黄曲霉毒素B1诱发昆明鼠高血氨的实验研究

目的探讨黄由霉毒素B1对昆明鼠血氨浓度的影响。方法用黄曲霉毒素B1注射昆明鼠10周,每2周测定1次昆明鼠鼠血氨浓度。结果毒素组昆明鼠血氨浓度从40／μmol／L上升到170μmol／L,同时毒素组的血氨浓度相对于对照组呈上升趋势。结论黄曲霉毒素B1可诱发昆明鼠高血氨,推测黄曲霉毒素B1会干扰尿素循环。     

全自动固相萃取-高效液相色谱法测定花生油中黄曲霉毒素B1

目的建立花生油中黄曲霉毒素B1的快速准确检测方法。方法以四通道全自动固相萃取仪(Automated Solid Phase Extraction Apparatus,ASPEA)对样品提取液进行自动净化,再通过高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)带荧光检测器,联合柱后衍生仪对花生油样品中所含有黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)进行测定。结果显示黄曲霉毒素B1的工作曲线为:Y=531.92X-387.02;r=0.9991。方法的重复性RSD=2.18%;方法精密性RSD=1.58%。测定样品黄曲霉毒素B1含量浓度为1.632μg/kg~81.6μg/kg;加标回收率为90.3%~110.8%。结论所建立方法快速灵敏,绿色环保,9min完成分析,适合多批次食品中黄曲霉毒素B1的快速准确检测。     

黄曲霉毒素致肝癌机制研究进展

黄曲霉毒素B1（AFB1）广泛分布在发霉的粮食及其制品中,是毒性和致癌性最强的天然污染物,AFB1的长期暴露是肝癌发生的主要危险因素之一。现就AFB1代谢过程、AFB1致肝癌机制（包括AFB1引起基因变化、与HBV协同致癌作用、宿主对AFB1的易感性等方面）的研究进展作一综述。     

湘潭地区食品中黄曲霉毒素B_1污染情况

1982年9月～1983年5月,对湘潭地区所属县粮库、城镇粮站、副食加工厂、酒厂、酱厂的粮油和发酵食品,按调查设计随机抽取295件,用薄层色谱法进行黄曲霉毒素B_1(AFB_1)量测定,试找其与水份的关系。对花生的好坏粒,不同部位136个样的霉变情况作了探讨,现将结果报告如下:     

黄曲霉毒素致肝癌机制研究进展

黄曲霉毒素B1(AFB1)广泛分布在发霉的粮食及其制品中,是毒性和致癌性最强的天然污染物,AFB1的长期暴露是肝癌发生的主要危险因素之一.现就AFB1代谢过程、AFB1致肝癌机制(包括AFB1引起基因变化、与HBV协同致癌作用、宿主对AFB1的易感性等方面)的研究进展作一综述.     

黄曲霉毒素致肝癌机制研究进展

黄曲霉毒素B1(AFB1)广泛分布在发霉的粮食及其制品中,是毒性和致癌性最强的天然污染物,AFB1的长期暴露是肝癌发生的主要危险因素之一.现就AFB1代谢过程、AFB1致肝癌机制(包括AFB1引起基因变化、与HBV协同致癌作用、宿主对AFB1的易感性等方面)的研究进展作一综述.     

黄曲霉毒素致肝癌机制研究进展

黄曲霉毒素B1(AFB1)广泛分布在发霉的粮食及其制品中,是毒性和致癌性最强的天然污染物,AFB1的长期暴露是肝癌发生的主要危险因素之一.现就AFB1代谢过程、AFB1致肝癌机制(包括AFB1引起基因变化、与HBV协同致癌作用、宿主对AFB1的易感性等方面)的研究进展作一综述.     

黄曲霉毒素致肝癌机制研究进展

黄曲霉毒素B1(AFB1)广泛分布在发霉的粮食及其制品中,是毒性和致癌性最强的天然污染物,AFB1的长期暴露是肝癌发生的主要危险因素之一.现就AFB1代谢过程、AFB1致肝癌机制(包括AFB1引起基因变化、与HBV协同致癌作用、宿主对AFB1的易感性等方面)的研究进展作一综述.     

黄曲霉毒素致肝癌机制研究进展

黄曲霉毒素B1(AFB1)广泛分布在发霉的粮食及其制品中,是毒性和致癌性最强的天然污染物,AFB1的长期暴露是肝癌发生的主要危险因素之一.现就AFB1代谢过程、AFB1致肝癌机制(包括AFB1引起基因变化、与HBV协同致癌作用、宿主对AFB1的易感性等方面)的研究进展作一综述.     

黄曲霉毒素致肝癌机制研究进展

黄曲霉毒素B1(AFB1)广泛分布在发霉的粮食及其制品中,是毒性和致癌性最强的天然污染物,AFB1的长期暴露是肝癌发生的主要危险因素之一.现就AFB1代谢过程、AFB1致肝癌机制(包括AFB1引起基因变化、与HBV协同致癌作用、宿主对AFB1的易感性等方面)的研究进展作一综述.     

