健脑通络口服液联合尼莫地平治疗老年患者轻中度血管性痴呆的临床疗效

目的:观察健脑通络口服液联合尼莫地平治疗老年患者轻中度血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:选取2015年6月—2017年6月期间本院收治的102例VD患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组,其中观察组51例(健脑通络口服液联合尼莫地平),对照组51例(尼莫地平),比较两组患者的治疗有效率,治疗后的认知功能评价采用简易只能状态量表(MMSE)评分及日常生活能力评定量表(ADL)评分。结果:观察组治疗有效率90.20%(46/52),对照组为88.24%(45/51),差异具有统计学意义(Z=12.475,P0.05)。两组患者治疗后的MMSE及VDL差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脑通络口服液联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效较为显著。     

尼莫地平治疗血管性痴呆的效果分析

目的观察尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效。方法将我院80例VD患者随机分治疗组及对照组,在内科综合治疗基础上,对照组加多奈派齐,治疗组加尼莫地平。结果治疗组总有效率92．5％,高于对照组67．5％,两组治疗后高于治疗前,ADL低于治疗前,但治疗组改善更明显,以上差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗前后测查血压、血尿常规、肝肾功能、心电图等均无明显变化。结论尼莫地平治疗VD有效、安全,不良反应小,患者认知功能、痴呆程度和日常生活活动能力均有改善,价格便宜,值得使用。     

尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察

目的:研究尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法:血管性痴呆患者80例,随机分为治疗、对照组各40例,治疗组给予尼莫地平30mg,tid,对照组及治疗组均给予相应的改善脑代谢等相应治疗。两组病人均治疗6个月,治疗前后进行简易精神量表MMSE评分。结果:尼莫地平组治疗后简易精神量表MMSE评分显著提高,与对照组比较有统计学差异。结论:尼莫地平治疗血管性痴呆安全有效,值得临床推广。     

奥拉西坦联合尼莫地平在血管性痴呆治疗中的应用

目的:探讨奥拉西坦联合尼莫地平在治疗血管性痴呆中的应用情况。方法:将我院收治的85例血管性痴呆患者随机分为两组,均进行抗血小板、改善脑循环、应用脑保护剂等基础治疗,同时A组42例应用尼莫地平治疗,B组43例应用奥拉西坦联合尼莫地平治疗,比较两组的临床疗效及其不良反应发生情况。结果:B组的临床控制率为60.50%,明显高于A组的38.10%,(χ2=4.2535,P<0.05);B组总有效率为97.70%,明显高于A组的81.00%(χ2=4.6336,P<0.05);A组不良反应发生率为4.80%,B组为4.70%,组间差异无统计学意义(χ2=0.2383,P>0.05)。结论:奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效安全可靠,有利于患者康复,值得临床推广应用。     

吡拉西坦联合尼莫地平治疗脑梗死后血管性痴呆的效果分析

目的:探讨吡拉西坦联合尼莫地平对脑梗死后血管性痴呆的临床效果以及临床意义。方法:将在2013年2月-2014年2月期间双东社区卫生服务中心收治的36例血管性痴呆患者随机分成3组,在进行常规治疗的基础上分别给予吡拉西坦联合尼莫地平、吡拉西坦、尼莫地平治疗,治疗3周后对患者治疗前后的认知功能评分、对比分析。结果:治疗后吡拉西坦治疗组总有效率75.0%,联合治疗组总有效率91.7%,尼莫地平治疗组总有效率41.7%,各组治疗前后认知功能评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药组总有效率最高,不良反应无明显增加。结论:吡拉西坦联合尼莫地平对脑梗死后血管性痴呆的治疗效果显著,对患者的认知功能有明显的提高。     

健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍

目的:观察健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效及对氧化应激和乙酰胆碱脂酶(Ach E)的影响。方法:将60例MCI患者随机按数字表法分为对照组和治疗组各30例,另选30名志愿者作为正常组;对照组给予盐酸多奈哌齐片,2.5 mg·d-1,餐后服;治疗组采用健脑补肾丸,15粒/次,2次/d,银杏叶片,2片/次,3次/d;两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组临床记忆量表各项指标评分及记忆商(MQ)变化,并根据MQ增殖评估临床疗效;检测治疗前后血清中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和乙酰胆碱脂酶(ACh E)水平。结果:MCI患者的临床记忆量表各项指标评分及MQ比正常组(志愿者)明显下降(P0.01);治疗后对照组的优良率为46.67%,治疗组为76.67%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗后两组除联系记忆外其他临床量表各项指标及MQ均显著升高(P0.05,P0.01);治疗后治疗组在指向记忆、图像自由回忆、人像特点回忆及记忆商评分均优于对照组(P0.05);两组治疗后血清MDA,ACh E水平均较治疗前降低,SOD较治疗前升高(P0.05,P0.01);治疗后治疗组血清MDA,ACh E水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P0.05);治疗组治疗后MDA,ACh E和SOD水平与正常组比较差异均无统计学意义。结论:健脑补肾丸联合银杏叶片能有效改善MCI患者的记忆功能,其作用机制可能与减轻氧自由基损伤,降低ACh E活性有关。     

