超临界流体萃取-HPLC法测定何首乌中大黄酸、大黄素及大黄素甲醚的含量

采用超临界流体萃取法９ＳＦＥ）提取中药何首乌中的蒽醌类成分,并用ＲＰ－ＨＰＬＣ法进行分离测定。在ＳＦＥ中,通过对萃取条件的考察,确定萃取压力为４２ＭＰａ,温度７０℃,改性剂量０．４ｍＬ,静态萃取时间５ｍｉｎ及动态萃取体积５ｍＬ。ＲＰ－ＨＰＬＣ中,以Ｃ８为固定相,甲醇－０．２％磷酸溶液（７０：３０）,为流动相,检测波长４３７ｎｍ。本法准确可靠,何首乌中各成分的平均回收率分别为大黄酸９９．１％（ＲＳＤ     

表面活性剂水溶液体相与表面相之间的相平衡

以溶液体相与表面相之间的Ｂｕｔｌｅｒ相平衡关系式为基础，建立了标题系统的相平衡方程。运用此方程计算了Ｈ２Ｏ－Ｃ１２ＥＯ３（十二醇三乙二醇醚）、Ｈ２Ｏ（０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＢｒ）－ＳＤＳ（十二醇硫酸钠）及Ｈ２Ｏ（０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＢｒ）－Ｃ１２ＣＯ３－ＳＤＳ三个系统的表面相绝对组成，表面活性剂组分在表面相与溶液体相之间的分配系数，表面活性剂的相对吸附活性以及表面吸附量。结果令人满意。     

用磷酸三丁酯从H_2SO_4－NaCl介质中萃取Ga（Ⅲ）

利用正交试验法探讨了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）萃取Ｇａ~（３＋）时ＴＢＰ、Ｈ_２ＳＯ_４及ＮａＣｌ浓度对萃取率的影响。结果表明：在１～１．５ｍｏｌ·Ｌ~（－１）Ｈ_２ＳＯ_４及２５０ｇ·Ｌ~（－１）ＮａＣｌ介质中用（ＴＢＰ）＝１５％～２０％萃取Ｇａ~（３＋）时可得９０％以上萃取率。提示：此法优于具有污染性的ＨＣｌ法。     

非胰岛素依赖型糖尿病患者红细胞膜ATPase活性改变及其影响因素

目的探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ及Ｃａ２＋－ＡＴ－Ｐａｓｅ活性改变的影响因素。方法测定７７例ＮＩＤＤＭ患者和５０例正常人血糖、总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬＣ）、脂质过氧化物（ＬＰＯ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）、糖化血红蛋白（ＨｂＡｌｃ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨＰＸ）、红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴ－Ｐａｓｅ和Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性。ｔ检验、直线相关分析和多元逐步回归分析。结果ＮＩＤＤＭ组血糖、ＨｂＡｌｃ、ＴＣ、ＴＧ、ＴＣ／ＨＤＬＣ、ＬＰＯ显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），ＨＤＬＣ、ＧＳＨ、ＳＯＤ、ＧＳＨＰＸ、红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性低于对照组（除ＧＳＨ的Ｐ＜０．０５外，其他Ｐ＜０．０１）；不同ＨｂＡｌｃ、ＴＣ／ＨＤＬＣ、ＧＳＨ、ＬＰＯ、ＴＣ组的红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性有显著性差别。红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性＝１２．８０＋０．２７（ＧＳＨ）－０．１２（ＬＰＯ）－０．０９（ＴＣ／ＨＤＬＣ），红细胞胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性＝１０８．２０＋１．     

