前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎患者的临床疗效。方法选取城口县人民医院2015年1月—2018年6月收治的Ⅲb型慢性前列腺炎患者214例,每组各107例。对照组患者口服盐酸特拉唑嗪片,2.0 mg/次,1次/晚;治疗组患者在对照组的基础上口服前列回春胶囊,5粒/次,3次/d,两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和前列腺液(EPS)中相关细胞因子的情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为74.8%和87.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的疼痛评分(PS)、排尿症状评分(USS)、生活质量评分(QLS)和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组PS、USS、QLS及NIH-CPSI评分均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组EPS中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)和前列腺素2(PGE2)水平较治疗前均显著降低,EPS中白介素-2(IL-2)水平较治疗前升高,且治疗后治疗组EPS中相关细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎疗效显著,可以改善患者疼痛及排尿症状,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

自拟前列汤治疗ⅢA型前列腺炎的临床观察

目的:观察自拟前列汤治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组给予前列汤,每天1剂,分2次服,对照组给予盐酸左氧氟沙星片200 mg/次,每日2次口服,两组均以1个月为1疗程,1疗程后,对治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)中的WBC计数变化进行评价.结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组组内比较NIH-CPSi评分、EPS中的WBC计数均差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后组间比较NIH-CPSI、EPS的WBC计数均差异有统计学意义(P<0.05).结论:自拟前列汤能够显著改善ⅢA型前列腺炎患者的疼痛、排尿症状、生活质量,减少EPS中白细胞计数.     

普适泰联合规律排精治疗Ⅲ_A型慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:将60例ⅢA型慢性前列腺炎患者按随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组患者中已婚者通过性生活,未婚者通过手淫,定期规律排精,每周2次。联合组患者在对照组治疗的基础上给予普适泰片1片,口服,bid。两组患者在治疗期间均停用抗菌药物及其他物理治疗。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液(EPS)常规白细胞(WBC)计数及不良反应发生情况。结果:联合组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数均显著低于同组治疗前,且联合组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎疗效较显著,安全性较好。     

金匮肾气丸联合克拉霉素治疗老年慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨金匮肾气丸联合克拉霉素缓释片治疗老年慢性前列腺炎的临床疗效.方法选取2015年2月—2016年10月秦皇岛市第二医院收治的老年慢性前列腺炎患者134例,所有患者均采用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各67例。对照组口服克拉霉素缓释片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服金匮肾气丸,9 g/次,2次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生院制定的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、白细胞(WBC)计数和前列腺液分泌型免疫球蛋白A(s Ig A)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.12%、91.04%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛、尿路症状、生活质量和总评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC计数均显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组WBC计数明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组s Ig A水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组s Ig A水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金匮肾气丸联合克拉霉素缓释片治疗老年慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高患者的生活质量,降低前列腺液s Ig A水平,具有一定的临床推广应用价值。     

双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床研究

目的探究双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果。方法选取2020年1月—2020年10月在天津市东丽区东丽医院接受治疗的118例ⅢA型前列腺炎患者,使用随机数字表的方法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组饭前口服罗红霉素缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭前口服双石通淋胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、炎症指标及前列腺液γ干扰素(IFN-γ)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率为94.9%,显著高于对照组的83.1%(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分均显著降低(P0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)水平较较治疗前显著降低(P0.05);治疗后治疗组炎症指标水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IFN-γ、TGF-β1水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组前列腺液IFN-γ、TGF-β1水平低于对照组(P0.05)。结论双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够有效改善患者的临床症状,降低炎症反应,且安全性较好,值得临床推广。     

龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的研究龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效,为临床上Ⅲ型前列腺炎的药物治疗提供依据。方法选择2013年10月—2015年6月天津中医药大学第一附属医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞数的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞数、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量影响评分和NIH-CPSI总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的NIH-CPSI评分,降低前列腺液白细胞数目,具有一定的临床推广应用价值。     

五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院泌尿一科住院治疗的134例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分成对照组(n=67)和治疗组(n=67)。对照组口服盐酸黄酮哌脂片,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服五淋化石丸,5丸/次,3次/d。两组均同时治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIH-CPSI评分和血清炎性因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率97.01%显著高于对照组的74.63%(P<0.05)。治疗后,两组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平低于对照组(P<0.05)。结论五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,能有效改善尿频、尿急、尿痛等症状,降低炎症因子的水平,值得临床借鉴与参考。     

