高效液相色谱法测定算盘子中牡荆素含量

目的建立算盘子中牡荆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo BDS Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%冰乙酸溶液（22∶78）,流速为1.0 mL/min,检测波长为340 nm。结果算盘子中的牡荆素进样量在0.102 3～0.511 5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.999 8）;平均回收率为99.22%,RSD为1.00%（n=6）。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于算盘子的质量控制。     

高效液相色谱法用于前列栓中乳酸环丙沙星的含量测定

目的探讨前列栓中乳酸环丙沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为枸橼酸溶液(0.05mol/L)-乙腈(80∶20,用三乙胺调节pH值至3.5),流速为1.0mL/min,检测波长为277nm。结果乳酸环丙沙星质量浓度在10.6～106.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.06%,RSD为1.40%。结论HPLC法灵敏、准确,重现性好,可用于前列栓中乳酸环丙沙星的含量测定。     

HPLC法测定绵马贯众中绵马贯众素的含量

目的:建立绵马贯众中绵马贯众素的含量测定方法。方法:用 HPLC 法,色谱柱为 VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-氯仿-异丙醇-0.3%磷酸-0.1%十二烷基硫酸钠(50∶10∶35∶10∶5),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为286nm。结果:绵马贯众素进样量在0.04-1.28μg 范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为100.6%(n=9)。结论:该分析方法简便、准确,绵马贯众素峰与相邻峰分离完全,适用于绵马贯众中绵马贯众素的测定。     

高效液相色谱法测定萆薢分清丸中甘草酸的含量

目的建立萆薢分清丸中甘草酸的高效液相芭谱含量测定方法。方法采用phenomenexC18(250×4.60mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸协缓冲液为(65:35)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为252nm。结果甘草酸铵在0.5μg￣6.0μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999)加样回收率为98.7%,RSD=1.02%(n=9)。结论采用高效液相色谱法没萆薢分清分清丸中甘草酸的含量,方法简便、准确、重现性良好。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中牡荆素含量

目的建立测定咳特灵片中牡荆素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液（14∶86）,流速为1.0 m L/min,检测波长为340 nm,柱温为30℃。结果牡荆素质量浓度在0.071 3⁰.428 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为97.84%,RSD=1.01%（n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于咳特灵片的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱Kromasil C18柱(250mmx4．6mm，5μm)，以甲醇：水(35:65)为流动相，检测波长为249nm，流速为1．0m/min。结果对乙酰氨基酚在20．08μg-40．56μg之间，峰面积与量呈线性关系(r=0．9998)。对乙酰氨基酚的平均回收率为99．96％(RSD=0.23％,n=6)。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点，可作为复方虎杖氨敏片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。     

建立麻黄提取物含量测定高效液相色谱法

目的：建立一种麻黄提取物含量测定方法,用于生产和市场监督。方法：以DikmaC18（0．5μg,200mm×4．6mm）为色谱柱;以0．02MKH：P04（pH=4．0）：甲醇（90：10）为流动相;以外标法计算峰面积。结果：该法回收率为99．54％,表明该法用于麻黄提取物含量测定是可行的。结论：该法简便易行,结果准确,可用于麻黄提取物含量测定。     

甘草流浸膏中甘草酸含量测定方法的建立

摘 要 目的:建立HPLC色谱法测定甘草流浸膏中甘草酸铵的含量。方法: 采用HPLC色谱法在Daminsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱上梯度洗脱分离,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃。结果:甘草酸铵在0.046 8～0.234 0 mg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.83%,RSD为0.39%（n=9）。结论: 该方法准确、灵敏度高、重现性好、简便可行,可作为含有甘草流浸膏制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定甘草漫膏中甘草酸和甘草苷含量

目的建立同时测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为Zorha SB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-1％磷酸为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为276nm,梯度洗脱,采用外标法定量。结果甘草酸进样量线性范围为7．6～15．1μg,r=0．9998（n=6）,平均回收率为99．3％,RSD为1．8％（n=6）;甘草苷进样量线性范围为0．3～0．8μg,r=0．9998（n=6）,平均回收率为100．0％,RSD=1．7％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、可靠、快速、重现性好,可用于甘草浸膏中甘草酸和甘草苷的含量测定。     

