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相似文献
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1.
目的:观察香砂六君丸治疗糖尿病胃轻瘫临床效果。方法:160例随机分为对照组80例和香砂六君丸组80例,对照组用西药治疗香砂六君丸组用香砂六君丸治疗。结果:总有效率香砂六君丸组97.5%、对照组75.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后中医证候积分较治疗前降低,治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且香砂六君丸组降低程度较对照组明显(P〈0.05)。香砂六君丸组复发率显著低于对照组(P〈0.05)。结论:香砂六君丸治疗糖尿病胃轻瘫效果明显。  相似文献   

2.
香砂六君丸治疗糖尿病胃轻瘫随机平行对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察香砂六君丸治疗糖尿病胃轻瘫疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组50例多潘立酮,10mg/次,3次/d,口服。治疗组50例香砂六君丸,4.5g/次,3次/d,口服。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、中医证候积分、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效14例,有效23例,无效3例,总有效率94.00%。对照组痊愈5例,显效12例,有效20例,无效13例,总有效率74.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。中医证候积分两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]香砂六君丸治疗糖尿病胃轻瘫效果显著,值得推广。  相似文献   

3.
《中药药理与临床》2020,(3):180-185
目的:探讨香砂六君合半夏泻心汤对糖尿病胃轻瘫大鼠尿液中内源性代谢产物的影响,利用尿液代谢组学分析其可能的作用机制。方法:采用腹腔注射80 mg/kg链脲佐菌素联合不规则饮食以制备糖尿病胃轻瘫模型,造模成功后,随机分为模型对照组、莫沙比利1.56 mg/kg组、香砂六君合半夏泻心汤9.3 g/kg组,每组6只;另设6只健康SD大鼠为正常对照组。灌胃给药干预8 w后,测定各组大鼠胃排空率和小肠推进率,利用代谢笼收集24 h尿液,通过气相色谱与质谱联用(GS-MS)技术检测尿液样品,应用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行代谢轮廓的比较以及生物标志物的鉴定,利用MetPa数据库分析相关代谢通路。结果:与正常对照组比较,模型对照组胃排空率和小肠推进率显著降低(P<0.01),其尿液代谢轮廓发生明显变化。与模型对照组比较,莫沙比利1.56 mg/kg、香砂六君合半夏泻心汤9.3 g/kg组胃排空率明显升高(P<0.05),其尿液代谢轮廓能明显区分且趋近正常对照组。香砂六君合半夏泻心汤9.3 g/kg干预治疗后对β-丙氨酸、葡萄糖酸内酯、苯甲酸、3-(3-羟基苯基)-丙酸、糖二酸、异麦芽酮糖醇、核糖醇、苏氨酸、肌酸、丝氨酸、苯乙酸、对苯二酚、甲基乙内酰脲这13个代谢产物的含量具有一定的回调作用,并作用于3条代谢通路。结论:香砂六君合半夏泻心汤可促进糖尿病胃轻瘫大鼠的胃排空,其作用机制可能与改善尿液中代谢产物的含量异常有关。  相似文献   

4.
探析香砂六君子汤治疗糖尿病胃轻瘫理论基础以及应用疗效,阅览古书籍以及近十年医家学者文献资料,总结分析出香砂六君子汤治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫疗效及成果。香砂六君子汤标本同治糖尿病胃轻瘫疗效显著,或对未来糖尿病胃轻瘫治疗有所借鉴。  相似文献   

5.
目的:观察香砂六君子汤加减治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法:将65例糖尿病胃轻瘫患者随机分为两组,治疗组给予香砂六君子汤加减治疗,对照组给予吗丁啉或莫沙必利治疗。结果:治疗组总有效率96.9%,对照组总有效率69.7%,两组疗效比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:香砂六君子汤治疗糖尿病胃轻瘫疗效较好。  相似文献   

6.
目的:观察香砂六君子汤对糖尿病性胃轻瘫的临床疗效。方法:选择糖尿病性胃轻瘫患者62例,随机分为治疗组和对照组,治疗组32例用香砂六君子汤加减治疗,每日1剂,水煎服;对照组30例用西沙必利片10mg,每日3次口服,胃复安10mg,每日2次口服,两组均治疗30d后观察疗效。结果:治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为60%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:香砂六君子汤治疗糖尿病性胃轻瘫疗效较好。  相似文献   

7.
目的:观察香砂六君子汤对糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法选择糖尿病胃轻瘫患者128例,随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用香砂六君子汤加减治疗,每日1剂,水煎服,对照组64例用西沙必利10mg,每日3次口服,甲氧氯普胺10mg,每日2次口服,两组均治疗1个月后观察疗效。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为59.4%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:香砂六君子汤加减治疗糖尿病胃轻瘫疗效显著。  相似文献   

