匹多莫德在治疗小儿哮喘中应用的疗效观察

目的 观察匹多莫德在治疗小儿哮喘中的辅助疗效.方法 根据患儿性别、年龄、严重程度选择性将哮喘患儿126例分为两组,对照组(63例)及观察组(63例);对照组应用中华医学会呼吸病学分会哮喘学组2008支气管哮喘防治指南治疗方案治疗;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德口服,每次0.4,1次/d,连服60 d为一疗程.治疗后比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率98.41%明显高于对照组77.78%.结论 匹多莫德可以提高支气管哮喘患儿免疫力,控制哮喘的发作,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用.     

匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨在儿童支气管哮喘治疗中匹多莫德的具体疗效。方法:抽取50例支气管哮喘患儿,随机分为对照组24例、试验组26例。对照组患儿接受最新GINA方案提出的常规治疗方法,试验组患儿在对照组治疗的基础上辅以匹多莫德治疗,观察对比两组患儿治疗总有效率、不良反应发生率及家长满意度。结果:对照组治疗总有效率为79.2%,而试验组为96.2%,对比两组数据,试验组患者治疗的总有效率明显比对照组高,差异显著(P0.05),有统计学意义;试验组出现2例不良反应,但未对治疗造成影响。结论:匹多莫德在小儿支气管哮喘辅助治疗中临床疗效确切,可增强患儿免疫力,值得临床推广。     

匹多莫德治疗儿童支气管哮喘41例疗效观察

目的观察匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将支气管哮喘患儿82例随机分为观察组和对照组,各41例。对照组应用2006年GINA方案中的常规治疗方案;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德400mg口服,每天1次,连用60d。治疗后比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现不良反应3例,均未影响治疗。结论匹多莫德能够显著改善支气管哮喘患儿临床症状和体征,提高患儿免疫功能,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用。     

匹多莫德治疗儿童支气管哮喘41例疗效观察

目的 观察匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿82例随机分为观察组和对照组,各41例.对照组应用2006年GINA方案中的常规治疗方案;观察组在对照组的基础上给予匹多莫德400mg口服,每天1次,连用60d.治疗后比较2组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为95.1%显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现不良反应3例,均未影响治疗.结论 匹多莫德能够显著改善支气管哮喘患儿临床症状和体征,提高患儿免疫功能,具有良好的辅助治疗效果,值得临床推广应用.     

匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效观察

目的:观察匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效.方法:78例8个月至3岁的哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组38例.两组患儿均给予糖皮质激素、支气管扩张剂吸入治疗,治疗组加用匹多莫德,观察两组患儿哮喘发作程度的变化并进行疗效评价.结果:与对照组比较,治疗组哮喘发作程度、临床疗效差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组临床总有效率90.0%.结论:匹多莫德可降低婴幼儿哮喘发作频率,减轻哮喘发作程度,可用于佐治婴幼儿哮喘.     

匹多莫德治疗支气管哮喘的临床分析

目的观察并分析匹多莫德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者52例,随机分为例数等同的2组,对照组(n=26)给予实施常规方法进行治疗,观察组(n=26)在对照组治疗方法的基础上加以实施匹多莫德进行治疗,将这两种治疗方法的临床运用效果进行对比。结果观察组的治疗总有效率92.31%(24/26),对照组的治疗总有效率73.08%(19/26),组间比较差异不显著(P <0.05);且观察组不良反应发生率11.54%明显比对照组的23.08%要低,两组对比差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论匹多莫德治疗支气管哮喘的临床效果显著,帮助患者缓解病情,降低不良反应发生率,从而提高患者生活质量,值得推广。     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效探讨

目的 探讨小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床效果.方法 本院儿科2012年5月～2013年5月收治100例小儿支气管哮喘患儿,随机分为常规治疗组（对照组）与匹多莫德治疗组（观察组）,对两组临床治疗效果进行比较.结果 观察组总有效率为98％,显著高于对照组的78％,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无不良反应发生.结论 小儿支气管哮喘采用匹多莫德辅助治疗,可消除临床症状,改善预后,提高患儿生存质量.     

