Beckman Coulter HMX 血细胞分析仪性能评价

目的在了解美国贝克曼-库尔特公司生产的HMX型（Beckman Coulter HMX）血细胞分析仪的精密度、准确度、携带污染率的同时,对该仪器白细胞分类及网织细胞计数与手工法比较的相关性及可疑报警提示观察,以评价其性能。方法选用定值指控全血连续重复测定,选取白细胞、红细胞、血小板计数及血红蛋白测定4个主要参数以评价仪器精密度及准确度;高、低值样品连续重复3次评价仪器的携带污染率。选取门诊及住院患者全血标本30例观察白细胞分类,选30例标本做网织红细胞计数的检测,仪器法与手工法比较,另外选取住院患者标本30例,对异常细胞报警提示进行分析。结果质控物测定结果CV〈2．24％;携带污染率小于1．13％;仪器法与手工法比较白细胞分类P2〉0．05;网织红细胞计数P〉0．05;报警提示P〈0．05。结论美国贝克曼-库尔特公司生产的HMX型血细胞分析仪准确性、精密度均良好,携带污染率低;白细胞分类及网织红细胞计数仪器法与手工法比较相关性较好;异常细胞报警提示功能敏感度高,可作筛查检测使用。     

雅培1800血细胞分析仪的应用评价

目的：通过实验探讨雅培1800血细胞分析仪的主要性能，并作初步评价。方法：按说明操作雅培1800血细胞分析仪，测定其重复性、总变异系数、互染率、各项参数线性及准确性。结果：全血样品的红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）的平均重复性（CV）和血红蛋白（Hb）的总变异系数（TCV）均小于1％，红细胞（RBC）的总变异系数（TCV）为1.08％，红细胞比积（HCT）的平均重复性（CV）为1．22％、总变异系数（TCV）为1．16％，白细胞（WBC）平均重复性（CV）为1．89％、总变异系数（TCV）为2．10％，血小板（PLT）平均重复性（CV）为2．83％、总变异系数（TCV）为2．97％。互染率：WBC、Hb为0，RBC为1．40％，HCT为0．80％，PLT为1．14％。相关性在0．9985以上，线性及线性范围较好。结论：实验表明，该仪器的各项主要性能都比较好。只常出现堵孔现象，还需要进一步探讨。     

Beckman-Coulter Ac.T 5 diff血细胞分析仪使用评价

目的 对Beckman-Coulter Ac.T 5diff血细胞分析仪进行初步评价。方法 采用细胞化学光吸收、聚焦流体阻抗、差别溶解、电阻法对白细胞进行五分类测定,红细胞和血小板采用电阻法检测,血红蛋白测定用氰化高铁血红蛋白法,并和Sysmex NE1500血细胞分析仪进行比较。结果 AcT.5diff血细胞分析仪精密度、准确度表现优异,线性范围宽,交叉污染率低。结论 AcT.5diff血细胞分析仪完全适合在门诊使用。     

Coulter JT血细胞分析仪白细胞分类应用评价

ＣｏｕｌｔｅｒＪＴ是三分类细胞分析仪，它采用库尔特直方图分类法，把白细胞分成三类，即：淋巴细胞群（ＥＹ）大单个核细胞群（ＭＯ）及粒细胞群（ＧＲ）。我们检测了１９０份住院病了静脉血标本，将仪器白细胞分类结果与显微镜分类结果进行比较及分析，经统计学处理得出三种白细胞的相关系数，ＬＹ为０．９３１，ＭＯ为０．６５９，ＧＲ为０．８９８，仪器怀疑异常细胞在结果上打出警告信号，需作人工分类以保证结果准确性，在所     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪临床应用评价

目的 针对我院新引进的日本希森美康公司推出的Sysmex XE-2100全自动五分类血细胞分析仪的性能进行评价;与迈瑞BC-6800、Sysmex XS-1000i两台血细胞分析仪的相关性检测.方法 根据相关文件规定,对仪器进行本底实验、批内精密度、仪器稳定性(室内质控)、携带污染率、线性测定;随机抽取50例标本,与迈...     

Beckman Coulter LH-750血细胞分析仪性能评价

目的 系统评价LH-750全自动血细胞分析仪的性能.方法 选用定值质控全血连续重复测定,选取白细胞、红细胞、血小板计数、血小板压积和血红蛋白5个主要参数以评价仪器的精密度、准确度和不确定度;高、低值样品连续重复3次评价仪器的携带污染率;将全血按比例稀释并进行检测,作线性范围的评价;以两种不同的进样模式测定标本,计算偏倚...     

