HPLC法测定三黄感冒合剂中黄芩苷的含量

目的:建立测定三黄感冒合剂中黄芩苷含量的HPLC方法.方法:采用kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(53:47:0.2)为流动相,UV检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.结果:黄芩苷在(1.96～9.8)μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.53%.结论:本法测定三黄感冒合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于三黄感冒合剂的质量控制.     

HPLC法测定上感合剂中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。方法：用Diamonsil（钻石）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）柱,甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min。结果：进样量在30～180μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.14%,RSD为0.39%（n=6）。结论：该方法快速、方便,能准确检出上感合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定利咽合剂中黄芩苷的含量

[目的]建立一种可测定利咽合剂中黄芩苷含量的高效液相色谱方法。[方法]采用Hypersil—ODSC18(250mm×4.6mm5μm)色谱柱;流动相为甲醇—1.5%磷酸10%甲醇溶液(40∶60,v/v);检测波长为276nm;流速为1.0ml/min;柱温:40℃。[结果]黄芩苷在25.74μg·ml-1~514.8μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;RSD1.43%。[结论]高效液相色谱方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量

目的 建立反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量. 方法 色谱柱为zorbax 5 μm Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(45∶55),检测波长为280mm,柱温25℃,流速1.0 mL/min. 结果 黄芩苷进样量在0.14～1.20 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(γ=0.999 98);平均加样回收率为99.78%(RSD=0.55%,n=6). 结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

目的建立黄芩配方颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷含量,色谱柱:DiamonsilC18(4.6×250mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65∶35);流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果黄芩苷在0.215～2.150μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.30%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为黄芩配方颗粒质量评价的依据。     

HPLC-DAD法测定肺力咳合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肺力咳合剂中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱Shim-pack VP-ODS C18(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50:50),检测波长为278nm.结果:黄芩苷进样量在0.09～0.72μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为99.8%(RSD=0.77%,n=6).结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定黄芩中不同部位的黄芩苷含量

中国药典收载的黄芩为唇形科植物黄芩ＳｃｕｔｅｌｌａｌｒｉａｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓＧｅｏｒｇｉ.的干燥根。具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 ,其主要有效成分为黄芩苷。由于分布面广 ,资源量大 ,其有效成分含量差异大 ,本文分别以黄芩不同部位为样品 ,采用反相高效液相色谱法测定黄芩中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮中黄芩苷的含量 ,为资源的合理保护与开发利用提供依据。1　材料与仪器1 1　材料样品采于华南药用植物园并定点于同一植株 ,秋季采集 ,采集后晒干 ,将植株中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮分别分…     

HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm4．6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（体积比47：53：0．2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10～60μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）;精密度与重复性试验结果RSD分别为0．63％和0．74％;平均回收率为100．1％,RSD=1.21％。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。     

HPLC法测定黄芩苷自微乳中黄芩苷的含量

目的 建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-H2O-H3PO4(体积比55∶45∶0.04)为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min.结果 黄芩苷在1.0 ～ 20.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积(A)为纵坐标,黄芩苷质量浓度(ρ)为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4％、98.60％、98.97％,RSD值分别为1.8％、2.4％、3.3％(n=3),3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60 μg/mL.结论 本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制.     

HPLC法测定咳喘口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,DiamonsilC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,流动相 :ψ(甲醇 ∶水∶磷酸 ) =4 5 ∶ 5 5∶0 .2 ,检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷对照品在 0 .10 12～ 1.0 12mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系 ;精密度、重复性试验结果RSD分别为 0 .4 2 %和 0 .76 % ;平均回收率为 10 0 .4 7% ,RSD 0 .95 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,建立的定量方法可用于咳喘口服液质量控制     

HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9～ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定清开灵颗粒中黄芩苷的含量

目的建立以内标法测定清开灵颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Liehrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇：0．2％磷酸（55：45）,流速1．0ml·min^-1;柱温：室温;检测波长：278nm。结果黄芩苷在0．024～0．384μg范围内线性良好,r=0．9975;重复性试验RSD为0．62％,稳定性试验RSD为0．96％,高、中、低浓度加样回收率分别为97．75％、99．06％、101．08％。结论本方法简便快速,重现性好,结果准确,可用于清开灵颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿感冒宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿感冒宁颗粒的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);流速:lmL/min;柱温:30℃;检测波长为280nm.结果 黄芩苷在0.126～1.630μg范围内呈良好线性关系,( r=0.9999);平均回收率为98.017%,RSD为1.802%(n=5).结论 本文方法简便、快速、准确,可用于小儿感冒宁颗粒的质量控制.     

HPLC法测定小儿退热口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定小儿退热口服液中的有效成分黄芩苷含量的方法。方法：采用色谱柱为C18柱,流动相为ψ甲醇：水：磷酸)=45：55：0．2,检测波长为315nm。结果：黄芩苷在0.15～1.2μg／mL范围内与峰面积呈线性关系,口服液中黄芩苷的平均回收率为98,07％,RSD=1．05％。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定病炎清颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定病炎清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱YWGC18（粒度10μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;流速：2.5mL/min;柱温：室温;检测波长：280nm;灵敏度：8×10-2AUFS;纸速：1cm/min。进样量：10μL。结果：黄芩苷的检测浓度在25～200μg/mL范围内与峰面积积分值呈线形关系（r=0.9998）;平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%（n=5）。结论：本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。     

HPLC法测定清脑降压胶囊中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定清脑降压胶囊中黄芩苷含量的方法。方法样品前处理采用超声提取方法;色谱柱为Agilent zorbax Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(42∶58);检测波长278nm;流速为0.8mL/min。结果黄芩苷在0.366~1.832μg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.9991;黄芩苷的平均加样回收率为99.84%(RSD为0.969%)。结论该方法灵敏,简便,结果准确,适用于清脑降压胶囊中黄芩苷含量测定。     

HPLC法测定复方逍遥合剂中黄芩苷的含量

目的：建立复方逍遥合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Calesil—C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：0．1％磷酸（47：53）,检测波长：280nm。结果：黄芩苷进样量在0．08～0．80μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,低、中、高三种浓度的平均回收率为99．59％、100．22％、100．40％,RSD分别为0．75％、2．58％、0．86％。结论：本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定小此胡胶囊中黄芩苷的含量

小柴胡胶囊系卫生部药品标准收载的小柴胡冲剂剂型改革而成 ,是由柴胡、黄芩、党参、半夏、生姜、甘草、大枣等中药组成 ,具有和解少阳 ,疏肝和胃的功效 ,用于治疗感冒、发热等。原冲剂仅有常规项检查 ,为了控制成品的质量 ,考虑到黄芩为方中君药 ,其主要成分黄芩苷有抗菌消炎解热等作用 ,我们采用反相高效液相色谱法测定了黄芩苷的含量 ,为控制成药的质量标准提供了依据。1　药品与试剂对照品 :黄芩苷对照品从中国药品生物制品检定所购得。样品 :由杭州市药物研究所研制。试剂 :水为重蒸水 ,甲醇为色谱纯 ,其余均为分析纯。2　仪器与色谱条…     

HPLC法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

采用反相高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量,色谱柱为ODS柱,流动相为ψ（水：甲醇：磷酸）＝47：43：0．2,流速1mL/min,检测波长280nm,结果黄芩苷质量浓度在10－150μg/ml,范围,有良好线性关系（r=0.999),平均回收率99．3％,测得本厂生产健儿消食口服液2批黄芩苷含量分别为0．62,0．63,0．61mg/mL。