匹多莫德在支气管哮喘治疗中的临床价值分析

目的 研究分析匹多莫德在治疗支气管哮喘中的临床价值。方法 80例支气管哮喘患者,将其随机的分为观察组与对照组,每组40例,对照组在基础治疗上给予吸入性糖皮质激素,观察组在对照组治疗基础上给予匹多莫德口服,对比分析两组的治疗效果。结果 观察组平均哮喘发作次数、呼吸道感染发生次数、每次持续时间、咳嗽天数等都少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时观察组有效率92.50%高于对照组72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在支气管哮喘的基础治疗上应用匹多莫德可获得显著的疗效及较少的不良反应,值得在临床中广泛应用。     

匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染（Reurrent respiratory infection,Rm）临床观察。方法对入选46例RRI的儿童,随机分为治疗组（匹多莫德治疗组）23例和对照组（常规治疗组）23例,比较两组患儿治疗后的临床效果。结果治疗足总有效率为91．3％,对照组总有效率为65．2％,两组总有效率比较差异有统计意义（P〈0．01）。呼吸道感染的次数、病程、应用抗生素时间较对照组明显减少,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应。结论匹多莫德口服液对治疗儿童反复呼吸道感染有较好疗效。     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察匹多莫德防治小儿支气管哮喘的疗效。方法小儿支气管哮喘患儿100例,分为治疗组和对照组,每组50例,均遵照全球哮喘防治创议(GINA)方案给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予匹多莫德口服,0.4 g/次,2次/d,2周后改为0.4 g/d,疗程12周。观察治疗后哮喘发作的次数、程度、持续时间,测定治疗前及治疗后半年患儿血清IgA、IgG、IgM及T细胞亚群的变化。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组的72%(P<0.01),血清IgA、IgG、IgM及T细胞亚群与对照组比较具有统计学差异(P<0.01)。结论匹多莫德可提高免疫功能,调节T细胞亚群,对支气管哮喘有很好的疗效,能降低其复发次数,具有一定的临床价值。     

匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性分析

目的探讨匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法选择哮喘患儿80例,按照就诊的顺序分为试验组和对照组。两组患儿均根据全球哮喘防治创议(GINA)制定的治疗方案进行常规治疗。试验组在此基础上加用匹多莫德口服液0.4 g,1次/d口服,连用16周。比较两组患儿治疗16周后的临床疗效及安全性,以及随访治疗1年内哮喘的复发率。结果治疗16周后,试验组的临床总有效率明显高于对照组(92.68%vs.69.23%,P<0.01)。两组治疗期间未发生严重药物不良反应。治疗后进行随访观察1年,试验组复发11例(28.95%),对照组复发15例(55.56%)。试验组的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液控制儿童哮喘发作的疗效确切,安全性好,并能减少哮喘复发,是治疗及预防儿童哮喘复发的安全、有效的药物。     

匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法：将120例反复呼吸道感染患儿按随机数字表法分为匹多莫德组和对照组各60例。两组均予以抗感染、退热、止咳化痰等常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒每次0．4g,每天2次,连用2周,后改为每天1次,疗程共2个月。观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果：（1）治疗2个月后,两组患儿的IgG、IgA、IgM及CD3＋、CD4＋、CD8＋水平均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且匹多莫德组改善幅度大于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;（2）匹多莫德组总有效率高于对照组（91．7％vs78．3％,P〈0．05）;（3）两组治疗过程中均未出现明显药物不良反应。结论：匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切、安全性佳,能有效改善患儿免疫功能,是一种安全有效的辅助治疗方法。     

槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗支气管哮喘患儿疗效观察

目的:通过观察肺功能及儿童哮喘控制测试(C-ACT)指标,评定槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选取年龄≥5岁、根据GINA哮喘控制水平分类属于未控制的哮喘患儿43例,随机分为治疗组24例和对照组19例,治疗组根据GINA方案治疗,并辅以槐杞黄颗粒口服,对照组只予以GINA方案治疗,并于治疗前及治疗后3月分别进行呼气峰流速占预计值百分比(PEF%预计值)检测及填写C-ACT量表,分析并比较。结果:治疗组临床症状明显改善,总有效率(62.50%)明显优于对照组(31.58%)(P0.01)。结论:槐杞黄颗粒辅助GINA方案治疗小儿哮喘疗效确切。     