纳米银体外抗菌作用的实验观察

目的探讨纳米银在体外的抗菌作用,为开发利用纳米银提供依据。方法采用悬液定量抑菌试验方法,对纳米银抑制细菌繁殖体和酵母菌的效果进行了观察。结果以含纳米银600mg/L的纳米银溶液,在室温下作用60min,对大肠埃希菌、普通变形杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌率为100%;含纳米银60mg/L该纳米银溶液对金黄色葡萄球菌和乙型溶血型链球菌的抑制率为100%。含量为600mg/L的纳米银溶液,在室温下作用60min,对白假丝酵母菌、黄曲霉菌和黑曲霉菌的抑制率为100%。随着纳米银浓度增加和作用时间延长,其抑菌作用增强。结论该纳米银制剂在悬液状态下对细菌和酵母菌具有明显的抑制作用,其抑菌作用强弱与纳米银含量和作用时间密切相关。     

无臭氧与有臭氧紫外线杀菌灯对真菌孢子杀灭效果的比较

<正> 紫外线具良好的杀菌作用,因此往往用以减少环境中真菌的污染。近年来,市场上出现了无臭氧紫外线杀菌灯(下简称无臭氧灯),为了解它们对真菌的杀灭作用,我们在实验室内将其与普通有臭氧紫外线杀菌灯(下简称有臭氧灯)进行了比较。现将试验结果报告如下。     

低强度紫外线对表面消毒效果的观察

<正> 紫外线消毒因具有较多优点而应用日益广泛。为使消毒效果更加可靠,一些从事紫外线消毒研究的人员曾制定了紫外线灯管强度合格的最低标准,但众说不一,有的定在30μW/cm~2,有的定在50μW/cm~2,有的为     

ZSH/W-30型紫外线灯性能的测定

对 ZSH/W-30型紫外线灯进行了测定。该型新灯管紫外线照射强度达210μW/cm~2以上,使用2500小时,降至120μW/cm~2.低臭氧型灯管产生臭氧的量仅为普通紫外线灯管的3～6%.     

紫外线对大肠杆菌杀灭机理的初步研究

以大肠杆菌为试验菌,研究了紫外线杀菌机理。试验结果表明,紫外线照射后,细菌胞壁和胞膜间空隙增宽,胞壁凹凸不平,胞膜通透性增加;琥珀酸脱氢酶与过氧化物酶失活,胸腺嘧啶二聚体形成;在照射剂量小于60000μW·s/cm~2时,可发生光复活。在相同照射剂量下,高强度紫外线对细菌所造成的损伤,一般大于低强度者。     

过氧化氢与紫外线对枯草杆菌黑色变种芽胞协同杀灭作用的研究

实验室试验表明3％过氧化氢与70μW/cm~2紫外线对枯草杆菌黑色变种茅胞有良好的协同杀灭作用。作用5分钟可使杀灭率达99.9％,较单独使用过氧化氢或紫外线为佳。其协同杀菌作用随过氧化氢的浓度与紫外线强度的提高而加强。     

中药蜡烛烟熏消毒剂空气消毒效果观察

为观察以苍术为主的中药蜡烛烟熏消毒剂对室内空气消毒效果,进行了现场消毒实验并与紫外线作平行比较。结果,在室内有人活动情况下,用中药蜡烛烟熏消毒剂,按 2g/m3 用量进行室内空气熏蒸作用 30min,对空气中自然菌平均杀灭率为 68. 40%;按 3g/m3 用量熏蒸 30min,平均杀灭率为 67. 40%。在相同条件下,以功率 1. 5W/m3、辐射强度 90μW/cm2 的紫外线灯照射 30min,其杀菌效果与 2g/m3 中药蜡烛烟熏消毒剂相似。结论,该中药蜡烛烟熏消毒剂对空气中自然菌具有一定杀灭效果,其杀菌能力与紫外线相当。     

利用BIOFOSUN系统鉴定常见曲霉

目的评估BIOFOSUN系统鉴定临床常见曲霉的可靠性。方法采用常规形态学方法及分子生物学方法测定菌株rDNA保守区基因序列鉴定77株临床收集的曲霉,并与BIOFOSUN系统鉴定结果比较。结果BIOFOSUN系统对构巢曲霉、杂色曲霉、寄生曲霉、棒曲霉、泡盛曲霉、焦曲霉、黄柄曲霉及日本曲霉种的鉴定符合率均为100%,对黄曲霉、烟曲霉、黑曲霉、土曲霉的鉴定符合率分别为92%、85%、75%及70%,对于土曲霉的鉴定符合率相对较差,利用BIOFOSUN系统提供的形态学图谱,观察其具有特征性的菌落外型及色素,可以帮助鉴定。使用BIOFOSUN系统可以将一些形态学特征接近,且又不能通过rDNA基因测序方法进行区分的曲霉作出鉴定。结论BIOFOSUN系统可以利用计算机进行数据分析,自动化和标准化程度高,大大简化鉴定程序,为曲霉的标准化鉴定提供了一个有效的方法。     

紫外线消毒无菌室空气效果观察

<正> 使用紫外线消毒空气,方法简便,已广泛采用。为了解紫外线对微生物检验用无菌室内空气的消毒效果,我们在现场进行了测定与观察。     

EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感试验差异比较

目的比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会（European Committeeon Antimicrobial Susceptibility Testing,EUCAST）和美国临床实验室标准化协会（Clinicaland Laboratory Standards Institute,CLSI）微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡？白芬净和米卡芬净的敏感性,比较两种方法的基本符合率、药敏符合率、极重大误差率和重大误差率。结果EUCAST方法和CLSI方法对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96．3％～100％。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率98．8％,重大误差为1．2％,极重大误差率为0。烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100％,重大误差率和极重大误差率均为0。结论EUCAST方法和CLSI方法对检测曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。