8.
香砂六君子汤加味治疗糖尿病胃轻瘫32例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
糖尿病性胃轻瘫是糖尿病的消化道慢性并发症,糖尿病合并胃轻瘫者约占糖尿病患者的50%以上,它不但影响营养物质的吸收,也使患者血糖难以控制,致使糖尿病多并发症发生.笔者于2004年6月~2007年6月运用香砂六君子汤加味治疗糖尿病性胃轻瘫32例,取得满意疗效,现报告如下.  相似文献   

9.
目的观察香砂六君子汤对糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法选择糖尿病胃轻瘫患者62例,随机分为治疗组和对照组,治疗组32例用香砂六君子汤加减治疗,每日一剂,水煎服,对照组30例用西沙必利,10mg每日3次口服。胃复安10mg每日2次口服,两组均治疗1个月后观察疗效。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为60%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论香砂六君子汤治疗糖尿病胃轻瘫优于对照组。  相似文献   

10.
叶景青 《内蒙古中医药》2012,31(16):13+16-13,16
近年来,笔者在以西药控制好血糖的基础上用中药治疗糖尿病胃轻瘫18例,疗效较好,总结报告如下. 1临床资料 18例门诊患者,男8例,女10例;年龄最小51岁,最大79岁;糖尿病病史6~11年;治疗前空腹血糖7.6~12.5mmol/L,餐后2小时血糖11.6~18.2mmol/L,糖化血红蛋白值均在7%以上. 诊断依据:Ⅱ型糖尿病病史多年,血糖控制不理想;纳差,缺少饥饿感,厌食,早饱,餐后上腹胀闷不舒,嗳气,恶心,呕吐,体重减轻;经胃肠镜检查排除消化道器质性病变;排除药物、手术、精神因素所致.  相似文献   

11.
目的建立香砂六君丸的HPLC指纹图谱,考察不同厂家不同批次香砂六君丸质量的一致性,为完善该制剂的质量评价体系奠定基础。方法采用HPLC法进行测定,Sepax Bio-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长260 nm,体积流量1.0 m L/min,柱温30℃,对所得各样品的指纹图谱进行整体相似度计算,并对其共有色谱峰峰面积进行聚类分析。结果首次建立了香砂六君丸的HPLC指纹图谱,标定共有峰17个,分别确定了其归属药材,并通过对照品对照、UPLC-Q-TOF-MS鉴定了16个色谱峰的化学成分。16家生产企业49批次样品的指纹图谱相似度分布在0.617~0.988,通过聚类分析大致可聚为4类。结论市售香砂六君丸的质量参差不齐,不同厂家样品的质量差异较大。该方法简便、可靠,可用于香砂六君丸的质量评价,为进一步完善香砂六君丸的质量标准提供参考。  相似文献   

12.
[目的]观察香砂六君颗粒、丽珠得乐分别应用与联合使用对慢性胃炎伴肠化生、不典型增生的疗效。[方法]144例慢性胃炎分甲、乙、丙三组,分别单用香砂六君颗粒或丽珠得乐及两者联合使用。[结果]香砂六君颗粒和丽珠得乐对慢性胃炎、肠化生和不典型增生均有作用,但没有两药联合应用疗效好,证明两药优势互补,协同提高病理逆转率。  相似文献   

13.
目的探讨中药复方糖胃康对糖尿病胃轻瘫(DGP)大鼠胃肽能神经的影响。方法将实验大鼠分为正常对照组,模型对照组,糖胃康大、小剂量组,胃复安组,分别灌胃给药4周后处死,取胃窦部组织,测定并分析其肽能神经面积和光密度。结果模型组与正常对照组大鼠比较,血管活性肠肽(VIP)、降钙素基因相关肽(CGRP)神经面积、光密度均有显著降低(P<0.01),糖胃康大、小剂量组与模型组比较,VIP、CGRP神经面积及光密度均有明显上升(P<0.01或 P<0.05),而胃复安组相应指标均无明显变化(P>0.05)。结论中药糖胃康可显著改善 DGP 大鼠的胃肽能神经病变。  相似文献   

14.
目的探讨恩替卡韦联合香砂六君丸治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的临床效果及机制。方法 60例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者随机分成治疗组和对照组各30例。对照组在对症治疗基础上应用恩替卡韦,治疗组在对症治疗基础上应用恩替卡韦联合香砂六君丸,均以12周为1个疗程,共治疗4个疗程。治疗前及治疗后检测患者肝功能指标及Child-Pugh分级、血清肝纤维化指标、凝血酶原活动度以及血清HBV DNA水平,并进行临床疗效评价。结果治疗组和对照组临床总有效率分别为93%和67%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。治疗48周后2组肝功能指标(ALT、AST、ALB和TBil)、Child-Pugh分级、血清肝纤维化指标(Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白和透明质酸)和凝血酶原活动度比较均有显著性差异(P均<0.01),但是2组HBV DNA水平和HBV DNA转阴率比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论恩替卡韦联合香砂六君丸对失代偿期肝硬化患者具有显著的临床治疗效果,其作用机制与改善肝脏功、抑制肝脏纤维化、改善凝血酶原活动度有关。  相似文献   

