济得注射液与妥欣的配伍稳定性实验

济得(替硝唑氯化钠注射液)中的替硝唑为新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药[1],临床上常用于手术后厌氧菌感染的预防和治疗,常与抗G-菌抗生素如妥欣(硫酸妥布霉素注射液)联合应用。两者能否直接配伍,尚未见报道。本文考察25℃、37℃环境中,替硝唑与硫酸妥布霉素的配伍稳定性,为临床用药提供可靠依据。1　仪器与试药1.1　仪器　UV-265型紫外分光光度计(日本岛津);751-GW紫外分光光度计(上海分析仪器厂);pHs-2C型精密酸度计(上海雷磁仪器厂);WZZ-2A自动旋光仪(上海物理光学仪器厂);电热恒温水浴锅(北京西城区医疗器械厂)。1.2　试药　济…     

哌同液与妥布液同时使用时应注意的问题

硫酸妥布霉素为氨基糖苷类抗生素(学名头孢硫酸妥布霉素注射液),哌同为第3代头孢类广谱抗生素(学名包哌酮钠),目前临床上比较常用。现发现此2种药物静滴时因续接而输液管内液体出现混浊,现报道如下。     

培氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性观察

培氟沙星(pefloxacin,甲氟哌酸,培福新)是一种人工合成的第三代喹诺酮类抗菌药物.它抗菌谱广,抗菌活性强,在临床上常与抗厌氧菌药物联用.作者参照文献[1,2]模拟临床使用条件.对培福新针剂与替硝唑葡萄糖注射液在室温(20-25℃)下的配伍变化进行了观察,现将结果报告如下. 1 仪器与试药 UV-265FW分光光度计(日本岛津);pHS-3C酸度计(上海第二分析仪器厂);电热恒温水浴箱(上海医疗器械七厂);培福新、培福新针剂(罗纳普朗克·乐安公司MANO298);替硝唑(浙江可立思安制药公司,批号:990127),替硝唑葡萄糖注射液(100ml,替硝唑0.4g与葡萄糖5g,海宁强力宁制药有限公司,批号:990707). 2 方法与结果     

硫酸妥布霉素与氧氟沙星注射液的配伍变化

采用紫外分光光度法和旋光度法,对硫酸妥布霉素注射液与氧氟沙星注射液在常温下的配伍进行观察,结果表明：两者在１２ｈ 内药液外观、ｐ Ｈ 值、含量等无明显变化,配伍稳定性良好。     

妥布霉素与头孢哌酮钠存在配伍禁忌

在临床工作中笔者发现妥布霉素与头孢哌酮钠存在配伍禁忌，当输注妥布霉素注射液接触配有头孢哌酮钠液体时在莫非氏滴管及输液管中会出现混浊现象。     

测定硫酸妥布霉素注射液的含量

目的: 建立旋光法测定硫酸妥布霉素注射液的含量. 方法: 根据硫酸妥布霉素具有旋光性的特点,用旋光仪进行含量测定. 结果: 硫酸妥布霉素在2.0 u～7.0 ku/L范围内呈良好的线行关系,r=0.9995. 平均回收率100.2% (n=5). 结论: 本法简单,快速,准确可行,适于半成品质量检测.     

注射用头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性

对细菌和厌氧菌引起的混合感染 ,临床上常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。为此我们进行了头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性试验。1　方法与结果1.1　配伍物理变化试验　模拟临床用药浓度 ,将头孢噻肟钠1ｇ置于 2 0 0ｍｌ量瓶中 ,加入替硝唑注射液至刻度摇匀 ,制得混合液。将混合液置 2 5℃下测定 ｐＨ值观察外观。结果在8ｈ内混合液未出现混浊 ,ｐＨ值无明显变化。1.2.　配伍后各自含量及图谱变化　①以标准品在 2 6 2ｎｍ处测定头孢噻肟钠吸收度 ,取得回归方程为 :ｃ =2 4 .5 7Ａ 0 .2 4 0 ,ｒ =0 .9997,(ｎ =5 )。②以标准品在 317…     

注射用头孢拉定与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑注射液具有广谱抗厌氧菌作用,临床常与抗生素合用,现将其与注射用头孢拉定在25℃条件下配伍稳定性的实验考察结果报道如下.     

