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相似文献
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1.
三黄泻心汤饮片与颗粒汤剂黄酮类成分的比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨中药配方颗粒汤剂替代传统饮片汤剂的可能性。方法:对比研究三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂的TLC、HPLC色谱。结果:三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂的TLC、HPLC色谱图大致相似,但色谱图显示中药配方颗粒汤剂中有关成分含量高。结论:三黄泻心汤的中药配方颗粒汤剂具有一定的研究、开发意义。  相似文献   

2.
摘要:目的 以清肺饮为研究对象,比较其传统汤剂、3家市售配方颗粒汤剂化学成分种类和含量的差异,为中药配方颗粒的临床应用提供科学依据。方法 采用HPLC 建立指纹图谱,从化学成分的种类、共有峰峰面积总和、指标性成分含量、指纹图谱的相似度、主成分分析5个方面进行评价。结果 标定了28个共有指纹峰,指认了9号峰葛根素、13号峰大豆苷、26号峰甘草酸铵,配方颗粒与传统汤剂比较,化学成分的种类和数目上存在一定的差异;传统汤剂、A、B、C厂配方颗粒中各成分共有峰峰面积的总和比值分别为 1.00、1.02、0.67、0.59,A厂配方颗粒各成分共有峰峰面积的总和最接近传统汤剂,B、C厂配方颗粒各成分含量的总和均低于传统汤剂;指标性成分含量差别较大,配方颗粒汤剂中的葛根素、大豆苷、甘草酸铵的含量与传统汤剂均存在极显著差异;3厂家配方颗粒汤剂与传统汤剂相似度均大于0.95,相似度较高,A厂的相似度略高于B厂和C厂;在PCA中,A厂配方颗粒汤剂更接近传统汤剂,与共有峰峰面积比较结果一致。结论 本研究指纹图谱体现了清肺饮传统汤剂的特点,有效地比较了传统汤剂与配方颗粒汤剂之间差异,可以促进配方颗粒的临床合理应用,同时也为国家中药配方颗粒质量的统一化管理提供科学的研究思路。  相似文献   

3.
目的观察比较玉屏风散配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂中总多糖含量。方法采用紫外—分光光度法测定比较同批号等剂量的玉屏风散配方颗粒汤剂和传统饮片汤剂中总多糖的含量,其波长为490 nm。结果玉屏风散配方颗粒汤剂总多糖含量为134.79 mg,玉屏风散传统饮片汤剂总多糖含量为137.76 mg。结论同批号等剂量的玉屏风散配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂总多糖含量相当。  相似文献   

4.
目的比较大承气汤传统汤剂与配方颗粒部分指标性成分的含量,探讨二者物质基础的差异性。方法选用3个批次的中药饮片制备配方颗粒与水煎剂,采用高效液相色谱法测定各批次样品中厚朴酚、和厚朴酚、芦荟大黄素的含量。结果 3批汤剂中厚朴酚、和厚朴酚、芦荟大黄素的平均含量分别为3批配方颗粒平均含量的3.98、2.45、1.62倍。结论大承气汤传统汤剂与配方颗粒厚朴酚、和厚朴酚、芦荟大黄素的含量存在明显的差异。  相似文献   

5.
目的:研究三黄泻心汤传统饮片汤剂与中药浓缩颗粒汤剂中蒽醌类主要成分的差别.方法:用相同方法制备两种汤剂的供试品,比较其蒽醌类成分TLC色谱图及HPLC图谱的差别.结果:两种汤剂中蒽醌类主要成分组成大致相似,但传统饮片汤剂提取率稍大于中药浓缩颗粒汤剂.结论:经典方三黄泻心汤的中药浓缩颗粒汤剂替代传统饮片汤剂具有一定的可行性.  相似文献   

