枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹体会

回顾性分析我院皮肤科2011年1月~2014年1月收治的200例慢性特发性荨麻疹患者临床资料。所有患者采用枸地氯雷他定进行治疗。分别在用药1、2、4w后对患者的荨麻疹数量、瘙痒情况、发作持续时间以及风团最大直径进行观察和测定,进而给予四级评分,观察治疗效果以及药物的不良反应情况。结果经过为期4w治疗,患者的主要临床症状均得到明显改善,临床治疗的总有效率为78.50%(157/200),200例慢性特异性荨麻疹患者中出现不良反应患者9例,不良反应率为4.50%。临床皮肤科对慢性特发性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定进行治疗,具有良好的临床疗效,该方法临床效果确实,不良反应少,能显著改善患者的生活质量,因此值得临床推广应用。     

地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的：观察地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：慢性特发性荨麻疹患者随机分配进入治疗组和对照组，治疗组口服地氯雷他定和雷尼替丁，对照组单用地氯雷他定，疗程均为14d，疗程结束时评价疗效。结果：治疗组与对照组的有效率分别为92．64％和75．80％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。药物不良反应轻微。结论：地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹具有良好的疗效，而且疗效随着治疗时间的延长而明显提高。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法采用对照方法,用地氯雷他定对慢性荨麻疹治疗前后进行临床对比观察。结果共观察患者108例,治疗后第7天、第14天、第28天观察并记录受试者瘙痒程度、风团数量以及风团大小按4级评分法记分,结果总积分随着治疗时间延长而降低第7天为8.41±0.54,第14天下降为4.66±1.35,第28天下降为2.81±1.53,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗1周总有效率为33.3%,治疗2周总有效率提高为68.5%,治疗4周总有效率提高为87.9%,三者之间比较χ2值等于42.63,P<0.005,存在显著性差异。结论地氯雷他定对治疗荨麻疹有显著性效果,且随着治疗时间的延长治疗有效率明显增加,值得在临床上选用。     

地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹

目的评价地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选患者84例分成两组,治疗组36例,对照组镐例。对照组仅给予地氯雷他定片5mg口服,每晚1次;治疗组在此基础上加用法莫替T20mg,口服,每晚1次。两组患者连服4周,两组患者分别在治疗前,治疗第1、2A周末及停药后第4周末观察疗效。结果两组在治疗第1、2、4周末症状总积分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者在停药后症状总积分均上升,但停药4周后。两组患者症状总积分比较差异有统计学意义（P〈0．01）,两组患者有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组上述指标均优于对照组。结论地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹优于单用地氯雷他定治疗,安全可靠。     

枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效

目的探讨枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片对慢性特发性荨麻疹的治疗效果。方法选取160例慢性特发性荨麻疹患者按随机数字表法分成研究组和对照组各80例。对照组采用枸地氯雷他定进行治疗,研究组采用枸地氯雷他定和雷公藤多甙片联合进行治疗。对比两组的治疗效果、不良反应、复发率及治疗前后的生活质量和睡眠情况。结果研究组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差别不明显(P>0.05);研究组复发率低于对照组(P<0.05);两组治疗前生活质量得分和睡眠质量得分无明显差别(P>0.05);研究组治疗后生活质量得分及睡眠质量得分均低于对照组(P<0.01)。结论枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片对慢性特发性荨麻疹进行治疗不但可有效提高临床疗效和降低复发,且还可改善患者的生活质量和睡眠,且不良反应少,是安全而理想的治疗方式。     

地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹疗效研究

目的探究地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择深圳市第七人民医院2013年4月至2014年12月接诊的120例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予单用地氯雷他定治疗,观察组给予地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗有效率为83.33%,高于对照组53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善率为90.00%,高于对照组(71.67%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹具有良好的疗效,能明显改善患者生活质量,且不增加不良反应,值得临床推广。     

枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹38例疗效观察

目的观察枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹的疗效及安全性。方法急性荨麻疹患者80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予地氯雷他定分散片5mg/次,1次/d,口服;观察组给予枸地氯雷他定片8.8mg/次,1次/d,口服,2组疗程均为6d。比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组有效率为89.47%,对照组为69.23%,差异有统计学意义(χ2=11.24,P=0.001);观察组不良反应发生率为10.53%,对照组为12.82%,差异无统计学意义(χ2=1.671,P=0.196)。结论枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹疗效满意,安全性高。     

肤痒颗粒联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察肤瘁颗粒联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法58例患者随机分为两组，治疗组（30例）采用肤瘁颗粒联合地氯雷他定治疗，对照组（28例）采用地氯雷他定治疗。治疗第4、8、12周评估疗效，记录不良反应。结果治疗4周、8周和12周后，治疗组的总有效率分别为86.67％、93.33％和96.67％；对照组分别为60.71％、78.57％和82.14％。治疗组疗效明显优于对照组，两组相比较有显著性差异（P〈0.05）。两组治疗结束后均无不良反应发生。结论肤痒颗粒联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好，安全可靠。     

中药熏蒸联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

研究中药熏蒸联合枸地氯雷他定对治疗慢性荨麻疹的疗效。选取我院2013年6月~2014年9月收治的100例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采取常规枸地氯雷他定治疗,观察组采取中药熏蒸联合枸地氯雷他定治疗,比较两组7、14、28d的治疗效果及复发率。观察组7、14、28d总有效率达80%、96%、98%高于对照组的56%、62%、72%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组49例患者复发率为8.16%,对照组36例复发率为30.56%,观察组的复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。中药熏蒸联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹,效果显著,复发率低,有利于患者恢复。     

枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法以重庆市第五人民医院皮肤性病科门诊就诊的120例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组60例。试验组予以枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗,对照组仅予以枸地氯雷他定片口服。治疗8周后观察疗效及不良反应,停药4周观察复发率。结果治疗8周后两组患者症状评分不同程度下降,差异均有统计学意义(P0.05);试验组症状评分明显低于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。停药4周后试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹安全性高,疗效好,复发率低。     

柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的:观察柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,2组均以2周为1个疗程,2个疗程后观察其疗效和安全性。结果:治疗组有效率为90%,对照组为68%,治疗组疗效与对照组比较,2组间差异有统计学意义。结论:柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低,无明显副作用,安全性高,可供临床选用。     

地氯雷他定和盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床对比观察

目的：观察地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：采用随机对照方法。用地氯雷他定和盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹进行随机临床对比观察。结果；共观察患者87例，地氯雷他定组44例，盐酸西替利嗪组43例。地氯雷他定组的痊愈率和有效率分别为40．91％和84．09％，盐酸西替利嗪组的痊愈率和有效率分别为39．53％和86．05％，两组间比较在疗效。症状积分差异均无显著性（P〉0．05）。结论：地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效，其疗效与盐酸西替利嗪相似。     

氯雷他定联合穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是临床皮肤科一种常见的、反复发作的疾病,其病因和发病机制十分复杂,治疗较为困难。临床上以皮肤黏膜的局限性、瘙痒性、暂时性、潮红斑和风团为特征,病程超过6~8周者为慢性荨麻疹[1]。笔者于2011年1月~2012年6月采用氯雷他定联合穴位注射治疗慢性荨麻疹,并进行临床疗效观察,取得了较佳的效果。现报告如下:1资料与方法1.1一般资料所有病例均来自我科门诊,均符合慢性荨麻疹的诊断标准。男40例,女31例;年龄15~56岁,平均31.18岁;病程2~121个月,平均23个月,其中有89%的患者曾服用过多种抗组胺药,     

