痛经宝冲剂中原儿茶醛含量的R-HPLC测定

痛经宝冲剂系由丹参、红花、元胡等9味中药组成的复方制剂，为一妇科名医验方，临床用于治疗妇女痛经，月经不凋。丹参功能祛瘀止痛、活血通经，原地茶醛为其主要水溶性活性成分，放采用R－HPLC法测定其原儿茶醛含量，为该药的内在质量控制提供了可靠的方法。1仪器与药品岛津LC－5A高效液相色谱仪，SPD－2Am紫外检测器，CR－3A色谱数据处理机。痛经宝冲剂（河南宛西制药厂），原儿茶醛（中国药品生物制品检定所），所用试剂均为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件及行为：色谱柱ODS－C18（220mm×4．6mm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（20…     

儿茶醛缩对氨基水杨酸的合成及其SOD样活性的测定

0引言儿茶醛是中药丹参的有效成分之一，对氨基水杨酸（PAS）是抗结核药「‘’．通过化学反应，将这2种药物缩合在一起，使得该化合物兼有儿茶醛与PAS有效的药理结构基团，以期开发出一种既有抗菌作用，又有清除自由基作用的新型药物．l方法1．互材料儿茶醛，AR级，北京试剂一厂；PAS，CP级，上海试剂三厂；其它试剂为CP级或AR级；IR谱用KBr压片以TJ27030型红外光谱仪测定；熔点用XRC显微熔点仪（温度计未经校正）测定；发光强度用DG3030化学发光光度计测定；元素分析由西安化工设计院分析室测定．将2．6go．02mol儿茶醛溶解在3…     

比色法测定丹参及提取物水溶性总酚的改进

丹参为唇形科植物丹参 Salvia miltiorrhizaBunge的干燥根及根茎 ,其化学成分研究表明 :水溶性成分是治疗冠心病等活性成分[1] 。其有效成分丹参素、丹酚酸以及原儿茶醛等为邻二酚羟基化合物 ,比色法测定 [2 ,3 ] ,以原儿茶醛为对照品 ,采用三氯化铁 -铁氰华钾显色 ,但干扰因素较多 ,方法难以掌握。根据丹参水溶性总酚均有邻二酚羟基的特点 ,我们改用 Na NO2 和 Al( NO3) 3络合显色 ,并对丹参生药及水溶性总酚提取物进行测定方法研究。1　仪器、试药与试剂UV- 2 4 0型分光光度仪 ;原儿茶醛 (中国药品生物制品检定所 ) ;试剂均为化学试剂…     

薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量

目的：建立薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量。方法：以原儿茶醛为对照品，二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8：5：0.8）为展开剂，分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果：原儿茶醛在0.50-4.50μg／ml范围内线性关系良好，r=0.9997。平均含量为0.202mg／ml，加样回收率为98.0％～103.0％。结论：实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便、准确度高、精密度好，可用于丹参注射液的质量控制。     

丹参酚酸肠吸收特性研究

目的 以丹参素钠和原儿茶醛为指标,研究丹参酚酸肠吸收特性.方法 建立丹参素钠和原儿茶醛含量测定方法,采用大鼠在体肠吸收法,考察不同吸收部位、药物浓度、介质pH对丹参素钠和原儿茶醛吸收量的影响,考察吸收动力学参数.结果 丹参素钠和原儿茶醛在小肠各段均有吸收,无特定吸收部位;在实验所设定的浓度范围内2种成分的吸收量均与浓度呈现出良好的线性关系,没有吸收饱和现象发生;pH值对丹参素钠的肠吸收量没有显著影响,而对原儿茶醛有影响;丹参素钠吸收速率常数Ka 0.3996 h-1,T1/2 1.734 h,原儿茶醛吸收速率常数Ka 0.4019 h-1,T1/2 1.724 h.结论 丹参酚酸在肠道中吸收良好,吸收机制为被动扩散.     

