紫外分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

目的 采用分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量。方法：以水为溶剂,加入盐酸和亚硝酸钠,采用分光光度法,在518nm测定利凡诺注射液含量。结果 线性范围16～20ug／ml,(r=0．9996),平均回收率在99％以上,变异系数小于0．8％。结论 本法简便、准确、快速、稳定,可以作为利凡诺注射液中利凡诺的含量测定方法。     

硫代硫酸钠对利凡诺注射液稳定性及引产疗效的观察

我院自1978年开始生产利凡诺注射液，供本院、市计生指导站及县妇幼保健所等十多个单位引产用，经应用近8万人次。现就硫代硫酸钠对利尼诺注射液稳定性及引产疗效作了初步观察，报道如下。1．硫代硫酸钠对利凡诺注射液稳定性的影响：据报道于1％利凡诺注射液中添加0．1％硫代硫酸钠，可以延长利尼诺制剂的贮存期”‘。为探索利凡诺注射液是否需加流代硫酸钠抗氧剂，笔者将同批生产的l％利尼诺注射液分为两种处方，第一种处方加人0．正％流代硫酸钠，第二种处方不加，分别避光保存．然后用中和法l’］测定利尼诺含量（见表1）。2．含抗氧剂的…     

利凡诺溶液测定含量方法的改进

目的 　寻求测量利凡诺溶液含量的一种简便方法。 方法 　采用紫外分光光度法 ,在 2 71nm波长处测利凡诺溶液的含量。 结果 　利凡诺在 1 0 μg·mL- 1 ～ 1 2 5μg·mL- 1 范围内线性关系良好 ,r=0 9999,具有较好的精密度和准确度 ,是一种简便、快速、重复性好的方法。 结论 　可用紫外分光光度法测定利凡诺溶液的含量     

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪注射液含量

盐酸异丙嗪注射液为临床上常用的酚噻嗪类镇静、抗过敏药，但因贮存不当，经常出现变黄现象，1995版《中国药典》二部采用分光光度法测其含量，因其氧化产物较多，我们采用差示分光光度法消除杂质干扰，效果满意。观介绍如下。1仪器与试药7520紫外分光光度计（上海分析仪器厂），盐酸异丙嗪（药用），过氧化氢冰醋酸（均为分析纯）。2实验方法2．1盐酸异丙咦贮备液（1mg／ml）；精密称取正恒重的盐酸异丙嗪对照品200mg，加水溶解并稀释至200ml，即得。22过氧乙酸溶液：取5％过氧化氢溶液lml，加冰醋酸至100ml，室温放置24h，即得。23测定波…     

紫外分光光度法测定利凡诺溶液的含量

本文采用紫外分光光度法在λ363处测定利凡诺溶液的含量，结果满意。溶液浓度在6～18μg／ml范围内线性关系良好．标准曲线的回归方程为A＝0．0215＋0．03909℃，相关系数γ＝0．9999，平均回收率为99．94％（n＝5）．变异系数CV＝0．063．     

紫外分光光度法测定盐酸地卡因的含量

盐酸地卡因为临床常用局麻药之一，其制剂的含量控制很重要。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简单易行，结果准确可靠，可用于医院制剂分析。1．仪器与试药：751G型分光光度计（上海分析仪器厂），盐酸地卡因（北京制药厂）0．5％、l％盐酸地卡因溶液（本院自制）。2．波长的选择：取盐酸地卡因配制成约sing／ml的溶液，照分光光度法测定，从200～350urn波长范围测定吸收值，结果表明，在312urn波长处有最大吸收（见图1）。图1盐田地卡因的吸收光进3．标准由城的制备：精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸地卡因，分别配制成2，4，6，…     

氯化钯比色法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量

中国药典[1]采用紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量，对仪器要求较高。本文利用氯化钯在pH2时能与盐酸氯丙嗪作用生成红色络合物，而其它附加剂无干扰特点，测定盐酸氯丙嗪注射液中盐酸氯丙咦含量，对仪器要求较低，尤其适合基层医院推广应用或中间品质量控制。1仪器与试剂：UV－240分光光度计（波长经校正）；盐酸氯丙嗪（药用规格，精制而得）；氯化钯（上海试剂一厂）；氯化铝试液（称取氯化钯约30mg，溶于30ml的1mol／L的HCL液中，即得）。盐酸氯丙嗪对照液：精密称取盐酸氯丙嗪约0．5g，加水制成含盐酸氯丙嗪0.5mg／ml之溶液…     

