共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
健脑益智胶囊治疗神经衰弱170例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1999~ 2 0 0 1年 ,我们运用健脑益智胶囊治疗神经衰弱 1 70例 ,并与安神宝颗粒治疗 30例进行对照观察 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 全部 2 0 0例随机分为 2组。治疗组 1 70例 ,男 60例 ,女 1 1 0例 ;年龄 1 1~ 2 0岁 1 9例 ,2 0~ 30岁 35例 ,30~ 40岁 5 7例 ,40~ 5 0岁 2 5例 ,5 0~ 60岁 2 3例 ,60~ 75岁 1 1例 ;病程 1 4日~5年 ,平均 1 6个月。对照组 30例 ,男 1 7例 ,女 1 3例 ;年龄 1 1~ 2 0岁 4例 ,2 0~ 30岁 6例 ,30~ 40岁9例 ,40~ 5 0岁 6例 ,5 0~ 60岁 3例 ,60~ 70岁 2例 ;病程 1 5日~ 5年 ,平均 1 6… 相似文献
2.
3.
随着人类老龄化社会进程的加快,老年人认知障碍逐年增多,其中老年性痴呆——阿尔茨海默病(AD)已获得人们的普遍关注,但老年人认知损伤的另一种类型——轻度认知功能障碍(MCI)更应引起重视.正确诊断和识别MCI,对早期干预、防止痴呆的发生有着特别重要的意义.老年人MCI指的是老人出现轻度记忆或其他认知功能障碍,但未达到痴呆标准,病因不能由已知的内科或神经精神疾病解释,是介于正常老年和轻度痴呆之间的一种认知损伤状态.笔者应用补肾健脑汤治疗老年轻度认知障碍30例,取得较好疗效,并与用西药治疗的30例作对照观察,现报告如下. 相似文献
4.
健脑益智胶囊治疗重型脑挫裂伤38例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察健脑益智胶囊对于重型脑挫裂伤的治疗作用。方法:选取我院重型脑挫裂伤患者71例,随机分为治疗组和对照组,对照组33例采用常规治疗,治疗组38例在常规治疗基础上于伤后第3d开始加用健脑益智胶囊治疗,观察两组患者GCS评分和第7dCT变化,第28d生活能力评分,并进行比较。结果:治疗后存活患者68例,治疗组较对照组第14dGCS评分明显提高,患者意识障碍改善情况明显好转;第7dCT检查脑水肿程度轻度者明显增多,重度者明显减少,有统计学意义(P<0.05);中度者无明显差别,无统计学意义(P>0.05);第28d生活质量评分,轻度功能障碍者明显增多,中度功能障碍者明显减少,有统计学意义(P<0.05);重度功能障碍和死亡者无明显差别,无统计学意义(P>0.05)。结论:健脑益智胶囊具有减轻脑水肿,促进血肿吸收,改善微循环,保护神经细胞等作用,对于重型脑挫裂伤患者有良好的治疗作用。 相似文献
5.
目的观察健脑合剂对帕金森病轻度认知障碍的疗效。方法纳入60例帕金森病轻度认知障碍患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予健脑合剂治疗,对照组予盐酸多奈哌齐治疗,治疗12周,分别于治疗前、治疗后进行MoCA、MMSE量表评分,治疗后进行疗效评价。结果 2组患者治疗后MoCA、MMSE量表评分均明显升高,差异显著(P <0. 01);治疗后2组评分对比,治疗组优于对照组(P <0. 01)。治疗组总有效率高于对照组,差异显著(P <0. 05)。结论健脑合剂能有效改善帕金森病轻度认知障碍患者的认知功能,且优于西药治疗。 相似文献
6.
参龙健脑汤治疗轻度认知障碍临床研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的观察轻度认知障碍患者服用中药参龙健脑汤的疗效,并与西药脑复康进行对比研究。方法参照DSM-Ⅳ中的轻度认知障碍诊断标准筛选出56例患者,随机双盲分为参龙健脑汤治疗组(治疗组)30例与脑复康对照组(对照组)26例,分别于治疗前、治疗后12周采用简易智能精神状态评估量表(MMSE)、Blessed行为量表(BBS)评价智能障碍程度的变化。结果治疗后两组BBS积分、生活能力、日常习惯较治疗前有所改善,两组短时记忆能力积分的改善较治疗前有显著提高;治疗组患者生活能力的积分较治疗前有显著减少。结论参龙健脑汤能改善轻度认知障碍患者的短时记忆能力、定向能力,提高轻度认知障碍患者日常生活能力。 相似文献
7.
目的优选健脑益智胶囊中挥发油的提取及包合工艺。方法以浸泡时间、提取时间、加水倍数为考察因素,挥发油收率为指标,正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油和β-CD比例、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物收率和包合率的综合评分为指标,正交试验优选挥发油包合工艺。结果挥发油的最佳提取工艺确定为:药材加10倍量水,浸泡2 h,蒸馏6 h。包合最佳工艺为挥发油与β-CD比例为1∶8,β-CD与水的比例为1∶20,包合温度为40℃,搅拌时间2 h。结论优选的提取及包合工艺可行、收率高、适合大生产。 相似文献
8.
目的研究健脑益智胶囊对外伤性脑出血患者脑脊液中IgG(IgG-CSF)蛋白含量变化的影响。方法选择27例符合要求的外伤性脑出血患者,将其随机分为3日组、7日组和对照组,在常规治疗的基础之上,3日组和7日组分别于受伤后第3日和第7日给予口服或鼻饲健脑益智胶囊。分别于入院后3、7、10、14d观察意识状况,进行格拉斯哥昏迷评分,测定IgG-CSF蛋白含量。结果用药后3日组与对照组比较,第7日、10日、14日IgG-CSF明显降低。7日组与对照组比较:第10d、14d IgG-CSF明显降低。结论健脑益智胶囊早期使用,能降低IgG-CSF的含量,这一作用可能是通过减轻继发性损伤从而改善血脑屏障的通透性来实现的。 相似文献
9.
