比索洛尔治疗甲状腺功能亢进合并高血压者心律失常136例结果分析

目的探讨比索洛尔对合并高血压的甲状腺功能亢进患者伴快速心律失常的临床疗效。方法将272例合并高血压的甲状腺功能亢进伴心律失常患者随机分为观察组136例和对照组136例,两组均给予甲巯咪唑10mg,3次/d,观察组给予比索洛尔,心率<110次/min,给予5mg,1次/d;心率≥110次/min,给予10mg,3次/d;对照组给予普萘洛尔:心率<110次/min,给予10mg,3次/d;心率≥110次/min,给予20mg,3次/d,疗程4周。结果 4周后,观察组与对照组治疗前后心率和血压相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔治疗合并高血压的甲状腺功能亢进伴快速心律失常患者疗效显著,既能迅速降低心率,又有较好的降压作用。     

比索洛尔治疗室性早搏的疗效及其对心脏自主神经功能的影响

目的:通过对比观察常规治疗与比索洛尔治疗室性早搏的临床治疗效果,探究比索洛尔治疗室性早搏对心脏自主神经功能的影响.方法:选取2014年10月~2016年10月我院收治的180例室性早搏患者,随机分为两组,常规组85例,比索洛尔组95例,对常规组进行常规治疗,对比索洛尔组加用比索洛尔治疗.观察对比两组治疗效果和治疗后的血压及心率变化情况.结果:比索洛尔组显效率和总有效率分别为66.0%和92.4%,常规组显效率和总有效率分别为27.7%和66.0%,差异均有统计学意义(P<0.05);比索洛尔组收缩压、舒张压和心率下降比常规组明显,差异均有统计学意义(P<0.05);在不同的室性早搏分级中,各频域指标SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:比索洛尔治疗室性早搏的疗效较好,而且对心脏自主神经功能的改善有显著作用.     

比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常的临床分析

目的分析比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常的临床疗效。方法选取我院2016年3月至2018年3月收治的116例冠心病并发快速性心律失常患者,采用随机数字表法将其分成两组各56例,对照组采用常规西药方案治疗,观察组采用比索洛尔治疗,4周后比较两组临床疗效。结果治疗前两组患者心率水平比较无显著差异(P> 0.05);治疗后观察组心率(67.78±11.06)次/分明显低于对照组(78.32±10.23)次/分(P <0.05),且两组患者治疗后的心率水平与本组治疗前相比较明显降低(P <0.05);观察组治疗有效率(94.64%)明显高于对照组(73.21%)(P <0.05)。结论比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常能够有效改善患者临床症状,促进患者体征指标恢复,提升临床疗效。     

甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲状腺功能亢进的临床效果研究

目的:分析探讨甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲状腺功能亢进(甲亢)的临床效果。方法:选择2014年1月—2015年12月治疗的甲亢患者68例,随机均分为观察组和对照组。对照组使用甲巯咪唑治疗,观察组使用甲巯咪唑联用比索洛尔治疗。比较两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。观察组不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:甲巯眯唑联用比索洛尔治疗甲亢效果显著,不良反应发生率低,可以很好地改善甲亢患者的甲状腺激素水平以及体重等临床指标。     

比索洛尔对慢性心衰患者的室性心律失常和心率变异性的影响

目的：观察比索洛尔对慢性心衰患者的室性心律失常和心率变异性的影响。方法：84例慢性心衰患者在常规抗心衰药物治疗的基础上，随机分成两组，比索洛尔组(n=44)每日口服比索洛尔1．25～10mg，对照组(n=40)口服安慰剂，疗程12个月，观察治疗前后心率、室性心律失常和心率变异性变化。结果：比索洛尔组室性心律失常明显减少,心率变异性参数显著改善。结论：长期使用比索洛尔可降低恶性心律失常的发生，改善预后。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常中的陈发性房颤的疗效对比观察

