均匀设计法优化小柴胡颗粒水提工艺研究

目的:优选小柴胡颗粒的水提工艺。方法:以黄芩中黄酮得率、多糖得率和干膏得率的综合评分为评价指标,采用均匀设计法优选小柴胡颗粒水提工艺的加水倍量、提取时间,并对优选出的提取工艺进行验证。结果:小柴胡颗粒最佳水提工艺为药材加水提取2次,第1次加水10.5倍,提取65min,第2次加水8.5倍,提取55min。验证试验结果,黄芩黄酮得率、多糖得率、干膏得率及三者综合评分值(n=3)分别为11.23%±0.028%,18.27%±0.060%,28.40%±0.141%,105.11±0.255,验证试验综合评分值稍高于预测值。结论:本研究优选的水提工艺稳定可行,为小柴胡颗粒工艺优化提供了科学依据。     

正交设计法优选仙鹿消癖胶囊提取工艺

目的优选仙鹿消癖胶囊醇提及水提工艺。方法采用正交设计法,以淫羊藿苷、贝母素甲、贝母素乙的含量及干膏量为考察指标优选醇提取工艺,以阿魏酸的含量及干膏量为考察指标优选水提取工艺。结果醇提最佳工艺为淫羊藿、浙贝母采用50％乙醇提取2次,溶媒用量分别为8、7倍,回流时间分别为60、50min;水提取的最佳工艺为将当归、鹿花盘及50％乙醇提取后的淫羊藿、浙贝母残渣加水煎煮2次,每次2h,加水量为药材的10倍。结论优选的仙鹿消癖胶囊最佳提取工艺稳定可行。     

正交试验法优选消痹颗粒的提取工艺

目的:优选消痹颗粒的水提取工艺。方法:以淫羊藿苷为指标,再配合干膏率,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二加水6倍量,煎煮2h。所得浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。     

淋必通颗粒提取工艺的实验研究

目的 优选淋必通颗粒的提取工艺.方法 采用正交实验设计,方中蒲公英、石韦等6味药材,以蒲公英中咖啡酸的含量和干膏得率为评价指标,优选最佳的提取工艺;方中益母草、苦地丁等3味药材,以益母草中盐酸水苏碱的含量和干膏得率为评价指标,优选最佳的提取工艺;蜈蚣单独提取.结果 蒲公英、石韦等6味药材的提取工艺为:8倍量水煎煮2次,每次2.0 h;益母草、苦地丁等3味药材的提取工艺为:10倍量水煎煮3次,每次1 h;蜈蚣的提取工艺为:第1次加4倍量60%的乙醇回流提取1.5 h,第2次加3倍量60%的乙醇回流提取1 h.结论 该提取工艺合理,重现性好,稳定可行.     

热痹消颗粒提取纯化工艺研究

目的优选热痹消颗粒的提取纯化工艺。方法采用正交设计法,以盐酸小檗碱为考察指标优选黄柏醇提工艺,以虎杖苷含量和干膏得率为考察指标优选粉萆薢等七味水提取工艺和醇沉工艺。结果黄柏最佳醇提工艺为:加10倍量60%的乙醇,回流提取2次,每次1 h;粉萆薢等七味最佳水提工艺为:加8倍量的水,回流提取3次,每次1 h;水提液最佳醇沉工艺为:浸膏相对密度1.05～1.10(60℃),加95%乙醇至乙醇浓度为60%,冷处静置24 h。结论优选的提取纯化工艺科学合理,适合于工业化生产。     

正交实验优选阿魏胶囊的提取工艺

目的:优选阿魏胶囊的提取工艺.方法:以没食子酸含量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验设计优选出阿魏胶囊的水提取工艺.以厚朴酚、和厚朴酚含量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验设计优选出阿魏胶囊的乙醇提取工艺.结果:优选出的水提工艺为:药材加10倍量水,回流提取2次,每次1.5h.优选出的醇提工艺为:80%乙醇回流提取2次,每次1.5h,每次加醇量为药材量的6倍.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理、可行.     

层次分析法及多指标正交试验优化归芪通脉合剂水提工艺

目的:优选归芪通脉合剂的水提工艺,为其后续研究提供参考。方法:以挥发油的提取率为指标,采用单因素试验优选挥发油的提取工艺。以黄芪甲苷、羟基红花黄色素A(HSYA)的含量和干膏得率的综合评分为指标,采用层次分析法(AHP)确定各指标权重系数,通过L_9(3~4)正交试验考察提取次数、提取时间和料液比,优选水提工艺,并进行验证实验。结果:以AHP确定黄芪甲苷、HSYA、干膏得率的权重系数分别为0.648 3、0.229 7、0.122 0,筛选的提取工艺为当归等含油药材加入10倍量的水,提取5 h,收集蒸馏液,水提液另器保存,滤渣与剩余10味药共水提取2次,首次加入12倍水,第二次提取加入10倍水,每次提取1 h。3次验证实验结果显示,黄芪甲苷、HSYA的平均质量分数分别为0.18%、1.47%,平均出膏率为35.29%,平均综合评分为98.73,RSD为1.20%。结论:AHP确定的权重系数科学、有效,优选的工艺条件稳定可行,适用于规范化生产。     