左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效评价

目的:评价左氧氟沙星与坦索罗辛联合治疗Ⅲa型前列腺炎的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验研究方法,通过NIH-CPSI评分、前列腺按摩液(EPS)检查,筛选出240例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为左氧氟沙星组(80例)、联合组(80例)和坦索罗辛组(80例)。所有患者均行入组前、治疗后第8周随访并进行NIH-CPSI评分、EPS WBC计数及药物不良反应的评估。结果:左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎的有效率为83.8%,优于其他两单剂治疗组(P<0.05),该组疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分比治疗前有显著降低(P<0.01),疗效亦优于其他单剂治疗的2组(P<0.05);联合组治疗前后的WBC计数非常显著性差异(P<0.01),单剂组治疗前后EPS中WBC计数差异有显著性(P<0.05);3组不良反应发生率和对药物的耐受性均无显著性差异(P>0.05),无严重不良反应事件发生。结论:左氧氟沙星联合坦索罗辛能更有效地缓解Ⅲa型前列腺炎患者的疼痛不适和排尿等症状,改善患者的生活质量,且耐受性较好,治疗Ⅲa型前列腺炎安全有效。     

复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的探讨复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年1月北京市通州区新华医院收治的Ⅲ型前列腺炎患者156例,随机分为对照组和治疗组,每组78例。对照组口服左氧氟沙星片5片/次,1次/d,口服前列康片3片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊3粒/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较两组NIH-CPSI评分和前列腺液检查的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为51.28%、71.79%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组NIH-CPSI总分、疼痛、排尿、生活质量得分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组精液中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),且治疗组显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合左氧氟沙星和前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著,可显著降低NIH-CPSI评分,具有一定的临床推广应用价值。     

五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院泌尿一科住院治疗的134例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分成对照组(n=67)和治疗组(n=67)。对照组口服盐酸黄酮哌脂片,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服五淋化石丸,5丸/次,3次/d。两组均同时治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIH-CPSI评分和血清炎性因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率97.01%显著高于对照组的74.63%(P0.05)。治疗后,两组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平低于对照组(P0.05)。结论五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,能有效改善尿频、尿急、尿痛等症状,降低炎症因子的水平,值得临床借鉴与参考。     

纳米细菌感染致Ⅲ型前列腺炎的临床治疗研究

目的观察四环素治疗纳米细菌感染的Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法 360例纳米细菌感染的Ⅲ型前列腺炎患者分为治疗组和对照组,每组180例。观察组患者给予四环素治疗,对照组患者给予左氧氟沙星治疗,连续用药1个月后,观察2组患者前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液卵磷脂小体及纳米细菌再培养情况。结果观察组患者NIH-CPSI评分及疼痛、排尿症状和生活质量评分显著低于对照组(P<0.01),观察组卵磷脂小体级别评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后前列腺液再培养后纳米细菌阳性率为22.2%显著低于对照组的100.0%(P<0.05)。结论四环素治疗"纳米细菌"感染的Ⅲ型前列腺炎有更显著效果。     

自拟桃核承气汤对重度ⅢA型前列腺炎患者的疗效及免疫因子的影响

目的 评价自拟桃核承气汤对重度ⅢA型前列腺炎患者的疗效及免疫因子的影响.方法 选择2014年9月至2015年10月80例确诊治疗的重度ⅢA型前列腺炎患者,以数字随机表法均分为2组,对照组服用瑞达(氧氟沙星胶囊)治疗,观察组组服用自拟桃核承气汤治疗,2组均治疗2 个月.观察2组患者的临床疗效、前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及EPS 中炎性因子的变化情况.观察2组患者的临床疗效、前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及EPS 中炎性因子的变化情况.结果 观察组痊愈6例,显效16例,有效14例,总有效率90.00%,对照组总有效率只有72.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).经过治疗后,患者的IL-6、IL-10和TNF-α水平均显著降低;观察组检测的炎症因子水平均明显低于对照组(P<0.05),对照组治疗NIH-CPSI后得分(17.08±6.49)远高于观察组(13.36±6.27)(P<0.05).结论 自拟桃核承气汤对治疗ⅢA 型重度前列腺炎有良好的效果,可以降低患者免疫因子水平而改善炎症损伤,能够起到标本兼治的作用.     

盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年5月河池市人民医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片,饭后口服,1片/d。两组患者均连续用药6周。观察两组患者临床疗效,并比较治疗前后NIS-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数、p H值。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、排尿症状、生活质量和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中白细胞计数、p H值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够显著降低NIH-CPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。     

他莫昔芬治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察

观察他莫昔芬治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效并探讨其作用机理。将80例患者分为Ⅲ型前列腺炎合并特发少精症组28例和特发少精症组52例,均采用他莫昔芬治疗,疗程均为12周。比较2组治疗前后的前列腺常规、慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）、精浆中细胞因子的表达、勃起功能国际问卷（IIEF.5）评分。（1）治疗后,Ⅲ型前列腺炎组NIH-CPSI评分显著降低（P＜0.05）,IIEF-5评分显著升高（P＜0.05）;（2）Ⅲ型前列腺炎组WBC、TNF-α、IL-8、IL-10的水平显著降低（P＜0.05）;（3）2组的NIH-CPSI评分与WBC、TNF-α、IL-8、IL-10水平呈正相关,而IIEF-5评分与WBC、TNF-α、IL-8、IL-10水平呈负相关。Ⅲ型前列腺炎合并特发少精症组患者通过他莫昔芬治疗,能使NIH-CPSI评分显著降低和IIEF-5评分显著提高,且减少前列腺液中炎症因子的表达。     

