双黄降糖胶囊防潮辅料的选择

目的选择合适的辅料解决双黄降糖胶囊的吸潮问题,为其胶囊的生产提供一定的依据。方法选择玉米淀粉、糊精、微粉硅胶、微晶纤维素、滑石粉与浸膏粉以不同的比例配伍,将不同样品置于相对湿度75%,温度25℃的条件下7d,并且每隔一定时间称量样品,观察样品的外观变化,根据样品吸潮重量的变化绘制吸湿曲线。结果根据吸湿率、外观变化和流动性,筛选出最佳辅料及配比为药粉-玉米淀粉-微粉硅胶（10∶0.5∶0.5）。结论所选辅料能够有效的降低此复方的吸潮性,增加药物的稳定性,为胶囊生产提供一定的依据。     

消淤止痛喷雾剂抗炎镇痛的实验研究

目的研究消淤止痛喷雾剂的镇痛、抗炎作用。方法磷酸组织胺诱导小鼠腹腔毛细血管通透性增加法及二甲苯诱导小鼠耳肿胀法研究其抗炎作用。小鼠热板法、甩尾法试验观察其镇痛作用。结果消淤止痛喷雾剂能明显抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出（P〈0．05）,抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀（P〈0．001）。能明显提高热板和光热疼痛模型小鼠痛阈,延长致痛潜伏期（P〈0．05）。结论消淤止痛喷雾剂有明显的镇痛、抗炎作用。     

消糖宁胶囊质量标准的研究

目的建立消糖宁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对西洋参、黄连、枸杞子、红花进行了定性分析;应用 HPLC法对盐酸二甲双胍进行了含量测定,流动相为乙睛4.05%庚烷磺酸钠溶液（以10%磷酸调PH 4.0） （25：75）;流速 1 ml ？min^-1 ;检测波长233 nm。结果TLC法可准确地对西洋参、黄连、枸杞子、红花进行定性鉴别;盐酸二甲双胍在0.2156-0.8624 （jig范围内线性关系良好（r =0.9999）,平均回收率为99.7%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为消糖 宁胶囊的质量控制标准。     

乌黑消白胶囊质量标准的研究

目的建立乌黑消白胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的当归、黄芪、何首乌；用HPLC法测定制剂中腺苷的含量。结果腺苷在0．0410～0．3280ug的范围内，线性关系良好，回收率为100．4％，RSD为1．1％（n=9）。结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好，可作为乌黑消白胶囊的质量控制方法。     

左西替利嗪胶囊联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹临床研究

目的比较左西替利嗪胶囊、皮敏消胶囊及两种药物联合应用治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 248例门诊病人随机抽签分成三组,分别用左西替利嗪胶囊、皮敏消胶囊及两种药物联合治疗。结果左西组痊愈率22.50%、显效率48.75%;皮敏组痊愈率23.46%、显效率51.85%;联合组痊愈率46.91%、显效率81.48%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。     

HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸的含量

目的建立用RP-HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸含量的方法。方法以乙腈-0.4%冰醋酸（11∶89）为流动相,SHIMADZU VP-ODS（5μm,250 mm×4.6 mm）为固定相,检测波长为326 nm,流速1.0 ml.min-1。结果绿原酸进样量在0.0828～0.828μg范围内线性关系良好,r=0.9994（n=5）,平均回收率为99.6%,RSD为0.4%。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸含量的方法。方法采用Agilent C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为250 nm。结果甘草酸在22.74~56.85μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999（n=5）,平均回收率为99.7%,RSD为0.37%。结论该方法简便、结果准确、分离度高,可用于该制剂的质量控制。     

六味能消胶囊治疗小儿便秘疗效观察

目的:观察六味能消胶囊治疗小儿功能性便秘的疗效及安全性。方法:将100例功能性便秘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。2组均给予针对功能性便秘发病机制的基础治疗,治疗组在此基础上口服六味能消胶囊1/3~1粒/次,1日2次,疗程1~2周。结果:治疗后及停药后14d治疗组有排便困难人数均明显少于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:六味能消胶囊能有效治疗小儿功能性便秘,不良反应少。     

春生三消胶囊治疗糖尿病临床观察

应用春生三消胶囊治疗非胰岛素依赖性糖尿病,观察120例,以消渴丸对照。结果表明,春生三消胶囊有明显的降糖和改善糖耐量作用。     

消风止痒胶囊联合西药治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察消风止痒胶囊联合依巴斯汀薄膜片、复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将慢性荨麻疹78例随机分为观察组和对照组各39例。对照组口服依巴斯汀薄膜片10mg,每天1次;复方甘草酸苷片50mg,每天3次;观察组在此基础上加口服消风止痒胶囊,每次5粒,每天3次。2周为1个疗程,共2个疗程。观察两组皮损消退及瘙痒改善等情况,比较两组治愈率、总有效率及不良反应。结果：观察组治愈率56.4%,总有效率94.9%;对照组治愈率43.6%,总有效率76.9%。观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.01）;两组间不良反应差异不显著（P〉0.05）。结论：消风止痒胶囊联合依巴斯汀薄膜片、复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效更佳。     

