原发纵隔大B细胞淋巴瘤的研究进展

原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）是一种原发于纵隔的侵袭性大B细胞淋巴瘤，由于其独特的临床和组织学特征，世界卫生组织淋巴肿瘤分类将PMBCL重新分类为一个单独的实体。PMBCL的诊断主要依赖于病理学特征、影像学检查和临床特征等。当前针对PMBCL的治疗方案有很多种，最常用的是R-CHOP和R-EPOCH方案等。放疗对部分患者有益，但也可以导致远期毒性。新药的研发也在不断进行，包括嵌合抗原受体T细胞疗法、抗程序性死亡受体1药物等，治疗后疗效判断和指导下一步的治疗策略主要依赖PET-CT。     

原发纵隔淋巴瘤研究进展：第19届欧洲血液学会年会报道

原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）是一种特殊类型的B细胞淋巴瘤,推测来源于胸腺髓质B细胞,占所有弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的6％～10％,具有特殊的病理特征、免疫表型和基因异常,需要与经典型霍奇金淋巴瘤和其他结性DLBCL亚型鉴别.文章就PMBCL的病理学特征、分子生物学改变、治疗、预后及正电子发射型计算机断层扫描显像（PET）在评估初始治疗反应中的作用进行介绍.     

原发性纵隔大B细胞淋巴瘤研究进展

 原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一种特殊类型，具有独特的临床表现及病理学、分子生物学特征。目前尚无标准的治疗方案，回顾性分析表明第三代的化疗方案优于CHOP方案，利妥昔单抗的应用缓解了这种差异，是否需要接受联合放疗尚无定论。未来将脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层显像（FDG-PET）用于PMBCL的疗效评估，如果能提供可靠的预后信息，就可以减轻治疗强度。     

原发纵隔B细胞淋巴瘤研究进展

原发纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)属于非霍奇金淋巴瘤中的独立病理类型.PMBCL是一种高度侵袭性B细胞淋巴瘤,患者有独特的临床表现:好发于年轻人及女性,多数患者就诊时处于Ⅰ～Ⅱ期,大纵隔、大肿块多见.PMBCL缺乏相应随机临床试验,多数PMBCL患者接受化疗后加巩固性累及野放疗(IF-RT)的治疗方式,认为巩固放疗能提高PMBCL患者的完全缓解率和无复发生存率,用化放疗综合治疗取得了较好疗效.不同肿瘤治疗与研究中心采用的临床化疗方案不同,主要化疗方案包括CHOP、CHOP类似方案、高强度化疗方案或三代化疗方案.最近一些临床研究结果显示,利妥昔单抗和蒽环类化疗方案提高了治疗效果,改善了患者预后,生存率有升高趋势.在利妥昔单抗治疗时代,巩固性IF-RT仍然起重要作用,尤其是对于治疗前有大肿块患者,近期文献报道放疗显著提高了局部控制率.PMBCL中调强放疗靶区剂量分布更均匀,预后更好,正常组织剂量限制更精确,治疗相关毒性更小.多数肿瘤治疗研究中心采用化疗后巩固放疗的综合治疗方案.利妥昔单抗与放疗对PMBCL患者预后是否有重要影响迄今为止没有明确的结论.PMBCL治疗方案目前鲜见前瞻性随机对照研究,值得进行进一步大样本随机临床研究.     

原发纵隔B细胞淋巴瘤研究进展

 【摘要】　新的WHO分类将原发纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）归为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个独立亚型,其在发病机制、病理组织学、分子遗传学及临床特点等多个方面均与其他类型的DLBCL有所不同,与霍奇金淋巴瘤及纵隔灰区淋巴瘤又有着密切地联系,为加深临床医师对PMBCL的认识,就近年来的相关研究进行综述。     

利妥昔单抗应用于临床后原发纵隔B细胞淋巴瘤治疗进展

原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)形态学上与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和结节性硬化霍奇金淋巴瘤相似。多数 PMBCL 患者接受化疗后加巩固性累及野放疗治疗方式,认为巩固放疗能提高PMBCL的有效率和PFS,化放疗结合取得了较好疗效。最近临床研究结果显示,利妥昔单抗和蒽环类化疗方案提高了PMBCL治疗效果,能降低早期治疗失败,提高PFS和OS,改善预后。利妥昔单抗结合部分高强度化疗后不放疗也取得了较好疗效,但多数文献仍在支持免疫化疗后巩固性纵隔放疗。基于病例数较少的研究结果,结合PET进展高强度免疫化疗后PET评价达到完全代谢缓解(CMR)的患者,或许可以不行巩固纵隔放疗。然而,这些结果需要一系列更大样本的多中心临床试验证实,患者伴预后不良因素或PET评价分值高于3分时建议纵隔巩固性放疗。     

放化疗与单纯化疗对原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者生存的影响比较

目的 探讨原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)的预后影响因素,分析利妥昔单抗时代前后接受放化疗与单纯化疗对患者预后的影响.方法 从SEER数据库中提取2001—2015年间确诊的PMBCL患者,SEER Stat软件计算PMBCL的发病率,Kaplan-Meier法和Cox回归模型分析各临床变量对预后的影响.结果 排除...     

脓胸相关性淋巴瘤一例临床病理分析

 目的　报道1例有长达34年的结核性胸膜炎病史的62岁男性脓胸相关淋巴瘤患者的情况，并进行文献复习。方法　应用常规病理学及免疫组织化学方法检查。结果　脓胸相关性淋巴瘤是一种高度恶性的非霍奇金淋巴瘤，常伴有长期的结核性胸膜炎或脓胸。组织学上表现为高度恶性的弥漫性大B细胞淋巴瘤，细胞学表现为免疫母细胞及浆细胞样特征，瘤细胞常围血管生长、坏死明显。免疫组织化学显示，瘤细胞表达B细胞抗原，CD+20、CD+43和EBV+。结论　脓胸相关性淋巴瘤是一种罕见的淋巴瘤，是一种与EB病毒（EBV）感染相关的弥漫性大B细胞淋巴瘤，是具有特殊的临床、免疫、组织学特征的独立的类型。     

非霍奇金淋巴瘤病理分型与治疗策略

淋巴瘤的每一种病理类型都有其各自的形态学、免疫学表型、基因特征、临床病程和预后等特点。病理类型不同，治疗策略也不相同。为了更深刻理解非霍奇金淋巴瘤病理分型与治疗方法的相关性，对滤泡中心淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、粘膜相关淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤的组织学、免疫学、遗传学特点和综合治疗进展作一综述。     

弥漫性大B细胞淋巴瘤维持治疗的研究现状及展望简

弥漫性大B细胞淋巴瘤对化疗、放疗敏感,而R-CHOP作为一线的治疗方案,使弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗取得较大的进展,但是因为弥漫性大B细胞淋巴瘤易复发,故寻找一种能够延长缓解持续时间和生存期的治疗方法,显得尤为迫切.大规模的临床研究报道,维持治疗已成为淋巴瘤综合治疗的一种可选择方法.