制作永久性阴道毛滴虫标本染色方法的改进

阴道毛滴虫永久性标本制作和染色方法的报道很多 ,染色效果众说纷坛。多年来 ,我们在制作教学标本的过程中 ,对阴道滴虫的制作和染色进行了一些改进 ,获得较满意的效果。现报道如下。1　材料与方法1.1　虫株来源　无菌操作下取患者含阴道毛滴虫的阴道分泌物 ,接种于 8ｍｌ肝浸汤培养基内 ,加灭活小牛血清 2ｍｌ及青、链霉素适量 ,置 37℃培养箱4 8ｈ ,转种一次。1.2　染色液的配制　 (1)吉氏染色液及瑞氏染色液配制按郑思民方法配制[1] ;(2 )混合染色液配制 :吉氏液 1ｍｌ,ｐＨ 7.0的磷酸缓冲液 5ｍｌ,瑞氏液 2ｍｌ。1.3　制片和染色　 (1)…     

阴道毛滴虫快速简易染色标本制作

阴道毛滴虫涂片染制技术的关键是使鞭毛、轴柱及波动膜着色良好。但如何保持阴道分泌物正常性状,在不用培养的条件下,进行单项染色,使操作简便、节省时间是一难点。经多年摸索与实验,以瑞氏染液直接对阴道分泌物涂片染色,获良好效果,现简介如下:     

阴道毛滴虫染色标本制作方法探讨

阴道毛滴虫染色标本制作经用实验室培养４８ｈ的滴虫，生理盐水洗涤２次，制成涂片，用复合染液（吉氏染液５ｍｌ＋瑞氏染液６ｍｌ，蒸馏水加至１００ｍｌ）在３６℃温度下，染色６０ｍｉｎ。这种方法可得到染色上的最佳效果。     

阴道毛滴虫标本染色方法的探讨

阴道毛滴虫呈世界性分布，根据Brown(1972)估计全世界阴道毛病虫感染者约有1．8亿人。目前感染率有增高趋势，仅美国每年就有400～800万例。阴道毛滴虫是通过直接和间接两种途径进行传播，滴虫性阴道炎是临床上常见的一种妇科疾病，在教学中常用到阴道毛滴虫标本，本文就阴道毛滴虫的制作和染色进行了探讨。     

阴道毛滴虫标本制作方法的改进

为了提供较理想的教学标本，经过多年的实践摸索，找到一种简便易行，既保证观察效果又能延长使用寿命的阴道毛滴虫标本制作方法，现介绍如下： 1材料与方法 1.1取材与培养 常规方法取滴虫性阴道炎患者阴道后穹窿分泌物接种于 pH5.5～ 6.0的肝浸汤培养基中， (36± 1)° C培养 24h后吸取培养基底部沉渣检查培养结果。 1.2离心 培养 48－ 72h后，用毛细吸管吸取近管底的清亮培养物数毫升 (勿将管底沉渣吸出 )于离心管内，加等量生理盐水摇匀后以 1000～ 1500rpm离心 15～ 20min，弃上清后再加生理盐水同法离心一次，留沉淀物备用。 1.3涂片 …     

阴道毛滴虫标本传统染色方法的改良

阴道毛滴虫染色方法的改进报道甚少。由于其鞭毛着色难以获得理想的效果，因此染色方法的改良仍是制作实验教学标本中值得探讨的问题。我室于1998年底在制作教学标本过程中采用传统吉氏、瑞氏混合液配制各种不同比例的混合染液对经培养后的阴道毛滴虫标本涂片染色，摸索出一种合适的比例浓度，改进了阴道毛滴虫着色效果。     

阴道毛滴虫标本传统染色方法的改良

阴道毛滴虫染色方法的改进报道甚少。由于其鞭毛着色难以获得理想的效果 ,因此染色方法的改良仍是制作实验教学标本中值得探讨的问题。我室于 1998年底在制作教学标本过程中采用传统吉氏、瑞氏混合液配制各种不同比例的混合染液对经培养后的阴道毛滴虫标本涂片染色 ,摸索出一种合适的比例浓度 ,改进了阴道毛滴虫着色效果。1　材料与方法1 1　标本来源及培养　无菌操作下取阴道分泌物 ,经镜检查获阴道毛滴虫后 ,接种于 8ｍｌ肝浸汤培养基内 ,并加灭活小牛血清 2ｍｌ及青霉素、链霉素适量 ,置 37℃培养箱 48～ 72ｈ转种一次。1 2　染液的配制　吉氏原液 1ｍｌ,瑞氏原液 0 5ｍｌ,ｐＨ7.0磷酸缓冲     