抗糖灵口服液的薄层定性分析

抗糖灵胶囊为我院制剂 ,由党参、丹参、五味子、枸杞子等组成 ,已有近 2 0年的用药历史 ,临床疗效确切 ,为此我们对其进行了剂型改革 ,改为口服液。为确保用药质量 ,我们对其质量标准进行了研究。1　仪器与材料　　 939薄层制板器 (重庆南岸贝尔德仪器厂 ) ;硅胶Ｇ(既墨市化学试剂厂 ) ;原儿茶醛 (卫生部检定所 ) ;丹参、五味子、枸杞子对照药材、抗糖灵口服液 (河南中医学院第一附属医院制剂室提供 ,药材经鉴定符合中国药典规定 ) ;试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　丹参的薄层鉴别　　取供试品溶液 5 0ｍｌ,加等量醋酸乙酯萃取 3次…     

酒灸对丹参中丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量的影响

为探讨酒灸对丹参中丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量的影响,以了解酒灸增强药物活血祛瘀作用的物质基础。采用薄层扫描法测定生丹参、黄酒灸丹参、白酒灸丹参等水提中及生丹参、白酒灸丹参等提醇液中丹参酮ⅡA和原儿茶醛的含量。结果：丹参酮ⅡA和原儿茶醛以生品醇提最高;丹参酮ⅡA以其生品水提最低,而原儿茶醛以白酒灸后水提最低。结论：丹参若用水煎煮,以酒炙为佳;若以生品使用,必须用醇提取,以提高煎出率。     

酒炙对丹参中丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量的影响

为探讨酒炙对丹参中丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量的影响,以了解酒炙增强药物活血祛瘀作用的物质基础。采用薄层扫描法测定生丹参、黄酒炙丹参、白酒炙丹参等水提液中及生丹参、白酒炙丹参等醇提液中丹参酮ⅡA和原儿茶醛的含量。结果：丹参酮ⅡA和原儿茶醛以生品醇提最高;丹参酮ⅡA以其生品水提最低,而原儿茶醛以白酒炙后水提最低。结论：丹参若用水煎煮,以酒炙为佳;若以生品使用,必须用醇提取,以提高煎出率。     

丹参浸膏及药渣中原儿茶醛的含量测定

丹参为唇形科鼠尾草属植物,以根及根茎入药。其有效成有:脂溶性——多种丹参酮类,具有抑菌消炎作用;水溶性一原儿茶醛及酚基酸性成分,主要作用为扩张冠状动脉,增加冠脉血流量。临床常用的复方丹参片已载入药典,但对丹参浸膏提取工艺没有介绍,一般采用水煎煮提法,并将药渣弃去。本实验依据原儿茶醛在入ZtoH/max=310nm处有最大吸收,采用双波长薄层色谱扫描来比较丹参水煎煮提及药渣醇提浸膏中原儿茶醛含量,以指导生产使丹参药渣得到进一步充分利用。此法样品处理简单、快速、灵敏。     

丹参制剂原儿茶醛吸收度比较

丹参制剂原儿茶醛吸收度比较许天元（江西省抚州地区药品检验所３４４０００）关键词丹参制剂，原儿茶醛，吸收度多年来我所对丹参制剂抽检药品最大吸收波长和吸收度测定结果表明，产地不同、生产厂家不同、批号不同的丹参制剂其吸收度差异甚大。本文就丹参制剂中水溶性成...     

超高效液相色谱法测定丹红注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定丹红注射液中丹参素和原儿茶醛含量的超高效液相色谱法。方法：采用BEH ShieLd PR18色谱柱（2.1 mm ×100.0 mm,1.7μm）,以甲醇-（体积分数）0.5%冰醋酸水溶液（11：89）为流动相,流速0.2 mL·min-1,检测波长279 nm,柱温30℃。结果：丹参素和原儿茶醛的峰面积与含量呈良好的线性关系（ r=0.9999）,两种成分的回收率分别为100.03%和99.22%,RSD值分别为0.08%和0.59%,三批丹红注射液中丹参素的含量为1.4599～1.4759 g·L-1,原儿茶醛的含量为0.2290～0.2360 g·L-1。结论：所建立的丹红注射液中丹参素和原儿茶醛含量的超高效液相色谱法简便、准确、快速,为该制剂的质量控制提供了有效手段。     