Sysmex XT-2000i血细胞分析仪的应用评价

目的对即将投入使用的SysmexXT-2000i血细胞分析仪的性能进行应用评价。方法采用新鲜抗凝静脉全血及质控品评价仪器的主要性能。结果批内、闻精密度和总重复性CV值均小于5．0％;携带互染率小于1．0％;对白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板测定。结果与SysmexKX-21全自动血细胞分析仪密切相关,r〉0．95。结论SysmexXT-2000i血细胞分析仪主要指标试验结果能满足临床检测需要,是一种快速、有效筛检标本的血细胞分析仪。     

SysmexXT-1800i全血细胞分析仪应用和评价

1仪器概况 随着科技的进步及临床要求的不断提高，继三分类全血细胞分析仪之后，又相继推出了五分类及更多分类的全血细胞分析仪。XT-1800i就是临床实验室进行体外诊断的五分类全自动全血细胞分析仪，可提供24个参数结果，封闭式全自动进样。XT-1800i光学检测部采用半导体激光器，以流式细胞术原理及化学染色方法分析白细胞，红细胞检测部分采用流体动力学聚集技术，分析红细胞和血小板数，血红蛋白检测部分采用SIS血红蛋白检测法，分析血红蛋白（HGB）。在信息处理单元（IPU）显示分析数据，红细胞、血小板直方图，白细胞分类三维状态的散点图。并对异常结果进行标识，且有14项IP信息及文字提示，为检验人员进行人工显微镜涂片检查提供指导。XT-1800i操作简单易学，每一个操作步骤都能寻求在线帮助。     

迈瑞BC6800血细胞分析仪临床应用性能评价

目的对迈瑞BC6800血细胞分析仪进行临床应用性能评价。方法根据中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012的要求,对迈瑞BC6800血细胞分析仪白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、红细胞压积(HCT)五项参数进行批内精密度,批间精密度,正确度,携带污染率,线性范围检测。结果 BC6800对WBC、RBC、HGB、PLT、HCT批内精密度,批间精密度,正确度,携带污染率和线性范围均在允许范围内。结论迈瑞BC6800血细胞分析仪各项性能精确,是目前理想的血细胞分析仪。     

BC5200血液细胞分析仪稀释模式临床应用与评价

目的探讨BC5200血液细胞分析仪全血和稀释模式结果一致性。方法比对两种模式不同分布范围(高、中、低值)血液细胞分析参数。结果稀释模式低值WBC、RBC和高值HGB、MCV结果与全血模式差异有统计学意义(P<0.05),任何范围的PLT测量结果比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 BC5200血液细胞分析仪稀释和全血模式分析结果存在一定的差异,条件许可时应避免使用稀释模式。     

Sysmex XE-2100血液分析仪临床应用评价

目的：系统评价Sysmex XE-2100血液分析仪的性能。方法参照CLSI、ICSH相关文件,对XE-2100血液分析仪的精密度、携带污染率、稳定性、线性、可比性、白细胞分类相关性、正确度进行评价。结果 Sysmex XE-2100血液分析仪的精密度、携带污染率均在仪器要求范围内,标本在4℃保存条件下全血细胞计数与分类有良好的稳定性,WBC、RBC、HGB、PLT的线性范围宽,不同进样模式间的结果偏差均小于1%,与LH780、XT-1800i的检测结果具有良好的可比性,白细胞分类与人工分类具有良好的相关性,WBC、RBC、HGB、HCT、PLT正确度的偏移均小于1/4CLIA＆#39;88允许总误差。结论 XE-2100五分类血液分析仪的性能评价均达到了其技术指标,能满足临床对血液分析的需求。     

Sysmex XE-2100血液分析仪检测系统应用评价

目的 对Sysmex XE-2100血液分析仪的使用性能进行评价.方法 采用检测项目均无报警的EDTA-K2抗凝的静脉血液标本对Sysmex XE-2100血液分析仪的准确度、精密度、携带污染率、线性范围进行检测,将其结果与Sysmex公司提供的设计标准相比较,采用两种不同进样模式分别检测50例样本,比较二者之间的差异.结果 Sysmex XE-2100血液分析仪的准确度、精密度、携带污染率、线性范围等结果均符合设计所规定的要求;两种进样模式在允许偏倚范围内.结论 Sysmex XE-2100血液分析仪性能良好,能满足血液常规分析的一般要求.     

ABX PENTRA DF 120血液分析仪复检规则建立和评估

目的建立并评价ABX PENTRA DF 120血液分析仪复检规则。方法参考国际血液学复检专家组推荐的"41条"复检规则,结合仪器报警系统,制订暂定复检规则。对本院1 500例标本进行仪器检测和镜检,对暂定规则和仪器提示细胞数量和形态异常报警分别进行统计学评估,制订最终规则;通过分析300例标本,评价最终规则有效性。结果假阳性率最高的前3项暂定规则为未成熟粒细胞、不典型淋巴细胞和血小板聚集。暂定规则形态学评估真阳性率17.47%、假阳性率10.00%、真阴性率69.93%、假阴性率2.6%、复检率27.47%。制订最终规则后,其临床应用复检率为22.00%,经验证未发现血液病理细胞漏检现象。结论本研究制订的ABX PEN-TRA DF 120血液分析仪复检规则具有临床可操作性和有效性。     