15.
胃肠舒治疗糖尿病性胃轻瘫的临床观察   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
目的观察胃肠舒治疗糖尿病性胃轻瘫(FXAP)的效果。方法96例DGP患者,随机均分为两组,两组原控制血糖方案不变,治疗组口服胃肠舒,对照组口服贝络纳,疗程均为4周。于治疗前后进行临床证候疗效评价、空腹和餐后2h血糖测定,胃窦十二指肠消化间期移行性复合运动波(MMC)和胃电图(EGG)检测。结果两组患者,临床疗效相仿,经统计学处理差异无显著性。两组患者的MMCⅡ相持续时间、Ⅲ相持续时间和收缩波幅,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05);胃电活动(主要表现为主频率比增加、主功率比增强)与治疗前比较差异也均有显著性(P<0.05或P<0.01)。胃肠舒还可促进餐后2h血糖下降.结论胃肠舒与贝络纳均具有促胃动力和降血糖的双重作用,但不良反应较后者少。  相似文献   

16.
糖胃康治疗糖尿病性胃轻瘫的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨糖胃康对糖尿病性胃轻瘫(diabetic gastroparesis,DGP)的临床疗效及作用机理。方法选择90例糖尿病性胃轻瘫患者随机分组,其中30例予降糖治疗与糖胃康治疗(治疗组),30例予降糖治疗与吗丁啉治疗(对照组),30例予降糖治疗(空白对照组),观察各组临床疗效、胃动素(MOT)及胃排空率等变化。结果糖胃康可以明显改善DGP患者的临床症状,增加胃排空率,改善胃肠蠕动功能,明显缩短胃排空时间,有利于血糖(餐后2h血糖及果糖胺)的控制;治疗组治愈率63.33%(19例),与对照组(26.67%,8例)及空白组(10.00%,3例)比较,差异有显著性(P〈0.01);总有效率93.33%,与对照组(63.33%)及空白组(33.33%)比较,差异有显著性(P〈0.01);治疗组疗效优于其他两组。结论糖胃康对DGP具有良好的治疗效果。 医疗法  相似文献   

17.
胃肠舒对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦平滑肌细胞病变的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:研究胃肠舒和血流干预药物对糖尿病胃轻瘫大鼠胃窦平滑肌细胞(SMC)病变的影响。方法:131只大鼠,随机分为正常组(10)、模型组(22)、止血敏组(33)、蚓激酶组(33)和胃肠舒组(33),除正常组外大鼠1次性ip链脲佐菌素(60mg.kg-1)造模,以7天后血糖≥16.7mmol.L-1为纳入标准。3天后开始分别ig胃肠舒、止血敏i、p蚓激酶,模型组和正常组予蒸馏水ig。30周后检测血糖、碘[125I]-胰岛素(FINS)、碘[125I]-C肽(C-P)、胃液体排空率等。取胃窦组织,行HE染色、Mallory染色和免疫组化染色,光镜下观察胃窦组织SMC形态变化、SMC凋亡以及凋亡调控基因Bcl-2和Fax基因蛋白的表达。电镜下观察胃窦组织SMC超微结构改变。结果:30周后模型组大鼠胃窦SMC变性,SMC凋亡指数升高,与正常组比较差异显著(P<0.01),SMC中Bcl-2基因蛋白表达减低、Fas基因蛋白过度表达,与正常组比较有显著性差异(P<0.01)。胃肠舒和蚓激酶治疗后胃窦平滑肌病变明显改善,而止血敏却使胃窦平滑肌病变加重。结论:糖尿病胃轻瘫存在着胃窦SMC病变,血流干预药物对其有影响,胃肠舒具有降糖、改善胃窦SMC病变、促进胃动力的作用。  相似文献   

18.
目的:观察健脾益气消导方治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床疗效。方法:将60例脾虚型DGP患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均给予常规西药降血糖治疗,此外,治疗组给予健脾益气消导方治疗;对照组给予枸橼酸莫沙比利治疗;2组均以4周为1个疗程。观察患者治疗前后临床症状积分、胃排空率、胃动素、空腹血糖(FPG)及早餐后2小时血糖(2hPG)等指标的改变及不良反应发生情况。结果:治疗组和对照组总有效率分别为86.67%和70.00%,2组疗效比较有显著性差异(P〈0.05),2组治疗后总症状积分、胃动素、胃排空率、FPG及2hPG较治疗前显著改善(P〈0.01),组间比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:健脾益气消导方可显著改善脾虚型DGP患者的,临床症状,促进胃排空,降低血浆胃动素水平;在西药降血糖、调整饮食的基础上,能显著改善DGP患者的糖代谢紊乱状况。  相似文献   

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