阴道毛滴虫封存标本制作方法的改进

目的 探索改进阴道毛滴虫封存标本的制作方法 .方法 取附属医院妇科门诊阴道毛滴虫患者的阴道分泌物,在无菌条件下接种于改良的肝浸汤培养基中,加入2 ml无菌健康马血清及5×104 U/ml青霉素,置37℃培养箱内培养,选取转种3代培养36 h的阴道毛滴虫,采用载玻片的包装隔离纸带拖片,经改进的染液染色制片.结果 封片标本中虫体分布均匀,伸展好.细胞浆呈淡蓝色,波动膜、轴柱、鞭毛呈蓝色,核红色,核仁紫红色.结论 采用本方法制作的阴道毛滴虫封片标本虫体结构清晰,形态特征明显.     

阴道毛滴虫染色方法

<正> 阴道毛滴虫染色制片的方法报道不少,但往往难获得满意的效果,近年来,我们在制片方法上作了一些改进染出的阴道毛滴虫标本结构清晰,现将我们的染色方法介绍如下: 材料和方法一材料取滴虫性阴道炎患者的阴道分泌物,接种在肝浸汤培养基内,置37℃温箱中,培养48小时转种一次。转种二代后,取24～36小     

阴道毛滴虫标本制作的一种改良方法

本文报导染制阴道毛滴虫标本的一种改良方法。本法系先采取纯培养推片,再用姬姆萨—瑞氏混合染液染色。其优点在于同一时期内可获取大批的、形态结构清晰的阴道毛滴虫标本,可供教学和科研需用。本法也可用于杜氏利什曼原虫前鞭毛体的标本制作,同样取得好的效果。     

阴道毛滴虫的染色检查法

阴道毛滴虫的染色检查法青铜市峡地区医院检验科王峻峰阴道毛滴虫用瑞氏和姬氏染剂染色，常不易获得满意的效果。我们介绍的一种阴道毛滴虫染色方法，不但使滴虫的虫体与鞭毛完整清晰可见，而且标本制备简便易行，检出率高。一、试剂：取碱性品红０．４克，美兰１．６克，...     

介绍一种新的阴道毛滴虫染色涂片标本制作方法

滴虫性阴道炎是临床上常见的一种妇科疾病 ,在教学中 ,以往常用的阴道毛滴虫标本的制作方法有直接涂片法和培养法。直接涂片法虽然虫体和鞭毛的染色较好 ,但往往因阴道分泌物及脱落细胞等杂质较多而影响到标本的质量 ;培养法因转种时间不恰当及转种时易造成污染而直接影响到阴道毛滴虫的染色效果。本方法采用人工消化法取得了较好的效果。1　制作方法1 1　消化液的配制　胰蛋白酶 30ｍｇ ,溶于 10 0ｍｌ生理盐水中 ,混匀。1 2　涂片的方法　将在患者处取得的阴道毛滴虫标本 ,加入 3ｍｌ生理盐水于离心管中混匀。 10 0 0转 /分离心 15分钟 ,…     

空气干燥法制备阴道毛滴虫染色体标本

阴道毛滴虫染色体数目及染色体核型分析,国内尚未见报道。本文采用空气干燥法制备阴道毛滴虫染色体的标本,效果良好,现报告如下。从患者阴道后穹隆拭取分泌物,接种于肝浸汤培养基中(内含10％小牛血清,100u/ml青霉素,链霉素100μg/ml),37℃孵育48—72h。收获前1.5h加入秋水仙素(最终浓度     

阿米巴滋养体双染色永久性标本制作的改进

1　配制与方法1 .1　染色液的配制　①哈氏苏木精染色液的配制[1] ;②改良的复红染色液的配制 :伊红 1 ｇ ,双蒸水 1 0 0ｍｌ,冰醋酸 0 .0 5ｍｌ。1 .2　染色方法①涂片固定 :用直径 7.5ｃｍ的平皿装好30ｍｌ肖氏固定液 (Ｓｃｈａｕｄｉｎｎ)置于酒精灯加热的石棉网上 40℃～ 43℃ ,用竹签将含有较多的Ｅｈ滋养体新鲜粪便从左到右涂置于盖玻片呈粪膜 ,置于加热的Ｓｃｈａｕｄｉｎｎ中 5ｍｉｎ。②脱汞、脱碘 :用 3个平皿分别装好70 %的酒精 30ｍｌ,第二个平皿加碘液至浓茶水样。用盖玻片镊子将固定液中的标本取出先置于 70 %酒精中去除多余…     