正交试验法优选左归丸的醇提和水提工艺北大核心CSCD

目的:优选左归丸处方最优醇提和水提工艺。方法:采用正交试验法,考察乙醇浓度、加醇量、回流时间对菟丝子中金丝桃苷转移率、山茱萸中熊果酸转移率及干膏得率的影响,考察浸泡时间、加水量、提取时间对熟地黄中毛蕊花糖苷转移率及干膏得率的影响,优化得到左归丸的醇溶和水溶性成分的最优提取工艺。结果:最佳醇提工艺为:取菟丝子、山茱萸和牛膝药材,加8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为:醇提后药渣与其余药材加12倍量水,浸泡0.5 h,煎煮2次,每次0.5 h。结论:所确定的提取工艺对醇溶和水溶性有效成分提取率高、工艺稳定可行,为左归丸的二次开发提供了参考依据。     

正交试验法优选左归丸的醇提和水提工艺

目的:优选左归丸处方最优醇提和水提工艺。方法:采用正交试验法,考察乙醇浓度、加醇量、回流时间对菟丝子中金丝桃苷转移率、山茱萸中熊果酸转移率及干膏得率的影响,考察浸泡时间、加水量、提取时间对熟地黄中毛蕊花糖苷转移率及干膏得率的影响,优化得到左归丸的醇溶和水溶性成分的最优提取工艺。结果:最佳醇提工艺为:取菟丝子、山茱萸和牛膝药材,加8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为:醇提后药渣与其余药材加12倍量水,浸泡0.5 h,煎煮2次,每次0.5 h。结论:所确定的提取工艺对醇溶和水溶性有效成分提取率高、工艺稳定可行,为左归丸的二次开发提供了参考依据。     

正交试验优选益肾消癥方的醇提和水提工艺

目的优选益肾消癥方最优醇提和水提工艺。方法采用正交试验法,考察乙醇浓度,溶剂倍数,提取时间,提取次数对丹参酮ⅡA、丹酚酸B、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1转移率的影响,筛选得到益肾消癥方的醇溶最优提取工艺;考察加水量,提取时间,提取次数对迷迭香酸转移率的影响,筛选得到益肾消癥方的水溶最优提取工艺。结果最佳醇提工艺为:丹参、三七和川芎药材,加入12倍量75%乙醇,回流提取2次,每次提取时间1.5小时。最佳水提工艺为:巴戟天、夏枯草和牛膝药材加入8倍量水,煎煮提取3次,每次提取时间1小时。结论所确定的提取工艺对益肾消癥方醇溶和水溶性有效成分提取率高、工艺稳定可行,为后续的制剂工艺和药效学实验研究提供了参考依据。     

正交试验优选平唐复方的醇提工艺和水提工艺

目的:优选平唐复方醇提工艺和水提工艺。方法:选择提取时间、乙醇体积分数和乙醇用量为考察因素,以藁本内酯、桂皮醛、甲基丁香酚转移率及干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优选醇提工艺。选择浸泡时间、加水量和提取时间为考察因素,葛根素、阿魏酸转移率及干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验优选水提工艺。结果:最佳醇提工艺为当归、桂枝和细辛药材加8,6倍量50%乙醇提取2次,每次0.5 h;藁本内酯、桂皮醛及甲基丁香酚转移率分别为72.8%,70.5%,82.3%,干膏得率27.8%。最佳水提工艺为醇提后的药渣与葛根药材浸泡30 min,加12倍量水提取3次,每次0.5 h;葛根素和阿魏酸转移率分别为60.28%和21.89%,干膏得率18.43%。结论:优选的提取工艺稳定可行,醇溶性和水溶性有效成分提取率高,为平唐复方的药效评价提供了实验依据。     

正交设计法优选戒毒胶囊的提取工艺

目的 优选戒毒胶囊中挥发油、醇及水提取工艺.方法 采用正交设计法,以挥发油得率为指标,筛选制剂中挥发油的提取工艺;以黄芩苷的含量为考察指标筛选醇提取工艺;以芍药苷的含量为考察指标优选金银花、白芍、黄芪等药味的水提工艺.结果 挥发油的最佳提取工艺为当归、川芎加水10倍量,浸泡1 h,提取8 h;醇提最佳工艺为丹参、黄芩、栀子采用70%乙醇,溶媒6倍量,回流时间为1.5h,提取次数为2次;水提取的最佳工艺为将白芍、黄芪、龟甲和熟地、黄连同上述药渣,加10倍量水,煎煮2次,1.5 h/次,金银花于第2次煎煮时加入.结论 通过正交实验优选出戒毒胶囊最佳制备工艺稳定可行.     