HPLC测定银杏叶提取物缓释微丸黄酮和内酯含量

目的：测定银杏叶提取物缓释微丸中总黄酮醇苷和萜类内酯银杏内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱：Aglient C18（250mm×4．6min，5μm）；流动相分别为甲醇-0．4％磷酸溶液（52：48）、甲醇-水（35：65）；流速1．0ml·min^-1。结果：槲皮素、山奈酚、异鼠李素和白果内酯、银杏内酯A、B、C等4种内酯均能得到较好的分离效果，线性关系良好。结论：本方法准确稳定、灵敏度及重复性较好，能够控制该制剂的质量。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中牡荆素的含量

目的：建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-1％醋酸溶液（16：84）,流速1．0ml·min^-1,柱温25℃,检测波长为340nm。结果：牡荆素在0．087～0．866μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9996;平均回收率为101．07％,RSD为2．10％。结论：该方法简单、灵敏度高,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定。     

建立穿琥宁注射液含量测定的高效液相色谱法

目的：建立一种穿琥宁注射液含量测定方法,用于生产和市场监督。方法：以DikmaC18 5um 250mm×4．6mm为色谱柱;以0．05％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至2．5）-甲醇（6：13）为流动相;以外标法计算峰面积。结果：该法回收率为99．76％,表明该法用于穿琥宁注射液含量测定是可行的。结论：该法简便易行,结果准确,可用于穿琥宁注射液含量测定。     

HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用甲醇溶解样品并去除样品中糖分等杂质的方法制备供试品溶液,CAPCELL Pak C18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱;甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(67∶33)[1]为流动相;紫外检测波长为215nm;柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1;按外标法计算结果。结果盐酸水苏碱进样量在2.05～12.30μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,样品平均加样回收率为98.9%,RSD为0.4%;重复性实验RSD为0.4%。结论方法简便、准确,重现性好,可作为益母草膏的质量控制。     

苯酚硫酸法定量测定桔梗流浸膏中多糖的研究

目的：建立桔梗流浸膏中桔梗多糖含量的定量测定方法。方法：以葡萄糖为对照品绘制标准曲线,采用苯酚-硫酸法测定桔梗流浸膏中多糖的含量。结果：建立了一种苯酚-硫酸法测定桔梗流浸膏中多糖含量的方法,其平均回收率为98.87%,RSD=1.47%。对不同来源桔梗流浸膏中多糖的含量进行测定,其范围为0.0113g/ml～0.1890g/ml。结论：该方法简便、准确,可作为桔梗流浸膏中多糖的含量测定方法。     

HPLC法测定麻黄浸膏中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立HPLC法测定麻黄浸膏中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量.方法 使用固相萃取小柱进行提纯,采用高效液相色谱法,使用Cl8反相色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长为210 nm.结果 盐酸麻黄碱在0.05～5.1 μg范围内线性关系良好,r=0.99999(n=5);盐酸伪麻黄碱在0.02～2.0 μg范围内线性关系良好,r=0.99999(n=5).盐酸麻黄碱平均回收率为100.8％,RSD为1.7％;盐酸伪麻黄碱平均回收率为101.8％,RSD为1.4％.结论 本方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准.     

甘草浸膏胶囊质量标准的建立

摘 要 目的：建立甘草浸膏胶囊中两种有效成分质量控制标准。方法: 采用TLC法对方中甘草进行鉴别;测定样品中甘草苷和甘草酸铵的含量。色谱条件：色谱柱为Inertsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈(A) 0.2%磷酸(B) (0～8 min:20%A～20%A;8～34 min:20%A～50%A;34～35 min:50%A～100%A;35～40 min:100%A～20%A);流速为1.0 ml·min-1;检测波长：237 nm;柱温：25℃。结果: 薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;甘草苷在0.002 0～0.100 0 mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为100.29％,RSD为2.94％(n=6);甘草酸铵在0.002 0～0.100 0 mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为101.46％,RSD为2.33％(n=6)。结论: 所建立方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。