参麦注射液对急性脑梗死患者血流动力学的影响

目的观察参麦注射液对急性脑梗死患者血流动力学的影响。方法将50例急性脑梗死患者随机分为2组，对照组25例采用常规抗凝；治疗组25例在对照组的基础上加用参麦注射液辅助治疗；比较两组患者治疗的血流动力学变化。结果参麦注射液能明显降低血浆比黏度、纤维蛋白原、红细胞压积和神经功能缺损评分，且无严重不良反应发生。结论参麦注射液辅助治疗急性脑梗死能明显改善患者血流动力学，是一种安全有效的治疗方式，值得临床推广。     

参麦注射液在冠心病心绞痛患者中的治疗作用

目的：探讨参麦注射液在治疗冠心病心绞痛患者中的作用。方法：选择92例冠心病心绞痛患者,对照组46例在常规治疗基础上加用低分子肝素,观察组46例加用参麦注射液,比较两组患者治疗前后心电图变化以及临床疗效。结果：治疗后观察组显效例数明显多于对照组,无效例数少于对照组,总临床疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗后观察组患者ST段下移幅度和T波倒置幅度明显小于对照组,心绞痛发作次数亦小于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上,使用参麦注射液,具有活血化瘀,改善心功能等作用,对治疗冠心病心绞痛有利。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死30例临床疗效观察

目的：观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将急性脑梗死患者60例随机分为两组,对照组30例采用内科常规方法治疗,治疗组30例在常规方法治疗的基础上加用醒脑静注射液静滴。两组疗程均为14d,比较两组治疗前后临床疗效及神经功能缺损评分（采用临床美国国立卫生院量表,NIHSS）。结果：总有效率治疗组为86.67%,对照组为70.00%,治疗组临床疗效优于对照组,两组差异有统计学意义;治疗组治疗后神经功能缺损评分改善优于对照组。结论：急性脑梗死患者在内科常规治疗的基础上给予醒脑静注射液能明显改善急性脑梗死患者临床症状和神经功能缺损,降低致残率,提高临床疗效。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死再灌注后损伤33例临床观察

目的观察参麦注射液治疗急性心肌梗死再灌注后损伤的临床疗效。方法将66例患者随机分为治疗组对照组,对照组33例运用尿激酶等西医常规治疗,治疗组33例加用参麦注射液治疗,比较两组患者疗效及相关指标。结果治疗组急性心肌梗死静脉溶栓后心律失常的发生率及持续时间明显低于对照组（P〈0.05）,血管再通率、ST段回降及心肌酶峰值提前无明显差异（P〉0.05）。结论参麦注射液能有效防治急性心肌梗死再灌注后心律失常。     

参麦注射液治疗急性脑梗死患者的效果及对血液流变学指标的影响

目的观察加用参麦注射液治疗急性脑梗死患者的临床效果及对血液流变学指标的影响。方法选取2016年12月-2019年2月河北以岭医院收治的急性脑梗死患者100例,根据其入院顺序单双号分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用参麦注射液治疗,比较2组临床疗效及治疗前后血液流变血指标变化情况。结果治疗2个疗程后,观察组总有效率为96.00%,较对照组的84.00%高(χ²=4.000,P=0.046);治疗2个疗程后,2组纤维蛋白原、红细胞电泳时间、全血还原黏度、血浆黏度均较治疗前下降(P<0.01),且观察组纤维蛋白原、全血还原黏度、红细胞电泳时间、血浆黏度均较低于对照组(P<0.01)。结论急性脑梗死患者在常规治疗基础上加用参麦注射液可提高疾病治疗总有效率,改善患者血液流变学指标,临床应用价值高值得借鉴推广。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法142例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组72例在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组70例单纯采用常规治疗。治疗前后评价神经功能缺损情况和不良反应,并观察血液流变学改善情况。结果治疗组神经功能缺损改善明显优于对照组（P〈0.01）,其血液流变学指标与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。未发现明显不良反应。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

步长丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察步长丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法95例急性脑梗死患者随机分为治疗组（50例）和对照组（45例）;对照组应用拜阿司匹灵、胞二磷胆碱、银杏叶制剂。治疗组在对照组基础上加用步长丹红注射液治疗。所有患者治疗后14d观察患者症状、体征及不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分下降明显优于对照组,总有效率明显高于对照组。结论步长丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,无明显不良反应。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死60例临床分析

目的探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院收治的120例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组均给予常规对症治疗,对照组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液治疗,观察组在常规治疗的基础上加用舒血宁注射液治疗,比较两组治疗效果及神经功能改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前脑梗死体积、神经功能缺损程度评分经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗后脑梗死体积、神经功能缺损程度评分显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效优于复方丹参注射液治疗,治疗后梗死体积减少显著,神经功能损伤恢复良好,值得临床推广应用。     