小剂量高渗NaCl右旋糖酐液对高原创伤失血性休克大鼠血气及肺损伤的影响

文中报道了小剂量７．５％ＮａＣｌ／６％右旋糖酐－７０（ＨＳＤ）对模拟高原创伤失血性休克大鼠血气及肺组织损伤的影响。在大型低压舱内经股骨骨折，股动脉放血，５ｍｉｎ内使大鼠平均动脉压（ＭＡＰ）降至６．００±０．６７ｋＰａ，维持此血压水平１ｈ后，从股静脉分别输入４ｍｌ／ｋｇ的生理盐水（ＮＳ）、７．５％Ｎａｃｌ（ＨＳ）或ＨＳＤ，观察５ｈ。结果显示ＨＳＤ能明显减轻休克大鼠ＰＯ２、ｐＨ、ＨＣＯ下降的程度；ＨＳＤ治疗后５ｈ肺匀浆丙二醛（ＭＤＡ）、肺含水量低于ＮＳ及ＨＳ组，肺组织损害程度较ＮＳ及ＨＳ组轻。本研究表明ＨＳＤ对高原创伤失血性休克的早期救治有较高的实用价值。     

二巯基丙磺酸钠对大鼠脑缺血再灌注海马超氧化物歧化酶及丙 …

探讨二巯基丙磺酸钠对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用。方法：用复制大鼠４－动脉阻断模型,观察脑缺血再灌注损伤海马区超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力和丙二醛（ＭＤＡ）含量变化及Ｎａ－ＤＭＰＳ脑室内给药对上述指标的影响。结果脑缺血１００ｍｉｎ再灌注６０ｍｉｎ可显著降低海马区ＳＯＤ活力和升高ＭＤＡ含量。缺血前２０ｍｉｎ ｉｃｖ Ｎａ－ＤＭＰＳ９００μｇ．ｋｇ＾－１,能显著提高ＳＯＤ活力和降低ＭＤＡ含量。结论脑缺血     

二巯基化合物对杀菌剂402急性中毒的解毒作用

为了探讨杀菌剂４０２中毒的有效解救方法，采用二巯基丙磺酸钠（Ｎａ－ＤＭＰＳ）和二巯基丁二酸钠（Ｎａ－ＤＭＳ）对杀菌剂４０２急性中毒动物进行实验性治疗。结果：Ｎａ－ＤＭＰＳ及Ｎａ－ＤＭＳ对杀菌剂４０２急性中毒均有良好的解毒作用，并对杀菌剂４０２致胃粘膜损伤有明显的对抗作用。混合孵育后给予，解毒作用显著（Ｐ＜０．００１），提示Ｎａ－ＤＭＰＳ与杀菌剂４０２有可能发生化学反应。     

DDPH抑制HECCM促PASMC增殖时第二信使变化的研究

采用ＭＴＴ比色、荧光技术和放免技术观察了猪肺动脉低氧内皮细胞条件培养液（ＨＥＣＣＭ）和１－（２,６－二甲基苯氧基）－２－（３,４－二甲氧基苯乙胺基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对猪肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣｓ）增殖、第二信使（〔Ｃａ＾２＋〕和ｃＡＭＰ）的影响。结果显示：①ＨＥＣＣＭ促进ＰＡＳＭＣ增殖,而ＤＤＰＨ可抑制之,抑制率为７７．４６％。②ＨＥＣＣＭ升高ＰＡＳＭＣｓ内〔Ｃａ＾２＋〕,而ＤＤＰＨ可对     

薄层光密度扫描法定量测定麦迪霉素两种组分

研究了麦迪霉素中两种主要成分的薄层光密度测定方法。选用０．３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ的０．７５％ＣＭＣ－Ｎａ溶液调和制板,以９０％甲醇－乙酸乙酯－环己烷（１０：４５：４５）为展开剂,用ＣＳ－９３０薄层扫描仪对样品进行了定量分析。麦迪霉素两种主要成分ＳＦ－８３７和ＬｅｕｃｏｍｙｃｉｎＡ６的回收率分别为１００．５％和９９．７％（ｎ＝６）,ＲＳＤ分别为２．３％和１．９％。     

