米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠及治疗稽留流产的临床观察

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物 ,口服方便 ,易吸收 ,是目前临床首选广泛用于抗早孕的药物。过去用于停经 6 0天以内 ,B超确诊宫内妊娠 ,孕囊 0 5～ 3 6cm之间 ,其流产率达95 %以上。近年来我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止 1 0～ 1 6周以及治疗稽留流产临床观察取得良好疗效 ,报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　我院门诊 2 0 0 1年 6月至 2 0 0 3年2月间 ,年龄 1 8～ 4 2岁、妊娠 1 0～ 1 6周、B超确诊宫内妊娠者 6 0例为A组 ;停经 6 0天以上、B超确诊为宫内稽留流产者经抽血检验凝血功能正常者 38例为B组 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的疗效分析

目的:讨论分析米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的疗效.方法:将我院2016年1～8月收治的303例引产患者,通过数字法分配为对照组和讨论组.对照组151例,通过米索前列醇治疗;讨论组152例,通过米非司酮联合米索前列醇治疗;统计两组临床疗效和不良反应发生情况,并进行比较和分析.结果:两组治疗后的彻底流产率和不彻底流产率存在明显差异,P<0.05;两组无效率和排胎时间均无显著差异,无统计学意义(P>0.05).两组不良反应发生率无明显差异,无统计学意义(P>0.05);在采取治疗措施后,两组不良反应均逐渐缓解好转并消失,未产生严重并发症.对照组的阴道排血量为(78.43±45.6)mL,讨论组阴道排血量为(105.71±50.2)mL;对照组阴道排血量低于讨论组,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:针对稽留流产和终止10～16周妊娠,可给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,临床疗效甚佳,对不良反应发生率无明显影响;虽可能影响阴道出血量,但属于正常范围.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的:探讨米非司酮与米索前列醇不同剂量的配伍方法对不同月份、不同类型的稽留流产的疗效.方法:对31例不同月份、不同类型的稽留流产患者进行药物流产,妊囊排除5天后复查B超,观察宫腔是否有残留,1月后复查B超是否正常.结果:完全流产28例,占90.3%,不全流产2例,占6.4%,未流产1例,占3.2%.结论:不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的稽留流产疗效较好;减少或减轻了宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快,无后遗症.     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产25例

目的：观察米非司酮联合米索前列醇对稽留流产的治疗效果。方法：将50例稽留流产患随机分为两组。治疗组口服米非司酮25mg,早、晚空腹各1次,连续3天,第4天口服米索前列醇600μg后,4-6h内行钳刮术;对照组肌肉注射乙Di酚4mg,每日1次,共3天后行钳刮术,观察宫颈扩张情况,出血量及清宫次数。结果：治疗组宫颈软化、出血量改善较对照组明显,且清宫次数减少,两组差异有显性。结论：该方法治疗稽留流产,疗效肯定,显优于乙Di酚的传统处理方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是流产的一种特殊情况,既往采用清宫术或钳刮术,患者痛苦大,术时操作困难,并发症多。我站采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,取得较满意的疗效,现总结如下:1资料与方法1.1一般资料研究对象为2000年3月-2008年3月在我站确诊为稽留流产的患者120例,年龄22～36岁,初     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例.治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0 6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术.结果 治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2～3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫.对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术.治疗组术中出血量少于对照组(P＜0.05),且不良反应轻微.结论 米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对72例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90．3％，不全流产率8．3％，无效1．4%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。     

探讨稽留流产行米非司酮联合米索前列醇治疗的临床疗效

目的:探究米非司酮联合米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法:将某院2016年1月～2018年12月收治的70例稽留流产患者作为本次研究对象,按照入院顺序分两组,对照组使用米索前列醇治疗,研究组在其基础上增加米非司酮治疗,对比两组患者治疗后出血量、二次清宫率以及不良反应发生情况以及临床治疗效果。结果:研究组患者治疗后出血量、二次清宫率以及不良反应发生率低于对照组,治疗效果优于对照组,差异对比有统计学意义(P0.05)。结论:稽留流产患者治疗中米非司酮联合米索前列醇的应用能够有效提升流产效果,降低各类不良情况发生,提高治疗安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0.6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术。结果治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2~3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫。对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术。治疗组术中出血量少于对照组（P〈0.05）,且不良反应轻微。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用。     

米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产64例

目的 :分析米非司酮并米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法 :治疗组 6 4例 ,口服米非司酮 5 0mg ,q 12h ,共 3次 ,10～ 12h后米索前列醇 0 6mg顿服 ;对照组 5 5例 ,肌注已烯雌酚 4mg·d-1,用药 3d后行清宫术。结果 :治疗组胚胎自然排出率 34 38% ,4 2例清宫者宫颈成熟良好达 83 33% ;对照组无 1例胚胎自然排出 ,宫颈成熟良好占 14 5 5 % ,6例二次清宫 (占 10 91% )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有 30 %以上胚胎自然排出 ,宫颈成熟软化良好 ,疗效可靠、安全。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效分析

