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相似文献
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1.
目的 观察盆炎坤和汤对苯酚胶浆致慢性盆腔炎大鼠模型的影响。方法 雌性SD大鼠,子宫内注射苯酚胶浆造成大鼠慢性盆腔炎模型,造模2周后分组,并灌胃给予盆炎坤和汤高、中、低3个剂量(66g/kg、33g/kg、16.5g/kg),连续14天,观察大鼠体重、子宫脏体比、子宫内膜的病理组织学改变,检测血清中SOD、MDA的含量。结果 造模后大鼠体重明显降低,子宫脏体比明显增加,血清SOD水平显著下降,MDA含量明显升高,盆炎坤和汤各剂量用药后对上述指标改变均有程度不同的对抗作用,病理检查结果也表明盆炎坤和汤各剂量对子宫内膜炎症程度有一定的改善作用。结论 盆炎坤和汤对苯酚胶浆致慢性盆腔炎大鼠模型有一定的治疗作用。  相似文献   

2.
张飞  窦圣姗  张杰 《现代药物与临床》2015,30(11):1317-1319
目的 探讨宁泌泰胶囊的抗炎作用及其作用机制。方法 采用1%角叉菜胶致小鼠足趾肿胀、2%巴豆油丙酮溶液致小鼠耳肿胀模型,观察宁泌泰胶囊(0.5、1.5、4.5 g/kg)对小鼠肿胀的抑制作用。考察25、50、100 μg/mL宁泌泰胶囊加入RAW264.7细胞作用48、72 h后的细胞毒性。运用双荧光素酶报告基因系统检测宁泌泰胶囊对NF-κB转录活性的影响。结果 与模型组比较,宁泌泰胶囊(4.5 g/kg)对角叉菜胶致小鼠足肿胀、巴豆油致小鼠耳肿胀具有明显的抑制作用(P< 0.05)。宁泌泰胶囊对RAW264.7细胞没有细胞毒性。50、100 μg/mL宁泌泰胶囊内容物对NF-κB的转录激活具有明显的抑制作用(P< 0.01)。结论 宁泌泰胶囊具有抗炎作用,其作用机制可能是通过NF-κB通路来抑制炎症过程。  相似文献   

3.
朱晓丹  王梓  李旭  吕楠  左辰  王蕾 《现代药物与临床》2019,42(12):2364-2368
目的 通过建立苯酚胶浆所致的慢性盆腔炎大鼠模型,对癃清片治疗妇科炎症的作用特点和机制进行探讨。方法 将雌性SD大鼠子宫内注射苯酚胶浆造成大鼠慢性盆腔炎模型,造模7 d后分组,随机分为6组:空白对照组、模型对照组及癃清片高、中、低剂量(9.355 2、4.677 6、2.338 8 g生药/kg)组和千金片组,给药14 d。测定各组大鼠子宫肿胀率及肿胀抑制率、对各组动物子宫、阴道组织进行HE病理学观察以评价炎症反应程度。通过细胞凋亡TUNEL染色观察子宫内膜细胞凋亡程度,并采用免疫组化染色检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素4(IL-4)和细胞黏附因子(ICAM-1)的表达。结果 与空白对照组相比,模型对照组子宫肿胀明显;与模型对照组相比,癃清片各剂量组治疗后子宫肿胀率均有所降低,尤以癃清片中剂量组为佳。与空白对照组相比,模型对照组子宫可见明显扩张,内膜充血明显,水肿程度严重,而给药各组中充血水肿现象少见。在炎性浸润方面,模型对照组阴道可见上皮细胞增生,表层出现黏液层,以中性粒细胞为主的炎细胞浸润,给药各组中炎细胞浸润程度较模型组轻。与空白对照组相比,模型对照组子宫细胞凋亡程度明显增加,癃清片能够明显改善子宫内膜细胞的凋亡程度。与空白对照组相比,TNF-α、IL-4及ICAM-1(CD54)蛋白表达均在胞浆及胞核,呈棕黄色,正常对照组大鼠子宫腺体及炎细胞可见弱阳性表达,模型组大鼠子宫腺体及炎细胞可见强阳性表达,其余各组表达均较模型组有不同程度减弱。结论 癃清片通过下调模型大鼠子宫组织中TNF-α、IL-4的表达水平,从而抑制子宫组织中ICAM-1的表达,防止和缓解子宫组织的黏连,达到治疗慢性盆腔炎的作用。  相似文献   