6.
近几年来 ,关于中药剂型变革的研究很多 ,其中对中药汤剂的研究已经从原来制备过程中的温度、时间、压力、煎煮次数、药材的浸泡、饮片大小等方面研究 ,发展到对单味中药进行提取加工后代替中药饮片的研究 ,虽然发展的时间不长 ,但已形成了中药研究的一个方向。所谓单味中药精制颗粒是将传统中药饮片用工业化方法煎煮 ,浓缩、瞬间制粒而成的细颗粒 ,外观呈细粉状 ,也有部分精制颗粒是中药饮片直接打成细粉。每味中药提取物按临床常用剂量包装 ,按医生处方用量配制冲服或者吞服。单味中药精制颗粒与传统的中药汤剂比较有一些优点 ,如能直接冲…  相似文献   

7.
101味中药单味提取物分别与各自等量饮片或原药的传统煎液进行化学成分对比分析:定性显示两者成分相同;定量显示70%单味药提取物的化学成分含量高于其传统煎液。  相似文献   

8.
正中药传统汤剂是我国应用最早、最广泛的剂型~([1-2])。然而其贮存不易、携带不便等缺点,严重制约了其在临床上的应用和发展。中药配方颗粒是由单味中药饮片经提取、浓缩、制粒、分装等现代制药技术制成~([3]),用于临方调配成汤剂,即配方颗粒汤剂。其在保持传统汤剂随证加减优势的前提下,改进了传统汤剂的绝大多数弊端,在一定程度上推动了剂型改革创新,促进了中医药发展。但自其试点二十多年以来,并未得到业界共识和有效推广,根本原因就是配方颗粒汤剂和传统汤剂的等效性问题未获根本解决;此外,中药配方颗粒尚无统一的质量标准,  相似文献   

9.
本文对川芎茶调散单味浓缩配方颗粒与传统饮片汤剂的临床疗效进行对比研究,针对川芎茶调散治疗外感风邪所致头痛的临床疗效观察结果表明:由单味中药浓缩颗粒剂制成的川芎茶调散,疗效确切,使用方便,60例外感风邪所致头痛患者临床验证与传统饮片汤剂的临床疗效差异无显著性,为临床提供了一种新的中药配方剂型。  相似文献   

10.
目的 对加味大承气汤中药配方颗粒与传统中药饮片的临床疗效进行对比研究.方法 针对加味大承气汤两种不同剂型治疗急性胆源性胰腺炎(ABP)29例的临床疗效进行观察.结果 由中药配方颗粒组成的加味大承气汤,临床验证与传统饮片汤剂的临床疗效差异无显著性.结论 中药配方颗粒组成的加味大承气汤疗效确切,使用方便,29例临床验证与传统饮片汤剂的临床疗效差异无显著性,为临床提供了一种新的中药配方剂型,值得推广应用.  相似文献   

11.
[目的]探讨治疗泌尿系结石的有效方法。[方法]共92例,随机分2组,治疗组20例用成药排石颗粒冲剂,对照组72例用三金二子汤加减治疗。[结果]两组病例治疗前后临床症状、体征消失,中药组治疗优于成药组。[结论]三金二子汤治疗泌尿系结石有明显疗效。  相似文献   

12.
目的:建立酸枣仁汤含药血清指纹图谱,分辨该方给药后血中的药源性成分及代谢产物并作初步分析,为酸枣仁汤血清药物化学及药效物质基础研究提供依据。方法:家兔灌胃给药制备含药血清,HPLC法建立其指纹图谱,并与相同条件下的洗脱梯度、溶剂、空白血清、体外全方及其各单味药图谱比对,对色谱峰归属进行分析。结果:在含药血清图谱中共检出9个成分,其中3个为药源性成分,1个为代谢产物,其余为血清固有成分。结论:本研究建立的方法准确、可靠、重现性好,可用于酸枣仁汤血清药物化学及药效物质基础的研究。  相似文献   