DDPH对缺氧内皮细胞条件培养液致肺动脉平滑肌细胞PDGF mRNA表达的影响

利用地高辛标记的ｃＤＮＡ探针，原位检测ＤＤＰＨ［１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙胺基）丙烷酸盐］对缺氧内皮细胞条件培养液致猪ＰＡＳＭＣＰＤＧＦ基因表达的影响。实验分６组：常氧、低氧无血清培养液组（Ｎ、Ｈ组），常氧、低氧内皮细胞条件培养液组（ＮＥＣＣＭ、ＨＥＣＣＭ组），ＮＥＣＣＭ＋ＤＤＰＨ、ＨＥＣＣＭ＋ＤＤＰＨ组。用自动图像分析仪检测各组细胞ＰＤＧＦ－Ａ和－Ｂ链杂交产物的平均光密度（ＯＤ）值。结果：ＨＥＣＣＭ组ＰＤＧＦ－Ａ和－Ｂ链ｍＲＮＡ表达量分别是ＮＥＣＣＭ组的１．４０、１．４９倍（Ｐ＜０．０１），分别是Ｎ组的１．８倍、１．７倍（Ｐ＜０．０１），ＨＥＣＣＭ＋ＤＤＰＨ组ＰＤＧＦ－Ａ、－Ｂ链ｍＲＮＡ表达量分别为ＨＥＣＣＭ的０．７３倍、０．６５倍（Ｐ＜０．０１），与ＮＥＣＣＭ组相比，均无显著差异。提示ＤＤＰＨ在ＰＤＧＦ基因转录水平抑制ＨＥＣＣＭ诱导的ＰＡＳＭＣ的增殖。     

N-硬脂酰酪氨酸盐的合成及其临界胶束浓度测定

目的 合成N-硬脂酰酪氨酸二钠盐（NST-2Na）和二钾盐（NST-2K），测定它们的临界胶束浓度（CMC）。方法 以硬脂酸为原料经两步反应得到N-硬脂酰酪氨酸（NST），再经NaOH或KOH碱化得到目标化合物。以十二烷基硫酸钠（SDS）为标准品，N,N-二乙基苯胺（DEA）为探针，确定紫外分光光度法（UV法）测定CMC的可行性。运用UV法测定两种NST盐的CMC。结果 经高效液相色谱法（HPLC）法确定，NST-2Na纯度为98.35%，NST-2K纯度为92.65%。UV法测得SDS的CMC值与文献值一致，NST-2Na和NST-2K的CMC值分别为27.5 mg/100 mL和25.0 mg/100 mL。结论 UV法可作为测定NST盐CMC值简单、可靠的方法。     

超临界CO2流体萃取山茱萸中熊果酸的研究

目的研究超临界CO2萃取山茱萸中熊果酸的工艺条件。方法探讨萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂类型及用量对熊果酸收率的影响,确定了超临界CO2萃取山茱萸中熊果酸的适宜条件,并将超临界CO2萃取法与传统的有机溶剂提取法进行了比较。结果超临界萃取最优条件:萃取压力35.0M Pa,萃取温度318K,选择无水乙醇为夹带剂,夹带剂体积分数为4%,萃取时间3 h,CO2流量为8 kg/h。结论超临界CO2萃取法提取熊果酸比传统提取方法收率高,安全有效。     

辛夷超临界CO2提取物的GC/MS分析

目的：采用GC／MS技术对辛夷的超临界CO2(SFE)及常规水蒸气蒸馏提取物进行分析。主要结果：两种提取工艺所得提取物的组分不尽相同，而SFE法较常规水蒸气蒸馏法所需提取时间少1倍，提取率则高2-3倍。结论：超临界CO2提取法可以取代水蒸气蒸馏法用于工业生产。     

超临界CO2 -分子蒸馏对独活化学成分的萃取与分离

目的：研究独活的化学成分并建立提取方法。方法：采用超临界CO2-分子蒸馏技术对独活化学成分进行萃取与分离，并对其提取物和蒸出物进行GC-MS分析，结果：从超临界C煤萃取物和蒸山物中分别得到37种和29种成分，结论：用超临界CO2-分子蒸馏技术提取独活化学成分是一种先进合理的提取方法。     

