RP-HPLC法测定鼻渊合剂中黄芩苷的含量

目的 :建立鼻渊合剂黄芩苷含量测定的RP HPLC方法 ,确定鼻渊合剂中黄芩苷含量范围。方法 :以C18化学键合相硅胶柱为固定相 ,甲醇∶水∶醋酸 =4 5∶5 5∶1为流动相 ,柱温 4 0° ,检测波长为 2 74nm。以不含黄芩的“空白”鼻渊合剂作为溶剂 ,测定不同浓度的标准对照品的吸收度 (mau)。结果 :黄芩苷在 0～ 5 0 0 μg ml时 ,有较好的线性关系 ,相关系数r=0 .9999。结论 :应用RP HPLC法测定鼻渊合剂中黄芩苷方法可靠 ,重现性较好。建议鼻渊合剂中黄芩苷的含量控制在 2 0 0± 10 % μg ml较为适宜。     

HPLC法测定三黄感冒合剂中黄芩苷的含量

目的:建立测定三黄感冒合剂中黄芩苷含量的HPLC方法.方法:采用kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(53:47:0.2)为流动相,UV检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.结果:黄芩苷在(1.96～9.8)μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.53%.结论:本法测定三黄感冒合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于三黄感冒合剂的质量控制.     

HPLC法测定上感合剂中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。方法：用Diamonsil（钻石）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）柱,甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min。结果：进样量在30～180μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.14%,RSD为0.39%（n=6）。结论：该方法快速、方便,能准确检出上感合剂中黄芩苷的含量。     

RP—HPLC法测定疹痒康合剂中黄芩苷的含量测定

目的：HPLC法测定疹康康合剂中黄芩苷的含量。方法：HYPERSIL C18柱，流动相为0．4%磷酸：甲醇(56：44)，在280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为：0．10012—0．0998mg／ml，r＝0．9997，平均加样回收率为98．59%。RSD=0．6％(n＝6)。结论：方法简便，精密度和稳定性好，适用于测定疹痒康合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定清肺化饮合剂中苦杏仁苷的含量

目的:建立测定清肺化饮合剂中苦杏仁苷含量的HPLC方法。方法:苦杏仁苷测定以Ameritech Accurasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸(20:80)为流动相,UV检测波长210nm,流速1.0ml/min。结果:苦杏仁苷在(3.2～156)μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.62%,RSD=0.95%。结论:本法测定清肺化饮合剂中苦杏仁苷含量简便、准确、快捷,可用于清肺化饮合剂的质量控制。     

HPLC法测定苦参汤有效部位中4种黄酮类成分含量

目的建立苦参汤有效部位中4种黄酮类成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的HPLC含量测定方法.方法采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-磷酸水溶液[磷酸-水(2:530)](45:55)为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm.结果黄芩苷平均回收率为99.28%,RSD=1.92%(n=5),汉黄芩苷平均回收率为98.48%,RSD=1.53%(n=5),黄芩素平均回收率为99.51%,RSD=1.81%(n=5),汉黄芩素平均回收率为97.43%,RSD=2.14%(n=5).结论3批样品测定结果表明,该法简便、准确,可用于苦参汤有效部位中黄芩苷等4种黄酮类成分含量测定.     

反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量

目的 建立反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量. 方法 色谱柱为zorbax 5 μm Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(45∶55),检测波长为280mm,柱温25℃,流速1.0 mL/min. 结果 黄芩苷进样量在0.14～1.20 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(γ=0.999 98);平均加样回收率为99.78%(RSD=0.55%,n=6). 结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

双波长高效液相色谱法测定羌活感冒颗粒中葛根素和黄芩苷的含量

目的建立羌活感冒颗粒中葛根素和黄芩苷的含量测定方法。方法采用双波长高效液相色谱(HPLC)法测定羌活感冒颗粒中葛根素和黄芩苷的含量,色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长葛根素为250 nm、黄芩苷为278 nm,柱温30℃。结果葛根素回归方程为Y=3.9×107X+60 453(r=0.999 6),黄芩苷为Y=3.3×107X+68 288(r=0.999 6),表明葛根素在0.014 88~0.148 80 mg/m L、黄芩苷在0.027 36~0.273 60 mg/m L范围内呈良好的线性关系。葛根素平均回收率为97.95%,黄芩苷为96.33%;葛根素RSD为1.0%,黄芩苷RSD为0.9%。结论所建立的方法专属性强,重复性好,稳定易行,可用于同时测定羌活感冒颗粒中葛根素和黄芩苷的含量。     

鼻炎灵片中黄芩苷含量测定方法的研究

目的:建立HPLC测定鼻炎灵片中黄芩苷含量的方法。方法:采用Hypersil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.2)为流动相,流速1 mL/min,检测波长为316 nm。结果:黄芩苷在进样量为0.189 6μg～0.505 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.61%(RSD=2.0%)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于鼻炎灵片中黄芩苷含量的质量控制。     

蒲地蓝消炎片质量标准的研究

目的研究蒲地蓝消炎片的质量标准。方法采用TLC法测定蒲公英、苦地丁,采用HPLC法测定黄芩苷的含量。含量采用C18色谱柱(250、2.5mm,4μm);以十八烷基硅烷鍵合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm;理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。用外标法测定。结果黄芩苷在4.02～32.16μg范围内,呈良好的线性关系,回归方程为:Y=119067X-45669,γ=0.9999;加样回收率为98.8%(n=6);空白对照无干扰。结论所建立的方法简便、快捷、可靠,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定心脑安片中黄芩苷的含量

目的:建立测定心脑安片有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对心脑安片中黄芩苷的含量进行测定。结果:黄芩苷在0.1248～0.6240μg时具有良好的线性关系,平均回收率为100.55%,RSD=1.07%(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于心脑安片中黄芩苷的含量测定。     

蒲地蓝消炎片质量控制方法的研究

目的 研究蒲地蓝消炎片的质量控制方法.方法 采用TLC法测定蒲公英、苦地丁,采用HPLC法测定黄芩苷的含量.含量采用C18色谱柱(250mm,2.5mm,5m);以十八烷基硅烷鍵合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm;理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500.用外标法测定.结果 黄芩苷在4.02～ 32.16μg范围内,呈良好的线性关系,回归方程为:Y=119067X-45669,γ=0.9999;加样回收率为98.8％(n=6);空白对照无干扰.结论 所建立的方法简便、快捷、可靠,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制.     

