Janus激酶-信号转导及转录激活因子信号通路抑制剂在白癜风治疗中的新进展

近年来, 随着对白癜风发病机制的深入研究, Janus激酶(JAK)-信号转导及转录激活因子(STAT)信号通路越来越受到关注。本文综述了JAK-STAT信号通路在白癜风发生过程中的作用, 并回顾了目前正在研究或已用于治疗白癜风的JAK-STAT抑制剂。     

JAK-STAT信号通路与玫瑰痤疮

研究表明玫瑰痤疮与炎症因子、神经脉管功能、微生态环境等多种因素有关。JAK-STAT信号通路涉及多种炎症细胞因子, 在细胞增殖、分化、凋亡和血管生成及免疫调节等方面发挥重要作用。本文将概述JAK-STAT信号通路并探讨其在玫瑰痤疮中的潜在作用。     

JAK-STAT信号通路与银屑病相关性的研究进展

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,其病因与遗传、环境及免疫相关,发病机制尚不明确。Janus激酶（JAK）-信号转导与转录激活因子（STAT）信号通路是一种酶联受体介导的信号转导通路,通过传导白细胞介素、干扰素及其他因子的信号,参与免疫细胞与角质形成细胞之间的相互作用,在银屑病发病中起关键作用。近年来,针对JAK-STAT通路与银屑病的研究取得了一定的进展。该文就JAK-STAT通路与银屑病的相关性进行综述。     

JAK-STAT信号通路及其抑制剂在特应性皮炎治疗中的应用

【摘要】 Janus激酶信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）信号通路在特应性皮炎（AD）免疫学通路中起着重要作用,阻断JAK-STAT信号通路的药物,如经典的JAK抑制剂托法替尼、鲁索利替尼等,已逐步应用到AD治疗的临床试验中,并取得较好的疗效。其他对JAK-STAT信号通路有抑制作用的因子,如apamin、dupilumab等也在治疗AD上显示出一定效果。本文对近年来JAK-STAT信号通路及其相关抑制剂研究进行综述。     

白癜风靶向药物临床应用进展及前景

近年针对白癜风的发病机制研究取得了较大进展, 涌现了较多新的治疗方法和药物。γ干扰素激活的Janus激酶(JAK)信号和黑色素细胞再生信号通路是目前白癜风治疗研究中最受关注的靶点。本文总结了当前针对这些通路的新药物在白癜风治疗中的效果和经验, JAK抑制剂是目前最有前景的新型药物, 且联合光疗可提高疗效。     

JAK抑制剂治疗儿童重症斑秃5例

目的观察JAK抑制剂治疗5例儿童重症斑秃及合并甲改变患者的疗效。方法收集2020年1月至2022年4月于北京儿童医院就诊的5例重症斑秃患儿, 予JAK抑制剂(托法替布或巴瑞替尼)口服治疗, 采用斑秃严重程度评估工具(SALT)评估治疗12、24、36、48周秃发改善程度。对其中3例合并甲改变的重症斑秃患儿, 采用改良的甲银屑病指数评分评估治疗前后甲病的改善程度。治疗过程中同时监测不良反应。结果 5例重症斑秃患儿, 年龄2 ～ 11岁, 病程5 ～ 120个月, JAK抑制剂疗程24 ～ 48周。治疗12周, 2例患儿SALT改善率达SALT50;治疗24周, 3例达SALT95, 1例达SALT75后自行停药;治疗36周, 3例达SALT99, 开始减半量治疗;治疗48周, 4例SALT改善率分别为SALT99、SALT83、SALT31、SALT0, 其中2例为减半量治疗1 ～ 2个月出现反复并逐渐加重。3例合并甲改变的患儿, 治疗12周后手指甲严重程度指数改善率分别为67.5%、45.4%和25%, 足趾甲分别为42.5%、71.4%和5%;治疗48周, 这3例手指甲改善率分别为1...     

银屑病关节炎与甲银屑病相关性研究进展

银屑病关节炎的早期发现和治疗对于改善预后至关重要。甲银屑病是银屑病关节炎的已知危险因素, 也是其具有预测性的症状之一。以甲银屑病的临床表现作为突破点, 以先进的检测技术为支持, 可能实现银屑病关节炎的早期诊断。本综述回顾近年来银屑病关节炎和甲银屑病的诊断方法, 分析两者相关性的最新研究, 旨在通过甲银屑病的线索早期诊断银屑病关节炎。     

银屑病生物制剂达标治疗专家共识

银屑病是一种慢性、复发性、炎症性和系统性疾病, 给患者带来沉重负担, 影响患者生活质量。随着多种生物制剂不断应用于临床, 银屑病患者有更多的治疗选择, 但综合治疗目标如何评估尚未达成一致意见。达标治疗策略需要考虑多个维度的治疗结果, 制定长期管理目标和定期评估治疗情况。本共识根据国内外最新共识及指南、研究数据和临床经验, 结合问卷调查和专家组的讨论结果, 重点阐述了清除皮损、提高患者生活质量、筛查和管理银屑病共病和保障用药安全性这4个维度的短期和长期银屑病生物制剂治疗的综合管理目标, 描述了实施方法、评估时间、治疗监测和方案调整, 旨在最大程度实现银屑病全面管理的目标, 供临床参考。     