表面活性剂对GD_3合成酶活性的影响及增溶作用

应用不同类型的表面活性剂系统研究其对大鼠肝癌GD_3合成酶(CMP-唾液酸-GM_3唾液酸转移酶,ST2)活性的影响及增溶作用。研究结果表明Triton系列的表面活性剂增溶作用较好,在0.1mol/L KCl存在下Tritoa CF-54和Triton X-100(1:1V/V)两者混溶时,其增溶效果比其单独使用更佳,非离子型表面活性剂NP-40和Triton CF-54具有最大的激活作用。当离子型表面活性剂SDS的胆酸钠浓度在0.1％～0.2％时对ST2略有激活作用,面大于0.4％时有抑制作用。不同的表面活性剂对SF2活性产生不同的影响,提示SF2与脂结合的结构区域,与表面活性剂或脂结合时对ST2活性具有调节作用。     

超临界CO2提纯猪肺表面活性物质的研究

目的 建立超临界CO2流体提纯猪肺表面活性物质的方法。方法 通过四因素——四水平正交试验设计对超临界CO2流体提纯猪肺表面活性物质萃取过程中的主要影响因素进行考察，以优化萃取工艺。结果 在超临界流体萃取中最佳萃取条件：压力30MPa，温度50℃，动态萃取时间4h，无水乙醇为夹带剂，剂量0．2ml。结论 与传统方法相比，超临界流体萃取大大减少了有机溶剂用量；建立了一种提纯猪肺表面活性物质的简便、高效、可行的新方法。     

超临界CO2流体萃取与分子蒸馏联用技术提取分离川芎挥发性成分及其GC／MS分析

目的 研究超临界CO2流体萃取（SFE）与分子蒸馏（MD）联用技术对中药挥发性成分提取与分离，纯化的可行性。方法 采用超临界CO2流体萃取技术提取川芎的挥发性成分，再将所得到的挥发性成分进行分子蒸馏，以气相色谱（GC）-质谱（MS）技术分别测定萃取物和蒸馏物的化学成分，并对成分种类及其相对含量的变化进行比较。结果 川芎的超临界CO2流体萃取物共鉴定了45种成分，而超临界CO2流体萃取物再经分子蒸馏后所得蒸馏物的成分种类有所减少，为39种，两提取物所含成分的含量也有所变化。结论 SFE与MD联用技术可用于挥发性成分的分离，纯化，且优于单一SFE技术。     

SFE技术对山银花中绿原酸转移率的影响

目的研究超临界流体萃取法（SFE）处理山银花后对其所含绿原酸转移率的影响。方法采用HPLC对SFE处理后的山银花水提液中绿原酸含量进行测定,同时与酶解法进行对比。结果经过SFE处理过的山银花,水提取绿原酸的转移率（95.1%）高于酶解法处理过的山银花中绿原酸的转移率（90.5%）,高于未做任何处理的山银花中绿原酸的转移率（72.5%）。结论 SFE技术处理有利于提高山银花水提液中绿原酸的转移率,为SFE应用于山银花中绿原酸的提取提供实验依据。     

气相色谱-质谱法分析关苍术化学成分

[目的]分析关苍术挥发油的化学成分及含量.[方法]采用不加夹带剂二氧化碳超临界萃取(SFE)法及加入夹带剂(乙醇)二氧化碳超临界萃取(SFC加C)法对关苍术进行萃取,利用气相色谱-质谱联用仪对关苍术挥发油进行成分鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.[结果]从用SFE法提取的关苍术挥发油中鉴定出37种成分,从SFE加C法提取的中鉴定出55种化合物,2种方法所得提取物中8种成分相同.[结论]基本确定了关苍术挥发油的化学成分.     

碳氟表面活性剂FN6810与油酸钠复配体系的基础性能研究

目的制备并考察了碳氟表面活性剂FN6810与油酸钠复配体系的基础性能。方法采用界面张力仪和Ross-Miles泡沫仪等仪器考察复配体系的界面张力、CMC值以及它的铺展性能、泡沫性能和稳定性。结果结果表明当碳氟表面活性剂的质量分数约为4%时,该体系具有较低界面张力,较低的CMC值（约1.7×10^-2g/L）,并具有较好的铺展性能、泡沫性能和稳定性。结论两种表面活性剂可形成有效的复配体系,在一定的浓度范围内表现出很好的协同作用。