正交函数分光光度法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量

地塞米松磷酸钠注射液的含量测定方法，药典比较复杂。本文采用正交函数分光光度法进行测定，方法较简单，测定结果与药典法基本一致。现报告如下。1仪器与药品岛津LJV－210紫外分光光度计；地塞米松磷酸钠对照品（中国药品生物制品检定所，批号861104）；地塞米松磷酸钠注射液（市售品）。2实验条件的选择2·1紫外吸收光谱绘制：2．1．1精密称取地塞米松磷酸钠对照品适量，置量瓶中，用水溶解并稀释成20ug／un的溶液。2.1．2根据处方，配成不含地塞米松磷酸钠的注射液，同法稀释。以水为空白，在220～270nm波长区间进行扫描测定，得到对…     

薄层层析──紫外分光光度法测定速效感冒胶囊的含量

速效感冒胶囊中含有对乙酸氨基酚（Ⅰ）及扑尔敏（Ⅱ），省标[1]只对Ⅰ测定，且操作复杂。本文方法可同时测定Ⅰ、Ⅱ含量，且操作准确、快速、简便。1仪器与试药uv－240分光光度计（波长经校正）；Ⅰ、Ⅱ对照品（中国药品生物制品检定所）；速效感冒胶囊（市售品）；其它成分及辅料均为药用规格。2实验方法与结果2．l对照品溶液1、反的制备：分别精密称取经105”C干燥至恒重的1、I对照品各约70mg及25mg，加乙醇分别溶解并稀释至每毫升167．Og及5．og，即得。2．2供试品溶液制备：取速效感冒胶囊（以下简称胶囊）10粒，精密称定，倾出内容…     

双波长测定盐酸普鲁卡因注射液含量

盐酸普鲁卡因注射液是临床上的常用药品，作者用双波长法测定其含量，结果满意。1．仪器与试药：紫外分光光度计7520型（上海分析仪器厂），盐酸普鲁卡因（99．9％）（中国药典），对氨基苯甲酸（AR），l％盐酸普鲁卡因注射液（莆田市医院制剂室）。2．测定条件的选择：精密称取盐酸普鲁卡因适量，加蒸馏水溶解制成约10pg／ml；另精密称取对氨基本甲酸适量，加无水乙醇少量使其完全溶解，加蒸馏水稀释并制成约6Pg／ml。以蒸馏水为空白，于200～350urn波长处分别绘制盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的吸收光谱。由吸收光谱可知盐酸普鲁卡因在29…     

紫外分光光度法测定利凡诺注射液的含量

采用紫外分光光度法,测定利凡诺注射液的含量,结果浓度在8－24μg.ml^-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系,平均回收率100．38％,RSD为1．07％。     

抗氧剂对利凡诺溶液稳定性的影响

抗氧剂对利凡诺溶液稳定性的影响邹月芝，陈学祥，蒋刚，周勇，尹顺利，唐茂琼，张勋（四川省肿瘤医院成都６１００４１）利凡诺溶液是照《中国医院制剂规范》（简称规范）配制的０．１％利凡诺溶液中加０．０ｌ％硫代硫酸钠作抗氧剂［１，２］的外用消毒杀菌剂，该液消毒...     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

头孢拉定的含量测定，《中国药典》1995年版（二部）法定用HPLC法，亦有文献报道用生物测定法。但这两种方法要求条件高，操作繁琐费时。本文根据头拖拉定的紫外吸收特征，建立了紫外分光光度法测定注射用头抱拉定含量的方法。本法具有简便、快速、回收率好、重现性好等优点。1实验仪器和材料751－G紫外分光光度计（上海分析仪器厂）；SP高效波相色谱仪（美国光谱物理公司）；头孢拉走对照品（中国药品生物制品检定所人2实验方法2．1最大吸收波长的选定：精密称取头抱拉定对照品适量，用0．1M盐酸溶液作溶媒，配制成每毫升约20μg的溶液…     

