泌尿系统分离肠球菌耐药性分析

目的了解该院患者泌尿系统分离的肠球菌耐药现状,为临床合理用药提供依据。方法对该院2011年1月至2012年12月期间所有泌尿系统分离的肠球菌药敏结果进行回顾性分析。结果泌尿系统共分离肠球菌109株,屎肠球菌分离率（53.2%）,略高于粪肠球菌（44.0%）。肠球菌对万古霉素、替考拉宁的敏感性最高,均高于90%。发现耐万古霉素的屎肠球菌（VRE）4株,其中3株同时耐高浓度的氨基糖苷类抗菌药物（HLAR）;对红霉素、克林霉素、复方磺胺、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、苯唑西林、头孢西丁耐药率最高,均高于90%。屎肠球菌对青霉素类、氨苄西林、呋喃妥因、环丙沙星耐药率均高于粪肠球菌;对四环素、奎努普丁/达福普汀耐药率低于粪肠球菌。结论肠球菌是引起泌尿系统感染的重要病原菌之一,且呈多重耐药性,屎肠球菌和粪肠球菌耐药水平差异较大,临床应根据不同种类的肠球菌及药敏结果合理选择抗菌药物。     

654株肠球菌的耐药性分析

目的探讨不同来源、不同种类的肠球菌对10种常用抗生素的耐药情况。方法肠球菌鉴定采用常规方法和Vitek全自动细菌鉴定系统,药敏实验采用Kirby-Bauer琼脂扩散法,数据用WHONET5软件进行分析处理。结果肠球菌的主要标本来源为尿液,其次是引流液。肠球菌中粪肠球菌占60.4%、屎肠球菌占33.3%。住院标本中的粪肠球菌对氨苄西林、青霉素G、高浓度(120μg)庆大霉素、环丙沙星和呋喃妥因的耐药率高于门诊分离菌的耐药率(P<0.05),而对四环素的耐药率则低于门诊分离菌(P<0.01)。屎肠球菌的耐药率在住院标本和门诊标本之间无统计学意义(P>0.05)。除了万古霉素和替考拉宁,屎肠球菌对大多数抗菌药物的耐药率明显高于粪肠球菌(P<0.01)。结论肠球菌引起的感染在该院以泌尿系统感染为主。肠球菌属不同种间抗菌药物敏感结果存在差异,为了指导临床合理用药,肠球菌属需鉴定到种。     

128株肠球菌的临床分布及耐药性分析

目的 研究医院感染肠球菌的分布及对常用抗生素的耐药情况.方法 常规培养分离的肠球菌用MicroScan WorkAway40全自动细菌鉴定/药敏分析仪进行鉴定和药敏试验.结果 128株肠球菌分离自各种感染性标本,其中分泌物57株(占44.5%)、尿液29株(占22.6%)、引流液22株(占17.2%),呼吸道标本(痰液/气管抽吸物/咽拭子)12株(占9.4%)、胆汁8株(占6.3%);粪肠球菌对青霉素、氨苄西林、四环素、红霉素、环丙沙星耐药率分别为22.2%、16.7%、61.1%、83.3%、54.2%;屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、四环素、红霉素、环丙沙星耐药率分别为76.0%、72.0%、56.0%、86.0%、64.0%,所有肠球菌均未发现万古霉素耐药菌株;肠球菌对高浓度庆大霉素和链霉素耐药率已达50%以上.结论 临床感染肠球菌主要为粪肠球菌和屎肠球菌,它们对多种抗生素不同程度耐药且均呈多重耐药,屎肠球菌耐药率明显高于粪肠球菌,应采取有效措施控制医院肠球菌感染.     