目的探讨参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常中的阵发性房颤的临床效果。方法回顾性分析我院2009年5月至2011年5月收治的心律失常中的阵发性房颤患者80例,随机分为两组,对照组40例采用比索洛尔治疗,观察组40例采用参松养心胶囊治疗,观察比较两组疗效及不良反应。结果观察组心律失常中的阵发性房颤改善情况临床总有效率为90%,显著优于对照组的60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善总有效率为97.5%,显著优于对照组的75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血糖、肝肾功能均无异。观察组胃肠道反应、失眠各1例;对照组心悸2例,胃肠道反应3例。结论参松养心胶囊治疗心律失常中的阵发性房颤疗效显著,可明显缩短病程,安全、经济,且不良反应轻,值得临床应用推广。     

比索洛尔、稳心颗粒对心肌病室性心律失常和心率变异性的影响

目的观察比索洛尔、稳心颗粒对心肌病患者的室性心律失常和心率变异性的影响。方法 80例心肌病患者在常规抗心衰药物治疗的基础上,随机分成两组,比索洛尔组每日口服比索洛尔1.25～10mg,稳心颗粒9g,3次/d。对照组口服安慰剂,疗程9个月,观察治疗前后室性心律失常和心率变异性的变化。结果比索洛尔组室性心律失常明显减少,心率变异性参数显著改善。结论长期使用比索洛尔、稳心颗粒可降低心肌病恶性室性心律失常的发生,改善心率变异性。     

比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常的疗效分析

目的研究比索洛尔治疗冠心病并发快速心律失常的疗效分析。方法选取2010年3月至2013年5月我院收治的冠心病并发快速心律失常的患者100例,随机分为研究组和对照组,每组50例,两组患者均给予血管紧张素转化酶抑制剂、阿司匹林以及硝酸酯类等基础治疗,对照组在基础治疗的基础上给予倍他乐克片进行治疗,研究组在基础治疗的基础上给予比索洛尔进行治疗,比较两组临床疗效、心率情况以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率96.0%(48/50)显著高于对照组74.0%(37/50),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组心率明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05),与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未出现严重不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔治疗冠心病并发心律失常具有较好的临床疗效,可以有效控制患者心律失常,且用药安全。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨比索洛尔对充血性心力衰竭的疗效。方法 80例心衰患者被随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用比索洛尔,观察两组患者的治疗效果。结果治疗组治疗后的总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的心率(HR)、血压(BP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)与对照组相比有明显改善(P<0.05)。结论比索洛尔能明显改善慢性心力衰竭患者的心室重构,提高心功能,临床治疗效果显著。     

两种方法治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常的效果比较

目的对比胺碘酮联合比索洛尔以及美托洛尔联合苯那普利治疗充血性心力衰竭（CHF）伴室性心律失常的临床效果。方法将2008年1月-2009年1月间在我院住院的充血性心力衰竭（HF）伴室性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予胺碘酮和比索洛尔联合治疗,对照组给予美托洛尔联合苯那普利治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后两组患者心率、射血分数及QTc均有明显改善,比较差异具有显著性（P〈0．05）。胺碘酮和比索洛尔联合治疗组心率、射血分数及QTc明显优于对照组,两者比较差异具有显著性（P〈0．05）。胺碘酮和比索洛尔联合治疗组总有效率为95．00％,对照组为75．00％,两者比较差异具有显著性（P〈0．05）。两组患者均未见明显的治疗不良反应。结论胺碘酮和比索洛尔治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常效果优于美托洛尔与苯那普利,值得推荐应用。     

甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲亢临床效果的研究

目的:总结分析甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲亢的临床效果.方法:本次研究选取我院2014年10月～2015年8月接收的90例甲亢患者,随机分为观察组(45例)和对照组(45例),对照组采用甲巯咪唑治疗,观察组采用甲巯咪唑联合比索洛尔治疗,比较两组治疗效果.结果:在治疗总有效率方面,观察组显著优于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:对于甲亢采用甲巯咪唑联合比索洛尔治疗,有较好的效果,值得临床推广.     

