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相似文献
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1.
目的:观察萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合疗法治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法:30例面部脂溢性皮炎应用萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合外用治疗,治疗,2,3周及4周结束后观察临床疗效及不良反应,停药后1,2周随诊。结果:4周后痊愈率为86.67%,总有效率为100%。停药后1,2周随诊未见复发。未发现不良反应。结论:此方法治疗面部脂溢性皮炎治愈率高,疗效显著,耐受性好,安全性高,复发率低,是一种较理想的治疗面部脂溢性皮炎的有效方法。  相似文献   

2.
目的观察复方硝酸益康唑乳膏治疗耳真菌病的临床疗效。方法将76例耳真菌病患者随机分为试验组和对照组各38例。对照组采取常规抗菌药物治疗,试验组在对照组基础上,采取复方硝酸益康唑乳膏治疗,观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为97.37%高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方硝酸益康唑乳膏治疗耳真菌病疗效较好,且极为安全,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的疗效。方法:47例患者,随机分为甲乙两组,甲组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予硝酸咪康唑霜,乙组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予复方益康哇乳正加角质剥脱剂封包治疗。结果:复方益康喷乳膏临床疗效高于硝酸咪康哇霜;采用封包治疗临床疗效显著提高,真菌清除率93.33%。结论:复方益康吐乳膏治疗鳞屑角化型手足癣疗效确切,采用封包和加用角质剥脱剂后,疗效显著提高,疗程明显缩短。  相似文献   

4.
目的探究面部脂溢性皮炎患者实施地奈德乳膏与萘替芬酮康乳膏联合治疗的临床效果。方法择取2017年3月~2018年10月期间我院收治的面部脂溢性皮炎患者40例为研究对象,采取完全随机分组方法将患者分为对照组20例及观察组20例。对照组患者行地奈德乳膏治疗,观察组患者基于地奈德乳膏行萘替芬酮康唑乳膏治疗。对两组患者治疗前后症状积分以及两组患者不良反应情况进行记录和比较。结果两组患者治疗前症状积分数据比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组患者症状积分相比同组治疗前均有明显下降,其中观察组患者下降幅度更多,差异有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论地奈德与萘替芬酮康唑乳膏联合应用对面部脂溢性皮炎疗效确切,安全性高,可用于临床中推广。  相似文献   

5.
目的制备复方硝酸益康唑乳膏,对质量控制方法进行研究,并进行临床研究。方法通过选择不同的乳化剂,进行处方筛选。采用高效液相色谱法测定含量。并对135例皮肤真菌病患者,采用多中心随机对照平行双盲法进行临床研究。结果通过选择不同的乳化剂,确定了最佳处方。建立了测定复方硝酸益康唑乳膏含量的方法,硝酸益康唑和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为99.56%和99.49%(n=9),线性关系良好。复方硝酸益康唑乳膏对体股癣及花斑癣的治愈率为53.49%,有效率为90.70%,真菌转阴率为96.97%;对手足癣的治愈率为57.69%,有效率为96.15%,真菌转阴率为100%。结论处方设计合理。测定方法灵敏度高,专属性好,适用于复方硝酸益康唑乳膏的含量测定。临床疗效及安全性与对照药曲安奈德益康唑乳膏(商品名:派瑞松)相似。  相似文献   

6.
我科应用复方硝酸益康唑乳膏(商品名:派瑞松,西安杨森制药有限公司生产)外用治疗湿疹68例,取得满意疗效,现报告如下.  相似文献   

7.
目的评价咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法 100例患者随机分成两组,治疗组50例用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组只用咪唑斯汀治疗。结果治疗4周后,治疗组痊愈率为56%,有效率为86%,对照组痊愈率为24%,有效率为54%,2组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.01)。观察期间未发现不良反应。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎疗效好。  相似文献   

