猴EAE致敏前后脑脊液IgG指数和IgG合成率的变化

目的：研究体液免疫在多发性硬化（ＭＳ）病程不同阶段中的作用。方法：采用Ｂｅｋｍａｎｎ免疫仪和ＭｏｎａｒｃｈＰｌｕｓ生化仪，对１０只食蟹猴中ＩｇＧ指数和ＩｇＧ合成率，进行实验性变态反应性脑脊髓炎（ＥＡＥ）致敏前和致敏后不同阶段的自身对照检测。结果：致敏前正常食蟹猴脑脊液（ＣＳＦ）ＩｇＧ指数为０．３±０．１，ＩｇＧ合成率为－４．６±３．３；致敏后１、２、３、４、５周ＩｇＧ指数分别为０．４±０．２、０．７±０．５、０．７±０．４、０．７±０．３、０．６±０．２；而ＩｇＧ合成率分别为－１．３±４．１、２７．１±４０．０、２６．６±３９１、２６．２±３８．２、２４．５±４３．９。致敏后１周与致敏前的ＩｇＧ指数和ＩｇＧ合成率的差异无显著性意义，而致敏后２、３、４、５周与致敏前的差异均有显著性意义，但致敏后２、３、４、５周之间差异无显著性意义。结论：提示体液免疫在ＭＳ和ＥＡＥ中起重要作用，并且持续相当长的时间。     

磁共振成像,诱发电位和IgG指数对多发性硬化的诊断价值

对３８例多发性硬化患者进行头颅磁共振成像、诱发电位和ＩｇＧ指数进行对比检查。结果发现，ＭＲ异常率为７４．０％；ＢＡＥＰ４７．４％；ＶＥＰ５８．３％；ＩｇＧ指数４５．５％。以上检查中２项以上阳怀者阳性率９２．３％。作者认为，ＭＲＩ、ＥＰ及ＩｇＧ ｉｎｄｅｘ同时检查对ＭＳ诊断率有重要价值。     

血清抗Hp—IgG检测及其临床意义

用ＥＬＩＳＡ法测定了１７７例幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｐｙｌｏｒｉ，Ｈｐ）感染性胃十二指肠疾病和非ＨＰ感染性疾病鹗２血清抗ＨＰ－ＩｇＧ。结果：敏感性和特异性分别为９１．７％和８９．８％，与快速尿素酶试验和组织学检查无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。动态监测抗ＨＰ－ＩｇＧ阳性患者“三一３、６和１０个月，发现ＨＰ治疗成功率分别为９．９２％、６８．７０％和９２．３６％。提示血甭Ｈｐ－ＩｇＧ检测敏     

反复腹痛患儿幽门螺杆菌和空肠弯曲菌特异性IgG,IgM抗体检测…

对９８例反复腹痛患儿ＨＰ和ＣＪ特异性抗体检测结果显示，反复腹痛患儿ＨＰ－ＩｇＧ有较高阳性率（６９．３％）。腹痛组有３６例ＣＪ－ＩｇＧ阳性，其中２８例ＨＰ－ＩｇＧ同时阳性，占７７．８％。这可能与患儿胃肠道免疫功能低下有关。６５例诊断为慢性胃炎患儿ＨＰ特异性抗体检测显示，ＨＰ－ＩｇＧ阳性率，慢性胃炎组（７６．９％）高于对照组（３３．３％），经统计学检验相差显著，说明ＨＰ感染与儿童慢性胃炎有一定关系。     

抗人IgG单克隆抗体制备和鉴定

以人ＩｇＧ为抗原，采用杂交瘤技术获得６株不同性质的抗人ＩｇＧ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）（ＡＩ２、ＡＩ３、ＡＩ４、ＡＩ５、ＡＩ６、和ＡＩ）。ＡＩ２ＭｃＡｂ具有抗ＩｇＧ１亚类的特异性，可识别ＩｇＧγ链和Ｆ（ａｂ＇）２片段，作用位点可能在人ＩｇＧ１铰链区。ＡＩ３ＡＩ、ＭｃＡｂ分别为ＩｇＧ３、ＩｇＧ４亚类限制性ＭｃＡｂ，可能作用于ＩｇＧＣＨ１区。ＡＩ４ＭｃＡｂ可识别χ和λ型ＩｇＧ四个亚类以及Ｆ（ａｂ＇）２片段，不识别游离χ、λ链。ＡＩ５ＭｃＡｂ特异地抗ＩｇＧ１结合型χ，作用于ＩｇＧ独特型位点。ＡＩ６ＭｃＡｂ只抗λ型ＩｇＧ，可能作用于ＩｇＧＣＬ区。６种抗人ＩｇＧＭｃＡｂ除了ＡＩ５外，均能用于人血清中ＩｇＧ的检测。     

