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Churg-Strauss综合征(CSS)亦称变应性肉芽肿性血管炎,是一类少见的主要累及中小动脉的系统性坏死性血管炎.现将我院近6年收治的5例报道如下. 相似文献
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1病例报告
患者女,57岁。主因双下肢无力1个月,言语不利9h,于2005年6月28日入院。患者入院前1个月无明显诱因出现双下肢无力,行走困难,无头痛头晕,无二便障碍,未予诊治。入院前9h突发言语不利.至我院行脑CT示:双侧小脑半球及大脑半球可见多发对称性钙化,脑干亦可见钙化影(图1)。患者既往体健,无特殊病史。查体:生命体征平稳,发育正常,营养中等,皮肤黏膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,心肺无异常,腹软,肝脾肋下未触及。神经系统检查:神清,不完全运动性失语,双瞳孔等大等圆,光反应(+),无眼震,伸舌居中,双侧咽反射(+),颈软,双上肢肌力Ⅴ级,双下肢肌力Ⅳ级,双下肢肌张力高反射活跃,浅感觉无异常,指鼻试验欠准确,跟膝胫实验不准,双侧巴氏征(-)。患者入院后各项常规及血生化检查如钙、磷、甲状旁腺激素未见明显异常。脑MR示:双侧大脑半球.双侧小脑半球及脑干可见对称性短T1长T2信号影及等T1长T2信号影。脑室周围白质区可见长T1长T2信号影。患者兄弟姐妹共4人,其兄、姐分别于10年前、6年前出现双下肢走路不稳,但未能行脑CT检查。 相似文献
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1 病例报告
患者男,46岁。因突发晕厥2次,于2005年10月17日入院。患者于入院前1d突发晕厥,持续几十秒后自行缓解,醒后觉心悸、头晕,不伴抽搐。追诉1年前也有类似情况发生,自述无晕厥家族史。入院查体血压130/80mm Hg(1mmHg=0.133kPa),一般情况良好,心界无扩大,心率110次/min,心律匀齐,各瓣膜区无病理性杂音,双肺呼吸音清,未闻及啰音,其余检查均正常,常规心电图示:窦性心律、心率1320次/min,P-R间期0.16s。QRS时限0.102s,Q-T间期0.344s,V1导联呈“右束支阻滞”图形,但V5、V6导联S波不增宽,粗钝,ST段在V1导联呈尖峰状抬高0.3-0.4mV,V3导联呈马鞍形抬高0.3mV。见图1。临床诊断:Ⅰ型Brugada综合征。 相似文献
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1病例报告 患者 女,26岁,孕36周.主因突发抽搐,神志不清1h,于2007年3月8日入院.患者第1胎宫内孕36周,孕检时测血压最高13085 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa). 相似文献
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1 病例报告 患者 30岁.因停经29+3周,全身水肿1个月,加重3 d,于2008年7月23日入院.患者G1P0,妊娠40 d~3个月时因少量阴道流血,B超诊断"双胎,先兆流产",接受系统保胎治疗.既往有血小板减少,中度贫血病史,曾行骨髓细胞学检查诊断为:单纯性血小板减少症. 相似文献
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巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome, MAS)是儿童慢性风湿性疾病特殊且凶险的并发症,尤多见于幼年特发性关节炎全身型(soJIA)患儿.MAS的概念于1993年提出[1].国内对MAS的报道首见于2001年[2].现将天津市儿童医院收治的1例soJIA合并MAS报告如下. 相似文献
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1例74岁男性患者,无明显诱因出现咳嗽、喘憋,入院后平喘抗炎治疗1周后,症状无改善,肌电图提示神经源性损害,初步诊断为变应性肉芽肿性血管炎。予以强的松40mg每日一次口服。治疗3天后患者咳嗽,喘憋症状明显改善,1周后双肺哮鸣音基本消失。 相似文献
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1病例报告患者女,53岁。因头疼、头晕、耳鸣、双肩沉重、手麻木10年余,近1年加重,于2003年7月8日来我院就诊。患者于10多年前无明显诱因开始出现头疼、头晕、耳鸣、烦躁等症状,采用理疗、按摩、针灸、拔罐、热敷等方法治疗有所好 相似文献
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1病例报告患者男,45岁,司机。因双下肢无力,行走不稳伴腰痛半年,于2006年2月6日入院。患者自幼发现尿液在空气中暴露一夜即转为黑褐色,内裤常被染黑。家族中无类似患者,父母非近亲结婚。8年前因腰腿痛在外院治疗.诊断为腰椎间盘突出症,行手术治疗(术式不详),术后症状消失。3年前因双下肢无力,脚踩棉感1年来院治疗,诊断为褐黄病性颈椎管狭窄症,行经颈后路颈3—7单开门,椎管扩大成形术,术后症状缓解。 相似文献
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