粪肠球菌和屎肠球菌感染的临床分布与耐药性分析

目的 探讨粪肠球菌和屎肠球菌感染的临床分布特点及药物敏感结果。方法 回顾分析该院2013年1月至2015年12月分离鉴定的粪肠球菌和屎肠球菌,分析其药物敏感结果。结果 138株粪肠球菌和143株屎肠球菌主要来源于尿液、胆汁;普外科、重症医学科、泌尿外科、肾内科的分离率较高。粪肠球菌对青霉素G、氨苄西林、莫西沙星、左氧氟沙星、呋喃妥因的耐药率小于30.0%,屎肠球菌对上述药物耐药率高,均大于70.0%。2种细菌对红霉素、四环素的耐药率较高(50.0%),对利奈唑胺的耐药率较低(3.6%)。粪肠球菌和屎肠球菌的耐高浓度庆大霉素的检出率分别为37.7%和61.5%。未检出耐万古霉素和替加环素菌株。结论 粪肠球菌和屎肠球菌感染以泌尿系统感染最为常见;两者耐药性明显不同,多重耐药现象比较严重,临床治疗其引起的感染时,应严格按药物敏感试验结果合理用药。     

粪肠球菌和屎肠球菌感染调查分析

目的了解2010～2011年医院肠球菌属在临床感染中的检出率及对常用抗菌药物的耐药率,指导临床合理用药。方法采用德国西门子公司生产的Microscan-autoscan半自动细菌鉴定系统鉴定菌株,以药敏分析系统微量稀释法检测药物敏感性。结果 109株粪肠球菌主要来自痰和中段尿;69株屎肠球菌主要来自中段尿和痰,两者在泌尿系统和呼吸系统的检出率差异有统计学意义(P<0.05)。屎肠球菌和粪肠球菌对阿莫西林/克拉维酸、苯唑青霉素、头孢唑林、哌拉西林/他唑巴坦、高浓度庆大霉素筛选、红霉素耐药率均较高,;屎肠球菌对环丙沙星、利福平、左氟沙星、高浓度链霉素筛选、呋喃妥因耐药率较粪肠球菌高,而且粪肠球菌对四环素,氯霉素耐药率较屎肠球菌高。结论粪肠球菌和屎肠球菌在临床感染中的耐药性明显不同,但利奈唑胺和万古霉素对粪肠球菌和屎肠球菌均有较好的抗感染作用,在治疗引起的感染时应按照药敏试验结果合理选择用药。     

临床感染肠球菌耐药性的分析研究

[目的]研究临床分离的肠球菌对常用抗生素的耐药性及肠球菌与感染性疾病的关系。[方法]应用纸片扩散法和琼脂稀释法检测从临床标本中分离的343株肠球菌的耐药性。[结果]临床分离的肠球菌都以粪肠球菌、屎肠球菌为主，其次为铅黄肠球菌、坚韧肠球菌、鸟肠球菌和鸡肠球菌，但屎肠球菌所占比例有所增加。肠球菌引起不同系统感染，以泌尿系感染最常见，其次为呼吸道标本和脓液标本。肠球菌对临床常用的19种抗生素的耐药率以万古霉素最低；其次为呋喃妥因、氨苄西林／舒巴坦、亚胺硫霉素。粪肠球菌与屎肠球菌对抗生素的耐药率有明显差异。在临床标本中分离到两株对万古霉素中度敏感的菌株。[结论]肠球菌对临床常用的19种抗生素的敏感性以万古霉素最敏感。肠球菌引起的不同系统感染，以泌尿系统最常见。各种肠球菌的分布状态因抗生素的使用发生变化。以万古霉素作为治疗感染的首选药物，造成万古霉素中度敏感和耐药菌株的增加。     

306株肠球菌的临床分布和耐药性分析

[目的]了解临床送检的痰、中段尿等标本中肠球菌的临床分布及耐药情况.[方法]从临床标本共分离出306株肠球菌,用Phoenix 100全自动微生物鉴定仪进行鉴定及药敏试验.[结果]306株肠球菌中主要为粪肠球菌194株(63.4%),屎肠球菌90株(29.4%),肠球菌对8种常用抗生素的耐药率排序为:替考拉宁(1.3%),万古霉素(2.0%)呋喃妥因(27.5%)、青霉素G(39.2%)、四环素(51.0%)、环丙沙星(67.3%)、利福平(71.2%)、红霉素(94.1%),而高浓度庆大霉素耐药(HLGR)和高浓度链霉素耐药(HLSR)肠球菌的检出率分别为60.1%和61.4%.屎肠球菌对青霉素G、环丙沙星、利福平、呋喃妥因、高浓度庆大霉素和高浓度链霉素的耐药率显著高于粪肠球菌.[结论]肠球菌是呼吸道、泌尿道等部位常见致病菌,对多种抗生素具有耐药性,而且不同菌种之间耐药性也有很大差异.     

