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相似文献
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1.
从西洋参花蕾分离并鉴定了5个化合物,分别为人参皂苷-Rg2,-Re,-Rb3,20(R)-人参皂苷-Rg3和24(R)-拟人参皂苷-F11,皆为首次从西洋参花蕾中获得。  相似文献   

2.
人参,西洋参皂甙溶血作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对人参,西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察,为人参,西洋参各种皂甙制作 静脉注射剂提供依据。方法;本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果:最低溶血浓度分别为,人参茎叶总皂甙0.40g/L,人参根总皂甙0.10g/L,西洋参茎叶总皂甙0.60g/L,西洋参根总皂甙0.10g/L,西洋参茎叶原人参二醇组皂甙1.0g/L,西洋参根原人参二醇醇组皂甙0.80g/L,单体人参  相似文献   

3.
人参与西洋参同为五加科人参属名贵药材,主要有效成分均为人参皂甙,两者既相似又相异。国内外对其形态、解剖及化学鉴别方面已有不少报道,但因几无质的差异,因而在实际应用中,尤其对已破坏了外形的器官仍然十分困难。为杜绝药源混淆,以薄层层离法揭示:人参不含奥克梯隆醇型假人参皂甙(pseudo-ginsenoside)24(R)-F11,而西洋参则明显含有。从而为有效地鉴别人参与西洋参及其茎、叶和茎叶总皂甙等提供了可靠的方法。  相似文献   

4.
目的:通过对人参、西洋参茎叶和根中皂甙溶血作用的观察,为人参、西洋参各种皂甙制作静脉注射剂提供依据。方法:本实验根据《中药制剂的安全试验和毒性实验》中溶血试验方法操作。结果:最低溶血浓度分别为,人参茎叶总皂甙0.40g/L,人参根总皂甙0.10g/L、西洋参茎叶总皂甙0.60g/L、西洋参根总皂甙0.10g/L、西洋参茎对原人参二醇组皂甙1.0g/L、西洋参根原人参二醇组甙0.80g/L;单体人参皂甙中--F20.12g/L,--Rg10.20g/L、--Rg20.16g/L;单体人参皂甙--Rb1、--Rb2、--Rb3、--Rd及拟人参皂甙P--F11在0.20g/L浓度时均无溶血作用。结论:人参根、西洋参根总皂甙强于茎叶总皂甙。  相似文献   

5.
人参属组织培养物总皂甙含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用薄层层析-比色法测定了人参组织培养细胞株、西洋参、白三七、钮子七组织培养物中人参总皂甙的含量,测定结果表明:西洋参细胞培养物中含量最高,而人参AC-O细胞株系含量很低,加样回收率为95.8%,RSD为2.59%。  相似文献   

6.
西洋参不同部位及颗粒剂中皂甙的分析测定.   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:鉴定加拿大产西洋参不同部位及颗粒剂中人参皂甙成分和总皂甙的含量测定。方法:采用薄层层析(TLC)鉴定西洋参须根、侧根、生药粉、颗粒剂等皂甙成分,以比色法测定上述样品的总皂甙含量。结果:须根总皂甙含量为8.26%、8.43%;侧根为6.56%;洋参粉为6.39%;浸膏为14.54%、参渣(提取皂甙后的残渣)为0.83%、颗粒剂(单方制剂)为0.99%;测定平均回收率98.32%,RSD为2.53%。结论:以TLC鉴别西洋参药材的真伪,采用比色法检验西洋参的质量优劣.简便可行.  相似文献   