奥硝唑注射剂与其他注射液配伍稳定性概述

奥硝唑(ornidazole,ONZ)是第三代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌及抗原虫感染药,具有疗效高、耐受性好、组织渗透性好、体内分布广等优点.其作用机制是,使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基,或通过自由基的形成,使受体螺旋组织结构断裂,阻断其转录复制而衰亡.研究发现,奥硝唑药效持续时间长,其血浆消除半衰期为14.4小时,高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时,与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比,该品抗感染优势更为明显.在抗厌氧菌感染方面,奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑,疗效优于甲硝唑和替硝唑;局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑.致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑;临床上用于治疗腹部感染、盆腔感染、口腔感染、外科感染、脑部感染及败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等.也常用于手术前预防感染、手术后厌氧菌感染及消化系统严重阿米巴虫病的治疗.目前临床常用的制剂主要有:奥硝唑注射液:5m l:0.5g;奥硝唑氯化钠注射液:100m l:奥硝唑0.25g与氯化钠0.825g;奥硝唑葡萄糖注射液:100m l:奥硝唑0.5g与葡萄糖5g.本文综述奥硝唑注射剂与其他药物配伍稳定性情况,供临床合理用药时参考.     

替硝唑治疗成人牙周炎的疗效评价

替硝唑(TNZ)是新一代的硝基咪唑类衍生物,其抗原虫和抗厌氧菌的作用及作用机理与甲硝唑相同,是继甲硝唑(MTZ)后研制成的疗效高、疗程短、耐受性好、副作用低的抗厌氧菌新药.我们应用替硝唑葡萄糖注射液对30例成人牙周炎患者进行治疗,并以甲硝唑葡萄糖注射液为对照,观察疗效.     

舒贝洛与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

舒贝洛 (头孢呋辛钠 ,Cefuroxime Sodium)为半合成第二代头孢菌素 ,对大多数 G+菌、G-菌均有效 ,对 β-内酰胺酶稳定 ,临床应用日趋广泛。而替硝唑 (Tinidazole)则是新一代硝基咪唑类药物 ,特点是抗厌氧菌、抗原虫的活性强 ,T1 /2长 ,耐受性好 ,体内分布广泛 ,耐药性低。临床上在治疗细菌合并厌氧菌引起的混合感染时 ,常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。本实验模拟临床用药浓度 ,对舒贝洛与替硝唑葡萄糖注射液的配伍进行了考察 ,旨在为临床合理用药提供依据 ,现报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器 :UV- 2 6 5紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;…     

痰热清注射液与临床113种药物的配伍实验

目的探讨痰热清注射液与临床113种药物的配伍实验。方法将痰热清注射液分别与临床常用的113种药物进行配伍实验,观察混合后的混浊、沉淀情况。结果痰热清注射液分别与硫酸妥布霉素、硫酸庆大霉素、10%葡萄糖酸钙混合后出现混浊沉淀,加热不溶解;痰热清注射液与23种药物出现混浊沉淀,加热可溶解,放冷后沉淀。实验中出现＂↓↓↓＂阳性率为2.65%（3/113）,出现＂↓-↓＂阳性率为20.35%（23/113）,出现＂-＂76.99%（87/113）,三者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射配伍出现沉淀率高达23%,所以临床上应用药物时应尽量单独使用,且不能与上述发生沉淀的药物进行配伍使用。     

阿昔洛韦与妥布霉素在生理盐水中配伍的稳定性

为研究阿昔洛韦与妥布霉素在生理盐水中的配伍稳定性 ,用紫外分光光度法和旋光法分别测定阿昔洛韦、妥布霉素的含量变化。结果显示 :在 2 5℃不避光条件下 ,两药配伍后 2 4h内 ,溶液外观、pH值和含量无明显变化。认为两药配伍是稳定的     

快速比色法测定硫酸妥布霉素注射液中间体的含量

以碱性酒石酸铜（ＡＣＴ）比色法测定了硫酸妥布霉素注射液的含量。硫酸妥布霉素的平均回收率为１００．０７％，变异系数０．９６％，结果表明本法快速、简便、准确，适用于制药厂对中间体的质量控制及医院药房的快速分析。     

妥布霉素化学提取精制特性研究

对硫酸妥布霉素生产中发酵液的水解、离子交换层离、成盐等条件进行了研究。结果表明：６＾〃－Ｏ－氨甲酰妥布霉素水解形成妥布霉素的反应为一级反应,其水解介质最佳ｐＨ值为１０。用氨水作为离子交换层离妥布霉素解吸剂的最佳浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ。妥布霉素碱转盐应采用高限量计算的硫酸。按上述条件生产的硫酸妥布霉素产品附合ＵＳＰ标准。     