人血丙种球蛋白中的利凡诺残留量测定

本文报道了测定人血丙种球蛋白中利凡诺残留量的一阶导数分光光度法.在 357nm、360 nm、368nm和 371nm 波长下测定利凡诺的吸光值,以导数光谱振幅对利凡诺浓度建立回归方程,相关系数Υ=0.9991,利凡诺回收率99.57％,变异系数2.96％.方法简单.快速、实用,用于丙种球蛋白样品的测定,利凡诺残留量很低.     

利凡诺凝胶质量控制标准研究

目的建立利凡诺凝胶的质量控制标准。方法建立了酸碱度、卫生学、定性鉴别、含量测定等质量控制方法。结果利凡诺凝胶的pH值为6，5～6．8，卫生学检查符合规定，定性鉴别方法简便易行，含量测定平均回收率为99．26％，RSD=0．74％（n=5）。结论制订的质量标准可以控制利凡诺凝胶的质量。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件：阿奇霉素葡萄糖注射液药品标准修订内容

[检查]有关物质 取本品，作为供试品溶液；取阿奇霉素对照品适量，精密称定，用乙腈-水（58：42）混合溶液溶解并稀释成每1mL中约含阿奇霉素10μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录VD）测定，采用硅胶表面经杂化处理的十八烷基键合硅胶色谱柱如XBridge^TM Shield RP18（规格：4．6mm×250mm，5μm）或与之相当的色谱柱，柱温30℃；以乙腈-磷酸盐缓冲液（取0．05mol·L^-1磷酸氢二钾溶液，用20％磷酸调节pH值至8．2）（58：42）为流动相；流速为每分钟1．0mL；检测波长为210nm。     

离子对比色法测定山莨菪碱片的含量

山莨菪碱片现行标准系用氯仿萃取后非水滴定，操作繁琐、费时，不易准确。本文采用离子对比色测定其含量，简便、快速、结果较好。1．仪器R试药：岛津UV－260型分光光度计；721型分光光度计．上海第三分析仪器厂；山英若碱对照品，符合中国药典；山育著碱片：福州第二制药厂；所用试药、试剂均为分析纯；澳甲酚绿溶液：取澳甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1．021mg，加盐酸门．Zmol／L）1．6ml，使溶解后，加水稀释成IOOml。对照品溶液的配制：取IOS“C干燥至恒重的山英若碱对照品约60ms，精密称定，加水配制成60us／ml的溶液。2．测定条件…     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量

报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量．色谱柱：Ｎｏｖａ－ＰａｈＣ１８柱；流动相：甲醇－乙腈－水（６０：３７：３），流动相中含有０．００５ｍｏｌ／Ｌ的ＰＩＣＢ－７（庚烷磺酸钠）试剂；检测波长：２７０ｎｍ。在０．３ｕｇ／ｍｌ～１．２５ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，０．５ｕｇ／ｍｌ和１ｕｇ／ｍｌ的利凡诺样品平均回收率分别为：１００．１３％（ＲＳＤ＝０．５３％）和９９．９９％（ＲＳＤ＝０．２９％）。本法最低检测限为１ｎｇ／ｍｌ，并且简便、快速、灵敏度高、专一性强，不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。     

盐酸雷尼替丁的紫外分光光度法含量测定的研究

盐酸雷尼管丁的含量测定中国药典1990年版采用高效液相色谱法[1]，用盐酸雷尼替了水溶液在314urn彼长处有最大吸收作为含量测定的依据（见附图）．方法简便，报道如下．1．仪器和试剂：岛津LC－10AD高效液相色谱仪，岛津UV－2100型紫外分光光度计；盐酸雷尼替了对照品，蚓叹美辛对照品（卫生部药品生物制品检定所）；甲醇、醋酸懂（均为分析纯）。用图盐田回尼任丁紫外吸收先回2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱：取盐酸雷尼管丁对照品适量，用水溶解并稀释成12sng／ml的溶液，于420～190urn波长范围内扫描，结果表明本品在314urn波长…