复方醋酸地塞米松搽剂的含量测定

目的:建立复方醋酸地塞米松搽剂中樟脑和醋酸地塞米松的含量测定方法。方法:采用一阶导数光谱法于(305±1)nm波长处直接测定樟脑的含量;采用可见分光光度法于(485±1)nm波长处测定醋酸地塞米松的含量。结果:樟脑含量在1.62-3.22mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 4,平均回收率99.89%,RSD为0.34%。醋酸地塞米松含量在122.04-227.81μg/mL浓度范围内,线性关系良好, 相关系数r=0.999 7,平均回收率99.18%,RSD为1.32%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制。     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

高效液相色谱法测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松含量

目的测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量。方法用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80200.5);检测波长为240nm;进样量20μl;柱温30℃;流速1ml/min。结果醋酸地塞米松在2.00~64.00μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.405 2 X+0.804 2(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD=0.93%(n=9)。结论该法便捷,重现性好,适用于克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法。方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素E的含量。结果:醋酸地塞米松、维生素E检测浓度分别在2~40μg/ml、80~800μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100·5%(RSD=0·82%)、98·6%(RSD=0·59%)。结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松搽剂中二组份的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松搽剂中的氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱岛津VP-ODS(5μm,150mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1mL.m in-1;检测波长:240nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果氯霉素进样量在5.00μg~30.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.70%,RSD=0.68%(n=9);醋酸地塞米松进样量在0.13μg~0.75μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=1.38%(n=9)结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松含量测定的方法。     

HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量.方法采用Agilent高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.5mL·min-1,检测波长240 nm,柱温:35℃.结果醋酸地塞米松在7.812～85.932μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.3%.结论本法可准确测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,适用于产品的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立同时测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentZorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果甲硝唑和氯霉素的进样量线性范围分别为214.10～2 141.00μg(r=0.999 9)和55.96～559.60μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.09%(RSD=0.73%)和98.48%(RSD=0.87%)。结论该方法两种成分分离效果好,可同时测定,方法简便快速,结果准确可靠,可作为复方甲硝唑搽剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定复方氯霉素滴眼液中醋酸泼尼松龙、氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物的含量

目的:建立同时测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex Acclaim C_(18),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈-甲醇(60∶0.2∶30∶10,V/V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:氯霉素、醋酸泼尼松龙、氯霉素二醇物检测质量浓度线性范围分别为11.73~703.71μg/mL(r=0.999 8)、12.40~744.06μg/mL(r=0.999 8)、1.03~62.03μg/mL(r=0.999 8);氯霉素二醇物的定量限为0.01μg/mL;精密度、稳定性试验的RSD<2.0%;氯霉素、醋酸泼尼松龙重复性试验的RSD<2.0%,氯霉素二醇物的RSD=4.5%;回收率分别为100.6%~102.7%(RSD=0.60%,n=9)、97.5%~100.3%(RSD=0.80%,n=9)、100.0%~103.2%(RSD=1.10%,n=9)。结论:该方法结果准确、操作简便,可用于复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的同时测定。     

醋酸地塞米松的含量测定

目的:建立测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为243nm.结果:醋酸地塞米松在6～30μg·ml-1浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为102.18%.结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠.     

GC法同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量

目的:建立同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为Agilent19095N-123 INNOWAX毛细管柱,柱温为120℃,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为260℃,载气为氮气,柱流速为6.0 ml/min,空气流速为450 ml/min,氮气流速为40 ml/min,分流比为20∶1,进样量为1μl。结果:樟脑和薄荷脑质量浓度线性范围为0.612~6.12、0.593~5.93 mg/ml(r=0.999 9、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为98.0%~100.7%、98.7%~100.7%,RSD分别为1.0%、0.7%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量。     

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18（150mm×4．6mm,5μ m）;流动相为甲醇-水（55：45）;检测波长287nm;流速0．8ml／min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103．4～827．2μg／ml（r=0．9991,n=5）、205．1-1640．8μg／ml（r=0．9995,n=5）,平均回收率分别为99．61％（RSD=1．20％,n=9）、99．83％（RSD=1．18％,n：9）。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

