逍遥丸联合大黄蛰虫丸对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的观察逍遥丸联合大黄蛰虫丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将90例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均给予双环醇治疗,治疗组在此基础上加服逍遥丸联合大黄蛰虫丸。两组疗程均为6个月,观察患者临床表现、生化指标、肝纤维化指标和肝脾影像学变化。结果治疗后3、6个月,治疗组透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原均明显降低,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);与对照组治疗后同时段比较,差异亦有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后6个月,2组丙氨酸氨基转移酶,天门冬氨酸氨基转移酶,总胆红素改善明显,与同组治疗比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组门脉主干内径、脾静脉内径、脾脏厚度均明显缩小,与治疗前及对照组治疗比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论逍遥丸联合大黄蛰虫丸是治疗慢性乙型肝炎肝纤维化安全有效的药物。     

阿德福韦酯联合大黄蛰虫丸治疗早期肝硬化67例

目的观察阿德福韦酯联合大黄蛰虫丸治疗早期乙肝肝硬化的疗效和安全性。方法选择132例曾应用拉米夫定治疗出现YMDD变异HBeAg阴性,HBVDNA阳性的早期乙肝肝硬化患者。随机分为两组：治疗组67例,口服阿德福韦酯10mg/d,连续用药48周,同时口服大黄蛰虫丸6.0/d,分二次,口服4周停4周,共24周。对照组65例,仅给予口服阿德福韦酯10mg/d,连续用药48周。观察肝功能、HBVDNA、白细胞及血小板、脾脏大小及症状的改变。结果两组相比血清氨基转移酶、总胆红素、脾脏回缩程度均明显下降,治疗组更为显著,P〈0.05;白细胞及血小板也均有回升,但治疗组占优势,二组差异有统计学意义,P〈0.05;HBVDNA转阴率,治疗组51例（76.17%）虽高于对照组48例（73.8%）,但差异无统计学意义,P〉0.05;2组中治疗组显效率32例（47.8%）,总有效率91.0%,对照组显效率19例（29.2%）,总有效率64.6%,治疗组均明显优于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05。结论阿德福韦酯联合大黄蛰虫丸治疗早期乙肝肝硬化经济又方便,在肝功能、血常规、脾回缩及病毒学方面取得较好的疗效且安全。     

大黄蛰虫丸联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝纤维化的临床研究

肝纤维化是慢性乙型肝炎发展到肝硬化的一个自然过程,若能及时有效地阻断肝纤维化形成,可以阻止肝硬化的发生和发展。恩替卡韦是一种核苷类抗病毒药物,有显著的     

大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化临床观察

目的探讨大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的疗效及临床分析。方法 2010年8月至2011年8月期间,我院诊治的88例乙型病毒性肝炎肝硬化患者,随机将其分为对照组（常规对症治疗）和观察组（对照组基础上,给予大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗）,对两组临床疗效、血清生化指标,以及乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）阴转率,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,丙氨酸转氨酶ALT和血清透明质酸HA均明显下降,HBVDNA转阴率明显升高,P〈0.05,差异有统计学意义。结论对于乙肝肝硬化患者,大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗疗效显著,明显改善患者的预后质量,值得临床推广。     

苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床观察

我院感染科自2002年11月开始应用苦参素胶囊联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎52例 ,同时随机设立对照组52例 ,以观察其对慢性乙型肝炎肝功能、抗病毒和抗肝纤维化的疗效。1资料和方法1 1一般资料 :随机选取104例慢性乙型肝炎 ,按选取顺序单数为治疗组 ,双数为对照组 ,每组各52例。治疗组的52例中 ,男35例 ,女18例 ,年龄在17岁～74岁间 ,平均为 (46 8±15 2)岁。对照组的52例中 ,男31例 ,女21例 ,年龄18～71岁 ,平均 (45 9±15 9)岁 ;两组对比差异无显著性 (P>0 05)。诊断按2000年9月西安全国病毒性肝炎学术会议讨论制订的病毒性肝炎防治方…     