2007-2012年浙江萧山医院尿路感染患者的肠球菌分布及耐药性分析

目的 调查从尿路感染患者分离的肠球菌的菌种、临床分布及耐药性,为临床合理选用抗生素提供依据。方法 尿培养采用经典型浸片Uricult,ATB-Expression细菌分析系统进行鉴定和药敏试验;所有资料采用Whonet 5.6软件进行回顾性分析。结果 分离肠球菌238株,主要为粪肠球菌122株（51.3%）和屎肠球菌95株（39.9%）;菌株主要来源列前2位的是内科（38.2%）和泌尿外科（21.0%）;耐药率较高的是红霉素（86.5%）、利福平（75.7%）和四环素（66.4%）;较低的是呋喃妥因（19.7%）、万古霉素（9.6%）和利奈唑胺（0.0%）;粪肠球菌对利福平、红霉素、奎奴普丁/达福普汀和四环素的耐药率较高,均76.5%,万古霉素耐药率0.9%;屎肠球菌对氨苄西林等8种药物耐药率75.8%,万古霉素耐药率4.3%。粪肠球菌对所测试抗生素耐药率仅有四环素、奎奴普丁/达福普汀高于屎肠球菌,其余低于屎肠球菌;利福平、万古霉素和利奈唑胺耐药率在二者间差异无统计学意义。2007年与2012年相比,青霉素、氨苄西林等药物耐药率上升,而环丙沙星、四环素等下降。结论 肠球菌是引起尿路感染的重要病原菌,以粪肠球菌和屎肠球菌为主,不同种类肠球菌耐药率差别较大,加强细菌培养和定期分析其耐药性,有助于提高临床治愈率及合理用药水平。     

某医院2009~2013年粪肠球菌和屎肠球菌的耐药性监测

目的 了解2009~2013年该院临床分离粪肠球菌和屎肠球菌对各类抗菌药物的耐药性。方法 临床分离菌采用最低抑菌浓度法进行细菌的药敏试验,结果按临床实验室标准化协会2013年版的标准进行判断。结果 共分离得到非重复粪肠球菌819株,屎肠球菌726株,这两种菌株对利奈唑胺和万古霉素仍很敏感,耐药率均低于1.5%。粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素的耐药率分别为0.1%和1.5%。粪肠球菌对青霉素、氨苄西林和呋喃妥因的耐药率较低,分别为4.3%、1.6%和1.6%;屎肠球菌对青霉素和氨苄西林的耐药率都在87.0%以上,明显高于粪肠球菌。结论 该院的肠球菌感染中以粪肠球菌为主,屎肠球菌感染次之,二者的耐药性差异明显,持续监测其耐药情况有助于指导临床合理用药。     

尿液和痰标本中分离的粪肠球菌和屎肠球菌耐药性分析

目的了解近4年来粪肠球菌和屎肠球菌在尿液和痰标本中的分布情况及其对常用抗茵药物的耐药性,指导临床合理用药。方法采用Vitek32全自动细菌鉴定系统进行菌株鉴定,药敏试验采用检测最小抑菌浓度法,抗茵药物组合选用GPS-107。结果共检出粪肠球菌77株、屎肠球菌78株。临床标本分离肠球菌依次为痰液62．2％、尿液37．8％。药敏结果显示二者对高浓度的庆大霉素、链霉素、左旋氧氟沙星、环丙沙星和青霉素G的耐药率均较高,分别为88．4％、81．9％、70．9％、70．9％和63．2％;对呋喃妥因、四环素和氨苄西林耐药率较低,分别为40．0％、30．3％和21．8％;对万古霉素耐药率最低。检出2例耐万古霉素的屎肠球菌。结论肠球菌在,临床标本中的分离情况及耐药性明显不同,在治疗其引起的感染时应按药敏试验结果用药。临床已检出耐万古霉素的肠球菌,应引起重视。     