培氟沙星与替硝唑葡萄糖注射射的配伍稳定性观察

培氟沙星 (ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ ,甲氟哌酸 ,培福新 )是一种人工合成的第三代喹诺酮类抗菌药物。它抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,在临床上常与抗厌氧菌药物联用。作者参照文献[1,2 ] 模拟临床使用条件。对培福新针剂与替硝唑葡萄糖注射液在室温 ( 2 0— 2 5℃ )下的配伍变化进行了观察 ,现将结果报告如下。1　仪器与试药ＵＶ - 2 65ＦＷ分光光度计 (日本岛津 ) ;ｐＨＳ - 3Ｃ酸度计 (上海第二分析仪器厂 ) ;电热恒温水浴箱 (上海医疗器械七厂 ) ;培福新、培福新针剂 (罗纳普朗克·乐安公司ＭＡＮＯ2 98) ;替硝唑 (浙江可立思安制药公司 ,批号 :99…     

头孢唑啉对妥布霉素健康受试者体内药代动力学的影响

目的:观察头孢唑啉对妥布霉素健康受试者体内药代动力学的影响,为临床合理用药提供依据。方法:采用微生物法测定 8名志愿者单剂量静脉滴注妥布霉素及妥布霉素加头孢唑啉后不同时间血清中妥布霉素的药物浓度。结果:单用与合用妥布霉素的药代动力学均符合二室模型。单用与合用妥布霉素药代动力学参数分别为:K12 (0. 50±0. 15)h-1和 (0. 45±0. 16)h-1 (P>0. 05), K21 (0. 80±0. 18)h-1和 (0. 63±0. 24)h-1 (P>0. 05),K10 (0. 70±0. 11 )h-1和 ( 0. 54±0. 13 )h-1 (P<0. 001 ),t1 /2α( 0. 43±0. 10 )h和 ( 0. 53±0. 15 )h(P>0. 05),t1 /2β(2. 09±0. 25)h和 (3. 00±0. 47)h(P<0. 001)。结论:当妥布霉素与头孢唑啉合用时,妥布霉素的半衰期延长。因此,临床妥布霉素与头孢唑啉合用时应进行妥布霉素血药浓度监测,以便及时调整给药剂量或用药间隔,确保临床用药安全有效。     

复方丹参与硫酸西梭霉素注射液存在配伍禁忌

随着新药不断问世 ,现有的静脉药物配伍表已不能满足临床需要 ,在静脉输液过程中 ,发现复方丹参注射液与硫酸西梭霉素注射液存在着配伍禁忌 ,现报告如下。1　临床资料　　 2 0 0 1年 1 1月 1 4日 ,本院门诊输液室为 1名患有慢性盆腔炎急性发作的病人输液治疗 ,在输液过程中 ,发现输注复方丹参注射液后接输硫酸西梭霉素注射液时 ,管中药液出现白色浑浊 ,析出棕褐色颗粒 ,并在输液管终端滤网处有黑色沉渣物。经查药物配伍表 ,尚未见有丹参注射液与西梭霉素注射液能否配伍的依据。2　试验结果2 .1　将复方丹参注射液 2 ml与硫酸西梭霉素注射液 …     

痰热清注射液与临床113种药物的配伍实验

目的:观察痰热清的配伍变化,找出配伍禁忌药物,提供给临床,避免输液反应的发生。方法:选取临床常用注射剂,采用体外配伍实验的方法,观察痰热清注射液与这些药物配伍后溶液的变化情况。结果:痰热清与左氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星、帕珠沙星、培氟沙星、奥硝唑、氟康唑、阿昔洛韦、更昔洛韦、庆大霉素、妥布霉素、万古霉素、头孢替安、头孢孟多、头孢吡肟、白霉素、阿奇霉素、林可霉素、维生素B6、维生素K3、溴己胺、胃复安、赖氨匹林、复方氨基巴比妥、还原型谷胱甘肽、葡萄糖酸钙等配伍时发生浑浊或沉淀。结论:痰热清注射液不能与以上发生配伍反应的药物联合使用。     

穿琥宁注射液与多种药物的配伍禁忌

穿琥宁注射液是从中药穿心莲中提取的有效成分，具有解热消炎作用，治疗病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染等。据报道穿琥宁注射液与乳酸环丙沙星及硫酸妥布霉素注射液存在配伍禁忌。在连续静脉点滴中，我们发现穿琥宁组液体与VitB6组液体（两组液体均未加其它药物）在输液管中出现白色混浊。为此，我们进行了以下试验和分析。