4.
目的 研究翻白草胶囊的急性毒性及长期毒性。方法 采用最大耐受量法进行小鼠急性毒性试验,30 g/kg翻白草胶囊ig给予小鼠,间隔6 h给药2次,观察体质量、进食情况、外观情况、行为活动、是否出现死亡现象等,连续观察1周;将清洁级别的80只大鼠随机分为对照组和翻白草胶囊高、中、低剂量(4.8、2.4、1.2 g/kg)组,每天ig给药1次,每周给药6次,连续给药90 d,并停药观察15 d,观察大鼠外观体征、饮食、体质量等情况,并进行一般形态学、血液学、脏器形态学、血液生化学、组织病理学检测。结果 急性毒性试验期间内无小鼠死亡现象,小鼠对药物的最大耐受量为30 g/kg,相当于人临床用药剂量的320倍。长期毒性试验结果表明,翻白草胶囊高剂量组在给药初期,部分动物出现精神萎靡、厌食、大便偶见溏稀化、口周出现青紫状斑点等现象,连续给药后可自行缓解;与对照组比较,翻白草胶囊组血液学、脏器形态学、血液生化学指标均未出现剂量相关性的显著变化,无明显药物毒性反应;给药90 d后,翻白草胶囊高剂量肺组织切片光镜下偶见局部出现点状炎症细胞,卵巢偶见炎症细胞并伴有脓细胞,停药15 d后症状消失。结论 在本实验条件下,翻白草胶囊对受试动物无明显毒性反应,安全剂量范围大,在有效剂量下,长期用药安全。  相似文献   

5.
目的 探讨腰痹通胶囊改善大鼠腰椎间盘突出症以及其自身免疫调节的机制。方法 取大鼠自身尾椎髓核,移植入腰椎神经根部位以建立腰椎间盘突出模型,并随机分为模型组、腰痛宁胶囊(0.16 g/kg)组和腰痹通胶囊低、中、高剂量(0.17、0.34、0.68 g/kg)组以及对照组、假手术组。给药30 d后,检测大鼠左后肢压痛痛阈、血清免疫球蛋白IgG和IgM水平、外周血T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+比例及神经根部位病理变化。结果 与模型组比较,腰痹通胶囊高、中剂量组大鼠痛阈显著升高(P<0.01、0.05),同时腰痹通胶囊高剂量组大鼠痛阈增加值明显降低(P<0.01);腰痹通胶囊高、中剂量组能显著降低大鼠血清IgG水平(P<0.01),同时腰痹通胶囊高剂量组能显著降低大鼠血清IgM水平(P<0.05);腰痹通胶囊高、中剂量组能显著降低大鼠CD4+含量(P<0.01、0.05),同时腰痹通胶囊高剂量组能显著降低大鼠CD4+/CD8+值(P<0.05)。组织病理图显示腰痹通胶囊组局部轴索、神经纤维病变均有不同程度的改善,提示腰痹通胶囊能改善大鼠腰椎间盘突出模型神经根病变。结论 腰痹通胶囊可以改善腰椎间盘突出大鼠模型的症状和神经根病变,其机制可能与调节机体自身免疫状态有关。  相似文献   

6.
田小朋  李维祖  尹艳艳 《安徽医药》2010,14(11):1268-1270
目的探讨妇安康胶囊对慢性盆腔炎的作用。方法采用小鼠耳肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法,观察妇安康胶囊的抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法,观察妇安康胶囊的镇痛作用;采用大肠杆菌致慢性盆腔炎模型,观察妇安康胶囊对大肠杆菌致慢性盆腔炎的大鼠子宫肿胀率、血清中SOD活性和MDA含量、子宫组织病理学的变化。结果妇安康胶囊(1.4、2.8 g·kg^-1)对小鼠的耳肿胀度和大鼠棉球肉芽增生有一定的抑制作用;妇安康胶囊(1.4、2.8 g·kg^-1)可以延长小鼠热板潜伏期和减少扭体次数。在大肠杆菌致慢性盆腔炎模型大鼠上,妇安康胶囊(1.2、2.4 g·kg^-1)可抑制大鼠子宫肿胀率、升高SOD活性、降低MDA含量、改善子宫病理组织学的变化。结论妇安康胶囊对大肠杆菌致慢性盆腔炎大鼠有一定的保护作用。  相似文献   