7.
研究了不同程度烧伤小鼠淋巴细胞白介素2(Interleukin2,IL-2)mRNA及IL-2受体α(IL-2Rα)mRNA的变化,并观察人参茎叶皂甙的体内外调节作用。结果显示,烧伤后IL-2mRNA及IL-2RαmRNA水平均降低,且同伤情变化关系密切。伤后IL-2及IL-2Rα的变化分别同IL-2mRNA、IL-2RαmRNA的变化呈非常显著的正相关。人参茎叶皂甙皮下注射(50mg·kg(-1)·d(-1),连续4d)可显著提高烧伤小鼠淋巴细胞IL-2mRNA及IL-2RαmRNA水平,并促进IL-2生成及IL-2Rα表达。人参茎叶皂甙体外(0.1至100μg/ml)也可拮抗烧伤小鼠IL-2mRNA及IL-2RαmRNA的受抑状态。上述结果表明,烧伤可致淋巴细胞IL-2及IL-2Rα的基因表达受抑,进而导致IL-2的生成及IL-2Rα的表达减少。人参茎叶皂甙对这一变化具有明显的拮抗效应。  相似文献   

8.
综述了近10年来西洋参各部位皂甙成分的研究概况。从西洋参各部位中共分离鉴定出分属3种类型的20种皂甙成分,为西洋参的深入研究利用提供了重要参考信息。  相似文献   

9.
高效液相色谱蒸发激光散射检测器分析西洋参中的人参皂甙   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:采用高效液相色谱蒸发激光散射检测器测定西洋参中人参皂甙的含量。方法:色谱柱为NH2柱,并以乙腈-水-异丙醇(80:20:15)和水作为梯度洗脱流动相,蒸发激光散射检测器。定量方法简单,准确。结果:回收率为95.97%-100.05%,相对标准偏差为0.87%-2.75%。结论:该法可作为西洋参质量控制方法。  相似文献   

10.
洋参五加口服液药理研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
人参茎叶中所含的人参皂甙已为人类所应用。同样,西洋参茎叶所含的洋参皂甙很有开发价值。用洋参茎叶中提取的洋参皂甙和倒卵叶五加提取物制成了洋参五加口服液,我们对其药理进行研究,报告如下。  相似文献   

11.
目的:建立人参与三七的高效液相色谱法(HPLC)特征图谱分析方法 ,区别人参和三七药材粉末。方法 :采用HPLC法,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(0.1%磷酸),梯度洗脱,流速0.9 m L·min-1,柱温25℃,检测波长203 nm,分析时间75 min。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"进行相似度分析;采用Matlab 7.0和SPSS 16.0软件进行主成分分析和聚类分析。结果 :分别得到人参和三七的HPLC特征图谱及共有模式图,通过对比,两者共有峰为16个,分别为a~p,并指认了其中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd 5个共有峰;人参中的特征峰为1~9,三七中的特征峰为10~32;相似度分析结果显示,人参的相似度值在0.941~0.992,三七的相似度值在0.755~0.963;主成分分析和聚类分析将供试药材分为两大类。结论:该分析方法可以快速简便地区别人参和三七药材粉末,并为人参和三七药材的质量控制标准制定提供了依据。  相似文献   

12.
目的:建立三七及其混淆品的指纹图谱鉴定方法。方法:采用HPLC方法,测定三七、人参、西洋参、姜状三七、三七不同部位及其2种混淆品的指纹图谱。结果:三七与人参、西洋参、姜状三七及其2种混淆品的指纹图谱有明显区别,三七不同部位也有差异。结论:HPLC皂苷指纹图谱鉴别三七及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为三七药材的鉴别方法。  相似文献   

13.
对吴鞠通运用人参的临证用药经验进行文献整理和分析,吴鞠通对人参的运用具有独到之处。探讨《温病条辨》中人参的运用规律,旨在对温病临床治疗发挥指导意义。  相似文献   

14.
对吴鞠通运用人参的临证用药经验进行文献整理和分析,吴鞠通对人参的运用具有独到之处.探讨《温病条辨》中人参的运用规律,旨在对温病临床治疗发挥指导意义.  相似文献   