比索洛尔对轻中度高血压心率及心率变异性的影响

目的观察比索洛尔对轻中度高血压在心率和心率变异性上的效应。方法63例轻中度高血压患者随机分为两组比索洛尔组接受比索洛尔片5~10mg,4周;对照组则接受硝苯地平控释片20mg,4周。治疗前后均作动态血压(ABPM)监测,并作心率变异性分析。结果两组治疗后SBP及DBP均有明显的下降(P<0.01),组间比较无明显差异(P>0.05)。比索洛尔组治疗后HR从(81±9)b/min下降到(68±7)b/min,有明显减慢心率的作用(P<0.01);而对照组则无此效应。两组治疗后心率变异性分析显示各项指标均有改善,以比索洛尔组为优(P<0.05)。结论比索洛尔能有效地降低血压,减慢心率,改善高血压患者的心率变异性,从而防止高血压患者心血管事件发生。     

比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常52例临床分析

目的观察比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常的临床效果。方法将104例符合冠心病快速性心律失常诊断的患者随机分为对照组和观察组，每组各52例。对照组给予美托洛尔片口服，观察组给予比索洛尔片口服，疗程4周。记录患者治疗前后心率变化及临床效果改善情况。结果两组患者治疗前心率差异无统计学意义[（98．8±8．3）次／minvs（99．4±7．6）次／min，P〉0．05]；治疗后两组患者心率均明显下降，且观察组心率下降更为明显，差异有统计学意义[（64．2±4．2）次／minVS（75．6±5．8）次／min，P〈0．05]；治疗后观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（94．2％VS78．8％，P〈0．05）。结论比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常临床效果优于美托洛尔片，值得推广应用。     

稳心颗粒与比索洛尔联合治疗冠心病频发室性早搏63例疗效分析

目的评价稳心颗粒与比索洛尔联合治疗冠心病频发室性早搏的临床疗效及安全性。方法将冠心病合并室性早搏患者183例随机分为3组:比索洛尔组(A组)60例,稳心颗粒组(B组)60例,稳心颗粒联合比索洛尔(C组)63例,观察治疗前后患者临床症状和心律失常改善情况及不良反应。结果治疗前后动态心电图疗效C组与B组和A组在显效率、有效率、无效率及总有效率方面比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后C组患者24h早搏总数显著低于B组和A组,分别为152±107、698±203和758±234,P<0.01;三组患者治疗前后临床症状均有明显改善,C组总有效率显著高于A、B组(P<0.05),C组无效率显著低于A、B组(P<0.01);三组患者均未发生严重不良反应。结论稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏的临床疗效与比索洛尔相当,两者联合应用与单独使用相比,前者可更好地控制室性早搏的发生及明显缓解临床症状。     

比索洛尔治疗室性心律失常的临床观察及评估

目的分析评估比索洛尔治疗室性心律失常的临床意义。方法本次研究我院2015年10月至2016年8月收治的室性心律失常患者120例,随机将患者分为对照组和观察组,每组患者60例,两组患者给予常规内科治疗,对照组患者在常规治疗的基础上给予门冬氨酸钾美片口服,观察组患者在常规治疗的基础上给予比索洛尔口服,连续药物治疗30 d。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组患者的总有效率,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组发生不良反应率10.0%(6/10),对照组发生不良反应率20.0%(12/60),对照组不良反应发生率高于观察组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论室性心律失常采用比索洛尔的临床效果要优于门冬氨酸钾镁片的治疗效果,且不良反应少,值得在临床中广泛应用。     

