复方轮叶党参的醒酒作用实验研究

[目的 ]探讨复方轮叶党参制剂的解酒作用 .[方法 ]采用观察翻正反射消失情况将小鼠分为 3个组 ,即对照组、轮叶党参提取物组及复方轮叶党参制剂组 ,各组分别用相应的药物及食用乙醇灌胃 .观察并记录小鼠的醒酒时间和耐受时间 .[结果 ]与对照组相比较 ,复方轮叶党参制剂组小鼠从醉酒到醒酒时间明显缩短 ,从饮酒到醒酒 (耐受 )的时间也明显缩短 .[结论 ]复方轮叶党参具有解酒作用     

解酒乐的解酒作用实验研究

[目的]观察解酒乐的解酒效果.[方法]观察给予解酒乐后饮酒小鼠的睡眠时间.[结果]解酒乐明显延长饮酒小鼠睡眠时间,并能缩短睡眠时间,与对照组小鼠比较有显著性差异.[结论]解酒乐具有解酒作用.     

花芦胶囊对小鼠血液中乙醇质量浓度的降低作用

[目的]研究花芦胶囊对小鼠血液中乙醇质量浓度的降低作用.[方法]采用气相色谱法测定小鼠血液中的乙醇含量.[结果]花芦胶囊组小鼠饮酒后血液中乙醇质量浓度显著低于对照组,饮酒后60 min内血液中乙醇质量浓度低于芦荟干粉组.[结论]花芦胶囊及芦荟干粉均有明显解酒作用,而花芦胶囊的解酒作用在饮酒后60 min内明显强于芦荟干粉.     

悦肝口服液对四氯化碳所致小鼠肝细胞损伤的保护作用

[目的]探讨悦肝口服液对四氯化碳所致小鼠肝细胞损伤的保护作用.[方法]将小鼠随机分为3个组,给予相应药物,8d后处死,取肝,采用油红O染色法和亚铁氰化钾染色法分别观察中性脂肪和琥珀酸脱氢酶活性.[结果]悦肝口服液组与模型组相比较,小鼠肝小叶损伤区域缩小,肝细胞中脂滴减少,琥珀酸脱氢酶活性增强.[结论]悦肝口服液对四氯化碳所致小鼠肝细胞损伤具有保护作用.     

芪术胃安颗粒的抗炎、镇痛及止血作用研究

[目的 ]研究芪术胃安颗粒的抗炎、镇痛及止血作用 .[方法 ]建立小鼠二甲苯耳肿胀模型及腹腔毛细血管通透性增加模型 ;采用扭体法和热板法观察小鼠扭体反应和痛阈值 ;同时观察芪术胃安颗粒对小鼠的止血作用 .[结果 ]芪术胃安颗粒明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀 ,抑制小鼠腹腔毛细血管通透性 ,抑制醋酸所致小鼠扭体反应 ,明显提高小鼠热板痛阈值 .大剂量芪术胃安颗粒具有明显的止血作用 ,缩短小鼠凝血时间 .[结论 ]芪术胃安颗粒具有抗炎、镇痛及止血作用 .     

复方黄芪月见草油对小鼠耐缺氧能力及免疫功能的影响

[目的]探讨复方黄芪月见草油制剂(CAP)对实验性小鼠耐缺氧能力及胸腺和脾脏指数的影响.[方法]采用常压致缺氧的方法制备小鼠缺氧模型,观察CAP对其密闭缺氧存活时间的影响,测定血液中血红蛋白含量及胸腺和脾脏指数.[结果]CAP可显著延长小鼠的密闭缺氧存活时间,明显提高血红蛋白含量及胸腺和脾脏指数.[结论]CAP对小鼠具有抗耐缺氧及提高免疫功能的作用.     

自发性高胆固醇血症近交系NJS小鼠主动脉形态学研究

报道了解酒冲剂解醇作用和ＮＩＨ、ＩＣＲ及ＫＭ小鼠对乙醇耐受力及解酒冲剂疗效的差异。结果提示，按一定量的酒灌入小鼠胃内，均能使小鼠在时间内１００％进入酒醉状态，其入醉时间和自然醒酒时间各远交群之间具有一定的差异。在服酒前或后服解酒冲剂，各群小鼠入醉时间和解醉时间均有显著性差异。     

复方黄精对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

[目的]观察复方黄精对小鼠耐缺氧能力和抗疲劳能力的影响.[方法]分别灌胃给予4,2 g/kg复方黄精后,采用常压耐缺氧、负重游泳及转棒等实验方法,观察小鼠的缺氧存活时间、负重游泳存活时间及转棒耐力时间.[结果]复方黄精大剂量组小鼠缺氧存活时间及负重游泳存活时间均明显延长,复方黄精大、小剂量组小鼠的转棒耐力时间亦明显延长.[结论]复方黄精具有提高小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的作用.     

