造血干细胞体外扩增及应用研究进展

造血干细胞（hematopoietic stem cell, HSC）是一类成体组织干细胞,通过定向分化产生淋系和髓系等造血祖细胞,进而大量增殖分化成各类成熟的功能性血细胞以维持整个机体的造血稳态。HSC具有自我更新、多系分化、凋亡、运动迁徙和保持静息等生物学特性。正是由于HSC独特的生物学特性,其被用于治疗多种疾病,...     

采用多功能流式细胞术分析分选造血干细胞和髓系定向分化祖细胞

目的 探讨富集纯化造血干细胞(HSC)和髓系定向分化祖细胞的新实验方案.方法 根据造血干细胞和定向分化祖细胞在发育过程中表达某些特异性分化抗原的特性,通过免疫磁珠分选技术结合四色和六色流式细胞术分析14只健康小鼠的骨髓造血干细胞、造血祖细胞及定向分化祖细胞系列的表达,并对其进行分选,以进一步通过集落细胞培养和传代试验对分选后细胞的活性进行检测.结果 经上述实验方案分析,14只健康小鼠骨髓造血祖细胞(HPC)的表达率约为HSC的10倍;但其牛成活性远不如造血干细胞,共同髓系祖细胞(CMP)的传代能力仅为HSC的1/2,且次级分化的粒系单核系祖细胞(GMP)和红系巨核系祖细胞(MEP)的生成活性更弱,其传代次数为零.结论 通过多色流式细胞术实验方案可以分析纯化HSC和髓系定向分化祖细胞的表达,并精确计数HSC和祖细胞.     

造血干细胞的自我更新和分化

所有造血细胞包括淋巴细胞,均来源于共同的干细胞。造血系统可分为三个主要的部分:第一部分最原始,由具有高度自我更新能力的造血干细胞(HSC)组成;第二部分由定向分化的祖细胞组成,它对体液调节因子起反应,并维持成熟血细胞的数量水平;第三部分由成熟的血细胞组成,已失去增殖能力。 1961年Till和McColloch首先发现脾结节法,对小鼠多能HSC提供定量的检测方法,以后又发展了半固体克隆细胞培养法以测定定向祖细胞,继后又建立了多能干细胞的克隆培养方法。一些研究者已报导了呈现三系以上的终末分化的体外造血集落,即粒细胞-红细胞-     

造血干细胞及相关细胞因子

血液中的血细胞均来自造血干细胞,它独特的生物学特点为许多疾病的治疗开辟了新的途径,HSC的增殖、存活及定向分化受到多种因子的调控。如何在体外通过各种方法大量扩增造血干/祖细胞,又保持其体内造血重建能力显得尤为重要。     

造血干细胞归巢及相关分子机制

所有成熟的血细胞均起源于造血干细胞(HSC).HSC的可移动性使造血干细胞移植(HSCT)成为一项临床可行的治疗手段.HSCT首先要求HSC能经由外周血归巢(Homing)于骨髓并稳定"居住"于骨髓微环境中.     

成体稳态造血的维持——造血干细胞还是造血祖细胞?

造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)一直被认为处于造血级联的顶端,通过维持自身的自我更新并逐级向下分化成熟,为机体源源不断地提供各种成熟的血细胞。基于HSC移植后分化成熟的变化规律为主要技术方法的研究表明,HSC维持着整个造血系统的稳定,并且在分化发育过程中存在多种不同的模型。然而,从根本上来讲这些研究结果反映的是HSC应对外界压力的应激反应,与正常稳态情况下HSC对于整个造血系统的维持作用并不相同。而最新的一系列利用不同的实验模型对造血祖细胞(hematopoietic progenitor cell,HPC)在造血稳态维持中的作用进行了研究,发现HPC才是造血稳态维持的"主力军"。本文将对目前存在争议的关于HSC和HPC在稳态造血系统维持中作用的最新研究进展作一评述。     

骨髓结缔组织和造血微环境

近年来,对有关调节造血的各种机能间相互作用的关系,已经有了广泛的研究,而且已经了解到有好些种体液因素可以影响造血细胞的生长和分化。然而,总的来说,这些造血的体液调节因子都是作用于已经定向到一个特定的分化途径的造血干细胞(HSC)。但是决定未定向的、多能HSC功能作用机制间的相互关系仍有待于进一步阐明。一些可以得到的证据曾提示多能HSC的功能是通过造血器官中局部或微环境因素在近距离范围内的相互作     

有关再生障碍性贫血的造血干细胞培养情况

从六十年代开始建立和发展起来的造血干细胞培养方法,为研究血细胞的起源、增殖、分化提供了实验手段。在囓齿类动物中已可测定多能干细胞,粒、红、巨核和淋巴系定向干细胞。人的粒、红、巨核系定向干细胞培养亦相继获得成功,并逐渐应用于临床,尤其在白血病、再生障碍性贫血(再障)和骨髓移植研究上。以下主要就近两年有关再障的造血干细胞培养情况作一简介。一、再障的造血干细胞及其它因素1.CFU-C(粒系定向干细胞)理论上讲人 CFU-C 也是从多能干细胞(CFU-S)分化而来,并经历着向形态上可辨认的粒系细胞进一步分化增殖过程的定向干     

造血发育调控基因在白血病中的研究进展

正常造血干细胞(HSC)具有自我更新和多向分化的潜能,能在体内重建造血系统.而在病理状态下,当HSC不断地增殖但分化受阻时,就会形成白血病干细胞(LSC),从而促进和维持了白血病的发生[1-2].     