适应教学中阴道毛滴虫快速染色方法探讨

目的探讨快速有效的阴道毛滴虫染色方法,以满足实验教学需求。方法将pH 6.4～6.8肝浸汤培养基转种2～3次的无菌阴道毛滴虫,在春秋季25℃和冬季10℃室温条件下,用体积分数为2%、5%、8%的Giemsa染液分别染色15、20、25、30、35、40 min,观察染色情况。结果体积分数5%的Giemsa染液在春秋季室温25℃染色20 min、冬季室温10℃染色25 min时,阴道毛滴虫外形清晰呈梨形,细胞核呈紫红色,细胞质呈浅蓝色,波动膜、鞭毛和轴柱均可以观察到。结论采用体积分数5%、pH 6.4～6.8的Giemsa染液,在室温25℃时染色20 min或室温10℃染色25 min染出的阴道毛滴虫标本比较理想,符合教学需求。     

肝浸汤培养阴道毛滴虫的改进

肝浸汤培养基能提高阴道毛滴虫患者检出率,在教材与文献中经常提到,但培养基制备较为繁琐,且过程不尽详细。在门诊应用极少,本文将对肝浸汤培养基的制作进行改进和总结。     

阴道毛滴虫姬姆萨染色法的改进

传统的姬姆萨染色法染阴道毛滴虫 ,其鞭毛着色效果不太满意 ,标本极易褪色 ,且不能长久保存。多年来 ,作者对阴道毛滴虫姬姆萨染色玻片标本制作方法进行了探索 ,在制作方法上作了一些改进 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　肝浸汤培养基的制备[1 ] :将兔肝 (或猪肝 ) 15 g剪碎放入 10 0ml蒸馏水中 ,置冰箱中过夜。次日煮沸 30分钟 ,纱布过滤去渣 ,加足失去的水量即为肝浸汤。之后 ,加入蛋白胨 2g ,氯化钠 0 5 g ,半胱氨酸盐 0 2 g ,麦芽糖 1g ,加热熔解 ,调整 pH至 5 6～ 5 8。滤纸过滤 ,分装 ,每管 8ml,高压灭菌 (8镑 2 0分钟 )后置 37…     

虱类玻片标本的制作染色

虱目昆虫体表有长短、疏密不同的刚毛,雄性有几丁质的外生殖器,雌性有生殖足等,均是分类的依据。在制片后,这些结构大多呈浅黄色,并相互重叠。观察中虽然一般不必染色,但有时却不易辨认。采用染色方法,有助于观察研究。为此,我们试用了几种染色方法,现分述如下。一、染色方法: 1.红汞(红药水220)染色法:将经过10％KOH腐蚀处理的标本用水冲洗干净,放入红汞中浸泡24h,再移入蒸馏水中,洗掉虫体表面染液。经过脱水、透明等步骤,加拿大胶封固。 2.番红(沙黄)水溶液染色法:将经过KOH处理的标本,用蒸馏水洗净,移     

胚胎骨骼染色透明标本的制作

胚胎骨骼染色透明方法是利用药品和物理方法将胚胎的骨骼完整地显示出来。使组织与药品的折光率相接近 ,从而使标本达到透明的目的。通过这种方法可供教学、科研和科学普及展览等。有利于观察和判定胎儿各期骨骼发育情况 ,对临床实践也具有重要的参考价值。1　材料与方法1.1　拭剂 :无水乙醇、10 %甲醛溶液、氢氧化钾、过氧化氢溶液、茜素红、蒸馏水、生理盐水等。1.2　材料的选择　选 2～ 7个月的胚胎 ,尽可能选择新鲜的胚胎。1.3　制作方法　 1)去除内脏和脑组织 :将选好的胚胎用流水冲洗干净 ,用剪刀剪开胚胎腹部后清除其内脏 ,再经颅的…