424株临床分离肠球菌属细菌的耐药性变异

目的探讨肠球菌属临床分离情况与耐药变迁,为指导临床合理用药,控制感染提供依据。方法对广东省东莞中山大学附属东华医院2007--2009年临床送检标本进行常规微生物培养、鉴定和药敏试验,并用WHONET5．4软件统计分析这3年间肠球菌临床分离株在各标本、科室中的分布与耐药性的变迁情况。结果2007--2009年临床分离出肠球菌属细菌424株,其中粪肠球菌338株,占79．7％,屎肠球菌75株,占17．7%,鸟肠球菌11株,占2．6％;肠球菌属在各标本中的分布以尿液为主,占50．2％,其次为伤口分泌物（14．4％）、血液（12．5％）。3年来肠球菌属的菌种和耐药均发生了较大变化,粪肠球菌所占比率每年保持在80％左右,屎肠球菌呈逐年上升趋势,从2007年的13．9%上升至2009年的20．9％,而鸟肠球菌则逐年下降,从4．7％降至0．6％。粪肠球菌对红霉素和四环素的耐药率最高,分别为79．4％～85．7％和84．1％～87．4%,屎肠球菌对氨苄西林、青霉素以及呋喃妥因的耐药率明显高于粪肠球菌,对红霉素、左氧氟沙星、青霉素的耐药率高达80％以上,对呋喃妥因、高浓度的庆大霉素、环丙沙星、四环素、氨苄西林等抗菌药物的耐药率也接近或超过50％。2007年发现1株屎肠球菌对万古霉素耐药。结论肠球菌属耐药性较为严重,不同菌种耐药性有所差异。临床抗感染治疗应以分离菌株的体外抗菌药物敏感性为依据,合理选用抗菌药物,以提高疗效。     

儿童肠球菌多重耐药与Ⅰ类整合子的检测

目的了解儿童临床分离肠球菌的耐药特征及其多重耐药与Ⅰ类整合子的相互关系。方法采用琼脂稀释法测定常用抗菌药物对152株肠球菌的最低抑菌浓度（MIC）,用聚合酶链反应（PCR）检测肠球菌Ⅰ类整合子和Ⅰ类整合酶基因。结果屎肠球菌对氨苄西林、阿莫西林-克拉维酸、环丙沙星的耐药率分别为96．8％、95．2％和84．1％,粪肠球菌对上述3种抗菌药物的耐药率分别为23．6％、18．0％和49．4％,屎肠球菌的耐药率明显高于粪肠球菌（P〈0．001）;粪肠球菌中有2株对万古霉素的MIC为8μg/mL,粪肠球菌和屎肠球菌对替考拉宁均敏感。儿童多重耐药肠球菌发生率高达93．7％。屎肠球菌耐药模式以耐氨苄西林、红霉素、环丙沙星、利福平、四环素、高水平庆大霉素6种抗菌药物为主,占屎肠球菌的59％,粪肠球菌以耐四环素、红霉素、利福平、氯霉素、高水平庆大霉素5种抗菌药物为主,占粪肠球菌的26％。全部152株肠球菌未检测到Ⅰ类整合子,仅有5株检测到Ⅰ类整合酶基因。结论儿童肠球菌多重耐药十分严重,儿童肠球菌多重耐药与Ⅰ类整合子和Ⅰ类整合酶基因尚无明显关系。     

Susceptibility patterns of enterococci causing infections

Enterococci are among the common organisms associated with hospital-acquired infections. We examined in vitro activities of different antibiotics to 103 enterococcal isolates. Minimal inhibitory concentrations (MICs) of penicillin G, ampicillin, gentamicin, ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, grepafloxacin, trovafloxacin and gemifloxacin were determined by broth microdilution testing method. Among the isolates 71 (69%) were identified as E. faecalis and 32 (31%) as E. faecium. While over 75% of E. faecium isolates were resistant to penicillin and ampicillin, approximately 25% of E. faecalis isolates were resistant to penicillin and ampicillin. None of the E. faecalis and E. faecium isolates were resistant to vancomycin. While 17 (52%) of E. faecium isolates exhibited high-level gentamicin resistance (HLGR), high level streptomycin resistance (HLSR) was detected in 24 (74%) of the isolates. In contrast, HLGR and HLSR rates for E. faecalis were 14 (20%) and 22 (31%), respectively. Both HLGR and HLSR were detected with higher frequency in ampicillin resistant isolates. Among fluoroquinolones, gemifloxacin and trovafloxacin were the most potent antibiotics tested. There was no increase in MIC90 values of the fluoroquinolones in ampicillin resistant isolates in comparison with ampicillin susceptible isolates. Our data suggest newer fluoroquinolones would be good alternative agents to use especially for combination drug therapy where enterococci with ampicillin resistance and HLAR are prevalent.     