目的:观察益智健脑颗粒对轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)的疗效。方法:筛选50例MCI患者,随机分为治疗组(25例)和对照组(25例),治疗组予中药治疗,对照组给予安慰剂,服药16周,分别测定两组治疗前后简易智力状态量表(MMSE)总分及成人韦氏记忆测验记忆商(MQ)。结果:MCI患者的记忆商(MQ)较健康人明显降低(P〈0.01),用药后,治疗组的MQ较其用药前明显提高(P〈0.01),且较对照组提高明显(P〈0.05);随访1年,治疗组未发生不良反应,对照组有3例MCI患者转化为痴呆。结论:益智健脑颗粒能改善MCI患者的记忆功能,且有防治MCI向痴呆发展的作用。 相似文献
10.
我科自 1994年起收治痴呆患者 96例 ,予健脑益智汤加减治疗 ,效果显著 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 96例患者中 ,男 4 4例 ,女 5 2例 ;年龄最大81岁 ,最小 6 2岁 ,平均 72 .3岁。老年性痴呆 (AD) 4 6例 ,血管性痴呆 (VD) 5 0例。患者诊断参考美国精神病学会《精神病的诊断和统计手册》第 3版中的诊断标准。早期基本的症状是记忆力减退 ,定向力障碍 ,计算力、理解力、判断力发生障碍 ,智能衰退 ,性能力减退。CT或核磁共振显示脑室扩大 ,脑裂、池扩大 ,脑沟增宽 ,脑回变平 ,额、蛛网膜下腔增宽或出现软化灶。1 2 治疗方法 … 相似文献
11.
健脑益智胶囊对颅脑损伤大鼠血浆NPY含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究健脑益智胶囊对颅脑损伤后大鼠血浆神经肽Y(NPY)含量的影响。方法将SD大鼠按照随机原则分成A组(假手术组)、B组(模型对照组)、C组(吡拉西坦治疗组)、D组(健脑益智胶囊治疗组);每组再按照标本采集时间随机分为4个亚组(即A1、A2、A3、A4;B1、B2、B3、B4;C1、C2、C3、C4;D1、D2、D3、D4),每组10只。采用自由落体方法造模后,C组给予吡拉西坦治疗,D组给予健脑益智胶囊治疗,治疗后第3天、5天、7天、10天观察大鼠一般状况(精神状态、进食量、行为活动度)和血浆NPY的含量变化并进行分析。姑果治疗第3天B组大鼠血浆NPY含量明显高于其他各组(P均〈0.05);治疗第5,7天,D组大鼠血浆NPY含量明显低于B组和C组(P均〈0.05);治疗第7天,D组大鼠的精神状态和进食量明显优于B组和C组。结论健脑益智胶囊能抑制颅脑损伤后大鼠血浆NPY含量快速增高,减轻脑血管的收缩,从而改善脑组织的血供。 相似文献
12.
目的:研究健脑益智汤结合认知训练治疗急性脑梗死后认知障碍的疗效和作用机制。方法:选择急性脑梗死后认知障碍患者95例,随机分汤药+认知训练组、认知训练组、对照组3组,分别在治疗前和治疗4周采用简易精神状况量表(MMSE)、事件相关电位(P300)评定认知功能及事件相关电位的改变。结果:汤药+认知训练组总有效率87.5%,认知训练组为84.4%,对照组为58.1%,汤药+认知训练组、认知训练组与对照组疗效差异有统计学意义(P0.05),汤药+认知训练组治疗前后P300潜伏期、波幅差异均有统计学意义(P0.05);认知训练组治疗前后P300潜伏期差异有统计学意义(P0.05)。Pearson相关分析显示,P300潜伏期改变与MMSE评分负相关(r=-0.893,P=0.0000.001),波幅改变与MMSE评分无相关关系(r=-0.232,P=0.3160.1)。结论:健脑益智汤结合认知训练治疗急性脑梗死后认知障碍是一种有效方法。 相似文献
13.
采用健脑益智合剂(山茱萸、山药、续断、淫羊藿、远志、人参、川芎等)治疗痴呆96例,总有效率53.12%,提示滋肝益肾,健脑益智药物是治疗本病的一种有效方法。 相似文献
14.
15.
目的观察健脑益智汤治疗血管性痴呆的疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组予健脑益智汤加都可喜,对照组予都可喜;治疗8周后比较两组痴呆改善情况。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论健脑益智汤对血管性痴呆的有较好临床疗效。 相似文献
16.
17.
18.
益智灵方治疗轻度血管性认知障碍的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察益智灵方治疗轻度血管性认知障碍(VCI)的临床疗效。方法以银杏叶片为阳性对照,采用随机单盲、平行对照的方法,选取符合VCI纳入标准的患者100例,随机分为益智灵方治疗组(治疗组)与银杏叶片对照组(对照组),各50例。评价益智灵方治疗轻度血管性认知障碍的安全性和有效性。结果治疗12周后中医证候积分治疗组总有效率为70%,对照组为54%。两组比较有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组Blessed积分降低,MMSE积分提高(P〈0.05),但治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论益智灵方补脾益肾填精,化痰活血,是治疗轻度血管性认知障碍的有效方药。 相似文献
19.