榛花对糖尿病小鼠血清SOD活性及MDA含量的影响

[目的]观察榛花对糖尿病小鼠血清SOD活性及MDA含量的影响.[方法]采用四氧嘧啶制作小鼠糖尿病模型,用比色分析法测定各组小鼠使用榛花治疗前后血清SOD活性及MDA含量.[结果]榛花可提高糖尿病小鼠血清SOD活性,降低MDA含量.[结论]榛花具有清除自由基及抗脂质过氧化作用.     

复方灵芝口服液改善睡眠功能的剂量研究

[目的]探讨复方灵芝口服液改善睡眠功能的最佳配伍剂量.[方法]采用正交设计确定和筛选合理的配方,制备复方灵芝口服液,通过动物实验观察复方灵芝口服液对小鼠自主活动、体重及对戊巴比妥钠诱导的睡眠时间的影响.[结果]复方灵芝口服液的最佳配伍剂量为灵芝取120 mL/L或80mL/L,大枣取180 mL/L,山楂取60 mL/L.复方灵芝口服液可显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,显著增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠发生率.[结论]复方灵芝口服液可加强深度睡眠,提高睡眠质量.     

酒速愈对急性酒精中毒小鼠海马AchE和纹状体单胺神经递质含量的影响

目的探讨酒速愈对急性酒精中毒小鼠脑海马胆碱酯酶(AchE)活性和纹状体多巴胺(DA)、5羟色胺(5-HT)含量的影响。方法采用56度红星二锅头酒灌胃建立急性酒精中毒小鼠模型,以葛花解酲汤为对照,观察酒速愈对急性酒精中毒小鼠醉酒时间、醉酒率以及脑海马AchE活性和纹状体DA和5-HT含量的影响。结果模型组小鼠出现明显先兴奋后抑制的表现,脑海马AchE活性和纹状体DA和5-HT的含量较正常组升高(P<0.01),与模型组比较,酒速愈高、低剂量组可明显降低小鼠醉酒率(P<0.05),延长醉酒时间(P<0.05或P<0.01);且酒速愈高剂量组醉酒时间长于葛花解酲汤组(P<0.05),同时3治疗组均可明显降低纹状体DA和5-HT的含量(P<0.05或P<0.01),酒速愈高剂量组和葛花解酲汤组可明显降低脑海马AchE活性(P<0.05或P<0.01)。结论酒速愈可调节脑组织单胺类神经递质DA、5-HT含量以及AchE的活性,改善急性酒精中毒时神经行为异常。     

红景天口服液对亚硝酸钠所致缺氧性损伤作用的研究

目的探讨红景天口服液对亚硝酸钠所致缺氧性损伤的作用。方法SPF级昆明种小鼠连续30d经口给予红景天口服液,末次给样1h后,分别给予致死剂量（200mg/kgBW）和中毒剂量（100mg/kg BW）的亚硝酸钠,测定血中高铁血红蛋白含量,并记录动物存活时间。结果给予致死剂量（200 mg/kg BW）亚硝酸钠后,红景天口服液各剂量组动物存活时间较对照组明显延长,差异具有统计学意义（F=5.611,P〈0.05）;给予中毒剂量（100 mg/kgBW）的亚硝酸钠后,红景天口服液各剂量组的高铁血红蛋白含量较对照组降低,差异具有统计学意义（F=10.850 P〈0.05）。结论红景天口服液可降低亚硝酸钠所致高铁血红蛋白的含量,延长小鼠的生存时间,对亚硝酸纳所致的缺氧性损伤具有保护作用。     

叶下珠醇提物对实验性肝损伤的保护作用

[目的]研究叶下珠醇提物对实验性肝损伤的保护作用。[方法]观察药物对三种大小鼠动物肝炎模型，体外抗谷丙转氨酶及对肝药酶的影响。[结果]表明叶下珠醇提物能明显对抗四氯化碳(CCL4)、硫代乙酰胺(TAA)和D-氨基半乳糖(D-GN)引起的小鼠或大鼠谷丙转氨酶(ALT)升高；对正常小鼠的ALT水平，无论体内或体外试验均无影响；能显缩短戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间。[结论]叶下珠醇提物对肝损伤的保护作用机理是多方面的；叶下珠醇提物有诱导肝药酶活性的能力，这可能是叶下珠保肝作用的重要原因。     