丹参醇溶液调pH除鞣质的最佳条件

除鞣质是丹参注射液制剂工艺的主要关键,近几年研究甚多,其中以醇溶液调pH法简便易行,较为常用。但对该法除鞣质最佳醇浓度和pH值尚未见报导。本文为此作了初步研究,报导如下: 实验部分一、试剂及仪器丹参(南京市药材公司提供) 原儿茶醛AR 上海化学试剂厂 721分光光度计上海分析仪器厂双波长薄层扫描仪日本岛津CS—930型 0.13％,亚甲蓝水溶液缓冲溶液:Na_2HPO_4——KH_2PO_4系统pH5.6—8.0 二、测定液制备取丹参1800g加水煮二次(2小时,1.5小时),过滤煎液,浓缩至1200ml,平分成4份,加入95％乙醇使含醇量分别达到60％、70％、80％、85％。     

用高效液相色谱法测定蚁参护肝液中丹参的原儿茶醛含量

蚁参护肝液是由蚂蚁、丹参、黄芪和黄精四味中药组成的口服液具有滋养肝肾、健脾益气、活血通络功能,用于肝肾亏损、脾气虚弱、脉络瘀阻性慢性肝炎、神经衰弱等症。方中的蚂蚁和丹参为君药,丹参是经水煎后制成口服液。丹参水溶性成分含有原儿茶醛、丹参素、鼠尾草酚等。已有报道用原儿茶醛含量作为中成药中丹参的定量指标,方法有薄层扫描法［１－３］、紫外光度法［４］、比色法［５］、高效液相色谱法［６－７］。根据样品处方和制剂情况,我们选用高效液相色谱法,方法重现性良好。１　仪器、试剂、对照品与样品日本岛津ＬＣ－４Ａ高效…     

高效毛细管电泳法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法以苯甲酸为内标,用高效毛细管电泳法（HPCE）测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件未涂层毛细管27cm×75μm,运行缓冲液20mmol/L硼砂-3mmol/Lβ-CD（pH9.0）,高压进样5s,操作电压6kV（+）→（-）,柱上检测209nm,柱温25℃。结果丹参素的线性范围为4.06～48.72μg/ml,相关系数为0.9994;原儿茶醛的线性范围为3.59～43.08μg/ml,相关系数为0.9978。结论HPCE可以用于香丹注射液的定量分析。     

反相HPLC法测定“脉炎消”口服液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 建立"脉炎消"口服液中丹参素和原儿茶醛的高效液相色谱测定方法.方法 水煎醇沉法制备"脉炎消"口服液.Bonbhrom-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇/才(/冰醋酸(1:9:0.1),流速1.0mL/min,检测波长280 nm.反相HPLC法测定3批脉炎消口服液中丹参素和原儿茶醛的含量.结果 丹参素和原儿茶醛在0.08～2.0 mg/mL浓度范围内峰面积(A)和浓度(C)呈良好的线性关系(r1=0.9999,r2:0.9998).丹参素和原儿茶醛低、中、高3种浓度的回收率均在100.1%～102.9%范围内,RSD均小于2%.三批"脉炎消"口服液中丹参素的含量分别为1.509、1.449、1.552 mg/mL,/原儿茶醛的含量分别为0.437、0.432、0.427 mg/mL.结论 反相HPLC法可用于"脉炎消"口服液中丹参素和原儿茶醛含量的测定,该方法灵敏、操作简便、测定结果准确可靠.     

添加剂对丹参酚酸B水溶液稳定性的影响

丹参酚酸B是唇形科植物丹参Salvia miltior-rhiza Bunge中主要的水溶性成分,具有抗心肌缺血、缺氧[1]、改善血液流变性[2]等多种药理活性。其化学组成是二分子丹参素与一分子原紫草酸缩合而成的四聚咖啡酸类化合物。丹参酚酸B的化学性质很不稳定。实验中发现水溶液中的丹参酚酸B在低质量浓度(<0.1mg/mL)下室温过夜损失接近30%,其分解产物为丹参素、原儿茶醛等。大多数丹参制剂均采用丹参酚酸B的分解产物丹参素和原儿茶醛作为主要有效成分或质量检测指标,但丹参酚酸B分解过程尚存在诸多不确定因素,制剂质量的均一性难以得到保证。因此目…     