血清抗PPD—IgG测定的临床意义

用酶链免疫吸附技术（ＥｎｚｙｍｅＬｉｎｋｅｄＩｍｍｕｎｏＳｏｒｂｅｎｔＡｓｓａｙ，ＥＬＩＳＡ）测定血清结核菌素纯蛋白衍生物（ＰＰＤ）特异性抗体ＩｇＧ（抗ＰＰＤ－ＩｇＧ）其中活动性结核病３２例，非结核病９１例，以研究共对活动性结核病的诊断价值，结果表明其敏感性为８１．３％，特异性为９０．１％，部分病例同时作ＰＰＤ（５ＩＵ）皮肤试验，其敏感性为８７．５％，特异性为４６．９％，并将抗ＰＰＤ－ＩｇＧ与ＰＰ     

急性散发性戊型肝炎患者血清抗体的动态检测

动态检测了３４例１９９３年６月～１９９４年５月在我校附属医院住院确诊的急性散发性戊型肝炎患者血清ＩｇＧ，ＩｇＧ抗－ＨＥＶ变化，１５例患者ＩｇＭ和ＩｇＧ同时阳性，１６例平均随访观察３０３ｄ（６个月～１５个月）。结果：ＩｇＭ，ＩｇＧ抗－ＨＥＶ阳性最早出现在黄疸后第３天，黄疸后１０ｄ阳性率分别达８６．７％和１００％，两抗体在病初１周时滴度最高，以后缓慢下降，ＩｇＭ下降较快，病程２月时所检患者的降至不能检     

快速酶联免疫吸附法检测血清脂阿拉伯甘露糖—IgG对肺结核…

目的：评价快速酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测血清阿拉伯甘露糖－ＩｇＧ（ＬＡＭ－ＩｇＧ）对进展期及稳定期肺结核的诊断价值。方法：应用快速ＥＬＩＳＡ法检测９３例进展期肺结核、３０例稳定期肺结核、３１例其它肺疾病病人及２１例健康对照者血清中ＬＡＭ－ＩｇＧ水平。结果：进展期肺结核ＬＡＭ－ＩｇＧ阳性率７０．９７％，稳定期肺结核阳性率６６．６７％，其它肺疾病组阳性２例，占６．４５％，健康对照组均为阴性。结论     

测定脑脊液和血清IgG及白蛋白系列指标的意义

应用单向免疫扩散法（ＳＲＩＤ）测定脑脊液（ＣＳＦ）和血清（Ｓ）ＩｇＧ，以及测定白蛋白（ＡＬｂ），通过计算ＩｇＧ指数、ＩｇＧ日合成率和白蛋白比值，可间接测得ＣＳＦ─ＩｇＧ是属于内源性合成还是血脑屏障（ＢＢＢ）损伤性渗透。通过了解ＣＳＦ─ＩｇＧ的来源，对中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病的病理过程和免疫应激反应具有一定的意义。     

左旋咪唑致迟发性脑病IgG合成率和IgG指数的临床研究

用Ｂｅｃｋｍａｎ ＩＣＳ－Ⅱ免疫化学分析仪以速度散身比浊法，对４７例左旋咪唑迟发性脑病（ＬＩＤＥ）患者的血清、脑脊液配对标本进行γ－免疫球蛋白（ＩｇＧ）、白蛋白（Ａｌｂ）检测，并按公式计算出中枢神经系统每２４小时鞘内ＩｇＧ合成率和ＩｇＧ指数。结果表现：ＬＩＤＥ患者ＩｇＧ－Ｓｙｎ、ＩｇＧ－Ｉｎｄｅｘ均值明显高于对照组，异常率分别为７６．６％和４０．４％，而且ＩｇＧ－Ｓｙｎ、ＩｇＧ－Ｉｎｄｅｘ水平与病     

总IgG和特异性IgG相关性初探

为探讨特异性ＩｇＧ和ＩｇＧ的相关性,用常规方法检测多份血清总ＩｇＧ,抗核抗体（ＡＮＡ）,抗双链ＤＮＡ抗体（ｄｓＤＮＡ）,抗盐水可提取核抗原（ＥＮＡ）抗体、巨细胞病毒（ＣＭＶ）特异性抗体、单纯疱疹病毒Ⅰ型（ＨＳＶ－Ⅰ）特异性抗体及抗链球菌溶血素“０”抗体（ＡＳＯ）和抗“Ｈ”。结果显示：两种自身抗体（ＡＮＡ,抗ＥＮＡ抗体）及ＣＭＶ抗体各阳性组总ＩｇＧ水平明显高于各阴性组,有显著性差异;Ｓｍ和（或）ｄｓ     

