聚乙二醇4000治疗成人慢性功能性便秘的多中心随机对照临床试验研究

目的评价聚乙二醇4000治疗成人慢性功能性便秘的有效性及安全性。方法多中心临床试验以欧车前亲水胶体为对照,采用随机、平行对照的试验方法,试验共入选病例124例,其中入选聚乙二醇4000治疗组64例,临床治疗评价病例63例,安全性评价64例;入选欧车前亲水胶体对照60例,临床疗效评价病例59例,安全性评价60例。聚乙二醇4000和欧车前亲水胶体的剂量分别为10g和6g,每日2次口服,疗程两周。结果聚乙二醇4000与欧车前亲水胶体均可使大部分慢性功能性便秘患者的大便形状、次数恢复正常,主要消化道症状消失,其总有效率相近,分别为85.7%和86.4%,但显效率不同,分别为81.0%及62.7%,差异有显著性（P<0.05）。药物不良反应发生率分别为7.81%和11.7%,二者比较差异无显著性（P>0.05）。结论聚乙二醇4000是治疗慢性功能性便秘的安全、有效药物。     

聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘疗效及安全性评价

目的进一步评价聚乙二醇4000治疗成人功能性便秘的疗效和安全性.方法本试验为多中心、随机分组、平行对照试验.186例功能性便秘患者随机分成试验组和对照组,分别接受聚乙二醇4000(10g,bid,n=92)和乳果糖(15mL,bid,n=94)治疗,疗程2～4周.观察排便次数和大便性状的变化.结果治疗2周后试验组和对照组的总有效率分别为93.5%和88.3%,4周总有效率分别为94.5%和89.6%,组间比较均无显著性差异;但2周和4周显效率比较试验组明显高于对照组(70.7%比50%,P<0.01;83.6%比57.1%,P<0.01).治疗期间试验组和对照组平均Bristol 大便性状计分分别为4.02±0.34和3.58±0.16(P<0.01);4周治疗结束时,试验组82.6%患者大便性状正常,对照组为60.0% (P<0.01).用药2周时试验组排便困难的缓解率优于对照组(85.7%比48.9%,P<0.01).二组不良反应的发生率分别为8.7%和9.6%(P>0.05),均无严重不良反应发生.患者对聚乙二醇4000具有较好的接受性.结论聚乙二醇4000是一种治疗成人功能性便秘有效、安全的药物.     

复方聚乙二醇电解质散治疗慢性功能性便秘的临床观察

目的：评价复方聚乙二醇电解质散治疗慢性功能性便秘的临床效果。方法：83例慢性功能性便秘患者随机分为试验组43例和对照组40例,分别口服复方聚乙二醇电解质散和乳果糖,bid,早晚餐前服用,治疗4周。结果：两组治疗后排便次教均明显增加,大便性状及伴随症状明显改善,均未出现明显不良反应。试验组总有效率及症状改善情况明显较优（P〈0．05）。结论：复方聚乙二醇电解质散治疗慢性功能性便秘疗效较为理想。     

欧车前亲水胶应用于混合痔术后的临床研究

目的 研究欧车前亲水胶减轻混合痔术后肛门疼痛及改善肛门直肠功能的有效性.方法 60例患者被随机分为欧车前组(n=30)和对照组(n=30),手术采用Milligan-Morgan法,术后欧车前组给予口服欧车前亲水胶(恺司尔),3.5 g,2次·d-1,连用15 d.结果 欧车前组术后第1次排便(P<0.001)及10 d时(P=0.006)疼痛评分明显低于对照组,术后15 d时,2组疼痛评分无统计学差异(P=0.283).欧车前组患者平均住院时间明显少于对照组平均住院时间(P<0.001).术后15 d时,欧车前组有里急后重感的患者比率明显低于对照组(P<0.001).结论 欧车前亲水胶可减轻混合痔术后肛门疼痛,改善肛门直肠功能,缩短住院时间.     

