中药所含三萜类化合物抗肿瘤活性及其作用机制的研究进展

三萜类化合物是中药所含活性成分之一,其结构复杂类型众多,具有多种生物活性,抗肿瘤作用是其重要生物活性之一。它通过诱导肿瘤细胞凋亡及阻滞肿瘤细胞增殖周期进程而抑制肿瘤细胞增殖,同时还具有抗肿瘤细胞侵袭和转移、抑制肿瘤血管生成和阻抑肿瘤细胞端粒酶活性等作用。     

阿魏菇抗肿瘤作用的研究进展

阿魏菇是一种有药用价值的名贵珍稀食用菌, 具有抗肿瘤的生物活性.本文从诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖及核酸和蛋白质合成等方面对阿魏菇的抗肿瘤机制研究进展作一综述.     

左旋棉酚抗肿瘤机制的研究进展

左旋棉酚是从锦葵科植物-棉花的根、茎和种子中提取的一种天然黄色双萘醛类化合物。目前研究表明其具有显著的抗肿瘤生物活性。本文主要从诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖及增加化疗药物敏感性等方面对左旋棉酚抗肿瘤机制研究进展作一综述。     

大蒜素抑制消化道肿瘤细胞增殖作用的研究进展

大蒜素是大蒜中一种含硫化合物的特有成分,是多种含硫化合物的复合体,研究证实大蒜素对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。近年来,大蒜素对消化道肿瘤细胞增殖抑制作用的相关研究备受关注。大量研究表明大蒜素可抑制食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结肠癌细胞的生长,其作用机制与影响细胞信号转导、抑制细胞生长和诱导细胞凋亡有关。大蒜素抑制消化道肿瘤细胞增殖的机制是一个较复杂的细胞生物学过程,目前具体机制尚未完全明确,因此本文对大蒜素抑制消化道肿瘤细胞增殖作用机制的相关研究进展进行简要综述。     

内皮素与肿瘤的关系

内皮素是一种由内皮细胞合成的生物活性肽,具有较强的生物学效应,其生理功能主要体现在对心血管的作用和细胞生长因子样效应.许多肿瘤细胞均可分泌内皮素,它可以促进原癌基因转录及肿瘤分化,调节肿瘤细胞增殖,并随病期及治疗情况发生变化,可用于判断病情、预后及疗效监测.     

左旋棉酚抗肿瘤机制的研究进展

左旋棉酚是从锦葵科植物-棉花的根、茎和种子中提取的一种天然黄色双萘醛类化合物.目前研究表明其具有显著的抗肿瘤生物活性.本文主要从诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖及增加化疗药物敏感性等方面对左旋棉酚抗肿瘤机制研究进展作一综述.     

生存素——肿瘤诊断和治疗中的新亮点

生存素(survivin)属于IAP家族成员之一，具有抑制细胞凋亡和调节细胞增殖双重作用。尿生存素蛋白检测对膀胱癌诊断的敏感性为100％，特异性为95％。以生存素为靶向的若干肿瘤细胞凋亡的实验使其成为肿瘤诊断和治疗中的一个新亮点。     

积雪草酸的抗肿瘤作用及其机制

[摘要] 积雪草酸是一种天然存在的乌苏烷型五环三萜酸。近年研究表明积雪草酸能够通过多种机制途径对肿瘤细胞进行抑制，包括抑制肿瘤细胞增殖与诱导凋亡、阻滞肿瘤细胞周期、抑制肿瘤血管细胞生成、抑制肿瘤细胞侵袭迁移、辅助化疗增强其疗效。积雪草酸可以多靶向地抑制肿瘤细胞，但其作用靶点仍未明确；对于积雪草酸的临床前研究以及毒性研究尚少，积雪草酸的抗肿瘤作用仍有很大的研究空间。     

大蒜素诱导肿瘤细胞凋亡的作用

近年来实验研究表明,大蒜素具有抗肿瘤细胞增殖及促肿瘤细胞凋亡的生物学作用。部分实验研究表明大蒜素能抑制肿瘤细胞的生长,如白血病、肝癌、胃癌和卵巢癌细胞等,但目前对其诱导细胞凋亡的机制还不清楚。     

生存素——肿瘤诊断和治疗中的新亮点

生存素（survivin)属于IAP家族成员之一，具有抑制细胞凋亡和调节细胞增殖双重作用。尿生存素蛋白检测对膀胱癌诊断的敏感性为10％，特异性为95％，以生存素为靶向的若干肿瘤细胞凋亡的实验使其成为肿瘤诊断和治疗中的一个新亮点。     

黑色素瘤疫苗研究进展

黑素瘤自发性消退现象使人关注到黑色素瘤固有的致免疫性,组织学现象及相应的临床观察亦证实体内的抗肿瘤主动免疫应答。人们利用黑素瘤作为治疗模型开展了一系列肿瘤疫苗的研究。     

Antitumor activity of treosulfan in human lung carcinomas

Treosulfan (l-threitol 1,4-bismethanesulfonate, Ovastat) is an alkylating agent and a structural analogue of busulfan. It has been established in the clinical chemotherapy of human ovarian carcinomas for several years and has additionally been shown to be effective against xenografted human breast carcinomas. No other human carcinoma is yet known to be sensitive to treosulfan. The present study confirms the pronounced and significant antitumor activity of treosulfan against heterotransplanted human lung carcinomas of both the small-cell and the non-small-cell type. Treosulfan reduced the growth of all four small-cell lung carcinomas that were investigated in a significant manner. It was even more active than equitoxic doses of the clinically approved cytostatics ifosfamide, cisplatin, and etoposide toward three of them and induced long-lasting growth reductions (60–98% of control tumor size) corresponding to partial and nearly complete remissions. In the case of the nine non-small-cell lung carcinomas investigated, treosulfan effected significant growth inhibition of more than 50%, again in all of them, and was more active than the comparative compounds ifosfamide, mitomycin C, and cisplatin at least in one of four epidermoid lung carcinomas, one large-cell carcinoma, and one of three lung adenocarcinomas. These results are remarkable and unexpected, and the present study should be followed rapidly by phase II clinical trials of treosulfan against human lung carcinomas of both the small-cell and the non-small-cell type.     