三元系统疗法辅助治疗哮喘儿童的生活质量分析

目的探讨三元系统疗法辅助全球哮喘防治战略倡议（GINA）方案对轻、中度慢性持续期哮喘患儿生活质量的影响。方法选择轻、中度慢性持续期哮喘患儿78例,随机分为观察组41例,对照组37例。2组均以GINA阶梯式方案为基础治疗,观察组辅以三元系统疗法,治疗前及治疗后6月对患儿生活质量进行评估,分别填写儿科哮喘生活质量量表（PAQLQ）。结果2组患儿治疗后症状、情感方面均较治疗前明显改善,治疗后症状维度、情感维度2组间差异有统计意义（P〈0．05）,而活动维度2组间差异无统计意义（P〉0．05）。结论与单纯应用GINA方案治疗相比,辅以三元系统疗法治疗轻、中度慢性持续期儿童哮喘,能改善临床症状,提高患儿的生活质量。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续性哮喘的临床效果。方法选取2012年5月～2013年7月收治的轻中度持续哮喘患儿98例,随机分为两组,对照组46例患儿给予布地奈德气雾剂进行常规治疗,观察组52例在对照组常规治疗的基础上,再给予口服孟鲁斯特钠片进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的临床总有效率为94．2％,显著高于对照组的76．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）;经治疗跟踪观察,对照组患儿嗜酸性粒细胞及血清IgE水平均显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特在治疗小儿轻中度持续性哮喘时效果显著。     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的疗效及对免疫功能的影响研究

目的:探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响。方法:选择某院诊治的89例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(45例),分别给予常规治疗及加用匹多莫德治疗。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.00%(P0.01);且观察组治疗后血清中IgA、IgG、IgM水平及T淋巴细胞亚群分型均明显高于对照组(P0.05)。结论:匹多莫德作为一种免疫调节剂,能够显著提高临床治疗疗效,改善患儿的肺功能及免疫功能。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎

目的 探讨阿奇霉素与匹多莫德联用治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效.方法 确诊MPP的住院患儿,按照就诊顺序随机分为治疗组110例,对照组104例,对照组应用阿奇霉素注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,疗程7d,治疗组常规静脉滴注阿奇霉素基础上,口服匹多莫德口服液400 mg,2次/d,疗程14 d.治疗结束后观察临床疗效及免疫学指标.结果 总有效率治疗组96.4％,对照组67.3％,治疗组优于对照组(P＜0.05).症状改善情况治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗组CD4+、CD4+/CD8+均显著提高(P＜0.01),对照组无此作用.结论 匹多莫德能够调节患儿免疫功能,与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎,疗效确切.     

儿童反复呼吸道感染采用匹多莫德颗粒治疗效果观察

目的：探讨和分析采取匹多莫德颗粒治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及价值。方法选取2012年3月~2013年5月在本院接受治疗的反复呼吸道感染患儿60例为研究对象,将上述选取对象随机分成对照组和观察组,对照组采取常规治疗,观察组在给予常规治疗的基础上,给予匹多莫德颗粒进行治疗,观察两组患儿治疗效果及症状改善时间。结果观察组30例患儿总治疗有效率明显优于对照组,且该组患儿症状改善时间明显短于对照组,两组间上述两项指标对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对反复呼吸道感染患儿采取匹多莫德颗粒进行治疗,能明显改善患儿呼吸症状,保证治疗效果,这对改善患儿预后有着积极的意义,值得在临床上推广。     

匹多莫德对反复呼吸道感染儿童Th亚群的调节作用

目的探讨匹多莫德对RRTI患儿Th亚群的调节作用。方法将70例RRTI患儿随机分为匹多莫德组和对照组,观察RRTI患儿治疗前后Th1、Th2细胞亚群的变化情况。结果治疗前两组Th1/Th2比值基本一致（P〉0.05）;治疗后Th1/Th2比值与治疗前比较,匹多莫德组明显升高（P〈0.01）,对照组则变化不明显（P〉0.05）,两组间比较差别明显（P〈0.01）。治疗组显效率71.4%、总有效率94.3%均明显高于对照组的17.1%、65.7%（均P〈0.01）。结论匹多莫德通过调节RRTI患儿的Th1/Th2细胞平衡,改善了患儿的细胞免疫功能,使患儿机体抵抗外来病原微生物侵袭的能力得到了提高,治疗小儿RRTI疗效确切,安全可靠,值得临床推广。