肠球菌感染的临床分布特点和耐药性分析

目的分析肠球菌在临床标本中的分布及对常用抗菌药物的耐药性,为临床治疗提供参考。方法应用Vitek微生物系统回顾性统计分析近3年我院肠球菌的分离及耐药情况。结果肠球菌的分离率为2.75%,分类以粪肠球菌为主,其次为屎肠球菌;肠球菌属对利福平、四环素、红霉素、莫西沙星、左氧氟沙星耐药率较高。而对万古霉素、利奈唑烷、替考拉宁仍然保持良好的敏感性。粪肠球菌对青霉素、氨苄西林、呋喃妥因、高浓度庆大霉素(GM500)、高浓度链霉素(S2000)的耐药率分别是23.3%,24.4%,12.2%,46.7%,38.8%,低于屎肠球菌的80%,84%,28%,68%,56%(p<0.05);屎肠球菌对四环素、氯霉素的耐药率分别为48%,28%低于粪肠球菌的85.6%,44.4%(p<0.05);结论临床标本中,肠球菌在泌尿生殖道标本中的分布最高,粪肠球菌和屎肠球菌的耐药谱明显不同,在重症感染时可选用万古霉素、替考拉宁、利奈唑烷进行治疗。     

临床分离肠球菌对12种抗菌药物耐药性监测

目的 :监测重庆地区 1997— 1998年临床分离肠球菌的耐药性。方法 :采用试管双倍稀释法测定 12种抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC)。结果 :共监测肠球菌 2 4 4株 ,其中 14 4株粪肠球菌、75株屎肠球菌、18株鸟肠球菌、7株鸡肠球菌。结果表明肠球菌对替考拉宁和万古霉素的耐药性最低 ,耐药率分别为 2 .13%和 8.84 % ;肠球菌对青霉素、哌拉西林、氨苄西林、苯唑西林、环丙沙星的耐药性也较低 ,耐药率分别为 9.4 2 %、13.5 2 %、16 .5 5 %、2 5 .85 %、2 6 .14 % ;肠球菌对其他药物的耐药率均大于 5 0 % ,;屎肠球菌对抗菌药物的耐药性明显高于粪肠球菌。结论 :万古霉素及替考拉宁对肠球菌的抗菌活性最高 ;青霉素、氨苄西林、哌拉西林对肠球菌仍具有较稳定的抗菌活性 ,屎肠球菌对抗菌药物的耐药性较粪肠球菌为高 ,临床上已出现了对糖肽类抗生素万古霉素及替考拉宁耐药的肠球菌 ,值得重视。     

Antibiotic resistance of enterococci isolated at a teaching hospital in Kuwait

Enterococci isolated in a teaching hospital were studied for their resistance to different antibiotics. Minimum inhibitory concentrations to high-level aminoglycosides and glycopeptide antibiotics were determined by agar dilution and E-test methods respectively. Genes encoding aminoglycoside-modifying enzymes were detected by the polymerase chain reaction (PCR). 195 enterococci were isolated from urines (54.3%), wounds (16.4%), blood (10.2%), and miscellaneous sources (18.9%). They consisted of E. faecalis (88.7%), E. faecium (9.2%), E. casseliflavus (1.5%) and E. bovis (0.5%). None of the enterococci produced penicillinase but 3.5% of them were resistant to ampicillin. They were also resistant to high-level gentamicin (15.9%), kanamycin (22.0%), streptomycin (21.0%), tetracycline (65.1%), erythromycin (62.6%), ciprofloxacin (36.1%), chloramphenicol (26.1%), vancomycin (3.0%) and teicoplanin (2.0%). Most of the high-level aminoglycoside-resistant isolates contained genes coding the bifunctional aminoglycoside modifying enzymes AAC(6')-APH(2"), APH(3') and ANT(6') but not the ANT(4') enzyme. The results demonstrated a low prevalence of vancomycin resistance among Enterococci in this hospital.     