疑似肾盂癌合并castleman病1例并文献复习

目的：提高对Castleman病（Castleman＇s disease,CD）累及肾脏的临床特征认识。方法：结合1例疑似肾盂癌合并Castleman病临床资料进行文献复习。结果：患者,女,70岁,因发热4天住院,入院诊断：左肾盂占位。行手术治疗,术后确诊Castleman病。结论：Castleman病引起肾脏损害较少见,且临床表现不典型,如遇此种类似病例尽早行肿大淋巴结活检,以期尽早帮助明确诊断。     

蟾毒灵抗肿瘤作用及其分子机制研究进展

蟾毒灵属于传统中药蟾酥中的蟾酥二烯羟酸内脂之一,其结构与地高辛相似,是一种拓朴异构酶II抑制剂。它通过诱导细胞凋亡及阻滞细胞增殖周期进程而抑制肿瘤细胞增殖,同时还具有诱导肿瘤细胞分化及抗肿瘤血管生成作用。其作用机制与特定信号转导通路及癌基因和抑癌基因的表达有关。     

经肝动脉栓塞治疗肝海绵状血管瘤（附26例）

目的：观察经肝动脉栓塞治疗肝海绵状血管瘤的临床疗效和安全性。方法：对26例肝海绵状血管瘤经股动脉或左锁骨下动脉入路插管,超选择至肿瘤供血动脉,采用平阳霉素与无水乙醇或碘化油、明胶海绵进行栓塞治疗,1年内随访疗效及不良反应。结果：26例患者介入治疗成功率100％,肿瘤完全消失者6例,瘤体缩小〉50％者17例,瘤体缩小不足50％者2例,瘤体无变化者1例,无瘤体进展者;总有效率为95．1％;所有患者未出现严重并发症。结论：经肝动脉栓塞治疗肝海绵状血管瘤是一种安全、简便、有效的方法。     

培美曲塞在胰腺癌化疗中的应用进展

培美曲塞是一种作用于叶酸代谢过程中多个靶点的抗肿瘤新药,主要抑制胸甘酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸转甲酰酶。基础及临床研究证实该药对包括胰腺癌在内的多种实体肿瘤有明确的抗瘤活性。该药在胰腺癌的化疗中也起到一定作用,尤其是在吉西他滨化疗失败的患者,可以作为胰腺癌的二线化疗药物。该药的不良反应主要包括骨髓抑制和皮疹等,在补充叶酸和维生素Ｂ１２的情况下,不良反应明显减轻。本文就近年来该药在胰腺癌化疗中的应用进展作一简要的介绍。     

WIF-1启动子甲基化与肿瘤

WIF-1（Wnt Inhibitory Factor-1）是Wnt信号通路的一种拮抗物,能在胞外与Wnt蛋白结合而抑制Wnt信号转导。近年来的研究表明,多种肿瘤中均存在WIF-1基因启动子的异常甲基化。WIF-1启动子甲基化使WIF-1蛋白表达降低,从而降低了抑制Wnt信号转导的作用,使细胞发生增殖、分化,促进肿瘤的发生发展。检测组织中WIF-1甲基化程度,可作为肿瘤早期诊断和评估预后的生物学标志物;运用去甲基化剂如5-氮杂胞苷,可逆转WIF-1的甲基化状态,从而成为肿瘤治疗的一个新靶点。     

中医药治疗恶性胸腔积液研究进展

恶性胸腔积液为癌症中晚期常见的并发症之一,严重影响着患者的生活质量和生存期。中药可以起到抗肿瘤、控制胸腔积液的目的,而且毒副反应相对较轻,为临床治疗恶性胸腔积液提供了另外一种选择。     

NAD(P)H: quinone oxidoreductase enhances proliferation inhibition by 4-hydroxytamoxifen

The nonquinone compound, 4-OHT, was identified as a NQOR substrate as measured by reduction in the M7T assay. 4-OHT was then evaluated for effects on proliferation inhibition in two independent cell model systems, the MCF7 (NQO1+), MCF7 + dicoumarol (NQO1-) and the CHO (NQO1-) CHO-812 (NQO1+). NQOR activity predicts inhibition of proliferation by 4-OHT in these two models MCF7s were more sensitive to 4-OH tamoxifen with a PI50 of 2.65 nM than MCF-7 + dicoumarol with a PI50 of 1.84 microM (p<0.05, by one way ANOVA). CHO812s were also more sensitive to proliferation inhibition by 4-OH tamoxifen with a PI50 of 80.2 microM compared to the CHOs with a PI50 of 93.1 microM (p<0.05, by one-way ANOVA). Suggesting: 1) 4-OH tamoxifen is reduced by NQOR and 2) the reduced product is more active than the parent compound.