乌藤镇痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠NO及炎性细胞因子的影响

目的探讨乌藤镇痛胶囊对佐剂性关节炎（AA）大鼠细胞致炎因子的影响。方法采用弗氏完全佐剂AA大鼠模型,以雷公藤多苷为阳性对照药物,观察WTZT对RA大鼠血清TNF-α、IL-1β和NO的影响。结果与模型组比较,WTZT和雷公藤多苷均能显著降低AA大鼠血清TNF—α、IL-1β和NO的含量（P〈0．01）。结论WTZT可通过下调炎症介质和细胞因子合成发挥抗炎和抗风湿作用。     

海洋星虫胶囊的毒性研究

目的　对海洋生物提取物海洋星虫胶囊进行安全毒性评价。方法　通过急性毒性试验、30d喂养试验以及致突变试验对海洋星虫胶囊进行毒性评价。结果　 (1 )急性毒性试验显示海洋星虫胶囊的LD50 大于 1 0 .0g·kg-1 ;(2 )Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果 ;(3) 30d给药结果显示海洋星虫胶囊未见毒性反应 ,未见体内蓄积中毒。结论　海洋星虫胶囊在所试条件下 ,未发现致突变作用 ,未发现遗传毒性 ,无明显体内蓄积中毒     

正交试验法优选康复欣胶囊的提取工艺

目的研究康复欣胶囊处方中含生物碱成分的最佳提取工艺。方法正交试验法,利用生物碱的酸碱滴定法,求出每份样品消耗硫酸滴定液的量。结果优选出提取工艺：溶剂用量17倍,浸泡时间为1h,提取时间为1h。结论溶剂用量增加后,虽然浸膏提取量也增加了,但生物碱的含量没有明显提高。从降低成本的角度来讲,增加溶剂用量意义不大。     

花虫胶囊对小鼠常压密闭耐缺氧的实验研究

目的探讨花虫胶囊对小鼠常压密闭耐缺氧时间的影响。方法将小鼠随机分为对照组和花虫胶囊高、中、低[（0.672、0.336、0.168 g/（kg.d）]3个剂量组,除对照组给予生理盐水外,其余各组分别灌胃给予相应的药物3 d。于末次给药后30 min,将小鼠放入盛有钠石灰的广口瓶内,用凡士林涂抹封严,以小鼠呼吸停止时间为耐缺氧时间。结果花虫胶囊各剂量组的小鼠耐缺氧时间与正常对照组相比,有显著或非常显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论花虫胶囊可明显增加小鼠耐常压密闭耐缺氧的时间。     

软胶囊囊材的配比与胶皮溶解速率关系的研究

目的考察明胶软胶囊囊材不同配比对胶皮溶解性能的影响以及优选最佳囊材配比。方法以柠檬黄为指示剂,通过测定囊材不同配比所制胶皮的溶解速率,采用均匀实验设计优选囊材处方。结果水∶明胶为1.6∶1,甘油∶明胶为0.9283∶1时胶皮有最大的溶解速率（k=5.7059）。结论对各种因素的考察有助于优化囊材处方,该方法简单、新颖、实用。     

高效液相色谱法测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量

目的　测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 .1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min ;检测波长 2 74nm。 结果　黄芩苷在 0 .1 2～ 1 .2 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 97.4 7% ,RSD =1 .35 %。结论　该法可用于肝泰康胶囊中黄芩苷的含量测定     

急性外踝韧带和关节囊撕裂

报告了９０例（９１个踝关节）外踝韧带断裂和关节囊撕裂的病例，指出：外踝韧带断裂和踝前外侧关节囊的撕裂是踝足旋后伤所致；外踝韧带断裂易发生在篮球、足球等运动项目；外踝韧带断裂分为４型，对于运动员的Ⅲ度外踝韧带断裂应给予手术治疗，术后效果令人满意；外踝韧带损伤可导致腓骨长短肌的瞬时反应时延长；术后应加强踝关节跖屈、背伸、内翻和外翻肌力的练习，恢复关节的平衡性和灵活性。     

高效液相色谱法测定溃平治胶囊中绿原酸的含量

目的 建立溃平治胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱法.方法 以Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸(13:87);检测波长:328nm;流速:1.0ml/min.结果 绿原酸的加样平均回收率为98.02%、RSD为1.98%(n=6).结论 试验结果表明,该方法准确、灵敏度高、重现性好,可以作为溃平治胶囊的质量控制标准.     

涵水胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的建立涵水胶囊中淫羊藿苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25.4∶74.6)。柱温:30℃,流速:1ml/min,检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.1208～0.604g范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率101.3%,RSD=2.2%(n=5)。结论本方法简便、灵敏准确、重复性好,可用于控制涵水胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量

目的　测定手参肾宝胶囊中腺苷的含量。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;磷酸盐缓冲液 (pH6 .8取 0 .2mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 2 5 0ml,加 0 .2mol·L-1 氢氧化钠溶液 1 1 8ml,用水稀释至 1 0 0 0ml,即得 ) -四氢呋喃 (99∶1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min ;检测波长 2 6 0nm。结果　腺苷在 0 .0 4～ 0 .4 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 97.6 1 % ,RSD =1 .2 8%。结论　该法可用于手参肾宝胶囊中腺苷的含量测定