7.
目的 观察仁青芒觉胶囊对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的肝纤维化模型大鼠的治疗作用。方法 大鼠ip DMN制备肝纤维化模型,治疗给予低、中、高剂量(0.05、0.10、0.20 g/kg)的仁青芒觉胶囊,1.5 g/kg扶正化瘀胶囊作为阳性药,对照组及模型组给予同体积的蒸馏水,每天给药1次,连续4周。观察大鼠血清生化及胶原水平,肝脏组织蛋白、羟脯氨酸(Hyp)及超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化;取肝脏,测定肝脏指数;肝组织固定,HE及Masson染色,镜下观察肝脏组织结构和纤维化程度变化。结果 ①与模型组比较,仁青芒觉胶囊各剂量组动物体质量,高、低剂量组肝质量显著增加(P<0.05、0.01),高剂量组动物肝脏系数明显增加(P<0.05)。②与模型组比较,仁青芒觉胶囊各剂量组血清总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)含量显著升高,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性和总胆红素(TBIL)、透明质酸(HA)、IV型胶原(IV-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)含量显著降低(P<0.05、0.01、0.001);层粘蛋白(LN)也有不同程度的降低,低剂量组差异显著(P<0.05)。③与模型组比较,低、中剂量的仁青芒觉胶囊可以显著增加肝组织中蛋白含量(P<0.01、0.001),各剂量SOD水平均显著升高(P<0.05、0.001)。④肝组织病理学显示,0.2 g/kg剂量的仁青芒觉胶囊能够显著改善弥漫性肝细胞水肿变性、坏死及减轻纤维增生程度,中、低剂量可以改善肝纤维化程度。结论 仁青芒觉胶囊对DMN诱导的肝纤维化模型大鼠具有一定程度的治疗作用。  相似文献   

8.
目的 研究藏药二十五味鬼臼丸对苯酚胶浆致宫颈炎模型大鼠的治疗作用及机制。方法 将雌性SD大鼠48只随机分为对照组、模型组及二十五味鬼臼丸低、中、高剂量(0.2、0.4、0.8 g·kg-1)组和抗宫炎片(0.47 g·kg-1)组,每组8只。除对照组外,其余5组建立25%苯酚胶浆致宫颈炎大鼠模型,各药物组分别以相应药物ig给药,每日1次,连续给药12 d后取材。观察大鼠外阴炎症程度评分、子宫指数、子宫解剖形态学改变;采用苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠子宫组织病理学改变;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测子宫组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量变化;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法和蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测子宫组织中核因子E2相关因子(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)、NADPH氧化酶4(Nox4)的mRNA和蛋白表达情况。结果 与对照组比较,模型组大鼠外阴炎症评分、子宫指数、子宫组织中MDA水平、Nox4的mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.01),体质量、SOD活性、Nrf2、HO-1的mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.01),子宫组织出现不同程度的病理变化;与模型组比较,二十五味鬼臼丸能明显降低外阴炎症评分、子宫指数、子宫组织中MDA水平、Nox4的mRNA和蛋白表达(P<0.05、0.01),升高体质量及子宫组织中SOD活性和Nrf2、HO-1的mRNA和蛋白表达(P<0.05、0.01),减轻子宫颈炎症损伤程度。结论 二十五味鬼臼丸可能通过抑制Nox4的表达,激活Nrf2/HO-1通路,发挥抗氧化作用,减轻炎症反应,从而抑制宫颈炎发展。  相似文献   

9.
目的 探讨菝葜总黄酮对慢性盆腔炎(CPID)模型大鼠的治疗作用。方法 建立CPID大鼠模型(苯酚胶浆化学烧伤法),将造模成功的SD大鼠按随机数字表法分为模型对照组、菝葜总黄酮高[32.4 g/(kg·d)]、中[16.2 g/(kg·d)]、低[8.1 g/(kg·d)]剂量组,金刚藤胶囊组,地塞米松组,各10只。假手术处理大鼠按随机数字表法分为假手术组与本底对照组,各10只。另外设立空白对照组(10只)不作任何处理。给药14 d后检测各组大鼠血液流变学及血常规指标;观察大鼠左右侧子宫的形态变化,计算子宫肿胀率及肿胀抑制率,苏木精-伊红(HE)染色及Masson染色观察大鼠子宫病理改变。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠子宫组织炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)、IL-4、IL-6和IL-10的表达。结果 与模型对照组及金刚藤胶囊组比较,菝葜总黄酮各剂量组均能显著降低CPID模型大鼠血液中白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞数及各项血液流变学指标,降低大鼠子宫肿胀率,抑制大鼠子宫组织IL-1β及IL-6的表达,促进IL-4及IL-10的表达,并能显著减轻子宫充血、水肿症状,减少炎症细...  相似文献   

10.
目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性,为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组(421 g/kg)。ig给药13周,除观察一般状况外,检测体质量、血液学指标、血液生化指标,解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药,恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响,恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下,参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。  相似文献   