醒脑静联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床疗效

目的:研究醒脑静联合尼莫地平治疗血管性痴呆80例疗效及相关不良反应。方法:将我院住院的血管性痴呆患者80例,随机分为治疗组及对照组,两组各40例,两组患者入院后均给予调整血压,控制血糖,抗血小板、改善脑循环、应用脑保护剂等常规治疗;治疗组在此基础上加用尼莫地平,30 mg/次,3次/d;醒脑静注射液20ml加入生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d;两组患者疗程均为两周。两周后通过门诊或电话随访患者MMSE量表的积分,蒙特利尔认知评估量表(Mo CA),评定治疗前后的日常生活能力(ADL量表)。结果:治疗组的Mo CA,ADL评分明显优于对照组存在差异,且差异有统计学意义(P<0.05),并使以MMSE得分为标准的临床症状得到明显改善,其总有效率明显升高差异有统计学意义(82.5%VS67.5%,P<0.05)。结论:采用醒脑静注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床疗效好,能显著改善患者的认知功能和生活能力,且不良反应发生率低,安全性较高,故值得临床进一步推广使用。     

头皮发际区微针疗法对血管性痴呆患者认知功能及C反应蛋白的影响

目的探讨头皮发际区微针疗法治疗血管性痴呆（VD）的疗效。方法将60例VD患者随机分为观测组、对照组2组。观测组选取头皮发际区特定穴点,采用毫针手法操作;对照组口服吡拉西坦片。2组治疗时间均为12周。分别于治疗前后用散射比浊法测定血浆C反应蛋白（CRP）水平,采用MMSE和ADL量表评定患者的认知功能、社会活动功能及日常生活能力。结果观测组总有效率为60.00%,对照组为53.33%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组MMSE、ADL量表评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗后,观测组MMSE、ADL量表评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组血浆CRP水平治疗后较治疗前自身比较均有显著下降（P〈0.01）;治疗后,观测组血浆CRP水平与对照组比较下降更为明显（P〈0.05）,结论头皮发际区微针疗法对于VD疗效确切,其治疗机理与降低血浆CRP含量相关。     

银杏叶片联合尼莫地平治疗非痴呆型血管性认知功能障碍60例

目的:观察银杏叶片联合尼莫地平治疗非痴呆型血管性认知功能障碍的临床疗效。方法:120例确诊患者随机分为对照组和治疗各60例,对照组予尼莫地平30 mg口服,日3次,治疗组在对照组基础上加用银杏叶片治疗,每次19.2 mg,日3次,两组均8周为1个疗程。结果:对照组合MoCA评分与治疗组比较有统计学意义(P<0.05),对照组血浆Hcy水平与治疗组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶片联合尼莫地平治疗非痴呆型血管性认知功能障碍疗效显著。     

银杏达莫注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床研究

1 资料与方法 1.1 一般资料对2005年6月至2008年6月在我院神经内科及老年病科住院及门诊病人进行筛查,选择被确诊为血管性痴呆(VD)70例患者进行治疗.随机分为两组.治疗组35例,其中男22例,女13例;年龄52～77岁,平均(66.12±7.45)岁;病程(1.79±0.61)年;平均受教育程度(10.67±4.36)年.对照组35例,男24例,女 11例;年龄50～76岁,平均(65.64±8.39)岁;平均受教育程度(10.31±4.29)年;病程(1.87±0.52)年.两组在性别、年龄、病程、受教育程度等方面差异无显著性(P＞0.05),具有可比性.     