正交实验优选古汉养生源的提取工艺

目的:优化古汉养生源的提取工艺条件.方法:以干膏得率、淫羊藿苷的含量为指标,通过正交设计试验筛选淫羊藿、黄芪等组成的古汉齐生源的最佳提取工艺.结果:影响古汉养生源水提工艺的主次因素为:加水量＞提取时间＞浸泡时间,最佳水提工艺条件是:水提2次,第1次加8倍量水,提取2 h;第2次加6倍量水,提取1.5 h.结论:通过正交设计试验优选得到的古汉养生源水提工艺条件稳定可行.     

均匀设计优选黄连紫草膏中黄连、黄柏、当归水提工艺

目的:均匀设计优选黄连紫草膏中黄连、黄柏、当归的水提取工艺。方法:黄连、黄柏、当归采用水回流提取的方法,以盐酸小檗碱含量和干膏得率为指标,考察加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数4个因素对提取工艺的影响,最终确定黄连、黄柏、当归的最佳水提工艺。结果:最佳水提工艺为:8倍量的水,浸泡30min,提取60min,提取次数为3次。结论:试验所得结果可为黄连黄柏当归提取工艺的确定和黄连紫草膏的剂型改革提供依据。     

多指标优选芪归银方的水提醇沉工艺

目的:多指标综合优选芪归银方的水提醇沉工艺。方法:以黄芪甲苷、绿原酸和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验筛选出最佳水提取工艺;以黄芪甲苷、绿原酸和总多糖为指标,单因素考察醇沉浓度和药液浓缩相对程度对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提醇沉工艺为12倍量加水量、提取3次,每次1 h,合并提取液,浓缩至1.0 g/m L生药,60%醇沉。结论:优选出来的水提醇沉工艺稳定可行,为工艺的规范化和进一步研究提供了科学依据。     

丹参中丹参素的提取工艺优化研究

目的:采用单因素实验、正交实验等方法筛选丹参中的丹参素的提取工艺条件。方法:采用紫外分光光度法建立丹参中丹参素含量测定的方法,以丹参素为指标成分,在对多种提取工艺(传统水煎法、乙醇回流法、超声波法、水提醇沉法)的优选,在此基础上,通过单因素实验、正交实验等对丹参素的提取工艺进行优化。结果:水提醇沉法提取丹参中丹参素的提取率较高,优选出的最佳工艺为:加水量8倍,提取时间90 min,浓缩体积1∶1.5,乙醇浓度70%。结论:优化的丹参素提取工艺,为丹参素的进一步开发和利用提供了一定的理论和实验基础。     

心舒通颗粒提取工艺研究

目的 优选心舒通颗粒的最佳提取工艺.方法 采用L,(34)正交试验.以丹参酮ⅡA含量为评价指标,以乙醇用量、醇浓度和提取时间为考察因素,筛选心舒通颗粒的最佳醇提条件;以丹参素、葛根素和干膏率为评价指标,以加水量、煎煮次数和提取时间为考察因素,筛选心舒通颗粒的最佳水提条件.结果 最佳醇提工艺为加8倍量80％乙醇,回流提取2次,每次45 min;最佳水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次45 min.结论 优选得到的提取工艺稳定、合理、可行.     

正交试验法优选参桃软肝胶囊的提取工艺

目的 研究参桃软肝胶囊的提取工艺。方法 采用正交试验设计的方法,分别对胶囊的醇提和水提工艺进行研究,以人参皂苷Rb1及大黄酚的转移率与干膏得率为指标,进行加权评分,优选提取工艺。结果 确定人参、当归、丹参药材最佳醇提条件为75 %乙醇,加醇量为7倍,提取时间1 h,提取2次;生大黄、仙鹤草、桃仁等药材水提取条件为浸泡0.5 h,提取时间为1.5 h,提取3次,加水量依次为9,7,7倍。结论 该工艺合理可行,适用于参桃软肝胶囊的提取。     

正交试验法优选健肾片的提取工艺

目的:优选健肾片的提取工艺。方法:考察黄芪的形状对黄芪甲苷提取率的影响,并采用正交试验法,以提取液中黄芪甲苷、淫羊藿苷的得率和干膏率为考察指标,考察加水量、提取时间和提取次数3个因素对提取结果的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,每次1.5 h,黄芪药材炮制的形状为段长(5～10 mm)。结论:该工艺合理可行,含量测定方法稳定可靠。     

正交试验法优选胃安颗粒的提取工艺

目的优选胃安颗粒最佳提取工艺。方法以出膏率和黄芪甲苷含量为指标,以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,应用正交试验法筛选最佳的水提工艺条件。结果最佳提取工艺为:药材加10倍量水,提取2次,每次2 h。结论该提取工艺合理,操作简便,可行性佳,能够为实际生产提供依据。