中药塌渍联合左氧氟沙星、坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效分析

目的研究中药塌渍联合左氧氟沙星、坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将2018年3月至2020年3月辽宁中医药大学附属第二医院治疗的90例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组及对照组,观察组应用中药塌渍联合左氧氟沙星、坦索罗辛治疗,对照组患者应用左氧氟沙星、坦索罗辛治疗,两组患者均治疗4周,比较两组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数(IIEF-5)、焦虑自评量表(SAS)积分、中医症状评分、前列腺液(EPS)中白细胞计数(WBC)以及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平情况。结果干预治疗4周,对照组总有效率为71.1%,观察组总有效率为91.1%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),与对照组相比,观察组各项评分均显著降低(P<0.05)。治疗后,两组患者IIEF-5评分均较治疗前增高(P<0.05),与对照组相比,观察组的指数高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SAS评分均较治疗前降低(P<0.05);且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医症状的总积分、主症积分、次症积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组总积分和主症积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者EPS中白细胞计数及TNF-α水平均显著降低(P<0.05),且组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药塌渍联合左氧氟沙星、坦索罗辛治疗慢性前列腺炎临床疗效可靠,值得推广。     

加味萆薢分清饮治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察

目的观察加味萆薢分清饮治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法加味萆薢分清饮治疗20例Ⅲ型前列腺炎患者,对照组19例采用前列欣胶囊治疗,用药均为两个月。结果两组临床症状评分均较治疗前有明显改善,治疗组与对照组治疗后无明显差异。结论中医中药对本病有独特的疗效,且仍有很大潜力。     

公芪方对Ⅲa型前列腺炎细胞因子影响的临床观察

目的：探讨公芪方对Ⅲa型前列腺炎（湿热瘀阻）患者前列腺液（EPS）中白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子（TNF-α）细胞因子的影响。方法：选择Ⅲa型前列腺炎（湿热瘀阻）患者70例。随机分为两组,治疗组35例,内服公芪方;对照组35例,口服前列康片。6周后对两组的疗效进行评价,观察治疗前后EPS中IL-8和TNF-α水平的变化。结果：两组治疗后IL-8和TNF-α水平、慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、EPS-WBC计数均较治疗前有降低（P〈0.01）;治疗组以上指标与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：公芪方能明显减低Ⅲa型前列腺炎患者EPS中IL-8和TNF-α细胞因子水平。     

盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对我院2009年7月至2012年5月收治的Ⅲ型前列腺炎患者156例,按入院先后顺序分为观察组、对照组1和对照组2,每组52例,对照组1给予盐酸坦洛新治疗,对照组2给予前列安栓治疗,观察组给予盐酸坦洛新联合前列安栓治疗,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应。结果经过两个疗程的治疗后,总有效率分别为观察组88.46%,对照组1 73.08%,对照组2 71.15%,观察组高于对照组1和对照组2(P<0.05),而对照组1和对照组2疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后NIH-CPSI评分均有所下降。治疗后,治疗组NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分有显著改变(P<0.05)。而对照组1和对照组2 NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦洛新和前列安栓联合应用治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效显著,能迅速有效地减轻患者排尿及疼痛等症状,而且不良反应少,提高了患者的生活质量。     

癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的观察癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年6月在焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院治疗的慢性前列腺炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服罗红霉素胶囊,150 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服癃闭舒胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为77.36%,显著低于治疗组的92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清和前列腺液中TNF-α和IL-6水平及NIH-CPSI评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

阿奇霉素及多沙唑嗪治疗对缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛及排尿不适的意义分析

目的研究与分析阿奇霉素及多沙唑嗪治疗对缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛及排尿不适的意义。方法本文选择了80例Ⅲ型前列腺炎患者进行研究,将这些患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。观察组患者口服0.25g阿奇霉素胶囊,每天2次;口服4mg多沙唑嗪,每晚1次。对照组患者单纯口服0.5g阿奇霉素胶囊,每天1次。两组患者疗程为4个星期。之后,将两组患者接受治疗前后的前列腺液以及慢性前列腺炎症状的评分进行比较与检查。结果对比两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状总评分,我们发现,观察组患者明显优于对照组;观察组与对照组患者治疗前后前列腺液中白细胞计数相比,同样优于对照组。两组患者治疗前后前列腺液中白细胞计数、疼痛不适、慢性前列腺炎症状评分、生活质量评分以及排尿均存在显著差异(P<0.05)。结论阿奇霉素及多沙唑嗪治疗能够更加有效的缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛及排尿不适的情况,有利于改善患者的生活质量,治疗效果显著。