8.
异位性皮炎(AD)是一种伴有免疫功能紊乱的遗传过敏性、炎性皮肤病,多数患者血清中总IgE升高,白三烯、组胺等炎性反应介质在其发病中也起着重要作用[1].我们应用眯唑斯汀(皿治林)联合复方硝酸益康唑乳膏(派瑞松)(西安杨森制药公司产品)治疗AD患者,取得满意疗效,并对治疗前后患者外周血白三烯LTB4、总IgE水平进行对比分析,以探讨治疗机制,报告如下.……  相似文献   

9.
目的:观察曲安奈德益康唑乳膏外用治疗玫瑰糠疹的疗效和不良反应。方法:在常规口服药物治疗的基础上,治疗组以曲安奈德益康唑乳膏外用,bid,对照组以外用丁酸氢化可的松乳膏,bid,连续治疗2周后观察比较疗效和不良反应发生率。结果:2周后曲安奈德益康唑组痊愈率73.12%,有效率87.10%,对照组痊愈率54.55%,有效率68.18%,两组不良反应发生率相当,均未见局部和全身的严重不良反应。结论:曲安奈德益康唑乳膏外用治疗玫瑰糠疹优于丁酸氢化可的松乳膏,连续使用2周不良反应发生率与丁酸氢化可的松乳膏相当,安全性较好。  相似文献   

10.
目的 研制硝酸益康唑克霉唑乳膏,并对其进行质量控制.方法 以硝酸益康唑、克霉唑为主药制备乳膏,采用HPLC法进行含量测定.结果 所制制剂为白色均匀细腻乳膏.克霉唑的含量为标示量的90%~110%,硝酸益康唑的含量为标示量的90%~110%,平均回收率分别为99.87%、101.11%,RSD分别为1.4%、1.8%.结论 该乳膏制备工艺简单,性质稳定,质量可控.  相似文献   

11.
目的观察复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效。方法将70例患者分为两组,治疗组35例,交替外用复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏;对照组35例,外用曲安奈德益康唑乳膏,两组均治疗3周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.43%与68.57%(P<0.05)。结论复方氟米松软膏联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手部皲裂性湿疹的疗效优于单独外用曲安奈德益康唑乳膏。  相似文献   

12.
目的:观察复方硝酸益康唑凝胶治疗花斑癣的疗效及安全性。方法:将100例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组外搽复方硝酸益康唑凝胶,每日早晚各搽1次,薄涂于患处,并轻轻按摩片刻,每周复查1次,连用2周;对照组为外搽曲安奈德益康唑乳膏(商品名派瑞松,西安杨森制药有限公司生产),治疗方法同治疗组。两组均停用其他外用药及内服药,连续观察2周疗效。结果:治疗组总有效率(82.0%)与对照组(86.0%)无统计学差异(P〉0.05)。结论:本院自制制剂复方硝酸益康唑凝胶是一种疗效高、应用方便、经济安全的治疗花斑癣外用药物,适合临床推广应用。  相似文献   

13.
目的评价不同方法治疗面部脂溢性皮炎的有效性和安全性。方法选取80例脂溢性皮炎患者,随机分为吡美莫司治疗组(40例)及派瑞松治疗组(40例)。对患者于治疗前及治疗后的第1、2、4周各随诊一次。对临床疗效、不良反应、患者的症状评估进行总结,并于疗程结束后对所有患者进行了2~4周的电话随访。结果吡美莫司乳膏可以迅速缓解面部脂溢性皮炎的临床症状,由治疗前的(11.25±2.76)分下降4周后的(4.00±1.55)分,近期临床效果满意,总显效率为92.5%。在临床疗效方面与派瑞松治疗组相当。结论吡美莫司乳膏用于治疗面部脂溢性皮炎疗效明显,安全性高。  相似文献   