11.
目的 研究止血灵胶囊的止血、缩宫、抗炎、补血等药理作用。方法 采用相应的药理学模型研究止血灵胶囊在止血、缩宫、抗炎、补血方面的作用。结果 止血灵胶囊对大鼠子宫平滑肌有明显的兴奋作用,显著增加大鼠子宫平滑肌收缩幅度和活动力;能明显缩短小鼠出血时间及大鼠凝血酶时间;对大鼠血小板数和血小板聚集功能有一定的提高作用趋势;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿的形成;对雌性失血性“血虚”小鼠的血红蛋白含量及红细胞数目有一定的提高作用。结论 止血灵胶囊具有缩宫、止血、消炎三重功效,并有一定补血的作用。  相似文献   

12.
目的 观察血三七水煎液对局灶性脑缺血大鼠血液流变学的影响。方法 除对照组外,其余大鼠均采用结扎颈外动脉建立大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血模型,造模成功的大鼠随机分为模型组,假手术组,血三七水煎液高、中、低剂量(15、10、5 g/kg)组和脑心通胶囊组(0.5 g/kg),1次/d,给药21 d后取血,测定全血黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数和红细胞电泳指数等血液流变学指标。结果 与模型组比较,各给药组的全血黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数和红细胞电泳指数均不同程度地降低,且血三七水煎液高、中剂量组的作用效果与脑心通胶囊组相当。结论 血三七水煎液可以改善局灶性脑缺血大鼠血液流变学的相关指标。  相似文献   

13.
目的研究通脉愈伤胶囊的镇痛、抗炎作用。方法采用二甲苯造成小鼠急性炎症模型,角叉菜胶、皮下包埋棉球法分别造成大鼠急、慢性炎症模型。采用热板法、腹腔注射醋酸法造成疼痛模型;将实验动物分为5组:空白对照组,阳性对照云南白药胶囊组,高、中、低剂量通脉愈伤胶囊组。以考察通脉愈伤胶囊的抗炎、镇痛效果。结果通脉愈伤胶囊能显著降低小鼠毛细血管通透性,减少炎性介质的渗出;明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠炎症反应,降低白细胞数目;对大鼠肉芽组织增生也有显著的抑制作用。通脉愈伤胶囊能提高小鼠痛阈,延长镇痛潜伏期,降低扭体次数,镇痛率分别为49.6%、43.5%、33.3%。结论通脉愈伤胶囊具有良好的抗炎、镇痛作用。  相似文献   

14.
目的探讨脑安康胶囊对脑缺血大鼠软脑膜微循环的影响。方法采用低压低灌方法复制大鼠全脑缺血模型,应用MCIP微循环图像处理系统,通过开放式颅窗观察脑安康胶囊对软脑膜微循环障碍的影响。结果脑安康胶囊能扩张软脑膜微循环微血管,加快微循环血流速度。结论脑安康胶囊具有改善软脑膜微循环、抗脑缺血作用。  相似文献   

15.
目的探讨桂枝茯苓胶囊对子宫肌瘤大鼠的治疗作用及其机制。方法采用注射苯甲酸雌二醇和黄体酮复制大鼠子宫肌瘤模型,造模大鼠按体质量随机分为模型组、他莫昔芬(枸橼酸他莫昔芬片3.6 mg/kg)组以及桂枝茯苓胶囊0.14、0.27、0.54 g/kg组,另设对照组。连续给药8周后处死大鼠,取子宫、脾脏、胸腺并计算其脏器系数,比较子宫病理评分和组织形态,放射免疫分析方法检测血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)及子宫组织中表皮生长因子(EGF)水平。结果桂枝茯苓胶囊显著降低大鼠子宫系数,减轻子宫壁平滑肌增生,显著降低血清E2和子宫组织EGF水平。结论桂枝茯苓胶囊对大鼠子宫肌瘤具有治疗作用,其作用机制可能与降低血清E2、子宫组织EGF水平有关。  相似文献   

16.
Context: Rheumatoid arthritis (RA) is a common systemic auto-immune disease, which is characterized by chronic and symmetry synovial inflammation. Crocin has been reported to exhibit anti-inflammatory effects in animal models.

Objective: This study investigates the anti-inflammatory and anti-arthritic effects of crocin on type II collagen-induced arthritis (CIA) in Wistar rats.

Materials and methods: The CIA rat model was established and randomly divided into five groups with or without crocin treatment (10, 20 or 40?mg/kg), which was started on day 21 after arthritis induction and persisted for 36 days. The symptoms and molecular mechanisms of CIA and crocin-treated CIA rats were compared and investigated.