补肾健脑方对血管性痴呆大鼠乙酰胆碱和海马区ERK1和ERK2表达的影响

目的研究补肾健脑方对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习、记忆能力,皮质和海马乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)含量,海马CA1区ERK1、ERK2阳性细胞表达的影响,并探讨其治疗VD的可能机制。方法选取83只大鼠,采用双侧颈总动脉永久结扎法(2-VO)制备VD动物模型。将造模组随机分为模型组、西药组及补肾健脑方高、中(各13只)、低(12只)剂量组。另选取13只大鼠作为假手术组。假手术组及模型组予蒸馏水灌胃(5mL/kg);西药组予盐酸多奈哌齐混悬液灌胃(0.52mg/kg);中药组予补肾健脑方组低(14g/kg)、中(28g/kg)、高(56g/kg)剂量灌胃;各组连续干预30天。采用Morris水迷宫实验测定大鼠逃避潜伏期及穿越平台数。比色法测定皮质、海马ACh含量,免疫组化法检测大鼠海马CA1区ERK1、ERK2阳性细胞表达数。结果用药组大鼠的平均逃避潜伏期总体呈逐渐下降趋势。与假手术组比较,模型组第3～5天逃避潜伏期延长,穿越平台数减少,皮质、海马ACh含量降低,海马CA1区ERK1、ERK2阳性细胞数减少,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,西药组及补肾健脑方高剂量组第4天逃避潜伏期均缩短,各用药组第5天逃避潜伏期均缩短,穿越平台数及海马CA1区ERK1、ERK2阳性细胞数增加,皮质ACh含量、海马ACh含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与补肾健脑方低剂量组比较,高剂量组第4、5天逃避潜伏期缩短,海马CA1区ERK1、ERK2阳性细胞数增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与西药组比较,补肾健脑方低、中剂量组皮质、海马ACh含量降低(P<0.05)。结论补肾健脑方对VD模型大鼠的学习记忆功能减退具有改善作用,可能与提高皮质和海马ACh含量,促进海马CA1区ERK1、ERK2阳性神经元表达有关。     

Clinical Effects of Acupuncture Combined with Nimodipine for Treatment of Vascular Dementia in 30 Cases

To study the therapeutic effects of acupuncture combined with nimodipine for vascular dementia. Methods： Acupuncture was applied at Baihui （GV 20）, Shenshu （BL 23）, Geshu （BL 17）, and the points selected according to the midnight-noon, ebb-flow eight methods of the intelligent turtle, combined with the drug nimodipine. The treatment was continued for 8 consecutive weeks. Results： Of the 30 cases treated, 6 cases were cured, 21 cases improved, and 3 cases failed, with a total effective rate of 90%. Conclusion： Acupuncture at Baihui （GV 20）, Shenshu （BL 23）, Geshu （BL 17）, and the points selected according to the midnight-noon, ebb-flow eight methods of the intelligent turtle combined with the drug nimodipine can yield definite therapeutic effects for vascular dementia.     

补肾填精法治疗血管性痴呆肾精不足证的临床观察

[目的]观察补肾填精法治疗血管性痴呆肾精不足证的临床疗效。[方法]将78例随机分为两组,治疗组39例予补肾填精法治疗,对照组39例采用尼莫地平口服。经过1个疗程(35d)治疗进行疗效判定。[结果]治疗组治愈5例,显效6例,有效24例,无效4例,总有效率89.60%。对照组治愈2例,显效4例,有效22例,无效11例,总有效率71.80%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]补肾填精法治疗血管性痴呆较尼莫地平组治疗有较好的疗效。     

参芎补肾胶囊治疗血管性痴呆患者的疗效及对其生活质量的影响

目的观察参芎补肾胶囊的临床疗效,并探讨其作用机制。方法轻度血管性痴呆(vascular de-mentia,VaD)患者70例,按5∶2的比例随机分为治疗组50例与对照组20例。按双盲法给药,治疗组给予参芎补肾胶囊口服;对照组给予吡拉西坦片口服,疗程两个月。观察其对患者认知能力、日常生活能力、中医证候和生活质量的影响。结果据简易智能状态量表(The Mini-Mental State Examination,MMSE)测评认知能力疗效,总有效率治疗组74.46%,对照组68.42%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);日常生活能力(activity daily living,ADL)疗效,总有效率治疗组80.85%,对照组78.95%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);中医证候疗效,总有效率治疗组85.11%,对照组63.16%,治疗组优于对照组(P0.05)。采用世界卫生组织发布的普适性生活质量量表——健康状况调查问卷(The Mos 36 item Short Form Health Survey,SF36)进行测评,显示参芎补肾治疗组对患者生活质量各维度积分及总积分均有较好的改善作用,治疗后优于治疗前(P0.01,P0.05);在生理功能(physical function,PF)、生理职能(role physical,RP)、活力(vital-ity,VT)诸维度及总积分方面,治疗组均较对照组改善明显(P0.05)。结论参芎补肾胶囊对轻度VaD患者疗效肯定,具有较好的改善患者生活质量的作用;采用SF36对评定轻度VaD患者的生活质量具有一定的意义和可行性。     

活血解毒丸对急性乳腺炎患者炎症细胞因子的影响

目的:探讨活血解毒丸对急性乳腺炎患者炎症细胞因子的影响。方法:2012年5月1日—2015年5月1日收治的201例急性乳腺炎女性患者,随机分为治疗组和安慰剂对照组,治疗组96例,对照组105例。两组患者在抗生素治疗的基础上分别接受活血解毒丸或安慰剂治疗7 d。比较两组患者治疗前后的血常规,血清和乳汁白细胞介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP),比较两组治疗总有效率。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为100%,85.7%。治疗组和对照组治疗后血清IL-6,CRP水平均较治疗前显著下降(P0.05),治疗组治疗后血清IL-6,CRP水平显著低于对照组(P0.05)。治疗组和对照组治疗后乳汁IL-6,CRP水平均较治疗前显著下降(P0.05),治疗组治疗后乳汁IL-6和CRP水平显著低于对照组(P0.05)。治疗组和对照组治疗后白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞计数均显著降低(P0.05),治疗组白细胞和中性粒细胞计数明显低于对照组(P0.05)。结论:活血解毒丸结合西医治疗急性乳腺炎安全、有效,值得在临床上广泛应用。     

