可疑翼手参皂苷Colochiroside A体外抑制多种瘤细胞株增殖的研究

目的:研究可疑翼手参体内三萜皂苷Colochiroside A(CA)的体外抗肿瘤活性。方法:用稻瘟霉分生孢子模型对CA进行生物活性初筛,分别用MTT、SRB法检测CA对5种体外培养肿瘤细胞(BEL-7402、HO-8910、MDA-MB-435、MDA-MB-468、A431)和2种体外培养人血管内皮细胞(HMEC、HUVEC)的增殖抑制活性。结果:CA对稻瘟霉显示较强的抑制活性,最小活性浓度(MMDC)<7.9μg/ml;对5种体外培养人肿瘤细胞显示显著抑制增殖活性,IC50为1.75μg/ml-3.66μg/ml;对2种体外培养人血管内皮细胞均显示显著抑制增殖活性,IC50值分别为2.55μg/ml和5.63μg/ml。结论:CA体外对多种肿瘤细胞具有抑制活性,有进一步研究开发的前景。     

四种抗肿瘤药物对鼻咽癌HNE-1细胞株增殖抑制作用的研究

[目的]研究4种常用抗肿瘤药物（长春新碱、平阳霉素、顺铂、氟尿嘧啶）对鼻咽癌细胞的增殖抑制作用。[方法]采用MTT法检测不同浓度长春新碱、平阳霉素、顺铂、5-Fu对鼻咽癌HNE-1细胞株增殖抑制率。[结果]长春新碱对细胞抑制率〈20％的浓度为〈50μg／ml,平阳霉素对细胞抑制率〈20％的浓度〈40μg／ml,顺铂、5-Fu对细胞抑制率与浓度呈正相关。[结论]4种抗肿瘤药物对鼻咽癌HNE-1细胞株均存在不同程度的增殖抑制作用。     

中药石见穿提取物熊果酸体外抑制肿瘤细胞增殖的实验研究

目的:考察从石见穿醇提物氯仿部位提取分离得到的熊果酸对5株人肿瘤细胞株的体外增殖抑制作用,为开发新的抗癌药物提供理论依据。方法:使用95%工业酒精对石见穿饮片进行提取,然后分别用石油醚、乙酸乙酯、氯仿和正丁醇依次对乙醇提取部位进行分段萃取,采用系统溶剂法、梯度洗脱、柱色谱分离、重结晶等方法,从石见穿醇提物氯仿部位中分离得到熊果酸。采用MTT法测定熊果酸对体外培养的5株人肿瘤细胞株的增殖抑制作用。结果:在体外,熊果酸对于5株细胞株具有较强的增殖抑制作用。结论:熊果酸是石见穿醇提物、氯仿部位发挥体外抗肿瘤作用的主要有效成分之一。     

冷冻瘤苗刺激的肿瘤浸润性淋巴细胞体外增殖及抗肿瘤活性研究

目的　研究两种不同肿瘤组织中分离的肿瘤浸润性淋巴细胞在冷冻瘤苗刺激下的增殖反应和抗肿瘤作用。方法　利用冷冻瘤苗刺激从肝癌组织、头颈恶性肿瘤组织手术标本中分离得到的TIL ,在培养 3 0天后 ,观察TIL的增殖反应及抗肿瘤活性。结果　冷冻瘤苗刺激后的TIL与未经冷冻瘤苗刺激的TIL相比 ,扩增倍数无显著差异。但抗肿瘤活性显著提高。结论　冷冻瘤苗刺激可使TIL的肿瘤杀伤活性大为增强 ,但并不能使TIL细胞更有效地扩增。     

The marine triterpene glycoside frondoside A exhibits activity in vitro and in vivo in prostate cancer

Despite recent advances in the treatment of metastatic castration‐resistant prostate cancer (CRPC), outcome of patients remains poor due to the development of drug resistance. Thus, new drugs are urgently needed. We investigated efficacy, toxicity and mechanism of action of marine triterpene glycoside frondoside A (FrA) using CRPC cell lines in vitro and in vivo. FrA revealed high efficacy in human prostate cancer cells, while non‐malignant cells were less sensitive. Remarkably, proliferation and colony formation of cells resistant to enzalutamide and abiraterone (due to the androgen receptor splice variant AR‐V7) were also significantly inhibited by FrA. The marine compound caused cell type specific cell cycle arrest and induction of caspase‐dependent or ‐independent apoptosis. Up‐regulation or induction of several pro‐apoptotic proteins (Bax, Bad, PTEN), cleavage of PARP and caspase‐3 and down‐regulation of anti‐apoptotic proteins (survivin and Bcl‐2) were detected in treated cells. Global proteome analysis revealed regulation of proteins involved in formation of metastases, tumor cell invasion, and apoptosis, like keratin 81, CrkII, IL‐1β and cathepsin B. Inhibition of pro‐survival autophagy was observed following FrA exposure. In vivo, FrA inhibited tumor growth of PC‐3 and DU145 cells with a notable reduction of lung metastasis, as well as circulating tumor cells in the peripheral blood. Increased lymphocyte counts of treated animals might indicate an immune modulating effect of FrA. In conclusion, our results suggest that FrA is a promising new drug for the treatment of mCRPC. Induction of apoptosis, inhibition of pro‐survival autophagy, and immune modulatory effects are suspected modes of actions.     