貉血清IgG纯化及抗血清的制备

目的制备高纯度貉血清IgG和兔抗貉IgG抗血清,作为建立多种动物抗体检测技术的储备。方法采用Hitrap Protein A亲和层析及盐析再沉淀法纯化貉血清IgG,通过PAGE电泳和Western-Blot免疫印迹法对IgG作纯度及免疫活性检测;常规免疫法制备兔抗貉IgG血清。结果貉血清IgG与Protein G虽有较强的结合力,但同时也结合血清中其他杂蛋白;用二步纯化法可从5 mL貉血清中纯化IgG约7 mg,电泳和免疫印迹测定显示,IgG纯度大于95%,常规免疫法制备抗血清免疫双扩散效价达1∶32。结论建立了可行的貉血清IgG的纯化方法和高效价的兔抗貉血清IgG抗血清,为貉血清IgG二级抗体酶联物的制备储备了资源。     

血清IgG水平和IgG4相关性疾病反应指数在IgG4-RD活动性评估中的应用

目的 验证IgG4相关性疾病（IgG4-related disease,IgG4-RD）反应指数（responder index,RI）在IgG4-RD疾病活动性评估中的诊断效率,并进一步探索新的生物学标志物。方法 纳入117例符合2012年日本标准的IgG4-RD患者,由3名专科专家通过医师整体评估（physician global assessment,PGA）将患者分为活动组（n=78）和稳定组（n=39）。总结患者的一般情况、临床资料、实验室检查和IgG4-RD RI,分析两组患者一般情况和实验室检查的差异。进一步分析血清标志物及IgG4-RD RI评估IgG4-RD疾病活动性的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和曲线下面积。结果 活动组IgG4-RD患者的外周血嗜酸性粒细胞百分比、血小板、血沉、C反应蛋白、IgG、IgG4、球蛋白、白介素6（interleukin-6,IL-6）和可溶性IL-2受体（soluble IL-2 receptor,sIL2R）较稳定组显著升高;血红蛋白、总胆固醇和甘油三酯显著降低。IgG、IgG4、球蛋白、血沉和sIL-2R水平均与IgG4-RD RI呈正相关（P<0.05）。IgG4-RD RI和血清IgG水平用于判断疾病活动性的曲线下面积达到0.940和0.916。以IgG4-RD RI ≥ 6为标准,敏感度和特异度分别可达到92.3%和86.5%;以IgG ≥ 11.6 g/L为标准,敏感度和特异度为89.1%和82.6%。结论 在IgG4-RD活动性评估中,IgG4-RD RI评分具有最高的诊断效率,血清IgG水平也可作为疾病活动性的标志物,敏感度和特异度较高,IgG4-RD RI评分和血清IgG水平是临床诊治中可靠、实用的评估方法。     

ELISA法检测脑囊虫病患者血清特异性IgG及IgG4的比较

目的：探讨IgG及IgG4在抗囊尾蚴感染中的作用。方法：用分子筛分离提纯猪囊尾蚴囊液粗抗原，用ELISA法检测未经治疗和经1－3，4－6和7－9疗程治疗的4组确诊脑囊虫病患血清中的总IgG和IgG4。结果：总IgG抗体在治疗前组和疗后组之间没有显性差异（P＞0．05），而IgG4在2组间有显性差异（P＜0．01）。总IgG在疗后3组之间没有明显差异（P＞0．05），IgG4抗体在疗后3组间则有显性差异（P＜0．01）。IgG4的特异性为98．4％，高于总IgG的94．0％。结论：IgG4不仅可用于囊虫病诊断，而且有望成为判定疗效的参考指标。     

虎血清免疫球蛋白(IgG)的纯化及纯度、活性鉴定

目的建立高纯度、高活性的虎血清IgG纯化方法。方法用饱和硫酸铵沉淀虎血清得到IgG粗品;结合Hitrap Protein A亲和层析预装柱及阴离子交换层析法对粗品IgG进一步分离纯化,采用PAGE电泳和Western-Blot免疫印迹法鉴定IgG纯度和免疫活性。结果80 mL虎血清亲和纯化得到84 mg IgG,阴离子交换层析纯化得到30 mg虎的IgG纯品。结论建立了简便快速、纯度高、活性好的虎血清IgG的分离纯化方法,为虎血清IgG二级抗体的制备提供了高纯度、活性好的一级抗体免疫原。     