单向灌流法研究丹参中丹参素和原儿茶醛大鼠肠吸收特性

目的 研究丹参提取物中丹参素和原儿茶醛的大鼠在体肠吸收动力学特征。方法 采用大鼠在体肠单向灌流装置,并用质量法校正灌流液体积,考察灌流液体积流量、灌流液pH值、胆管结扎、丹参提取物质量浓度、吸收部位以及P-糖蛋白（P-gp）对丹参素和原儿茶醛吸收的影响,以HPLC法分别测定丹参素和原儿茶醛。结果 在灌流体积流量0.2～0.8 mL/min,随着灌流体积流量的增大,丹参素和原儿茶醛的吸收速率常数（K_a）和表观吸收系数（P_app）均呈线性增大;在考察pH值为7.4、6.8、5.5时,供试液的pH值对丹参素和原儿茶醛的吸收有显著影响（P＜0.05）,丹参素和原儿茶醛的K_a和P_app均随pH值的降低而升高,pH 5.5和pH 6.8的吸收无显著差异,而pH 5.5与pH 7.4吸收有显著差异（P＜0.05）;胆管结扎组与不结扎组的丹参素和原儿茶醛的K_a和P_app均无显著差异;在不同吸收部位,丹参素的K_a和P_app分别按照十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降,原儿茶醛则下降趋势不明显,全肠段都有很好的吸收;在丹参提取物质量浓度0.8、1.5、2.2 mg/mL时小肠中丹参素的K_a和P_app随质量浓度升高而降低,而原儿茶醛吸收参数则无明显变化;含P-gp抑制剂组与不含P-gp抑制剂组相比,丹参素和原儿茶醛的K_a和P_app均无显著差异。结论 灌流体积流量对丹参素和原儿茶醛的吸收有显著影响;随着pH值的降低,丹参素和原儿茶醛的吸收增加;胆管结扎与否对吸收没有显著影响;丹参素和原儿茶醛在整个肠段都有一定吸收,丹参素在肠上端吸收要比下端好;随着丹参提取物质量浓度的增大,原儿茶醛的K_a和P_app无明显变化,故其在肠道的吸收呈一级动力学过程,推测其吸收机制为被动扩散;而丹参素的K_a和P_app有明显减小的趋势,推测其吸收机制除被动扩散外,还可能有主动吸收或易化扩散;丹参素和原儿茶醛均不受P-gp的外排吸收影响。     

大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究

丹参为唇型科植物丹参SalviamiltiorrhizaBunge的干燥根及根茎,活血调经、凉血消痈、安神,在临床得到了广泛应用,并且是许多制剂的原料。其中的酚酸类成分是水溶性主要有效部位,具有明显的抑制血小板聚集、抗凝、溶纤及抗脂质过氧化的作用[1],是丹参活血化瘀的主要活性成分。该类化合物主要有原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素、丹酚酸A,B,C、迷迭香酸等[2~4]。以往的精制主要采用水提醇沉法,总酚酸的量低;也有报道用大孔树脂分离丹参中的水溶性成分[5],但只是用原儿茶醛和丹参素为指标,缺乏对总成分和分离条件的系统研究。本实验采用大孔吸附树…     

肝脂溶颗粒剂水提药材提取工艺的研究

肝脂溶颗粒剂是由丹参、黄芪、何首乌、甘草等12味中药材提取精制而成的复方制剂。我们采用L9（3～4）正交表设计正交试验,优选出该制剂的水提药材的最佳提取工艺,以黄芪中主要成分黄芪甲甙的提取量作为考核指标,现将实验内容报告如下。1 仪器与试药 CS-930双波长薄层扫描仪（日本岛津）,定量毛细管（美国）,薄层板（青岛海洋化工厂）,黄芪甲甙对照品（中国药品生物制品检定所）,药材均购于药材公司（经鉴定均为正品）,所用试剂均为分析纯。2 实验方法与结果2.1 正交表设计 为了全面考察水提药材的提取工艺的因     

丹参滴注液制备过程中酚酸类成分的变化研究

目的?研究丹参滴注液在制备工艺过程中原儿茶醛和丹酚酸B等水溶性成分的变化规律,为丹参滴注液质量标准的制定提供依据。方法?采用RPHPLC乙腈0.5%冰醋酸系统梯度洗脱程序,考察在加热、醇、酸碱等条件下水溶性成分的变化规律。结果?丹酚酸B减少,丹参素钠和原儿茶醛增加。结论?在高温和酸碱条件下,丹酚酸B被降解为丹参素钠和原儿茶醛。