趾甲银屑病与指甲银屑病的皮肤镜特征比较

目的分析并比较趾甲银屑病和指甲银屑病的皮肤镜特征。方法收集2020年6月至2022年1月于北京大学第一医院皮肤科确诊为趾甲银屑病(61例)和指甲银屑病(80例)的患者, 对受累的139处趾甲和158处指甲行皮肤镜检查。采用卡方检验比较两组间皮肤镜特征差异。结果甲银屑病中最常见的皮肤镜特征为点状凹陷(223/297, 75.08%), 其次为裂片状出血(164/297, 55.22%)、甲下角化过度(133/297, 44.78%)、油滴征(126/297, 42.42%)、甲完全分离(121/297, 40.74%)、甲分离近端的线状边缘(107/297, 36.03%)和甲分离边缘的线状红斑(77/297, 25.93%)。两组间相比, 趾甲银屑病中甲下角化过度[81处(58.27%)比52处(32.91%), P < 0.001]、点状或块状出血[22处(15.83%)比11处(6.96%), P < 0.05]、纵向条纹[34处(24.46%)比10处(6.33%), P < 0.001]、甲纵裂[24处(17.27%)比9处(5.70%), P < 0....     

儿童黑素瘤临床研究进展

儿童黑素瘤较为罕见, 不同亚型的肿瘤存在发病机制的差异。部分肿瘤临床表现并不典型, 成人黑素瘤诊断标准可能不完全适用于儿童。手术是一线治疗手段, 具体切缘范围可小于成人。近年来黑素瘤的免疫治疗、靶向治疗等治疗手段迅速发展, 但相关药物很少获批儿童适应证。儿童黑素瘤治疗的大样本研究也较少, 但有文献报道相关药物的应用。本文综述儿童黑素瘤发病机制、临床表现和治疗的相关进展, 以期为儿童黑素瘤的诊治提供参考。     

JAK抑制剂在难治性皮肌炎中的应用进展

JAK/STAT信号通路在皮肌炎发病中起着重要作用。JAK抑制剂能阻断依赖JAK/STAT通路相关因子的信号转导,抑制免疫细胞激活和T细胞介导的炎症性反应。目前美国食品药品监督管理局批准的JAK抑制剂适应证只有风湿性关节炎和骨髓纤维化,但已有不少应用JAK抑制剂治疗难治性皮肌炎的报道。本文综述JAK/STAT通路在皮肌...     

银屑病与STAT3

【摘要】 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其发病机制尚不明确,目前认为由遗传、环境、免疫等共同介导。信号转导与转录激活因子3（STAT3）是一种重要的转录因子,与肿瘤、自身免疫性疾病等相关,通过参与Th17细胞分化、角质形成细胞过度增生与异常分化、与炎症细胞相互作用、真皮血管增生等重要病理过程在银屑病发病中起关键作用。近年来,针对STAT3及其上游JAK激酶治疗银屑病的研究显示出较好的有效性和安全性。本文就银屑病与STAT3的关系进行综述,为以STAT3为靶点治疗银屑病的可行性提供依据。     

JAK抑制剂在银屑病治疗中的研究进展

Janus激酶/信号转导与转录激活子(The Janus kinase/signal transducer and activator of tran-i-ons,JAK/STAT)信号通路作为常见的信号通路之一,在银屑病的发病机制中起到重要的调控作用,因此抑制JAK/STAT通路成为治疗银屑病的有效方法.本文通过对J...     

钙调磷酸酶抑制剂治疗银屑病研究进展

钙调磷酸酶抑制剂可阻断钙调磷酸酶的信号通路,抑制T细胞的活化,以往主要作为免疫抑制剂用于器官移植后的免疫调节治疗.近年的研究发现其对一些炎症性皮肤病,如银屑病和特应性皮炎等同样有效,外用疗效接近糖皮质激素却不会导致皮肤萎缩,他克莫司软膏和吡美莫司乳膏有望成为外用糖皮质激素在银屑病治疗中的替代药物.概述几种钙调磷酸酶抑制剂治疗银屑病的临床疗效、作用机制以及其不良反应.     

Janus激酶抑制剂治疗斑秃的研究进展

斑秃是一种由免疫机制介导的非瘢痕性脱发。Janus激酶抑制剂通过阻断JAK/STAT信号转导通路减少炎性因子的生成与释放,从而减轻炎性介质对毛囊的攻击,使毛发再生。部分报道已初步证实Janus激酶抑制剂治疗斑秃的有效性和安全性,因此Janus激酶抑制剂可能成为一种治疗斑秃的新型有效方法。     

蛋白激酶抑制剂治疗银屑病的进展

蛋白质磷酸化和去磷酸化是细胞信号转导的重要机制之一,蛋白激酶为催化蛋白质磷酸化的关键酶.阻断蛋白激酶即阻断免疫细胞信号转导的第一步.银屑病的发病与淋巴细胞活化及多种细胞因子有关.在T细胞活化的早期给予特异性抑制以阻断细胞因子信号通路是抗银屑病药研发的重要思路之一.蛋白激酶抑制剂能在分子水平上阻断信号转导,达到治疗银屑病的目的,目前已有几类蛋白激酶抑制剂在进行银屑病治疗的研究.