增殖前期与增殖期糖尿病视网膜病变的临床研究

对增殖前期与增殖期糖尿病视网膜病变159例(245只眼)进行了长期随诊。在自然病程中,75％的眼底病发展,视力减退。激光光凝的80例(138只眼),眼底病变显著好转。视力增进2行以上者为50.72％,仅有10.14％无效。在合并妊娠的10例中,产前后氩激光全视网膜光凝,对于增殖前期与增殖期糖尿病视网膜病变,亦可获良好效果,改变了妊娠患者的视力预后。     

骨纤维异常增殖症

<正> 骨纤维异常增殖症是一种原因不明的骨骼纤维囊性病变。1922年Weil 首先报告1例后国外相继有以各种命名的病例报告。到1942年Lichtenstein 及Jaffe 氏对本症的病理有了较详细的阐明,并定名为骨纤维异常增殖症。本症可分为单骨性及多骨性两型。多骨型纤维异常增殖症临床上较少见,是一种同时发生在多个骨骼的纤维囊性病变。临床上常见的症状是跛行、腿痛、畸形及病理骨折。多侵犯长骨与颅骨、骨盆骨。Albright 等在1937年及1938年先后报告7例多骨性纤维异常增殖症伴有皮肤色素沉着斑及女性性早熟的骨外症候,后来学者称为Albright 综合征。     

何为子宫内膜增殖症

据临床资料统计,患子宫不规则出血的妇女,有相当一部分诊断性刮宫的病理结果为子宫内膜增殖症。这个医学术语对多数人来说,常见但又陌生。子宫内膜增殖症是一种什么样的疾患,医生又是如何诊断的呢?在正常月经周期中,卵泡发育代表一个新周期的开始,卵泡分泌雌激素,使子宫内膜呈增生期变化,组织学上表现为内膜腺上皮增生。至月经周期的第14天左右,垂体黄体生成素形成高峰,促使已成熟的卵泡排卵,排卵后卵泡的颗粒细胞和卵泡内膜细胞发生黄素化,形成月经黄体,分泌孕激素和少量雌激素,它们共同作用,使增生的子宫内膜出现分泌功能,进入分泌期。如…     

衣原体的增殖和免疫

衣原体是一群介于细菌与病毒之间的细胞内专性寄生的微生物,是引起人类沙眼、非淋球菌性尿道炎、宫颈炎、阴道炎、输卵管炎、副睾炎和肺炎的重要病原体。国外近年来围绕衣原体积累了大量资料,其中对衣原体的增殖与免疫进行了广泛的研究,现将有关资料简介如下。 衣原体的增殖 长期以来,,有关衣原体在宿主细胞内增殖问题各家报道不一。有人认为衣原体是感染宿主细胞以后的复制品,而另一些学者证实衣原体能抑制宿主细胞代谢。目前则普遍认为衣原体与宿主细胞在代谢过程中相互争夺营养,只有感染大量衣原     

Queyrat增殖红斑1例

病人,男,43岁。3年前无明显诱因龟头部出现绿豆大白斑,无自觉症状。后逐渐增大至黄豆大的红斑,疼痛明显,曾在当地医院诊断为＂尖锐湿疣＂,予以冷冻及激光治疗,效果不明显。后皮损增至5角钱硬币大小并蔓延至包皮内板,表面潮湿,呈天鹅绒样,疼痛加剧。     

乙型肝炎病毒的增殖机制

乙型肝炎病毒(HBV)仅感染人和黑猩猩。该病毒也在土拨鼠、地松鼠、北京鸭中检出,这些病毒总称为嗜肝DNA病毒,为直径42nm的病毒颗粒,其主要成分为外膜蛋白的表面抗原(HBsAg)病毒DNA及形成复合体的核心抗原(HBcAg/HBeAg)。病毒DNA由正链和负链的双股环状DNA分子组成。负链全长约3.2kb,其5′末端结合着一个蛋白分子。正链长度为负链的50～100％。两条链分别由11个碱基序列同向重复相连(DR1和DR2),具有一个约220个     

放射性同位素敷贴防治疤痕增殖

重庆医科大学附属一院黄崇本教授等采用~(32)P及~(90)Sr局部敷贴防治疤痕增殖,经43例51处(均设有自身对照)临床观察,结果:显效68.6%,有效25.6%,无效5.8％,效果满意。其中3例治疗前后用B型超声波测定疤痕厚度,并作组织学及组织化学观察,均能支持临床观察结果。经透射电镜观察,提出其防治疤痕增殖的机制可能为控制成纤维细胞合成和排泌前胶原蛋白的功能。 该研究省教委委托我校邀请市内外有关专家、教授进行并通过鉴定,一致认为其选题有实用意义,设计周密,资料可信,结论合乎逻辑,使用方便、效果较好、痛苦少、设备简单的新途径,经检索国内外尚未见     