IgG4相关性疾病(IgG4-RD)发病机制的研究进展

 IgG4 相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是以多发脏器肿大、血清IgG4升高为特点的一类自身免疫性疾病,发病机制仍不明确。病原体感染导致抗原呈递细胞表面模式识别受体激活,通过抗原呈递促进CD4+T细胞激活,分化为Th1、Th2、Treg和Tfh细胞,产生一系列T细胞因子,进一步促进B细胞活化并转化为浆细胞,产生IgG4。而巨噬细胞和Treg细胞产生的转化生长因子β (transforming growth factor β,TGF-β)和血小板源性生长因子等进一步促进了纤维化的发生。以上细胞因子和免疫细胞参与IgG4-RD发病,为今后的治疗策略提供了新的思路。     

Signaling transduction by IgG receptors

Objective To review and summarize literature regarding stimulatory and inhibitory signaling pathways from different types of Fc gamma receptors (FcγRs).Data source Articles were obtained from Medline from January 1991 to April 2002.Study selection Over 100 English language papers and reviews published over the last 11 years were selected.Results and Conclusions Stimulatory Fcγ receptors include FcγRⅠ, FcγRⅡA, FcγRⅡC, and FcγRⅢ A. They transduce signals through the immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM)in subunits or in the cytoplasmic domain. Inhibitory Fcγ receptors, such as FcγRⅡB, are single chain receptors, transducing signals through an immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif (ITIM) in cytoplasmic domains. Stimulatory signals include protein phosphorylation, increase in intracellular free calcium, the production of 1,4,5-triphosphate inositol (IP3) and diacylglycerol (DAG) mainly through the Src-family kinases, phosphoinositide 3-kinase (PI3-K) and phospholipase C (PLC). Inhibitory signaling has been implicated in the repression of the above activities as well as inhibition of B cell responses throuqh Src homoloqv 2-containinq inositol phosphatase (SHIP).     

食物过敏原特异性IgG检测的临床意义探讨

IgE介导的食物过敏反应为一速发过程,症状突出且与食物摄入显著关联,多次发作后患者也能自我诊断,而且其诊断方法也日臻完善.1982年发现IgG主要是IgG4参与了过敏反应,它与IgE分别作用于过敏反应的速发相和迟发相[1].然而,由于检测手段的滞后、诊断方法不普及、IgE介导的过敏反应在医生和患者中的主导地位导致IgG介导的食物过敏反应尚未被临床充分认知,使得这一领域几为空白.新近由于对IgG介导的食物过敏反应的逐步认识和深入研究,特别是其诊断方法的改进使得一些与IgG相关的过敏反应性疾病得以正确诊断,进而能够获得有效的防治.……     

新生儿感染IgG亚类探讨

本文观察18例新生儿败血症及11例新生儿皮下坏疽IgG亚类变化,两组患婴的四种血清IgG亚类均低于对照组(p<0.01或<0.05)。体外用pwm诱导B细胞产生lg可见两组患婴除lgM如lgG_3,外,IgG_1、lgG_2及lgG_4,明显低于对照组(p<0.01或p<0.05)。患婴的PBMC对T细胞丝裂原PHA的增殖反应减弱,CD_4/CD_8比值下降。本文结果表明新生儿感染时T细胞功能系乱可致B细胞抗体生成能力下降。     

RA患者血清IgG抗体特异结合的噬菌体模拟肽的筛选

目的 从噬菌体随机12肽库中,筛选能与RA患者血清IgG抗体特异结合的RA相关抗原表位的噬菌体模拟肽,并寻找对RA敏感性和特异性均高的模拟肽.方法 提纯30例RA患者血清IgG抗体,以此作为筛选配基,对噬菌体12肽库进行4轮免疫筛选,通过ELISA方法对随机挑取噬菌体克隆进行初步鉴定,取混合阳性克隆利用Dot-ELISA方法分析15例RA患者和15例正常人血清的敏感性和特异性.结果 经4轮免疫淘洗后,特异结合的噬菌体富集增加近100倍.随机挑取的11个噬菌体克隆,经鉴定均能与IgG抗体特异性结合,阳性率100%.混合的阳性克隆分别与15例RA患者和15例正常人血清反应,15例RA患者血清全部为阳性,正常人血清只有1例为阳性,敏感性为100%,特异性为93.3%.结论 利用RA患者血清IgG抗体筛选噬菌体随机12肽库,能获得对RA敏感性和特异性均高的噬菌体多肽,故有望利用该技术开发新的RA特异性实验室诊断指标,为制备RA特异性诊断试剂盒提供实验基础.