目的了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法回顾分析1998年1月～2005年10月入住我院的稽留流产患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮(上海华联制药有限公司生产)配伍米索前列醇(上海华联制药有限公司生产)序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时一次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术两组比较组织物自然排出情况,阴道流血情况和手术情况.结果观察组组织物自然排出47例,占94%,阴道流血少,二次手术少,副作用小.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,副作用小,值得临床推广应用.     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的可行性分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的可行性。方法将128例稽留流产患者随机分入两组,对照组60例口服已烯雌酚5mg,3次/d,共5d。观察组68例口服米非司酮片50mg,2次/d,连用2d,第3天晨服米索前列醇600μg。结果观察组56例因宫腔内胚胎组织残留行清宫术,对照组60例全部行清宫术;观察组宫缩幅度、手术时间、流血量及人工流产综合征明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产疗效确切、不良反应少,是治疗该病的理想方法。     

米非司酮配米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:观察米非司酮配米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:选择2019年2月1日~9月14日在我院诊疗的稽留流产患者59例作为试验对象,采用米索前列醇联合米非司酮治疗。观察出血量、二次清宫率、不良反应发生率、用药与排出间隔时间和有效流产率。结果:完全流产38例,不完全流产14例,无效7例,完全流产率为64.41%,治疗有效率为52例(88.14%)。出血量为(56.8±13.2)mL,二次清宫率为3例(5.1%),药物不良反应发生率为6例(10.2%),最后一次用药与排胎间隔时间为(2.43±0.32)h。结论:使用米非司酮配米索前列醇治疗稽留流产疗效显著,能够降低危险和痛苦,值得推广。     

小剂量多次口服米索前列醇治疗早期妊娠稽留流产的疗效

目的 观察小剂量多次口服米索前列醇治疗早期妊娠稽留流产的疗效。方法 回顾性选取2020年10月—2021年12月福州市妇幼保健院收治的早期妊娠稽留流产患者95例,根据治疗方式不同分为对照组42例和观察组53例。患者均口服米非司酮2 d,第3天起,对照组予以米索前列醇片舌下含服0.4 mg, 1次/3 h,每日最大剂量为0.8 mg;观察组口服米索前列醇片0.2 mg, 1次/h,每日最大剂量为1.6 mg。比较2组妊娠物排出时间、米索前列醇用量、宫腔残留率及血清癌胚抗原125(CA125)水平、外周血红细胞分布宽度(RDW)、不良反应发生率。结果 观察组优良率为92.45%,高于对照组的76.19%(χ²=4.932,P=0.026)。2组妊娠物排出时间、米索前列醇用量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,观察组宫腔残留率明显降低(P<0.01)。观察组治疗后血清CA125水平、外周血RDW低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.55%,低于对照组的23.81%(χ²=4.932,P=0.02...     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10~16周妊娠的疗效分析

目的：研究分析米非司酮与米索前列醇联合治疗稽留流产,终止10~16周妊娠的疗效情况。方法选择2013年1月~2014年1月期间在本院妇产科接收的孕10~16周稽留流产、要求终止妊娠的130例患者,将其分成观察组（稽留流产）有76例患者,对照组（终止正常妊娠）有54例患者。两组患者均应用相同剂量的米非司酮顿服,米索前列醇予以药物流产。结果观察组在开始应用药物至胎体排出时间、副作用方面与对照组相比没有差异性, P〉0.05差异不具统计学意义。但是观察组患者24 h不完全流产率、排胎后2 h期间阴道流血量明显高于对照组,差异有统计学意义P〈0.05。结论米非司酮与米索前列醇联合治疗稽留流产具有良好的疗效,但是出血较多、需要清宫的患者一般高于要求终止妊娠的患者。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法 将临床诊断为稽留流产的50例患者随机分为A、B两组,A组患者口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行或不行清宫术,B组患者口服米索前列醇片后行清宫或钳刮术,观察其疗效,排胎时间及阴道出血量.结果 A组组织物自然排出率92.0％,阴道出血均＜100mL,排胎时间平均5.5h,无严重并发症.B组仅5％组织物自然排出,阴道出血均＞ 100mL.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全有效的,临床治疗上具有可行性.     

戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性观察

目的:探讨戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇在稽留流产患者中的应用价值。方法:选择2018年12月—2020年12月收治的稽留流产患者148例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组74例。对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组加用戊酸雌二醇治疗。对比两组临床疗效、清宫术时间、胚胎排出时间、术中出血量、药物流产出血量及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组清宫术时间、胚胎排出时间短于对照组,术中出血量和药物流产出血量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇应用于稽留流产患者,可有效促进胚胎排出,提高药物流产效果,且安全可靠。