14.
曹健  张倩  黄林清 《中国药房》2006,17(13):1009-1011
目的:建立以三阶导数光谱法测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量的方法。方法:在231nm波长处测定硝酸益康唑的三阶导数光谱振幅值。结果:硝酸益康唑的检测浓度线性范围为12.24~28.56μg/ml(r=1.0 000),平均回收率为100.4%(RSD=0.88%)。结论:本方法简便易行、重现性好,适合该制剂的质量控制。  相似文献   

15.
目的:建立高效液相色谱法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1000 ml)-甲醇(25∶75),流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为232 nm.结果:克霉唑与硝酸益康唑在0.25~100 μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=9),平均回收率分别为99.87%与101.11%,RSD%分别为1.4%与1.8%.结论:为双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑联合用药的新剂型建立了简单、快速、专属性强、重现性好的含量测定方法,可用于双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的测定.  相似文献   

16.
目的观察中药内服加西药治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法将面部脂溢性皮炎患者104例随机分为两组。治疗组52例,用萆渗湿汤加减内服加常规西药治疗;对照组52例,单用常规西药治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组和对照组的有效率分别为88.46%、65.38%,两组之间比较存在显著性差异。结论中药萆渗湿汤内服加西药治疗面部脂溢性皮炎,尤其针对脂溢性皮炎脾胃湿热型,不良反应少,疗效确切,值得在临床上加以推广。  相似文献   

17.
王丽随 《海峡药学》2011,23(12):103-104
目的观察曲安奈德益康唑乳膏(派瑞松)在治疗体股癣中的疗效。方法将104例体股癣患者随机分为试验组和对照组。试验组外用曲安奈德益康唑乳膏,1日2次,疗程2周;对照组外用酮康唑乳膏,1日2次,疗程2周。每周复诊1次,观察临床皮损表现、起效时间、瘙痒缓解时间以及不良反应。停药后1周进行临床疗效评判。结果试验组与对照组有效率经χ2检验,两组有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05),试验组疗效明显优于对照组。结论曲安奈德益康唑乳膏治疗体股癣起效快,临床疗效优于酮康唑乳膏,且安全,几乎无毒副作用,因此是治疗体股癣的一种疗效高、安全性好的药物。  相似文献   

18.
目的:研究硫唑酚乳膏的制备方法、质量控制及临床应用。方法:采用水包油型乳膏基质的工艺制备,并对其性状、稳定性及临床应用进行了考察。结果:本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定,质量可控,符合中国药典2000年版质量标准。结论:可用于治疗痤疮、脂溢性皮炎,疗效确切,安全可靠。  相似文献   

19.
目的:观察他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效和不良反应.方法:应用0.1%他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎28例,对临床疗效、不良反应、患者顺应性和医生评价进行了总结.结果:他克莫司软膏可以迅速缓解面部脂溢性皮炎的临床症状,由治疗前的12.30±2.01评分值下降至治疗后的6.12±3.19,近期临床效果满意.结论:他克莫司软膏用于治疗面部脂溢性皮炎疗效明显,个别病例出现局部瘙痒不良反应.  相似文献   

20.
复方益康唑乳膏与咪康唑乳膏治疗体股癣疗效比较   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 :比较复方益康唑乳膏和咪康唑乳膏治疗体、股癣的疗效和安全性。方法 :体、股癣病人6 3例随机分成 2组。益康唑组 31例 (男性 2 4例 ,女性 7例 ,年龄 35a±s 15a) ,用复方益康唑乳膏 ,咪康唑组 32例 (男性 2 7例 ,女性 5例 ,年龄 37a±14a) ,用咪康唑乳膏。均涂于患部 ,每日 2次 ,疗程3wk。结果 :复方益康唑乳膏和咪康唑乳膏治疗体、股癣 ,总痊愈率分别为 87%和 6 9% ,总有效率分别为 97%和 97% ,真菌清除率分别为 94 %和94 % ,不良反应发生率均为 3%。 2组的临床疗效和安全性比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :复方益康唑乳膏和咪康唑乳膏治疗体、股癣有相似疗效及安全性  相似文献   

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