13.
目的:研究三根汤含药大鼠血清在体外实验中对颗粒诱导的破骨细胞形成及其骨吸收功能的影响。方法:利用核转录因子-κB受体活化因子配体和巨噬细胞集落刺激因子共同诱导小鼠骨髓巨噬细胞分化成破骨细胞。将骨髓巨噬细胞同骨水泥即聚甲基丙烯酸甲酯颗粒按照1:3的比例分别加入至24孔板及装有骨片的96孔板中。50只SD雄性大鼠,随机分成5组,每组10只,分别给予不同药物后,同等条件下提取空白血清、西药(伊班膦酸钠)血清及高、中、低浓度中药(三根汤)血清并分别加入至相应组的培养液中。抗酒石酸酸性磷酸酶染色进行破骨细胞分化鉴定并计数,计算机图像分析技术测定骨片上骨吸收陷窝的面积。结果:加入含药血清组破骨细胞数量低于空白组(P〈0.05),西药组与三根汤高剂量组破骨细胞数量低于三根汤中、低剂量组(P〈0.05),且西药组与中药高剂量组两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。骨吸收陷窝实验显示空白组骨吸收陷窝面积大于其他组(P〈0.05),西药组与三根汤高剂量组陷窝吸收面积小于三根汤中、低剂量组(P〈0.05),且两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:三根汤含药血清可以抑制颗粒诱导的破骨细胞的形成及其骨吸收功能。  相似文献   

14.
目的:观察滋水清肝饮治疗围绝经期抑郁症的临床疗效。方法:将60例门诊患者依就诊顺序,按1:1:1随机分成三组,中药组20例,予以滋水清肝饮组;西药组20例,予以激素替代治疗;中西药组20例予以滋水清肝饮联合激素替代治疗。3个月后观察疗效。结果:中药组总有效率为60%,西药组总有效率为55%,中西药组总有效率为85%,中药组疗效与西药组疗效相当(P〉0.05),中西药组优于西药组(P〈0.05)。结论:滋水清肝饮治疗围绝经期抑郁症临床疗效满意。  相似文献   

15.
背景:中医药在国内广泛应用于类风湿关节炎患者中,中医药在该类疾病的治疗中存在一定的优势。目的:观察沈氏羌活地黄汤(Shenshi Qianghuo Dihuang Decoction,SQDD)对类风湿关节炎患者的疗效及不良反应。设计、场所、对象和干预措施:将符合纳入标准、源自上海市中医医院的90例类风湿关节炎患者,随机分配进入SQDD组和甲氨喋呤(methotrexate,MTX)组,两组各45例。SQDD组服用SQDD,分早、晚2次口服;MTX组服用MTX,每周1次,每次15mg。疗程为24周。主要结局指标:治疗12、24周后对患者的下列指标进行评估。休息痛用视觉模拟标尺(visual analogue scale,VAS)0-10分评定,检查晨僵、关节肿胀数和关节压痛数,记录医生评价(VAS 0-10)和病人评价(VAS 0-10),检测血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和抗环瓜氨酸肽(cyclic citrullinated peptide,CCP)抗体等实验室指标。根据美国风湿病学会20%改善标准进行疗效评价,并计算不良反应发生率。结果:治疗24周后SQDD组、MTX组的有效率分别为62.53%(24/41)、67.5%(28/40),均超过50%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗12或24周后的晨僵、握力、关节肿胀数、关节压痛数、医生评价和病人评价,以及ESR、CRP、抗CCP抗体等指标均较治疗前好转(P〈0.05,P〈0.01),但两组间差异均无统计学意义(P〉0.05);SQDD在改善休息痛以及关节压痛症状上的疗效不如MTX(P〈0.05)。SQDD组不良反应发生率为9.75%(4/41),明显低于MTX组的32.5%(13/40),二者比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:SQDD治疗类风湿关节炎有效,不良反应较MTX轻。  相似文献   

