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目的 通过对黄连药材的提取物(盐酸小檗碱)作红外光谱扫描,快速鉴别该药材的真伪.方法 根据盐酸小檗碱在热水中溶解的特性及<中国药典2010年版一部>黄柏[1]项下的鉴别提取方法,以1%醋酸甲醇为溶剂对黄连进行提取,用纯化水对黄连提取物进行重结晶,用非极性大孔吸附树脂D101柱进行分离纯化,对洗脱液进行浓缩再结晶,对结晶干燥,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果 红外光谱集中的盐酸小檗碱标准图谱与黄连提纯的盐酸小檗碱的红外光谱图无明显差异.结论 红外光谱鉴别方法简便可靠、快速准确. 相似文献
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酸枣仁与其伪品滇枣仁的FTIR指纹图谱鉴别 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究酸枣仁与其伪品滇枣仁FTIR指纹图谱的鉴别方法。方法:利用傅里叶变换红外分析仪,分别测定酸枣仁与其伪品滇枣仁生药材的红外指纹图谱。结果:KBr直接压片法测定所得的图谱,在1800-960cm^-1间,酸枣仁与其伪品的红外吸收峰的峰数、峰位、峰形和峰强等,存在明显差异可作为酸枣仁与滇枣仁的重要区别。结论:本方法快速准确,专属性强,重现性好,操作简便,红外图谱具有特征性和指纹性,且谱峰显著,可为酸枣仁与伪品滇枣仁的真伪鉴别提供红外光谱的鉴别指标。 相似文献
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目的:对青蒿素哌喹片进行鉴别。方法:采用不同溶剂提取青蒿素哌喹片中的青蒿素和哌喹,分别测定各自红外谱图。结果:除了青蒿素红外光谱图在1 574 cm-1 处出现一组哌喹干扰峰外,青蒿素哌喹片经提取后的红外谱图均与《药品红外光谱集》中青蒿素和哌喹标准谱图一致。结论:该方法稳定可靠、专属性强,可用于青蒿素哌喹片的鉴别。 相似文献
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翼首草的红外光谱鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
采用傅里叶变换红外光谱法直接测定藏药翼首草不同产地、不同药用部位的红外光谱,并比较了它们的红外光谱差别。实验结果表明:翼首草药材根与地上部分的红外指纹图谱有明显差别,可用于药用部位的鉴别;产地相距较远药材的红外光谱差别也较大,此方法也可用于鉴别药材产地。翼首草的红外光谱对不同药用部位、不同产地的翼首草有一定的鉴别意义。 相似文献
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石斛,天竺黄,牛蒡子与伪品的红外光谱比较 总被引:6,自引:0,他引:6
采用溴化钾压片法测定石斛,天竺黄,牛蒡子与伪品的红外光谱并对图谱进行比较,结果表明,3种中药材粉末与伪品的红外图谱显示出各自的特征性,中药材红外光谱有重要的鉴别意义。 相似文献
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目的: 利用中红外光谱对不同厂家的冬凌草片进行鉴别。 方法: 分析不同厂家的冬凌草片的红外光谱原始、一阶导数和二阶导数光谱,并通过计算光谱间的距离将其聚类分析。 结果: 通过比较发现相同厂家冬凌草片的原始光谱相似度很大,不同厂家的冬凌草的红外光谱相似度比较小。差异主要体现在二阶导数图谱的3 563 cm-1处的N-H伸缩振动吸收峰;1 158,1 117,1 080,1 037 cm-1处的C-O伸缩振动吸收峰;983,862,680,655 cm-1处的C=C的面外弯曲振动吸收峰,几处的峰形、峰位、峰强不同。并且采用聚类分析方法对不同厂家的冬凌草片进行聚类分析。 结论: 利用红外光谱的二阶导数光谱和聚类分析都可成功的鉴别4个不同厂家的冬凌草片。该方法具有快速、无损、绿色、直观的特点。 相似文献