258株肠球菌耐药性分析及耐万古霉素基因检测

目的研究肠球菌的耐药率及耐万古霉素肠球菌(VRE)的耐药表型和基因型。方法按照美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)2009年推荐的微量稀释法进行临床分离肠球菌对各类药物的最小抑菌浓度(MIC)检测,VRE进一步用E-test药敏试验确认;PCR法检测VRE的耐药基因。结果 2010年7月至2011年11月沈阳军区总医院共检出粪肠球菌95株,屎肠球菌163株。粪肠球菌对万古霉素、替考拉宁保持较高敏感度,对氨苄西林、青霉素、呋喃妥因三种抗菌药物敏感度也在65%以上,对其他抗菌药物敏感度低,统计期内未检出耐万古霉素粪肠球菌菌株。屎肠球菌对多数抗菌药物表现为耐药,对氯霉素敏感率为70%,对万古霉素、替考拉宁敏感度下降,为90.7%。期间检出15株VRE,其耐药表型为多重耐药,PCR扩增结果显示,15株万古霉素耐药屎肠球菌VanA基因扩增均为阳性,产物长度在700～1000bp之间,约783bp,符合预期;VanB、VanC引物扩增均阴性。15株万古霉素耐药屎肠球菌对多数抗菌药物耐药,仅对氯霉素、四环素相对敏感,对万古霉素MIC>256mg/L,对替考拉宁也表现为耐药。结论屎肠球菌耐药性高于粪肠球菌,VRE多为多重耐药,给临床治疗带来困难,医院应加强对其预防监测。     

Enterococci spp. isolated from Cuba: species frequency of occurrence and antimicrobial susceptibility profile

This study investigated the species distribution and antimicrobial resistance among 99 enterococci isolated from hospitalized patients in 12 hospitals in Cuba from October 2000 to September 2001. Species identification was performed by WIDER Automatic System (Francisco Soria Melguizo, Madrid, Spain), and the susceptibility testing was performed by disk diffusion, agar dilution, and E-test methods. Enterococcus faecalis was the most prevalent (85%) species, followed by E. faecium (10%), E. gallinarum (2%), E. casseliflavus (2%), and E. durans-hirae (1%). A higher percentage of resistance to ampicillin (50%), fosfomycin (40%), ciprofloxacin (30%), norfloxacin (20%), and tetracycline (90%) was detected in E. faecium isolates, whereas E. faecalis strains showed higher rates of resistance to erythromycin (52.4%), chloramphenicol (34.5%), rifampicin (62.5%), moxifloxacin (3%), and nitrofurantoin (2.4%). Resistance to glycopeptide was detected in E. faecalis (1.2%) and E. faecium (10%). Thirty-one E. faecalis (37%) and 3 E. faecium (30%) showed a high-level resistance to gentamicin. The results of this work will be very helpful to guide empirical antimicrobial therapy and the implementation of infection control measures in Cuban hospitals.     

Novel antibiotic regimens against Enterococcus faecium resistant to ampicillin, vancomycin, and gentamicin.

Enterococci have emerged as significant nosocomial pathogens. Enterococci with resistance to commonly used antibiotics are appearing more frequently. We encountered at our institution several infections caused by Enterococcus faecium with high-level resistance to ampicillin, vancomycin, and gentamicin. The optimal antibiotic therapy for serious infections with unusually resistant enterococci has not been established. Using time-kill studies, we tested the effectiveness of various antibiotic combinations against 15 isolates of multidrug-resistant enterococci. No antibiotic was consistently effective when used alone. The combination of ampicillin plus ciprofloxacin was bactericidal for the 12 isolates for which the ciprofloxacin MIC was < or = 8 micrograms/ml. The combination of ciprofloxacin plus novobiocin also demonstrated activity against these isolates. No combination was found to be bactericidal for the remaining three isolates, which were highly ciprofloxacin resistant. These antibiotic combinations may be important for the future treatment of serious infections caused by these resistant pathogens.