大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗晚期血吸虫病合并HBV感染的临床观察

目的:观察大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗合并乙型肝炎病毒(HBV)感染的晚期血吸虫病的疗效及安全性。方法:将60例合并HBV感染的晚期血吸虫病患者随机分为治疗组和对照组,2组在病原治疗后,对照组在常规治疗基础上加用大黄蛰虫丸治疗,治疗组在对照组的基础上加用拉米夫定抗病毒治疗,2组疗程均为52周。观察2组患者肝纤维化指标、肝功能、乙型肝炎病毒标记物(HBV-M)、HBV DNA的变化及不良反应。结果:治疗后,治疗组肝纤维化指标、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、HBV DNA水平、Child-Pugh评分、ALT复常率、HBV DNA在检测水平以下的比率均较治疗前显著改善(P<0.05),对照组玻璃酸(HA)、ALT水平较治疗前显著改善(P<0.05),其他指标较治疗前虽有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组间ALT水平、HBV DNA水平、Child-pugh评分、ALT复常率、HBV DNA在检测水平以下的比率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗过程中未出现严重不良反应,对照组有1例因肝功能损害加重死亡。结论:大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗合并HBV感染的晚期血吸虫病患者近期安全、有效。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎66例临床分析

苦参素主要成分为氧化苦参碱，能抑制成纤维细胞的增殖及Ⅲ型胶原mRNA的表达；亦可通过抗炎、抗病毒、抑制免疫等环节起到抗肝纤维作用化。我科自2003年3月至2004年2月应用苦参素葡萄糖注射液及苦参素胶囊口服治疗慢性乙型肝炎，取得较为满意的疗效，现报告如下。     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎63例临床疗效观察

应用苦参素和胸腺肽治疗慢性乙型肝炎已分别有基础研究及临床实践的报道.为验证苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果及其安全性,本文收集了我院自2000年3月至2002年1月应用苦参素注射液加胸腺肽注射液治疗慢性乙型肝炎63例,取得较为满意的疗效,现报告如下:     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎25例

应用苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (以下简称慢乙肝 )25例 ,报道如下。1资料与方法1 1病例选择 :43例慢乙肝均为2003～2004年住院患者 ,符合2000年病毒性肝炎论断标准[1]。男33例 ,女10例 ,平均年龄31 2(16～51)岁。所有患者HBVDNA及HBeAg均为阳性 ,前者为PCR荧光定量法     

苦参素治疗慢性乙型肝炎39例

慢性乙型肝炎系难治之症,如何寻求其最佳治疗方法一直是人们长期探求之目标,笔者从2000年9月～2002年9月采用苦参素治疗慢性乙型肝炎病患者39例,排除急性甲型肝炎,急性上消化道出血病例,取得了较好的疗效现,报告如下:1资料与方法1.1一般资料:按2000年西安第10次全国病毒性肝炎会议修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准,选择轻、中度慢性乙型肝炎78例,随机分为治疗组和对照组各39例,其中男性49例,女性29例;年龄41～59岁,疗程1～9年。两组病人在性别、年龄、病情等方面统计均无明显差异(P>0.05)。1.2方法:治疗前未用降酶药。苦参素注射液600…     

恩替卡韦联合大黄蛰虫丸治疗慢性乙型病毒性肝炎对肝纤维化指标的影响

目的:观察恩替卡韦联合大黄蛰虫丸治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)对肝纤维化指标的影响。方法:140例CHB患者随机分为治疗组与对照组,分别给予恩替卡韦+大黄蛰虫丸、恩替卡韦治疗12个月。观察2组肝功能指标、肝纤维化血清学指标、不良反应发生情况。结果:治疗组与对照组的丙氨酸氨基转移酶复常率分别为88.9%、73.5%(P>0.05),总胆红素复常率分别为88.2%、91.7%%(P>0.05);治疗组治疗后玻璃酸、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原肽的下降幅度均明显大于对照组(P<0.05);治疗组有2例发生了轻度的药品不良反应。结论:恩替卡韦联合大黄蛰虫丸治疗更有利于阻滞或逆转肝纤维化的形成和发展。     