柴芩软胶囊质量标准研究

目的 制定新药柴芩软胶囊质量控制方法.方法 采用TLC法对方中的柴胡、葛根、山豆根和升麻进行定性鉴别;用HPLC测定黄芩中黄芩苷的含量.色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm;5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:20℃.结果 柴胡、山豆根、葛根、升麻的供试品与对照药材及对照品色谱在相应的位置上均有相同颜色的斑点,阴性样品溶液无干扰,专属性强;黄芩苷在0.28～1.40 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.74％,RSD为0.85％.结论 该法能有效地控制产品质量.     

咽舒康口服液薄层鉴别及含量测定研究

目的:建立咽舒康口服液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中黄芩、玄参、青果;采用HPLC法测定处方中的黄芩苷含量。选用依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以0.1%磷酸水溶液-甲醇(53∶47)为流动相;流速为1.0 m L/min,柱温30℃;检测波长280 nm。结果:青果、黄芩、玄参的薄层色谱主斑点清晰,阴性并无干扰,可作为定性鉴别;含量测定中黄芩苷范围在67.32~157.08 ng内与其峰面积呈现良好线性关系,回归方程为A=0.0576C+0.0816(R~2=0.99997),平均回收率为102.12%(RSD=1.06%,n=6)。结论:该方法结果可靠,分离效果及专属性良好,可用来对本制剂进行质量控制。     

高效液相色谱法测定院内制剂消痤口服液中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定消痤口服液中黄芩苷含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Diamonsil~(TM)C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),柱温为室温,检测波长280 nm。结果在此色谱条件下,通过D101大孔树脂、40%乙醇洗脱,可以完全分离黄芩苷;含量测定中,得黄芩苷的回归方程为Y=5×10~7X-17 571(r=0.999 9,n=5),结果表明黄芩苷在5.86~89.60μg/m L范围内线性关系良好;平均回收率为100.7%;将本品含量指标定为每毫升含黄芩以黄芩苷(C_(21)H_(18)O_(11))计,不得少于0.50 mg。结论该方法操作简便、专属性强、重现性好,可以用于控制消痤口服液的质量。     

HPLC同时测定小柴胡颗粒中四种成分的含量

目的:为了建立同时测定小柴胡颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素四种有效成分含量的HPLC分析。方法:色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;波长:278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为0.418～4.18μg(r=0.9999),0.2～2μg(r=0.9999),0.233～2.33μg(r=0.9999),0.215～2.15μg(r=0.9998)。小柴胡颗粒中4种成分的平均回收率分别为98.10%(RSD=0.59%),98.85%(RSD=1.33%),98.95%(RSD=1.36%),99.09%(RSD=1.23%)。结论:该方法快速、简便、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为小柴胡颗粒中这4种成分的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定抗感合剂中黄芩苷含量

目的:建立抗感合剂含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定黄芩苷含量。以shim-pakclc-ODS(4.6×150mm)为色谱柱,以甲醇0.025mol/L磷酸(30:70)为流动相,检测波长为278nm。结果:黄芩苷的对照品进样量在0.2～2.0ug范围内线性关系良好。方法的回收率为98.3%(n=5)。RSD为1.7%。结论:方法快速、准确,方法的稳定性、重复性良好。可用于抗感合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷和麻黄碱的含量

目的:建立鼻炎灵胶囊中黄芩苷和麻黄碱的含量测定HPLC方法。方法:高效液相色谱法测定,Symmetry C1 8(3.9 mm l50mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇一水一冰醋酸(47:52:1),进样量2Oμl,流速1.0 mL/min,外标法测定,检测波长280 nm。结果:黄芩苷和麻黄碱线性范围为0.02mg-0.64mg,(r=0.9996和0.9998);平均回收率分别为98.45%和98.21%,RSD分别为0.77%和0.92%。结论:该方法准确,简便,重现性好,可作为测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷和麻黄碱含量的方法。     

HPLC法测定不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法检测牛黄解毒片中黄芩苷的含量,色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18柱(250 nm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速:0.8 ml/min;检测波长:280 nm;柱温:20℃。进样量:20μl。结果黄芩苷在浓度为0.02~0.16 mg/ml内峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990),回收率分别为92.04%、94.10%和96.24%,RSD≤2.27%(n=3);不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量从0.98%到2.49%不等。结论 HPLC法操作简便、灵敏,具有良好的重复性和稳定性,可用于牛黄解毒片中黄芩苷的质量控制。     

HPLC法测定炎可宁片中黄芩苷的含量

目的探讨HPLC法测定炎可宁片中黄芩苷的含量的可行性。方法采用Welch Plus-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(47:53)为流动相,流速1.0m Lmin·~(-1),测定波长为280nm。结果炎可宁片中黄芩苷进样量在1.05~3.15μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为99.5%。结论该方法操作简便,准确可靠,重复性好,可行性好,为炎可宁片的质量控制奠定了基础。