15.
本文报道自国产人参叶中分离出四种人参皂甙,分别称为Lb_2、Lc_1、Lc_2和Ld,经各项理化常数、红外光谱、核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混熔对照测定,分别证明为人参皂甙—Rb_2(Lb_2)、—Rc(Lc_1)、—20—葡萄糖—Rf(LC_2)和—Rd(Ld)。其中人参皂甙—20—葡萄糖—Rf为首次自人参叶中分离、鉴定。  相似文献   

16.
人参茎愈伤组织的细胞悬浮培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
以自旋式10升大瓶进行的人参细胞悬浮培养,一般生长速度为21—25克/升/日,如连续培养可提高到74克/升/日,最终得率为12克/升/日(千重)。改用简化培养液,使成本从500元/米~3降为100元/米~3,而且对细胞的产量和粗皂甙含量均无不良影响。在继代培养33个月后,生长量提高约10倍,而粗皂甙含量下降约3倍,但仍与人参药材含量相近。悬浮培养的液体中含有一定数量的粗皂甙。  相似文献   

17.
目的:观察黄芪、人参、西洋参三味补气中药提取物对急性心肌缺血模型犬心脏血流动力学的影响。方法:将Beagle犬随机分为假手术组、模型组、对照组、黄芪组、人参组、西洋参组。采用结扎冠状动脉前降支法复制Beagle犬急性心肌缺血模型,经右颈总动脉逆行插管依法测量左心室功能。经十二指肠各组给予相应药物。于冠脉结扎15 min(药前)及药后60、90、120、180 min检测心肌收缩功能指标[左心室收缩期压力(LVP)、最大压力上升速度(+dp/dtmax)]、心肌舒张功能指标[左心室舒张期压力(LVEDP)、最大压力下降速度(-dp/dtmax)]、心脏泵血功能指标[心输出量(CO)、总外周阻力(TPR)]。结果:冠状动脉结扎后,模型组犬的LVP、±dp/dtmax、CO明显下降,LVEDP、TPR增加。三种中药提取物均可改善心肌缺血犬心肌舒缩功能,其中增加LVP、+dp/dtmax以黄芪、人参效果较好;降低心肌缺血犬的LVEDP,增加-dp/dtmax以西洋参效果较好;黄芪可增加心肌缺血犬的CO。结论:三味补气中药均可不同程度改善缺血心肌舒缩功能及心脏的泵血功能,但黄芪、人参长于改善缺血心肌的舒缩功能,西洋参长于改善心肌的舒张功能。  相似文献   

18.
继前文[1,2]报道从吉林人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的花蕾中分离鉴定了七种人参皂甙(ginsenoside-Rb_2、-Rb_3、-Rc、-Rd、-Re、-Rg_2和20—glC—Rf)之后,又从中分离出五种人参皂甙(甙Ⅷ—Ⅻ)。通过测定其理化常数、IR、′H—NMR、~3C—NMR、EI—MS、FD—MS,制备衍生物,并与标准品对照鉴定了其中四种,甙Ⅷ、~1Ⅸ、Ⅸ、Ⅻ分别为ginsenoside-Ro、-Rb_1、-Rf和-Rg_1,另一种在鉴定中。ginsenoside-Ro(Ⅷ)和-Rf(Ⅻ)从人参花蕾中分离鉴定为首次报道。  相似文献   

19.
本文报道自国产人参(Panax Ginseng C.A.Meyer)叶中分离出三种人参皂甙,分别称为Le、Lg_1和Lg_2。经各项理化常数、红外光谱~1H核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混溶对照测定,分别证明为人参皂甙—Re(Le)、人参皂甙—Rg_1(Lg_1)和人参皂甙—Rh_2(Lg_2)。人参皂甙—Rg_2(Lg_2)为首次自人参叶中分离鉴定  相似文献   

20.
运用模糊动态聚类分析法对来源于美国,加拿大及我国的共14种不同产地的西洋参样品质量进行了模糊识别研究,经与权威部门认定的具有法定地位的西洋以磁地进行验证,核对,取得了较为一致的结果,为西洋参的质量评价提供了依据。  相似文献   

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