复方聚乙二醇电解质散治疗功能性便秘的疗效观察

目的 评价复方聚乙二醇电解质散治疗功能性便秘的有效性和安全性。方法 222例便秘患者随机分为试验组(112例)和安慰剂组(110例),试验组使用复方聚乙二醇电解质散治疗,对照组使用安慰剂治疗,比较两组的治疗效果。结果 试验组每周排便次数、首次排便时间、大便性状、治疗前后变化情况及伴随症状疗效方面均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方聚乙二醇电解质散在治疗功能性便秘时,比安慰剂有更好的疗效。     

聚乙二醇4000治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效分析

目的观察聚乙二醇4000治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效和安全性。方法选择慢性功能性便秘老年患者72例,随机平分为治疗组和对照组。治疗组选用聚乙二醇4000治疗,每次10g,bid,疗程2周;对照组选用乳果糖治疗,每次15ml,bid。疗程2周。观察排便次数、性状的变化及伴随症状的情况。结果聚乙二醇4000和乳果糖均可使多数老年慢性功能性便秘患者的大便次数、大便性状及伴随症状恢复正常或缓解,总有效率分别为72．2％和67．7％,两组无显著性差异(P＞0．05),药物不良反应发生率分别为5．6％、11．1％,差异无显著性(P＞0．05)。结论聚乙二醇4000是一种治疗老年患者慢性功能性便秘有效而安全的药物。     

双歧三联活菌联合聚乙二醇4000散剂治疗成人功能性便秘29例

目的观察双歧三联活菌联合聚乙二醇4000散剂（福松冲剂）治疗成人功能性便秘的临床疗效。方法将门诊成人功能性便秘患者85例随机分为3组,A组：29例,双歧三联活菌每次420mg,bid,po,聚乙二醇4000散剂每次10g,bid,po;B组：28例,双歧三联活菌胶囊每次420mg,bid,po;C组：28例,聚乙二醇4000散剂每次10g,bid,po。4周后,复查肝肾功能,记录不良反应及排便次数和恢复情况变化并做对比分析。结果患者服用4周后,双歧三联活菌联合聚乙二醇4000散剂组明显优于单用双歧三联活菌组和聚乙二醇4000散剂组,未发现不良反应。结论双歧三联活菌联合聚乙二醇4000散剂治疗成人功能性便秘疗效确切,耐受性好,是一种比较可行的临床治疗方案。     

小麦纤维素治疗婴幼儿功能性便秘临床观察

目的:探讨小麦纤维素颗粒(商品名:非比麸Fiberform)用于小儿功能性便秘的疗效和安全性.方法:本试验采用随机、平行对照试验.75例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组.两组均给予基础治疗,试验组另给予口服小麦纤维素治疗,疗程2周,此后2周两组仅坚持基础治疗,观察排便次数和大便性状的变化.结果:两组患儿平均每周排便次数、大便形状复常率及伴随症状缓解率在治疗后2周、4周比较,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿Bristol大便分型评分在治疗后2周、4周比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗2周试验组和对照组的总有效率分别为100%和78.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗4周总有效率分别为100%和97.4%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).两组均未见明显不良反应.结论:小儿功能性便秘病程较短,程度多较轻,小麦纤维素颗粒治疗安全、有效.在药物治疗的同时,应强化基础治疗,可获得满意而持久的疗效.     