Mindray BC-5200全自动血细胞分析仪主要性能评价

目的对巩留县人民医院的Mindray BC-5200全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定和仪器说明书要求对Mindray BC-5200全自动血细胞分析仪进行精密度、携带污染率、线性范围、总重复性等指标进行检测,同时与Sysmex XE-2100和瑞士奥菲Mytic 22全自动血细胞分析仪进行可比性试验。白细胞分类计数与显微镜目测进行比较分析。结果 (1)各主要指标的精密度和总重复性满足1/4美国临床检验修正法规(CLIA′88)要求。(2)携带污染率皆符合ICSH小于1.00%的要求,且线性良好(r≥0.98)。(3)与Sysmex XE-2100和瑞士奥菲Mytic 22全自动血细胞分析仪进行对比分析,各主要指标相关性良好。白细胞分类计数与手工镜检存在差异。结论 Mindray BC-5200检测各项指标均符合CLIA′88相应标准范围要求,测定白细胞、红细胞、血小板等指标的总数可信度较高,能满足临床需要,白细胞分类计数不能完全代替手工镜检。     

Sysmex XS-1000i全自动血液分析仪分析血小板性能评价

目的探讨SysmexXS-1000i全自动血液分析仪分析血小板的性能并作评价。方法对SysmexXS-1000i分析血小板的精密度、线性范围和携带污染率进行测定，再对SysmexXS-1000i测定的80例住院患者血标本的血小板结果与显微镜计数结果进行相关性分析。结果SysmexXS-1000i全自动血液分析仪分析血小板的精密度、线性范围和携带污染率均在允许范围内；SysmexXS-1000i分析血小板结果与显微镜计数结果相关性良好（r=0．9832，P〈0．01）。结论SysmexXS-1000i血液分析仪分析血小板的性能良好。具有准确度高、重复性好、检测速度快和简便快捷等优点，是常规实验室测定血小板的较理想仪器。     

BC-6600型全自动血细胞分析仪性能评价

目的：对BC-6600型全自动血细胞分析仪（简称BC-6600分析仪）进行性能评价。方法对BC-6600型分析仪精密度、准确度、携带污染率、线性范围、可比性、白细胞分类计数等性能进行评价。结果 BC-6600型分析仪白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数、网织红细胞计数结果具有良好的精密度和准确度,携带污染率分别为0．38％、0．48％、0．00％、0．98％、0．72％,在允许范围内;线性范围基本能覆盖临床标本浓度范围;与BC-5800型全自动血细胞分析仪检测结果具有良好的相关性;与手工分类计数相比,中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞计数结果相关性良好,单核细胞计数结果相关性一般,嗜碱粒细胞计数结果相关性较差。结论 BC-6600型分析仪分析性能良好,能满足临床血液常规检测要求。     

BC-5000五分类血细胞分析仪性能评价

目的：评价BC‐5000五分类血细胞分析仪（BC‐5000）的主要性能。方法对BC‐5000的本底及空白值、携带污染率、精密度、准确度、正确度、线性范围及其检测结果与参比仪器（XE‐2100）、人工分类的可比性进行评价。结果BC‐5000各参数的本底及空白值均合格,携带污染率均小于1％。所有参数均具有较好的批内和批间精密度,准确度及正确度验证合格。WBC、RBC、HGB、PLT具有良好的线性（r＞0．990）。与XE‐2100及人工分类结果进行对比,只有嗜碱性粒细胞百分比（Bas％）的相关性略差（r＝0．744,P＞0．05）。结论BC‐5000具有良好的性能,是一款理想的小型五分类血细胞分析仪。     

Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪性能评价

目的 对Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价.方法 按照国际血液学标准化委员会（ICSH）制定的评价标准,对XE-5000的精密度、携带污染率、线性、总重复性进行测定,并将其白细胞分类结果与手工分类结果进行比较.结果 XE-5000的精密度、携带污染率、线性、总重复性都在允许的范围内,白细胞分类结果比较,Neut、Lym、Mon、Eos和Baso相关系数（R）分别为0.98、0.99、0.89、0.90和0.76.结论 Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪性能良好,是较理想的全自动血细胞分析仪.     

BC-5500全自动血细胞分析仪性能评估报告

目的对新购进的迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪的各项性能进行系统评估并汇总报告。方法按照国际血液学标准化委员会（ICSH）制定的评价标准进行。结果各参数携带污染率皆符合ICSH小于1％的要求且线性良好（r≥0．995）;总重复性除血红蛋白（HB）,平均红细胞血红蛋白量（MCH）略微超出外,其他各项均满足1／4美国临床检验修正法规（CLIA’88）要求;在与华西医科大学附属第二医院检验科所使用XE-2100及本科室所使用XE-2100比对中,除平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）的相关性欠佳外,各参数均有良好的相关性（r≥0．975）;批间精密度各参数均满足1／3 CLIA’88要求;除手动低、中值MCH和MCHC略微超出外,批内精密度均满足1／4C LIA’88要求;各项参数在与华西医科大学附属第二医院检验科所使用XE-2100及本科室所使用XE-2100比对中均在偏倚允许范围内;白细胞分类的重复性及准确性均符合要求。结论本机各项评估试验均达到评估要求,可以接受使用。对于个别结果欠佳的参数,将在日常使用及下次评估中继续观察。