苦参素胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察苦参素治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用苦参素联合氯雷他定治疗;对照组仅口服氯雷他定片治疗。比较两组患者临床疗效。结果:治疗组的总有效率为82.5%,对照组为60.0%(P<0.05);治疗结束1个月后随访,治疗组复发率为20.0%,对照组为65.0%(P<0.05)。结论:苦参素治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

目的研究雷公藤和地氯雷他定联合治疗慢性特发性荨麻疹的临床有效性和安全性。方法共收集180例样本,随机分成两组,每组各90例,试验组应用雷公藤（10mg口服,3次/d,28d）联合地氯雷他定（5mg口服,1次/d,28d）治疗,对照组单纯应用地氯雷他定（5mg口服,1次/d,28d）。结果治疗第7天试验组有效率为69.77%,对照组为54.02%;第14天试验组有效率为82.56%,对照组为59.77%;第28天试验组有效率为93.02%,对照组为72.41%。两组疗效比较,第7天、第14天和第28天均差异有统计学意义（P〈0.05）。患者主观生活质量评估：在治疗14d后皮肤病生活质量指数（DLQI）和睡眠情况改善明显好于对照组,28d后DLQI、睡眠情况和日常活动评分明显好于对照组（P〈0.05）。173例完成病例中13例出现不良反应,发生率试验组为8.14%,对照组为6.90%,两组间差异无统计学意义。停药6周后进行随访和复诊,试验组复发率低于对照组。结论雷公藤联合地氯雷他定比单纯应用地氯雷他定疗效好,停药后复发率低。     

富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹观察

目的:探讨富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹的效果。方法:选取儿科2016年1月～2019年1月收治的134例小儿慢性荨麻疹患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各67例。对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用氯雷他定联合富马酸氯马斯汀治疗,比较两组治疗效果,治疗前后血清白介素-2、干扰素-γ和组胺表达水平,治疗前后白三烯B4、白三烯C4和白三烯E4表达水平;治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率88.06%高于对照组的73.13%(P0.05);治疗后,观察组白介素-2和组胺表达水平低于对照组(P0.05),干扰素-γ表达水平高于对照组(P0.05);白三烯B4、白三烯C4和白三烯E4表达水平均低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率7.46%低于对照组的19.40%(P0.05)。结论:富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效确切,能显著改善患儿血清炎症因子水平,安全性高。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹38例疗效观察

慢性荨麻疹是一种变态反应性疾病,易常年反复出现皮肤红斑、风团、瘙痒,病程至少2 个月以上[1].本科2010年7月至2011年6月间用地氯雷他定治疗慢性荨麻疹患者38 例,对其疗效进行观察,结果报告如下.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的系统评价

目的系统评价地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法以地氯雷他定（或地洛他定）和慢性荨麻疹为检索词计算机检索从2000年1月到20008年4月的Cochrane图书馆、PubMed、BIOSISPreview、BlackWell、VIP、CNKI等数据库,收集国内外所有关于地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的随机对照试验（RCT）,并手工检索相关杂志。运用Jadad量表评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果共纳入19个RCT,包括3448例慢性特发性荨麻疹患者,其中有6个采用双盲评价疗效,一个使用单盲评价疗效,其余12个均未使用盲法。Meta分析结果显示对慢性特发性荨麻疹患者,地氯雷他定与氯雷他定、咪唑斯汀、盐酸西替利嗪及特非那定的疗效相当,其RR（95％CI）分别为1．04（0．99,1．09）、0．99（0．92,1．07）、1．05（0．97,1．13）和1．10（0．84,1．44）;与咪唑斯汀、盐酸西替利嗪及特非那定的安全性相当,其RR（95％CI）分别为0．84（0．45,1．58）、0．67（0．39,1．15）、0．44（0．17,1．10）。地氯雷他定比氯雷他定安全性略优[RR=0．74,95％CI（0．55,1．00）。结论地氯雷他定是一种口服、有效、安全的新一代H1受体拮抗剂,治疗慢性特发性荨麻疹有显著疗效。