脑心通改善老年血管性痴呆认知功能的疗效分析

[目的]观察脑心通改善老年血管性痴呆认知功能的疗效及安全性。[方法]将59例老年血管性痴呆患者随机分为两组:治疗组应用脑心通治疗,对照组开展心理治疗。分别于治疗前及治疗4周后采用临床记忆量表(CMS)及日常生活能力量表(CGI-SI)评定疗效,并观察不良反应。[结果]治疗4周后治疗组两个量表评分均较治疗前有明显改善,对照组则无明显改变;治疗后两组相比,治疗组疗效明显好于对照组,差异显著(P<0.01)。两组均无明显不良反应。[结论]脑心通改善老年血管性痴呆认知安全、有效。     

补肾活血系列方对血管性痴呆小鼠脑海马病理组织学的影响

目的探讨补肾活血方、补肾方、活血方对血管性痴呆小鼠学习记忆能力及脑海马病理组织学的影响。方法采用反复脑缺血再灌注法复制血管性痴呆小鼠模型,以尼莫地平为阳性对照组,观察补肾活血方、补肾方、活血方3组小鼠水迷宫法行为学及脑海马病理组织学的变化。结果与假手术组比较,模型组小鼠学习与记忆能力下降,表现为游全程时间延长,错误次数增加（P〈0.01）,脑海马明显缺血损伤改变;与模型组比较,各治疗组学习成绩和记忆成绩均明显提高（P〈0.05或P〈0.01）,脑海马病理组织学表现明显改善;各治疗组比较,补肾活血组的学习和记忆成绩以及在改善病理组织学方面优于其他治疗组（P〈0.05或P〈0.01）,补肾组和活血组组间差异无统计学意义。结论补肾活血方、补肾方、活血方均可通过减轻脑海马缺血性损伤,改善血管性痴呆小鼠学习与记忆能力,且补肾活血方优于补肾方与活血方。     

健脑安对血管性痴呆大鼠海马区IL-1β和CRF蛋白异常表达的影响

目的观察具有益气补肾活血化痰作用的中药提取物健脑安对血管性疾呆(VaD)大鼠海马区表达升高的白细胞介素1β(interleukin-1,IL-1β)、促肾上腺皮质激素释放因子(corticotropin-releasing factor,CRF)的影响。方法对 Koizumi 和 Nagasawa 法加以改进,采用同侧颈总动脉永久结扎线栓法制备大脑中动脉梗塞(MCAO)大鼠模型,2h 后实现大脑中动脉再灌。动物分成中药健脑安大(19.34g 生药/ml)、中(9.67g 生药/ml)、小(4.83g 生药/ml)剂量组、白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1ra)对照组、模型组和假手术组。中药干浸膏用0.5%羧甲基纤维素(CMC)配咸水溶液,每100g 大鼠给中药溶液0.7ml;IL-1ra 对照组大鼠在缺血前30min和缺血后10min 左侧脑室内分别注射人重组 IL-1ra 10μg;3个中药剂量组、假手术组、模型组分别于造模7天前开始灌胃中药及清洁水,分别按照缺血再灌后不同时间点(2、3、4、12h 和7天)取材。应用免疫组化方法标记实验各组大鼠脑海马区组织中 IL-1β和 CRF 蛋白阳性神经元的数量。结果...     

补肾活血方对血管性痴呆大鼠海马的保护作用

目的：观察补肾活血方对血管性痴呆大鼠海马的保护作用。方法：选取健康成年雄性Wistar大鼠30只,随机分为假手术组、模型组、补肾活血组,制备大鼠血管性痴呆模型。补肾活血组以补肾活血方按临床成人剂量的7倍给药,即0.5 g/kg,按照大鼠体质量以0.01 mL/g的剂量灌胃给药;假手术组和模型组同时予以蒸馏水灌胃,按照大鼠体质量以0.01 mL/g的剂量灌胃。各组大鼠造模结束第2天开始给药,1次/d,连续处理4周。结果：补肾活血组大鼠海马CA1区锥体细胞排列介于模型组与假手术组之间;补肾活血组大鼠的海马CA1区细胞数与假手术组相比没有显著性差异,但是明显高于模型组大鼠的海马CA1区细胞数。结论：补肾活血方对血管性痴呆大鼠海马CA1区锥体细胞有明显保护作用。