Results: CIA rats presented severe RA symptoms, including high arthritis score, paw swelling, joint inflammation, bone erosion, chondrocyte death, cartilage destruction, enhanced expressions of matrix metalloproteinase (MMP) and pro-inflammatory cytokines. However, crocin could mitigate these symptoms. Crocin (40?mg/kg) exhibited the most efficient therapeutic function on CIA rats: the histological scores of joint inflammation, bone erosion, chondrocyte death, cartilage surface erosion, and bone erosion of CIA rats receiving 40?mg/kg crocin treatment were comparable to the normal rats. MMP-1, -3 and -13 protein expression levels of CIA rats with 40?mg/kg crocin treatment were decreased to levels similar to normal rats. Moreover, crocin could also inhibit the expression of TNF-α, IL-17, IL-6 and CXCL8 in serum and ankle tissues of CIA rats.

Conclusions: In summary, crocin exhibits therapeutic potential for RA, by mitigating the symptoms and inhibiting the pro-inflammatory factor expression.  相似文献   

17.
目的:研究竹叶椒片对大肠杆菌所致大鼠慢性盆腔炎的治疗作用。方法:采用大肠杆菌O-B4标准菌株的菌液注入大鼠子宫内,制备大鼠慢性盆腔炎动物模型。大鼠分6组:假手术组、模型组、竹叶椒大、中、小剂量组和妇科千金片组,分别给予相应药物,每天ig 2次,连续21 d。然后测定大鼠免疫功能并进行大鼠子宫组织形态学观察。结果:给药组大鼠血清凝集素效价显著升高,淋巴细胞转化指数也明显提高,组织形态学观察发现给药组大鼠慢性盆腔炎病理改变明显减轻。结论:竹叶椒片对大肠杆菌所致大鼠慢性盆腔炎有明显治疗作用。  相似文献   

18.
BackgroundLiver fibrosis is a chronic lesion which ultimately results in cirrhosis and possible death. Although the high incidence and lethality, few therapies are effective for liver fibrosis. Fraxetin (7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin), a natural product extracted from cortex fraxini, has exhibited a significant hepatoprotective and anti-fibrotic properties. However, the underlying mechanism of the anti-hepatic fibrotic property remains unknown.Methods48 Male Sprague Dawley rats were divided into four groups at random which were named as normal group, model group, fraxetin 25 mg/kg and 50 mg/kg group. The experimental model of liver fibrosis was founded by carbon tetrachloride (CCl4) rats which were simultaneously treated with fraxetin (25 mg/kg or 50 mg/kg). Normal groups received equal volumes of saline and peanut oil.ResultsResults showed that fraxetin ameliorated CCl4 induced liver damage and fibrosis. Furthermore, histopathology examinations revealed that fraxetin improved the morphology and alleviated collagen deposition in fibrotic liver. Fraxetin inhibited inflammation and hepatocytes apoptosis by modulating the NF-κB/IκBα, MAPKs and Bcl-2/Bax signaling pathways.ConclusionOur findings indicate that fraxetin is effective in preventing liver fibrosis through inhibiting inflammation and hepatocytes apoptosis which is associated with regulating NF-κB/IκBα, MAPKs and Bcl-2/Bax signaling pathways in rats.  相似文献   

19.
《Nanotoxicology》2013,7(2):169-180
Abstract

In a previous study, the lung function, as indicated by the tidal volume, minute volume, and peak inspiration flow, decreased during 90 days of exposure to silver nanoparticles and was accompanied by inflammatory lesions in the lung morphology. Therefore, this study investigated the recovery from such lung function changes in rats following the cessation of 12 weeks of nanoparticle exposure. Male and female rats were exposed to silver nanoparticles (14–15 nm diameter) at concentrations of 0.66 × 106 particles/cm3 (49 μg/m3, low dose), 1.41 × 106 particles/cm3 (117 μg/m3, middle dose), and 3.24 × 106 particles/cm3 (381 μg/m3, high dose) for 6 h/day in an inhalation chamber for 12 weeks. The rats were then allowed to recover. The lung function was measured every week during the exposure period and after the cessation of exposure, plus animals were sacrificed after the 12-week exposure period, and 4 weeks and 12 weeks after the exposure cessation. An exposure-related lung function decrease was measured in the male rats after the 12-week exposure period and 12 weeks after the exposure cessation. In contrast, the female rats did not show a consistent lung function decrease either during the exposure period or following the exposure cessation. The histopathology showed a gradual recovery from the lung inflammation in the female rats, whereas the male rats in the high-dose group exhibited persistent inflammation throughout the 12-week recovery period. Therefore, the present results suggest a potential persistence of lung function changes and inflammation induced by silver nanoparticle exposure above the no observed adverse effect level.  相似文献   

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