大黄蛰虫丸治疗继发性闭经的疗效观察

月经周期建立后又停经6个月以上者称为继发性闭经。中医学称之为“经闭”、“经水不通”、“月事不来”、“不月”等。大黄蛰虫丸具有通经消痞之功效,同时还具有缓急止痛之效。我院使用此方治疗继发性闭经临床效果较好,报道如下。     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎34例

目的:探讨苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:选择66例慢性乙型肝炎患者,随机分为2组,治疗组34例,对照组32例。治疗组采用肌内注射苦参素600mg·d~(-1),qd,1个月后改为qod,与胸腺肽50mg·d~(-1)加入10％葡萄糖250mL中静滴联合治疗1个月后改为胸腺肽25mg肌内注射,qod。对照组采用促肝细胞生长素120mg·d~(-1)等综合治疗,2组均3个月为1个疗程,共2个疗程。结果:治疗组肝功能的复常率明显优于对照组(P<0.05),治疗组HBeAg和HBV-DNA的阴转率分别为47.1%和50.0％,而对照组则分别为28.1％和31.3％,2组比较差异有显著性(P<0.05),2组均未见明显不良反应。结论:苦参素联合胸腺肽具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,二者联用可治疗慢性乙型肝炎。     

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎

目的 :观察干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效、不良反应。方法 :随机选择40例病人作为治疗组,联合应用干扰素与苦参素。同期就诊的38例病人作为对照组 ,单用干扰素 ,两组剂量、用法与疗程相同。结果 :治疗组40例全部完成预定疗程 ,对照组有3例因不能耐受不良反应而中途退出治疗 ,疗程结束时治疗组的谷丙转氨酶复常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率均高于对照组(P<0.05)。结论 :干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能提高疗效 ,减少不良反应的发生。     

拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

观察拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,我们于2006年1月～2007年6月对慢性乙型肝炎患者进行了疗效观察,现将结果报道如下。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎100例临床观察

拉米夫定是目前抗乙型肝炎病毒(HBV)较为有效的药物,但也存在着疗效持续时间短、病毒变异快等缺点。临床上常采用联合抗病毒药物治疗来提高疗效。为此笔者收集所在医院2005年1月到2007年1月病历资料较为完整的应用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎病例100例,进行临床观察,取     

苦参素联合乙型肝炎免疫球蛋白治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察应用苦参素联合乙型肝炎免疫球蛋白治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择2006年1月～2006年9月住院的74例慢性乙型肝炎患者，随机分为两组。两组患者均采用常规治疗，治疗组加用乙型肝炎免疫球蛋白200U肌注每周1次，3个月为1个疗程；苦参素300mg，po，tid，疗程3个月。结果治疗组ALT复常率为81．6％（31／38），对照组为50．0％（18／36），两组差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组TBIL复常率52．6％（20／38），对照组为25．0％（8／36），两组差异有统计学意义（P〈0．01）。HBV—M、HBV—DNA的变化、肝纤维化指标前后差异亦有显著性。结论慢性乙型肝炎免疫清除期，乙型肝炎免疫球蛋白联合苦参素治疗中重度乙型肝炎可取得较好疗效，且不良反应较少。但尚有待更多病例验证。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎56例临床观察

慢性乙型肝炎由于免疫功能紊乱，致使病情迁延不愈，治疗非常困难。目前治疗上采用抗病毒、免疫调节、改善肝功能、抗纤维化等综合治疗。其中抗病毒治疗是最主要的治疗措施。作者采用苦参素治疗慢性乙型肝炎56例。现报告如下。[第一段]