16.
目的:观察凉血解毒方对小鼠尾部有颗粒层的鳞片和阴道上皮细胞有丝分裂的影响,探讨其治疗银屑病的可能作用机制。方法:选取60只小鼠随机分为凉血解毒方组、复方青黛胶囊组、阿维A胶囊组和生理盐水组,每组15只,另选10只正常小鼠作为空白对照组。按人鼠等效剂量连续灌胃相应药物14d,1次/d,第15天处死,取材,苏木精和伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色法检测并计算尾部表皮细胞中颗粒细胞百分比。随机选取60只雌性小鼠,腹腔注射乙烯雌酚3d后分为上述4组,继续腹腔注射乙烯雌酚。另选用10只正常小鼠作为对照组。分组和灌胃方法同前。第15天小鼠腹腔注射秋水仙碱(2mg/kg),6h后处死,取材,HE染色法观察并计算小鼠阴道上皮细胞有丝分裂指数。结果:与生理盐水组比较,凉血解毒方组小鼠尾部鳞片颗粒细胞增加(P〈0.01),小鼠阴道上皮基底细胞的有丝分裂细胞数减少(P〈0.01)。结论:凉血解毒方能促进小鼠尾部颗粒层形成和显著抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,其治疗银屑病的机制可能与促进表皮细胞正常分化和抑制表皮细胞增殖有关。  相似文献   

17.
ThepathogenesisofeczemaismainlytypeⅣallergicreaction,butthedrugsmostcom monlyandsystemicallyusedtotreateczemaatpresentareantihistaminics,primarilyaimingattypeIallergicreaction(1).Corticosteriodsandimmuno suppressants,which possessef fectsontypeⅣallergi…  相似文献   

18.
目的研究黄连解毒汤对血热型银屑病小鼠模型免疫细胞及炎性因子表达的影响。方法 选取40只SKH-1雌性小鼠,随机分为正常组、模型组、消银颗粒组、黄连解毒汤组,各10只。除正常组外,其余各组均建立血热型银屑病模型,并于建模成功后分别给予生理盐水、消银颗粒、黄连解毒汤处理。于建模后1 d、给药前1 d、给药后1周评价各组小鼠银屑病面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)差异,并分别于给药前1 d、给药后1周检测各组小鼠血清粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、IL-17水平变化,比较其血清CD4、CD8、CD11c表达变化。结果 模型组、黄连解毒汤组均建模成功,消银颗粒组建模成功9只。模型组、消银颗粒组、黄连解毒汤组给药前1 d、给药后1周PASI均较建模后1 d升高,且均高于正常组,消银颗粒组、黄连解毒汤组给药后1周PASI较给药前1 d下降。模型组、消银颗粒组、黄连解毒汤组给药前1 d、给药后1周IL-17均低于正常组,其G-CSF、IL-10均高于正常组;消银颗粒组、黄连解毒汤组给药后1周IL-17较给药前1 d升高,G-CSF、IL-10较给药前1 d下降。模型组、消银颗粒组、黄连解毒汤组给药前1 d、给药后1周CD4均低于正常组,其CD8、CD11c均高于正常组;消银颗粒组、黄连解毒汤组给药后1周CD4较给药前1 d升高,CD8、CD11c较给药前1 d下降。各组小鼠观察期间均未见毒副反应发生。结论 黄连解毒汤能够有效调节血热型银屑病小鼠免疫细胞及炎性因子表达,促进小鼠皮损的消退。  相似文献   

19.
龙胆泻肝汤类方用药规律初探   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:对龙胆泻肝汤类方用药规律进行分析。方法:通过查找《简明方剂辞典》,共得龙胆泻肝汤类方方剂40首,共用中药51味。对这51味中药的核心系数、性味、归经进行统计,从而对龙胆泻肝汤类方的用药规律作出初步分析。结果:51种中药根据其核心系数分为4组,大多数中药为味苦、性寒凉,入肝经。结论:龙胆泻肝汤类方用药以苦寒入肝经为主,明确了该类方基本特征;用药涉及面极广,则反映类方证群涉及证候广,也反映了制方人配伍技巧。  相似文献   

20.
目的:观察半夏泻心汤加味治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法:42例糖尿病性胃轻瘫患者随机分为2组,治疗组22例,对照组20例。治疗组用半夏泻心汤加味治疗,对照组用西药西沙必利片治疗。结果:治疗组总有效率为86.36%,对照组为66.67%,2组差异有显著性(P〈0.05)。结论:半夏泻心汤加味能改善糖尿病性胃轻瘫患者的消化不良症状,且疗效优于西药组,值得临床应用。  相似文献   

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