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目的:对黑龙江省不同产地的北青龙衣样品进行红外指纹图谱分析鉴别研究。方法:采用一维红外光谱结合二阶导数谱、以及相似性比较软件对13个产地的北青龙衣及其主要活性成分胡桃醌的红外指纹图谱进行处理。结果:鉴别出北青龙衣的指纹特征且比较出其不同产地间的差异。其中集贤县、汤原县、海林市青龙衣化学成分含量相对较高,哈尔滨市、桦南县相对较低。结论:对于不同产地北青龙衣,红外指纹图谱分析是一种有效、快速的鉴别分析方法。 相似文献
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目的 考察不同产地蜂胶提取物样品的红外指纹图谱差异,构建蜂胶提取物的红外指纹图谱。方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)建立不同产地蜂胶提取物红外指纹图谱,应用OMNIC软件对数据进行预处理,Matlab7.0比较各样品的相似度,SPSS17.0统计软件进行聚类分析。结果 FTIR图谱在690~1760 cm-1波数范围内吸收峰差异较大,可作为蜂胶提取物的指纹特征,红外指纹图谱结合聚类分析的方法,可作为蜂胶快速鉴别的方法。结论 该方法简便、稳定,可用于蜂胶的鉴别和质量评价。 相似文献
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十种陕西“七药”的红外光谱法鉴别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用红外光谱法对10种陕西“七药”药进行鉴别研究,为民间药的鉴别及质量控制提供新的可行方法.方法 对10种“七药”分别进行红外光谱扫描,得到红外图谱,用仪器软件处理得到它们的二阶导数图谱.结果 10种“七药”的红外图谱及它们的二阶导数图谱有特征吸收峰,可用于鉴别.结论 红外光谱法可用于“七药”的鉴别研究,该鉴别法... 相似文献
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苏合香β-环糊精包合物的理化性质考察 总被引:8,自引:1,他引:8
目的:考察苏合香β-环糊精包合物的理化性能。方法:采用薄层色谱,X射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别,采用HPLC法考察包合物中桂皮酸的溶解度和体外溶出度,结果;薄层色谱图谱显示,苏合香被β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的X射线粉末衍射图谱及红外光谱与苏合香,苏合香β-环糊精混合物的图谱具有显著性差异,包合物中桂皮酸在0.1mol/L盐酸溶液,pH6.6和pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高,结论:苏合香被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征,与苏合香相比其理化性质有较显著的改变。 相似文献
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川木通为常用的利尿通淋药;因多来源于野生药材,性状特征差异大,有效成分及特征性成分不明,难以鉴别。为了建立准确鉴别川木通的方法,该研究收集了24份川木通和7份相近中药木通和关木通样品,利用傅里叶变换红外光谱技术测定4 000~400 cm-1的一维和二维相关红外光谱。首先随机选取20份川木通样品为校正集样品,发现其红外光谱的峰形、峰位、峰强相似,相关系数大于0.994 3;以其模拟平均红外光谱为指纹图谱,其特征峰位于3 412,2 932,1 739,1 639,1 509,1 456,1 426,1 376,1 332,1 261,1 159,1 035,897,609 cm-1等。然后,根据统计学的"3σ规则",计算用红外光谱相关系数判别川木通真伪的域值(Mean-3σ=0.992 6)。再用另外4份川木通样品、4份关木通和3份木通样品检验该指纹图谱鉴别川木通的效果。结果表明,这4份川木通的红外光谱均与指纹图谱相似,相关系数也大于域值而判别为川木通;而关木通和木通与川木通的指纹图谱明显不同,相关系数均小于域值而判别为非川木通。进一步比较了川木通、木通、关木通的二维相关红外光谱,发现自动峰和交叉峰数目、位置、强度等特征均不同。由此可见,建立的川木通红外光谱指纹图谱可用于川木通的真伪鉴别,为川木通提供了一种简便、快速鉴别的新方法。 相似文献