HPLC法测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛

目的测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛(5-HMF)。方法采用HPLC法,用 HYPERSILBDS C18色谱柱,以柠檬酸(pH 4．0):乙腈(80:20)为流动相,检测波长为287 nm。结果 5-HMF在 0．25-10．0μg/mL范围内线性关系良好(r=0．999 9),平均回收率为99．2％(RSD=0．62％)。结论采用 HPLC测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中的5-HMF,方法简便,准确可靠。     

景天祛斑片中大黄素的含量测定

目的建立景天祛斑片中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定,色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-0．1%磷酸溶液(85∶15),流速为1．0mL/min,检测波长为254nm。结果大黄素在1．06～21．2μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999；平均回收率为99．51%,RSD为1．31%。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于景天祛斑片的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，流速为0．8mL／min，柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．34％，RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好，较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定益肾生发丸中二苯乙烯苷含量

目的探讨益肾生发丸中二苯乙烯苷含量的测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC法)。采用大连依利特C18柱(200 mm×4．6 mm, 5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1 mL／min,检测波长为319 nm,柱温为常温。结果二苯乙烯苷浓度在0．030 4-0．152μg／mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1．000 0),平均回收率为99．25％,RSD为1．48％。结论HPLC法准确、快速,可用于该制剂的质量控剥。     

高效液相色谱法测定强力天麻杜仲片中天麻素含量

目的 建立测定强力天麻杜仲片中天麻素含量高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸（2：98）,检测波长220nm,流速0．8mL／min。结果天麻素进样量的线性范围为0．1325～0．6624μg（r=0．9999）,平均回收率为99．98％,RSD=1．10％（n=6）。结论HPLC法准确、灵敏,可作为天麻杜仲片中天麻素的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定天麻头痛片中天麻素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定天麻头痛片的天麻素含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（4：96），检测波长为220nm，流速为1、0mL／min，柱温为室温。结果回归方程为Y=408.93＋2908．76X,r=0．9999（n=6），天麻素进样量在0．2～4．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为96、9％，RSD=1．1％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，适于天麻头痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定克银丸中没食子酸含量

目的建立克银丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定克银丸中没食子酸的含量,色谱柱为Diamansil ODS C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1%磷酸(8∶92),流速为0．8mL/min,检测波长为274nm。结果回归方程为Y= 7244．5+106050．95 X,r=1．0000,平均回收率为99．72%,RSD=1．05%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、可靠,可用于克银丸的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定氨林酚咖胶囊中三组分的含量

目的探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定氨林酚咖胶囊中对乙酰氨基酚、氨基比林和咖啡因的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为1％醋酸溶液(以二乙胺调节pH值至3．7)-甲醇(6:4),检测波长为272 nm,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因的线性范围分别是59．448～138．712μg／mL,75．368～150．736μg／mL,23．340～54．460μg／mL,平均回收率分别为102,0％,99．0％,99．3％(n=9),RSD分别为1．6％,1．5％,0．8％。结论HPLC法简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制及评价。     

高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量

目的建立用高效液相色谱测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量的检测方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(18∶2∶80),检测波长为323nm,流速为1．0mL/min,柱温为25℃。结果咖啡酸线性范围为0．0203～0．407μg,绿原酸线性范围为0．209～4．18μg,平均回收率咖啡酸为98．2%,绿原酸为97．5%,RSD咖啡酸为1．0%,绿原酸为1．5%。结论高效液相色谱法检测快速,定量准确,重现性好,可用于蒲公英注射液的含量测定。     

HPLC法测定复方滋肾颗粒中天麻素的含量

目的建立复方滋肾颗粒中天麻素的HPLC测定方法。方法采用依利特C18（5μm,4．6mm×250mm）色谱柱;乙腈-水（3：97）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;柱温为35℃;检测波长为220nm;对组方中主要有效成分天麻素用HPLC法进行定量分析。结果HPLC法精密度、重现性良好,天麻素在0．202～0．808μg内呈现较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为98．48％,RSD为2．17％。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可以作为该制剂中天麻素的含量测定方法。