处女性乳房增殖症

患者女,14岁,因两侧乳房进行性增大6个月及乳房搔痒抓破致感染发热,于1978年11月28日入院。患者1978年5月开始两侧乳房迅速增大,人院时已有篮球样大小。站立时有下坠感,平卧时乳房压迫胸部而感到胸闷、气促。由于乳房太大太重,以致腰不     

纵隔巨大淋巴结增殖症

纵隔巨大淋巴结增殖较少见,容易误诊,现报告经手术及病理证实的1例。患者,男性,49岁。困头痛上肢麻木体检,胸片发现纵隔阴影增宽,无其他临床症状。实验室检查:血红蛋白14.7 g,白细胞5,200,分     

活血化瘀治疗骨髓增殖性疾病

真性红细胞增多症，原发性血小板增多症，骨髓纤维化均属骨产殖性疾病。基本病机均为雅毒蕴于血中，血行不畅而成血瘀。但真性红细胞增多症火热症状较突出，治疗侧重于凉血化瘀，血小板增多症主要表现是肝脾不和，治疗侧重于疏肝活血；骨髓纤维化有显著的脉络瘀阻之征，治疗侧重于活血通络。     

颌骨纤维异常增殖症

骨纤维异常增殖症是一骨或多骨性疾病,由增生的纤维组织代替正常骨组织。根据病变范围可分为单骨性、多骨性和 Albright 综合症。单骨性病变常累及颌骨。我院1962年至1982年共诊治32例颌骨纤维异常增殖症,所有病例均获得组织病理学证实。一、资料分析     

浅析体细胞的增殖方式

细胞增殖这部分知识学生难于理解，而增殖是有周期性的，周期性各期的特点学生就更难记忆，笔者从学生记忆的角度出发，用通俗的语言介绍了细胞的增殖过程，并画出知识要点，同时，联系学生已有的知识，达到温故而知新的教学目的。     

凤丹的体外增殖研究

为探索凤丹体外增殖的最佳条件,利用组织培养技术进行观察。结果显示以下培养条件较适宜：凤丹种子灭种后在35℃下于遥床上振动72h,取出胚,在1/2MS 10%椰子汁的培养基上培养1个月,然后将带有腋芽的茎的茎段切下置于MS BA（1mg/L)培养基上进行培养,形成丛生芽,当芽长出2-3片叶子时,转移至MS IBA（1mg/L) 3%蔗糖培养基上,1个月后即长出白色的直根,形成完整的植株。     

增殖细胞核抗原与喉癌

增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ,ＰＣＮＡ）又称周期素（ｃｙｃｌｉｎ）,是１９７８年Ｍｉｙａｃｈｉ等〔１〕在系统性红斑狼疮患者血清中发现并提纯的一种自身抗原。ＰＣＮＡ是一种细胞周期调控蛋白,是ＤＮＡ多聚酶δ...     

颌骨纤维异常增殖症

骨纤维异常增殖症系感兰德氏于 192 2年首先报告的 ,本病名称较多 ,既往亦称为骨纤维性病变、骨纤维结构不良、骨纤维瘤、纤维囊性骨炎、纤维性骨营养不良 ,骨纤维囊肿症、局限性纤维性骨炎等。 1942年由李捷二氏命名为骨纤维异常增殖症。本病是正常骨组逐渐为增生的纤维组织所代替的一种疾病。按其受累的范围可分为单骨性及多骨性两大类 ,后者并发骨外系统症状 (皮肤色素沉着及早熟现象 )者称为阿布来氏综合征。其发病机理和病因至今不明 ,有人认为起于内分泌代谢机能失调。目前大多数学者公认本症是由于原始间叶组织发育异常 ,骨骼内纤维…     

骨纤维异常增殖症研究进展

<正>骨纤维异常增殖症(简称骨纤)是一组以骨纤维变性为特征的类肿瘤疾患,临床上可分为单骨型、多骨型及Mc Cune-Albright综合症(简称MAS)3型,近年来,对其病因发病机制、病理、影像学检查、诊断及治疗等方面的研究均取得了一定进展。