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相似文献
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当前,我国血液制品生产的中小单位正处于淘汰利凡诺尔工艺、改建用低温乙醇工艺生产血液制品新生产线,笔者根据近年来参加血液制品生产用空气净化系统的设计、施工、使用及管理等工作,就  相似文献   

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章简述了现代化医院空气净化系统的组成以及系统中净化设施、电气设施的日常操作和维护,提出保证净化系统正常运行的前提是加强管理,建立切实可行的保障体系。  相似文献   

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目前国内抗菌素厂所用的空气净化设备除湿去雾能力较差,总过滤器通常以棉花一活性炭作过滤介质,缺点很多,如耗用大量优质棉花和活性炭、装填麻烦、受潮后易失效、空气阻力大、灭菌和吹干时间较长等。为了克服上述缺点,我们参考有关资料,结合本厂具体情况,设  相似文献   

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林中Ying 《中国药事》1997,11(5):348-349
空气净化系统分析林中(福建省莆田市制药厂351100)1空气净化系统的系统特性《药品生产质量管理规范》对洁净厂房的空气流速及换气次数作了明确规定。但在实际执行中,缺乏对这一指标重要性的认识,也缺乏对这二个指标的有效监测手段。所以有必要应用系统分析方...  相似文献   

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空气净化装置的维护保养蒋胜青(浙江省巨化集团公司职工医院324004)空气净化装置是无菌生产,操作的必备条件,但现在如何正确维护保养还是一薄弱环节。这里,介绍几点经验与体会。空气净化装置的维护保养关键在于做好洁净环境的良好状态。以保证使净化装置在良好...  相似文献   

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抗生素生产是纯种发酵,需要无菌空气。如若因空气系统有缺陷而使发酵染菌,造成的经济损失将以百万元计。多年来,国内外发酵工程工作者一直在探索如何进一步改善空气净化系统,使其确保无菌,简化流程,节约能源。目前各工厂的空气系统尚有许多地方不够完善,值得商榷探讨。 除尘 空压机进口空气的除尘是为了减少空压机气缸的磨损延长使用寿命,减少停机维修时间。由于空气中的悬浮细菌附着在尘埃上,因之同时亦减少了空气的菌含量,起了净化细菌作用。但将细菌除尽的任务应放在空压机以后的高压系统中,如在空压机前的负压系统中要完全除尽细菌,则会造成阻力过大影响空压机的出率。  相似文献   

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GMP与空气净化   总被引:2,自引:0,他引:2  
中国医药工业公司制订的《药品生产管理规范》,即中国的"GMP',其中第十三条规定: 车间按生产工艺和产品质量的要求划分一般生产区、控制区和沽净区.沽净区洁净度相同的房间应相对集中。一般生产区指无洁净度要求的生产车间、辅助房间等。  相似文献   

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目的 对层流洁净病房空气净化系统自检调查结果进行分析,确保医院层流洁净病房稳定.方法 2019年12月参照《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2013)对广西医科大学附属肿瘤医院造血干细胞移植中心的层流洁净病房进行空气洁净度、平均风速值和换气次数、温湿度和静压差采样和检测.结果 未能严格执行操作规程,1间百...  相似文献   

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陈淑珍  毛艳春 《贵州医药》2001,25(3):269-269
医院环境中的空气质量是决定疾病传播的重要途径之一 ,是影响医护质量乃至医、护、患健康的重要方面。据调查表明 ,目前医院空气细菌污染严重 ,应充分重视。为此 ,我院于 1999年元月正式启用 ,针对医院手术室、母婴同室、ICU、产房、治疗室等进行空气净化消毒的空气净化消毒机 ,现将应用情况报告如下。1 材料与方法1 1 材料 空气净化消毒机为江苏盐城市净化设备制造有限公司生产 ,可用于动态消毒 (人机共处 )与终末消毒。1 2 观察对象  1999年元月至 2 0 0 0年 9月期间本院采用空气净化消毒机的科室。1 3 方法 按国家标准医院空气…  相似文献   

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医院制剂室空气净化设施和生产管道系统的设计与应用山东省邹城市人民医院(273500)朱红旗,高庆银,贾祥州,王玉秋,魏中战,张明,高传芝,邓得光我们按照卫生部的核发《制剂好可证》规定[1],参照其《药品生产质量管理规范》要求,根据医院制剂现场条件,设...  相似文献   

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采用测量风速求算风量、空气含尘浓度、菌落培养,对已运行一年的两级净化程式的制剂室进行洁净效果的考核性研究,显示此程式具有投资少、洁净效果好、性能稳定等特点。  相似文献   

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冯仲异 《中国药事》1991,5(4):235-237
医院制剂规模小,品种繁多,因此制剂室的布局比较复杂。随着《药品生产质量管理规范》(GMP)的推行,划分制剂室的区域,有利于制剂管理,保证医院制剂质量。本文就医院制剂室的区域和空气净化谈几点意见。 一、制剂室的区域 根据医院制剂的生产工艺和质量要求,制剂室应划分一般生产区、控制区和洁净区,各区域的洁净要求应符合卫生部颁布的《药品生产质量管理规范实施细则》中的规定。 为了避免交叉污染,各区域之间应有明显界限和严格的间隔,不宜相互畅通,各区域间  相似文献   

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辛木莲  齐典 《黑龙江医药》2010,23(4):579-580
药品生产过程中必须采取一定的空气净化措施,以保证药品生产洁净区域达到一定的洁净度。本文主要讨论药品生产企业洁净区的空气净化问题。  相似文献   

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近年来,领域的冠状动脉在许多领域取得了显着的进步,首先提出了急性冠脉综合征的概念,这将是一个不同的事件的病理生理急性冠状动脉机制的分类和整体考虑,其次是冠脉再通治疗技术正在迅速发展,临床治疗急性冠脉综合征的目标越来越高;心脏生物标志物检测技术的提高,有一个新的定义,心肌梗死,心肌梗死的诊断模式,相应的戏剧性变化[1]。  相似文献   

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色谱分析前处理技术的新进展   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
目的:介绍色谱分析前处理技术的新进展。方法:将前处理技术大致分为样品制备技术和预处理、进样技术两大类,并分别查阅近斯的大量文献资料,筛选、整理各方法的原理、与其他方法比较的技术优势、应用领域等内容。结果:样品制备技术中的自动索氏提取、微波辅助溶剂萃取和加速溶剂萃取等3项技术主要适合于从中药等固态样品中彻底性地萃取待测总成分;预处理、进样技术中的固相萃取、固相微萃取、支持液膜萃取、微孔膜液液萃取、液相微萃取、电萃取、逆流分配和膜萃取等8项技术主要适合于从生物体液等液态样品中选择性地萃取待测成分,以备用于色谱进样。结论:许多分析工作者在色谱分析前处理技术领域内做了大量工作,并取得了进展。将来的趋势是发展少用有毒有机溶剂、简单快速便宜、适应特殊需求、能处理复杂介质中的痕量成分的方法,并发展的联用与自动化。只有克服前处理这一“瓶颈”技术,色谱分析才能实现真正意义上的飞跃。  相似文献   

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