研究用甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲亢的临床效果

目的:探讨甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲亢临床疗效.方法:选择我院2013年1月～2015年1月收治的甲亢住院患者作为研究对象,一共60例,其中男性35例,女性25例,年龄23～55岁,平均年龄(35.5±3.5)岁,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组单纯采用甲巯咪唑,观察组在对照组治疗的基础上,使用比索洛尔,比较两组临床治疗效果.结果:对照组治疗有效率为67％,观察组治疗有效率达到94％.与对照组对比,观察组治疗有效率明显更高,差异具有统计学意义,P＜0.05.观察组各个甲状腺素指标明显低于对照组,差异具有统计学意义,P＜0.05.结论:甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲亢具有良好的治疗有效性与安全性,值得临床推广.     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗房早、室早、房颤的临床疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合比索洛尔治疗房早、室早、房颤的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年1月期间,来我院就诊的患有房早、室早、房颤患者80例,随机分成观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予比索洛尔进行治疗,观察组患者在此基础上,服用稳心颗粒。结果从表1和表2的数据中,我们不难看出,两组患者临床疗效:观察组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应明显少于对照组。结论稳心颗粒联合比索洛尔进行治疗房早、室早、房颤的临床效果较好,能够提高临床治疗的总有效率,降低不良反应的发生,值得临床推广。     

老年病科心律失常的临床特征及治疗研究

目的探讨并分析老年病科心律失常临床特征及治疗效果。方法选取我院2016年6月至2017年6月收治的112例老年病科心律失常患者,将所有患者随机分为对照组与实验组,每组患者人数相同(各56例),对照组患者及实验组患者分别给予常规治疗及比索洛尔治疗,对两组患者的治疗效果及不良反应情况进行观察与对比。结果实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,两组结果比较差异具有统计学意义(P <0.05)。实验组患者的不良反应率显著优于对照组,两组结果比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论老年病科心律失常患者应用比索洛尔治疗具有显著的临床治疗效果,能够有效减少患者治疗后不良反应的发生情况,提升患者的生活质量及生存质量,值得推广应用。     

比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的疗效比较

目的 比较比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效和安全性。方法 选取2011年9月-2013年4月在延安市中医医院就诊的不稳定心绞痛患者186例,随机分为比索洛尔组、低分子肝素组和对照组,每组62例。对照组给予吸氧、阿司匹林、硝酸甘油治疗,比索洛尔组在对照组的基础上口服比索洛尔片,5 mg/次,1次/d;低分子肝素组在对照组的基础上加用低分子肝素注射液,皮下注射,0.6 mL/次,2次/d。3组均连续治疗2个月。治疗后,比较3组患者的临床疗效和心血管事件发生率。结果 比索洛尔组、低分子肝素组的临床疗效有效率及心电图改善优良率均较对照组高,均具有统计学意义（P<0.05）;比索洛尔组的临床疗效有效率和心电图改善优良率均高于低分子肝素组,两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。比索洛尔组、低分子肝素组的心绞痛、心律失常、急性心肌梗死发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;比索洛尔组和低分子肝素组心绞痛、心律失常、急性心肌梗死的发生率差异没有统计学意义。3组不良反应发生率比较,差异均不具有统计学意义。结论 在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗不稳定心绞痛具有确切的临床疗效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

比索洛尔治疗冠心病合并COPD高龄患者对肺功能的影响

目的:根据比索洛尔在治疗冠心病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)高龄患者中的应用状况,分析其对肺功能的影响,为临床治疗提供参考。方法:对照组45例高龄冠心病合并COPD患者给予常规治疗,治疗组51例在常规治疗的基础上服用比索洛尔,疗程4周。观察治疗组与对照组患者的临床症状、心电图、心率及治疗前后VC、TV、FVC、FEV1、FEV1%、MMF等肺功能数值的变化。结果:比索洛尔治疗组在临床症状、心电图、降低心率等指标方面明显优于对照组(P<0.05),治疗前后两组患者肺功能均无明显变化。结论:比索洛尔对冠心病合并COPD的高龄老年患者的肺功能无明显影响,且药物不良反应少。