HPLC法同时测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量。方法以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(55∶45)为流动相;检测波长为277nm;柱温为30℃。结果樟脑在50.2～1004mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=202.09X+1422.4,r=0.9995,平均回收率为99.4%,RSD为2.7%;醋酸地塞米松在1.53～30.6mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=8409.5X+1421.2,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD为2.2%(n=7)。结论方法准确快速、操作简便,可用于复方鼻用软膏的质量控制。     

HPLC法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立用于测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的HPLE法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：Hypersil ODS2 （250mm×4．6mm,5μm）,流动相：V（甲醇）：V（0．1％三乙胺水溶液）=25：75,检测波长285nm,柱温30℃,流速1mL·min^-1。结果米诺地尔在质量浓度6．6—39．6mg·L^-1内与峰面积之间呈现良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为107．99％,RSD为0．99％。结论本方法简便、灵敏度高,能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

目的:研制复方地塞米松搽剂,建立该制剂的质量控制标准.方法:以乙醇为溶媒,应用溶解法制备复方地塞米松搽剂.采用紫外分光光度法测定复方地塞米松搽剂中醋酸地基米松的含量.结果:制备的制剂澄清、透明,醋酸地塞米松在7.5～17.5 mg/L范围内线性关系良好,回归方程:C=28.5299A 0.05125,r=0.9999(n=5,P＜0.01),高、中、低浓度平均回收率分别为102.55%,101.40%和102.08%,平均RSD分别为0.69%,1.35%和1.16%.结论:本制剂简单、合理,质量控制方法快速、准确.     

HPLC测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量。方法色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈。甲醇-0．5％醋酸铵溶液（40：40：15）,流速为1．omL·min-1,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果硝酸咪康唑在30．72～81．92μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为99．6％,RSD=0．68％（n=9）。结论本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂中硝酸咪康唑的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定葛根提取物中5种异黄酮的含量

目的:建立葛根提取物中5种异黄酮含量测定的HPLC方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵(醋酸调pH=4.6)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为35℃。结果:葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆素、染料木素分别在0.204～510.4μg·mL-1(r=0.999 9),0.201～503.0μg·mL-1(r=0.999 9),0.233～581.8μg·mL-1(r=0.999 9),0.201～502.4μg·mL-1(r=0.999 9),0.195～487.6μg·mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好。平均回收率(n=6)分别为101.52%(RSD=0.69%),102.66%(RSD=0.30%),98.90%(RSD=0.26%),98.64%(RSD=0.29%),100.16%(RSD=0.20%)。结论:本方法快速、简便、精密度和重现性好、灵敏度高,可作为葛根提取物的含量控制方法。     

HPLC法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Sunfire C18（250 mm ×4.6 mm,5μm ）,流动相：乙腈-水（60∶40）,流速1.0 ml·min-1,检测波长：240 nm,柱温：30℃,进样量：20μl。结果：甲氧沙林和醋酸地塞米松分别在12.71~101.68 mg·L-1（r =0.9999）和10.03~80.25 mg·L-1（r =0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.32%（RSD=0.11%,n=9）和99.63%（RSD=0.20%,n=9）。结论：该法简便、准确、重复性好,可用于复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量测定。     

多步梯度高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中3组分的含量

目的建立多步梯度高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑、盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量。方法采用Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.5%的三乙胺溶液（用冰醋酸调pH至5.0）三元梯度洗脱,流速0.9 ml·min^-1,柱温25℃,检测器为DAD检测器,检测波长为313 nm和241 nm。结果甲硝唑、盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的线性范围分别为20.0～100.0 mg·L^-1（r=0.9995）、6.7～33.4 mg·L^-1（r=0.999 9）和10.0～50.0 mg·L^-1（r=0.999 7）;平均回收率（n=9）分别为99.4%（RSD=0.64%）、99.5%（RSD=0.57%）和99.5%（RSD=0.61%）。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为口腔溃疡涂剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。