奠定基础。方法：通过查阅1995-2022年知网、PubMed中的中英文文献与相关文献对香青兰进行综述。结果：经过系统的研究,发现香青兰的组成主要包含总黄酮和黄酮苷类、挥发油、三萜类和蛋白质等。这些成分有着多种药理作用,如抗缺氧、抗血栓和降血压。结论：香青兰对于治疗高血压,心脏病等有一定疗效。香青兰在蒙医临床中应用广泛。研究表明,香青兰的化学成分和药理作用已经取得了一定的进展,其作用范围广泛,对心血管疾病有显著的疗效。     

仙桃草主要化学成分体外促凝血作用

对仙桃草的主要化学成分木犀草素体外促凝血作用进行初步的探讨，结果木犀草素有较好的促凝血作用。     

香青兰化学成分分离纯化及结构鉴定

目的 对香青兰(Dracocephalum moldavica L.)化学成分进行分离纯化和结构鉴定.方法 采用大孔吸附树脂AB-8.Sephadex LH20-层析和硅胶柱层析等方法分离化合物,并结合波谱学方法和化学法鉴定其结构.结果 从香青兰中分离并鉴定6个化合物,咖啡酸(caffeif acid)(I),咖啡酸-4-Ο-β-D-吡喃葡萄糖苷(caffeic acid-4-Ο-β-D-glucopyranoside)(Ⅱ)·β-谷甾醇(β-sitosterOL)(Ⅲ).齐墩果酸(Oleanolic acid)(Ⅳ),金合欢素(acacetin)(Ⅴ).胡萝卜苷(Daucoster01)(Ⅵ).结论 分离纯化所得到的化合物纯度高,从析对有效成分的含量测定以及体内外药理实验铺垫了基础.     

复方决明降脂汤中黄酮类化合物的成分研究

目的对复方决明降脂汤的药效学物质基础进行研究。方法以水提醇沉,亲脂性有机溶剂萃取,硅胶柱色谱分离等方法对复方决明降脂汤进行提取分离。结果经波谱分析等方法鉴定,从复方决明降脂汤中得到2个化合物Ⅰ和Ⅱ。结论芹菜素和木犀草素是复方决明降脂汤的药效学物质基础。     

葎草的薄层色谱鉴别研究

目的:建立葎草的薄层色谱鉴别方法.方法:以木犀草素对照品为对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究.结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8:2:0.5)展开后Rf值适中,斑点清晰.结论:建立的薄层鉴别方法对律草中木犀草素的鉴别有较好的适应性,重现性好,为完善其质量标准奠...     

HPLC法测定益心巴迪然吉布亚颗粒中木犀草素的含量

目的:建立测定益心巴迪然吉布亚颗粒中木犀草素的高效液相色谱方法.方法:色谱柱:Shim-pack ODS(5μm,250 ×4.6mm);检测波长:350nm;流动相:甲醇-0.4％磷酸(48∶52);流速:1.00mL·min-1;柱温:35℃.结果:木犀草素在20μg·mL-1～120μg·mL-1间呈良好的线性关系,r =0.9998(n =5),日内精密度RSD为1.81％(n=5),日间精密度RSD为1.85％,稳定性RSD为1.55％(n=5),重复性RSD为0.36％(n=5),平均回收率为99.92％ (n =9),RSD为0.07％(n=9).结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,可以作为控制益心巴迪然吉布亚颗粒质量的有效方法.