聚乙二醇3350电解质散对氯氮平诱发便秘的影响

目的 探讨聚乙二醇3350电解质散治疗精神分裂症患者使用氯氮平诱发便秘的有效性和安全性.方法 使用氯氮平治疗后出现便秘的精神分裂症患者150例,随机进入聚乙二醇组、乳果糖组和按需导泻组,每组各50例,分别予以聚乙二醇3350电解质散13.7 g,2次/d;乳果糖口服液10 ml,3次/d;按需导泻组不予定期缓泻剂,只是按需予以导泻治疗;观察6周,包括2周的基线观察期、4周治疗期.评估标准：对便秘患者的全部症状进行总体评估,对患者的每个便秘参数及安全性进行评估.结果 治疗4周后聚乙二醇组、乳果糖组、按需导泻组总有效率分别为90.0%、68.0%、38.0%,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;各组大便形态正常率分别为84.0%、60.0%、28.0%.聚乙二醇组在首次排便时间、每周平均排便次数等方面优于其它两组及基线期,同时在治疗前后大便伴随症状积分改善方面明显优于其它组.在安全性比较中,各组治疗前后的肝肾功能、电解质、血糖、心电图、精神分裂症症状潘氏评分等均无发生明显改变（P＞0.05）;各组无明显的不良反应发生.结论 聚乙二醇3350电解质散治疗精神分裂症患者氯氮平诱发的慢性便秘安全、有效.     

车前番泻颗粒治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效研究

目的 观察车前番泻颗粒治疗老年慢性功能性便秘患者的疗效和安全性.方法 选择80例慢性功能性便秘老年患者,随机均分为治疗组和对照组.治疗组选用车前番泻颗粒治疗,疗程2周;观察组选用乳果糖治疗,疗程2周.观察排便次数、大便性状的变化及伴随症状的情况.结果 车前番泻颗粒和乳果糖均可使多数老年慢性功能性便秘患者大便的次数、性状恢复至正常或缓解,且车前番泻颗粒的疗效明显高于乳果糖,有显著性差异(P<0.05).药物不良反应发生率差异无显著性(P>0.05).结论 车前番泻颗粒为一种治疗老年功能性便秘安全、非常有效的药物.     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

The effect of temperature and of cetrimide on the rate of loss of refractility of spores of Bacillus megaterium

The rate of germination of spores of Bacillus megaterium at 30° is not significantly different from the rate at 37° but the onset of germination is delayed; outgrowth is normal. At 45° germination of some spores occurs but the rate is much slower than at 37°, and there is no lag; emergence occurs from only a proportion of the germinated spores and after 3 or 4 vegetative cells have been produced, replication ceases. A single regression equation can represent the germination rate of the spores at 37° in the presence of from 0.0005 to 0.02% w/v of cetrimide and in its absence. In 0.0005% w/v of cetrimide, germ cells emerge from some of the germinated spores but many of them become swollen and disintegrate. Concentrations of 0.00125% w/v or more progressively inhibit swelling and completely inhibit emergence.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

经尿道前列腺汽化电切术与经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生症的效果对比

目的 对比分析经尿道前列腺汽化电切术与经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生症的效果.方法 将本院2011年3月～2013年2月收治的90例前列腺增生症患者随机分为观察组（n=45）和对照组（n=45）,观察组患者采用经尿道前列腺汽化电切术治疗,对照组患者采用尿道前列腺电切术治疗,比较两组患者的疗效.结果 观察组的手术时间、术中出血量、术后冲洗时间、术后留置导尿管时间、住院时间少于对照组（P＜0.05）,残余尿量、国际前列腺症状评分和生活质量评分优于对照组（P＜0.05）,但是两组患者的并发症发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 经尿道前列腺汽化电切术治疗前列腺增生症具有疗效更确切、出血少、恢复快等优势,可以作为治疗前列腺增生症的首选方法.     

甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症致白细胞减少12例临床分析

目的探讨甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症引起白细胞减少的规律及治疗对策。方法回顾分析本院2007年2月至2012年2月使用甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症致白细胞减少12例的临床资料。结果 75%（9/12）的病例白细胞减少发生在治疗开始的第2～3个月;全部病例白细胞减少均发生在甲巯咪唑15～45mg/d治疗阶段;口服抗白细胞减少药物及皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子治疗的有效率为83.3%（10/12）。结论甲巯咪唑药物可导致白细胞减少、粒细胞减少;用药前后应密切监测血常规,掌握白细胞减少的情况,如明显减少应及时停药,予以升白细胞药物对症治疗,必要时给予重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射治疗。