细胞凋亡荧光染色法检测肿瘤化疗药物敏感性并与MTT法的比较

本文根据化疗药物诱导肿瘤细胞产生凋亡的机制,采用细胞凋亡荧光染色法(AFS)分别检测了卵巢癌细胞株(3AO)、部分肺癌患者分离的癌细胞药物敏感性,并和传统的ATT法进行比较.用不同浓度的顺铂诱导3AO凋亡、两种方法学之间没有显著性差别(P>0.05);但用于肺癌患者分离的肿瘤细胞进行药物的筛选时,有显著性差别(P相似文献   

华卟啉钠介导的光动力疗法在体外和体内对肿瘤生长的抑制作用

目的： 观察华卟啉钠 (sinoporphyrin sodium,DVDMS-2)介导的光动力疗法 (DVDMS-2-PDT)在体内外对肿瘤生长的抑制作用及其强度。方法：用噻唑蓝(MTT)法检测DVDMS-2在体外对4种肿瘤细胞 (人肝癌细胞HepG2、人肺癌细胞H460、人胃癌细胞BGC823和人肾癌细胞Ketr-3)的生长抑制作用。采用小鼠肉瘤S180移植性肿瘤模型,按2 mg/kg单次尾静脉注射给予DVDMS-2,给药24 h后进行光动力治疗,分别设低、中、高剂量照射组 (分别为38、76、152 J/cm2),另设生理盐水阴性对照组和阳性对照组 (给予10 mg/kg Photofrin,按76 J/cm2进行光照射),实验结束后,称瘤质量,计算各组肿瘤生长抑制率。采用裸鼠H460细胞荷瘤动物模型,设DVDMS-2低、中、高剂量组 (分别为0.5、1.0、2.0 mg/kg),另设生理盐水阴性对照组和阳性对照组 (给予10 mg/kg Photofrin),激光照射条件为76 J/cm2 ,试验结束后,计算各组肿瘤质量、肿瘤体积、相对肿瘤增殖率T/C (%)等指标。利用SPSS 13.0对数据进行统计分析。结果：DVDMS-2对HepG2、H460、BGC823和Ketr-3细胞均有明显的生长抑制作用,MTT法测定其IC50值为0.207～0.584 μg/mL。小鼠肉瘤S180移植性肿瘤模型抑制实验中,低、中、高剂量照射组的平均肿瘤抑制率分别为82.83%、88.56%、95.59%,与阴性对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。裸鼠H460细胞荷瘤动物模型中,DVDMS-2 0.5、1.0和2.0 mg/kg对裸鼠异体移植瘤的抑制率分别为38.8% 、47.9%和53.9%,与阴性对照组比较,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论：DVDMS-2体内外应用对肿瘤生长均有明显的抑制作用。     

肿瘤病人白细胞、癌细胞MTT法体外抗癌药敏测定相关性探讨

 用MTT法测定了78例癌症病人的癌细胞和外周血白细胞, 对15种抗癌药物的药敏性。 结果发现:妇瘤对十种抗癌药物, 白细胞、癌细胞药敏阳性及抑制率都有差别, 但无统计学意义, 有很好的相关性。 肺癌病人的情况大致与妇瘤病人一样。 除了CTX对白细胞药敏率比癌细胞显著增高外, 其它九种药物亦无统计学差异。 结肠、直肠癌组的白细胞和癌细胞药敏性对部份药物有极大的差别, 它们是5－FU、MMC、CTX、DDP, 癌细胞药敏抑制率明显高于白细胞（P＜0.025、P＜0.001）。     

考布他汀A4磷酸酯（CA4P）抗肿瘤作用研究进展

考布他汀A4磷酸酯（combretastatin A4 phosphate,CA4P）是小分子血管破坏剂的代表药物之一,可结合微管蛋白,选择性破坏现存肿瘤血管。其快速特异性阻断肿瘤血管的作用已被众多临床前及临床研究应用多种观测技术所证实。CA4P可致肿瘤组织快速坏死,遗留外周活瘤带,可增强放化疗、免疫疗法、血管生成抑制剂等的抗癌作用。该药目前已进入Ⅲ期临床研究。