复方丹参联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPP）急性加重期的临床效果。方法COPD急性加重期患者108例,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液。治疗14d后评价2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90．7％高于对照组的70．4％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗COPD急性加重期的临床效果显著,值得临床借鉴。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法用随机对照法将350例急性脑梗死患者分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液,比较两组患者疗效及治疗前后纤维蛋白原（FIB）水平。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后FIB下降较对照组明显（P〈0.05）。结论灯盏细辛注射液治疗脑梗死有效、安全。     

参麦注射液治疗慢性肺心病的临床观察

目的 观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效.方法 选取我院慢性肺心病患者43例,随机分为观察组（23例）和对照组（20例）.对照组给予抗感染、吸氧、利尿和使用血管扩张剂等常规西药治疗.观察组在对照组治疗基础上加用参麦注射液治疗.14d为1个疗程.观察两组临床疗效和治疗前后血液动力学变化.结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组总有效率,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组血流动力学变化较治疗前均有下降,但观察组下降幅度高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 西药基础上加用参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效较好,值得在临床上推广.     

参麦注射液用于慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的观察参麦注射液用于慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将152例慢阻肺患者随机分为治疗组76例和对照组76例,治疗组在常规用药基础上加用参麦注射液30ml,静脉注射,1次/d,对照组仅予常规用药。分别治疗一个疗程,观察两组疗效。结果治疗组慢阻肺患者的临床症状明显缓解,有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论参麦注射液可以作为治疗慢性阻塞性肺病的有效药物,值得临床推广应用。     

降纤酶联合红花注射液治疗急性脑梗死122例临床观察

目的观察降纤酶、红花注射液合用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择122例急性脑梗死患者随机分为治疗组62例,对照组60例。对照组应用红花注射液等综合治疗,治疗组在此基础上加用降纤酶10U＋0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d,并对临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS）,比较。结果两组有效率及临床神经功能改善,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论降纤酶并红花注射液治疗急性脑梗死能明显提高疗效,且安全性好。     

脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死 38 例简

目的 观察脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各38例.对照组给予红花注射液、胞二磷胆碱等常规对症综合治疗,治疗组在此基础上加用脑苷肌肽注射液,均以14d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分、日常生活质量（ADL）评分,并观察两组患者的疗效.结果 两组治疗后神经功能缺损评分、ADL评分均有所改善,治疗组改善程度及临床疗效均优于对照组（P＜0.05）,未见明显不良反应.结论 脑苷肌肽注射液能明显改善急性脑梗死患者的神经功能,提高患者生活质量,疗效好,值得临床推广.     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的：探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取76例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组在上述基础上加用依达拉奉注射液治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97．4％,高于对照组的73．7％,差异比较有统计学意义（P＜0．05）;观察组治疗后 ESS 评分及 ADL 评分明显高于对照组,差异比较有统计学意义（P ＜0．05）;两组均未出现明显不良反应。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全性高,可在临床上推广。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的脑循环临床观察

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及脑循环改变。方法将71例ACI患者随即分成观察组41例和对照组30例,观察组采用丹红注射液治疗,对照组采用参麦治疗,观察临床疗效和药物不良反应。结果观察组总有效率为81．94％,明显优于对照组45．21％（P〈0．01）,两组治疗后脑循环检查差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死,较为安全、有效。     

依达拉奉注射液辅治急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将30例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各15例。对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用依达拉奉静脉滴注。治疗后比较2组临床疗效及神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组神经功能缺损评分均下降,且治疗组神经功能缺损评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉注射液辅治急性脑梗死安全、有效,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死临床疗效观察

目的 探讨依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效.方法 将152例急性缺血性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组76例,对照组采用急性缺血性脑梗死的常规治疗措施,治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉注射液＋0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,2次/d.评定治疗前后的神经功能缺损和临床疗效.结果 治疗后两组的神经功能缺损评分均明显改善,且治疗组评分改善优于对照组（P〈0.05） 治疗组总有效率（89.47%）明显高于对照组（76.32%）（P〈0.05）.结论 依达拉奉可有效改善急性缺血性脑梗死患者的神经功能缺失,明显提高临床总有效率.     

依达拉奉治疗高原地区急性脑梗死71例疗效观察

目的观察依达拉奉注射液治疗高原地区急性脑梗死的疗效。方法 142例患者随机分为治疗组和对照组各71例。2组均给予低分子肝素钠、阿司匹林肠溶片、川芎嗪注射液、胞磷胆碱钠常规治疗;治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液,14d后进行疗效评定,并观察不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为97.2%明显高于对照组的69.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组均未见明显不良反应。结论伊达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

前列地尔对急性脑梗死患者血清高敏C-反应蛋白水平影响的研究

目的 观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死前后血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）的变化.方法 将65例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组30例.对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗.结果 治疗组和对照组hs-CRP均较治疗前下降,但治疗组hs-CRP下降水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.前列地尔注射液治疗期间无明显副反应发生.结论 前列地尔注射液可降低急性脑梗死患者血清hs-CRP水平.