可溶性调控因子在造血干细胞功能调控中的研究进展

造血微环境可通过释放可溶性调控因子,如细胞因子、趋化因子及黏附因子等促使造血干细胞(HSC)定位于造血微环境内,平衡HSC自我更新与分化状态,并使HSC维持相对稳态.可溶性调控因子可促使HSC黏附于造血微环境,这在HSC增殖与分化中发挥非常重要作用.笔者拟就目前参与HSC功能调控的可溶性调控因子及其所发挥的作用进行综述.     

造血干细胞与骨髓微环境相互作用的研究进展

造血干细胞移植(HSCT)后,供者造血干细胞(HSC)的归巢和植入直接影响移植的效果.HSC位于骨髓微环境即HSC龛中,并与骨髓微环境相互作用调节其自我更新和多向分化,维持骨髓造血功能动态平衡.近期,研究者们采用不同的创新方法观察移植后骨髓中HSC与骨髓微环境的相互作用关系,发现骨髓微环境对HSC稳态起重要作用,同时HSC也对“龛”的完整性形成必不可少.现就HSC与骨髓微环境的相互作用作一简要综述.     

造血干祖细胞和细胞因子的检测及其临床意义

造血干细胞(HSC)是造血细胞的始祖细胞，具有自我更新的能力和向多系或单系造血祖细胞(HPC)定向分化的功能。HSC数量在正常机体内一生保持恒定，其生存依赖于周围的HPC、巨噬细胞、淋巴细胞、成纤维细胞、内皮细胞等基质细胞及其分泌的众多细胞因子所构成的微环境。由此可见．     

造血干细胞工程及应用领域

造血干细胞 (HSC)是最原始的造血细胞 ,它既能自我更新 ,又能产生所有造血细胞和某些非造血细胞。HSC起源于胚胎干细胞 ,它又是一种成体组织干细胞。近年来 ,造血干、祖细胞的体外扩增和诱导分化技术不断完善 ,并已广泛有效地应用于干细胞移植、基因治疗等领域     

造血干细胞工程及应用领域

造血干细胞(HSC)是最原始的造血细胞，它既能自我更新，又能产生所有造血细胞和某些非造血细胞。HSC起源于胚胎干细胞，它又是一种成体组织干细胞。近年来，造血干、祖细胞的体外扩增和诱导分化技术不断完善，并已广泛有效地应用于干细胞移植、基因治疗等领域。     

人造血细胞不同分化与发育阶段的免疫表型研究现状

所有血细胞均来源于一个共同的祖先,即造血干细胞(HSC),它是由胚胎干细胞发育而来的,主要存在于骨髓、新生儿脐带血、动员的外周血和其他造血组织中.造血干细胞在自我更新的同时,也在不断地分化和成熟为某一特定类型的血细胞.     

利用特异性基因表达纯化和示踪造血干细胞的研究进展

目的:造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)通过自我更新和多向分化产生各类成熟血细胞以维持机体稳态造血。基于多种细胞表面标记和功能特性,利用流式细胞术可对HSC进行富集和纯化,但是这些方法纯化效率不高难以满足深入研究HSC生物学特性和功能的需要。近年来,许多研究成功地利用特异性基因的表达以纯化和示踪HSC,这一技术提高了HSC的纯化效率并且为体内研究HSC功能提供了更好的工具。本文就该技术的研究进展及其优缺点进行综述。     

造血微环境对造血干细胞的代谢调控机制及其在造血系统疾病中的作用北大核心CSCD

造血干细胞（HSC）是机体骨髓中一群具有自我更新和多向分化潜能的细胞.其数量（即HSC池的大小）和功能的稳态（homeostasis）对维持机体正常健康的造血系统和生理功能必不可少;因此调节HSC的功能对保持机体在生命周期中有效造血至关重要.     

线粒体调控造血干细胞功能的研究进展

线粒体是真核细胞中特有的双层膜细胞器,其目前已知作用包括能量代谢、信号转导、细胞增殖与凋亡的调控等。近年来研究显示,线粒体在造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSC)功能维持和细胞定向分化调节中发挥着重要作用:线粒体合成受限及线粒体及时清除是抵抗氧化应激、维持HSC稳态的重要手段;线粒体累积将导致HSC增殖甚至衰老;线粒体通过调节细胞内钙离子浓度调控HSC谱系分化。本文就以上相关内容进行详细探讨,旨在深入理解线粒体如何影响HSC的功能,为HSC的代谢调控研究提供理论参考。     

SDF-1/CXCR4信号通路在造血干细胞归巢中作用的研究进展

造血干细胞移植(HSCT)是治疗白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血等恶性血液病的一种有效治疗手段.但是,HSCT后造血功能的恢复与归巢至骨髓造血微环境中的造血干细胞(HSC)数目有关.HSCT输注入受者体内的HSC不会立刻发挥作用,而是先经历一系列复杂的过程归巢至骨髓造血微环境后,才能继续增殖并分化为相应的效应细胞发挥作用.其中,供者HSC与众多细胞及细胞因子间的相互作用是决定HSC归巢、增殖及分化的关键因素.基质细胞衍生因子(SDF)-1及其唯一的受体CXC趋化因子受体(CXCR)4所构成的SDF-1/CXCR4信号通路,可能在HSC归巢中发挥重要作用.为了更深入地研究HSC归巢的具体过程和SDF-1/CXCR4信号通路在该过程中发挥的作用,现对SDF-1、CXCR4的结构、作用机制,以及SDF1/CXCR4信号通路在HSC归巢中作用的研究进展进行综述.     

激光扫描共聚焦显微镜在骨髓造血微环境观测中的应用

近年来,造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)的研究为血液系统疾病的诊断和治疗起到了重要的推动作用.伴随对骨髓造血微环境的发现及其调节作用的不断认知,HSC增殖和分化途径的研究更加深入.成像技术的应用,尤其是通过激光扫描共聚焦显微镜(confocal laser scanning micr...