胃乃安胶囊对乙醇致胃黏膜损伤及醉酒试验的影响

目的：观察胃乃安胶囊的酒精保护作用。方法：（1）采用无水乙醇单次30％乙醇多次致胃黏膜损伤模型,动物给予胃乃安胶囊7天,计算胃黏膜溃疡面积;（2）动物给予胃乃安胶囊7天,进行醉酒试验,观察醉酒状态,计算耐受时间、睡眠时间。结果：（1）胃乃安胶囊能缩小无水乙醇致胃黏膜损伤的溃疡面积,能缩小30％乙醇致胃黏膜损伤的溃疡面积,对胃黏膜具有保护作用;（2）胃乃安胶囊能明显延长耐受时间、缩短睡眠时间,具有预防醉酒作用。结论：胃乃安胶囊具有酒精保护作用,对乙醇致胃黏膜损伤具有保护作用,并具有预防醉酒的作用。     

林下参与高丽参对小鼠解酒作用比较

目的：比较林下参与高丽参对小鼠的解酒作用。方法：应用45°市售白酒,分别观察林下参与高丽参对急性酒精中毒小鼠的醉酒时间、睡眠时间、酒后自主活动及肝脏组织中谷胱甘肽（GSH）、乙醇脱氢酶（ADH）含量的影响。结果：林下参与高丽参均能延长小鼠的醉酒时间,缩短小鼠的睡眠时间,增加酒后自主活动并能显著提高小鼠肝组织的GSH、ADH水平。同时,高丽参的以上作用优于林下参。结论：林下参与高丽参均具有一定的解酒作用,且高丽参效果优于林下参。     

攀枝花地区野生番石榴叶不同提取物降血糖作用研究

目的 研究攀枝花地区野生番石榴叶的水提取物、650ml／L和950ml／L食用乙醇提取物的降血糖作用。方法 雄性昆明种小鼠,诱导葡萄糖性、肾上腺素性和链脲佐菌素性高血糖小鼠模型．比较三种提取物对血糖水平的影响;观察脏器变化,比较体重及肝脏、肾脏、脾脏和胰腺的脏器指数的变化。结果 三种提取物能不同程度降低小鼠外源性高血糖、拮抗应激性血糖升高;三种提取物可明显降低糖尿病小鼠血糖水平．水提物、650ml／L和950ml／L食用乙醇提取物,降糖效率分别为36．3％、33．5％和31．3％。三种提取物中,水提物对小鼠的生长影响较小。结论 攀枝花地区野生番石榴叶的水提取物、650ml／L和950ml／L食用乙醇提取物具有不同程度的降血糖作用。     

N-乙酰氨基葡萄糖对乙醇致肝组织损伤的保护作用及其机制

目的:探讨N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)减轻乙醇对肝组织损伤的作用,并阐明其作用机制.方法:小鼠灌胃市售白酒建立酒精性肝病模型,同时在市售白酒中加入低、中、高剂量的GlcNAc作为干预组,记录模型组和干预组小鼠开始醉酒时间及醉酒持续时间,HE染色观察模型组和干预组小鼠肠道组织和肝组织的病理损伤程度.结果:与模型组比...     

拳参正丁醇提取物中枢抑制作用的研究

目的：研究拳参正丁醇提取物的中枢抑制作用。方法：观察拳参正丁醇提取物对小鼠自发活动的影响和戊巴比妥钠阈上和阈下催眠剂量对小鼠睡眠时间的影响。结果：拳参正丁醇提取物对小鼠自发活动有明显抑制作用，能加速戊巴比妥钠的入睡时间和延长其睡眠时间，并与戊巴比妥钠有协同作用。结论：拳参正丁醇提取物具有明显的中枢抑制作用。     

枣花丹合剂醇提物对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的探讨枣花丹合剂醇提物（CZHD）对小鼠镇静、催眠作用的影响。方法本实验将50只小鼠随机分为生理盐水组、安定组、CZHD高、中、低剂量组5组,每组10只;采用醇提及微波辅助法的方法来充分提取其有效成分,通过测定小鼠的自主活动次数,小鼠睡眠时间及对抗3-MP诱导惊厥程度等指标来观察CZHD对正常小鼠的镇静催眠作用。结果CZHD高[40g／（kg·d）]、中[20g/（kg·d）]、低[10g/（kg·d）]剂量组,均能增加入睡小鼠的动物数（P〈0．05）;与生理盐水组相比,CZHD高、低剂量组能相对降低小鼠自主活动次数（P〈0．05）。延长戊巴比妥钠阈剂量睡眠时间（P〈0．05）,明显降低3-MP所诱发的小鼠惊厥率;但与与安定组相比,作用无统计学意义（P〉0．05）。结论枣花丹合剂醇提物对小鼠具有明显的镇静催眠效果,其中高剂量组及低剂量组具有明显抑制其自主活动及对抗惊厥的作用。